化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:用随机对照试验方法将60例非小细胞肺癌患者分为观察组与化疗组各30例,观察比较2组间临床疗效、KPS评分、症状评分肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、化疗中毒副反应发生率。结果:临床疗效客观缓解率(ORR)观察组60.0%,化疗组40.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);疾病总控制率(DCR)观察组90.0%,化疗组80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗前后KPS评分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组症状评分治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组间症状评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组肿瘤标记物CEA数值比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞减少、血小板减少、腹泻、恶心呕吐、神经毒性等发生率分别与化疗组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:化瘀解毒方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,安全有效,可以起到减毒增效的效果。     

益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌28例总结

目的:观察益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法:将52例乳腺癌初治患者随机分为治疗组28例和对照组24例,对照组用单纯新辅助化疗,治疗组在对照组治疗的基础上予益气活血汤治疗;观察比较两组近期疗效及毒副反应。结果:两组近期疗效比较有显著性差异(P<0.05),毒副反应比较在白细胞下降程度及恶心呕吐反应方面均有显著性差异(P<0.05)。结论:益气活血汤协同新辅助化疗治疗乳腺癌能明显提高患者的近期疗效,减少化疗毒副反应。     

培土生金法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌38例疗效观察

目的:观察培土生金法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将76例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(中药配合化疗)与对照组(单纯化疗)各38例,观察2组疗效、临床症状、生活质量和毒副反应的情况。结果:近期疗效总有效率治疗组为44.74%,对照组为42.11%,2组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05);但治疗组与对照组相比,在减轻化疗毒副反应、改善临床症状、提高生活质量等方面有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01),并能延长生存期。结论:培土生金法配合化疗具有明显的增效和降低化疗药物毒副反应的作用,并能改善临床症状和提高生活质量。     

健脾化瘀汤对胃癌患者化疗前后免疫功能及毒副反应影响

目的:观察析健脾化瘀汤对胃癌患者化疗前后免疫功能及毒副反应影响。方法:选取2016年1月～2018年1月间在本院接受治疗的脾虚痰瘀型晚期胃癌患者96例,随机数字表法分成对照组(48例)行FOLFOX4方案化疗,观察组(48例)在对照组基础上加服健脾化瘀汤;观察患者临床疗效及不良反应状况,流式细胞仪检测血清T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_3~+、CD_8~+)含量,ELISA法检测血清sEC、CEA及CA19-9含量,采用卡氏体力(KPS)量表评价患者治疗前后形态状态情况,欧洲癌症研究与治疗组织编写的EORTC生命质量检测量表(QLQ-C30)检测患者治疗前后生存质量状况。结果:观察组患者总的有效率为56.25%,对照组为41.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者血清CD_4~+、CD_3~+及CD_8~+含量比观察组、治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者中医证候总有效率为81.25%,对照组为60.42%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后患者KPS评分及QLQ-C30评分比治疗前、对照组升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组出现血肌酐升高、白细胞降低、丙氨酸氨基转移酶升高、周围神经异常及血小板下降等几率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾化瘀汤结合化疗对胃癌晚期患者疗效显著,可提高患者机体免疫功能,降低化疗产生的毒副反应。     

扶正强肾方联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌77例

目的:观察扶正强肾方联合含铂化疗方案对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取77例老年晚期非小细胞肺癌患者为入选对象,随机分为治疗组40例和对照组37例,对照组采用常规含铂化疗方案(NP或TP),治疗组则在常规化疗的基础上联合服用中药扶正强肾方加减,定期随访观察评估近期疗效,临床症候变化,KPS评分和体重变化情况,以及毒副反应的发生率。结果:治疗结束后,治疗组的瘤体稳定率达75%,对照组的稳定率达51.4%。两组相比,差异无统计学意义;治疗组临床症候改善和KPS评分的总有效率分别为87.5%和82.5%,对照组的总有效率分别为56.8%和51.4%,差异均具有统计学意义(P均0.05);治疗结束后治疗组中重度毒副反应发生率为20.0%,显著低于对照组56.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正强肾方联合含铂化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以改善患者临床症候,提高患者的生活质量,减轻毒副反应,疗效安全可靠,值得临床应用。     

健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床研究

目的观察健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法将42例患者随机分为2组,研究组21例,采用健脾解毒方联合FOLFOX4方案化疗,对照组21例,单纯FOLFOX4方案化疗。比较两组近期疗效、临床受益反应以及毒副反应。结果近期有效率研究组为47.6%,对照组为35.0%,两组有效率及中位肿瘤进展时间比较无统计学意义(P0.05);两组中位生存时间及1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组临床受益率为85.7%。对照组为55.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组白细胞降低、神经毒性、乏力等毒副反应明显低于对照组(P0.05)。结论健脾解毒方对晚期结直肠癌FOL-FOX4方案化疗有增加近期疗效、提高生活质量、减少不良反应的作用。     

扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌20例临床研究

目的:观察扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:将40例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各20例,2组均采用XD方案化疗,治疗组同时加用扶正解毒方口服。观察2组患者近期疗效、生活质量变化及不良反应发生情况。结果:治疗组中医证候总有效率为65.0%,明显高于对照组的35.0%(P0.05);治疗后治疗组与对照组血清癌胚抗原(CEA)及CA153水平均降低(P0.01),且治疗组水平低于对照组(P0.01);治疗组在改善生存质量方面的有效率为65.0%,高于对照组的30.0%(P0.05);治疗组患者白细胞减少、贫血、恶心呕吐等毒副反应发生情况明显轻于对照组(P0.05)。结论:扶正解毒法联合化疗治疗晚期乳腺癌在改善患者中医临床症状、提高患者生活质量、减轻化疗毒副反应等方面具有明显优势,值得临床推广应用。     

健脾化瘀解毒方治疗晚期大肠癌的临床研究

目的:观察健脾化瘀解毒方治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:晚期大肠癌患者80例,最终完成76例,其中试验组(健脾化瘀解毒方联合化疗)38例;对照组(单纯化疗)38例,评价健脾化瘀解毒方的临床综合疗效。结果:两组治疗后客观疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后症状总积分、Karnofsky评分、生活质量总分、miRNA-143、miRNA-145的表达倍数相比,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后骨髓抑制、肝功能损害、消化道不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:健脾化瘀解毒方联合化疗治疗晚期大肠癌可稳定瘤体,改善临床症状,提高生活质量,能调节miRNA-143、miRNA-145的表达,且无明显毒副反应。     

自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床效果。方法:应用随机数字分组法将进展期原发性大肠癌患者70例分为中药组及对照组。中药组予以自拟中药方联合FOLFOX4方案化疗,对照组予以单纯FOLFOX4方案化疗。观察治疗前后T细胞亚群,治疗后毒副反应、近期疗效以及KPS评分变化。结果:中药组经治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8均显著升高(P0.05);与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P0.05);中药组在白细胞减少、血小板减少及恶心、呕吐等副反应改善方面优于对照组,具有统计学意义(P0.05);两组治疗后KPS评分比较具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌患者既可增加化疗效果,又能控制毒副反应,提高患者的生活质量。     

新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌疗效比较

目的:观察新辅助化疗联合放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法:选取安阳市肿瘤医院2013年1月至2016年1月收治的局部晚期宫颈癌患者44例,根据治疗方法的不同分为观察组(新辅助化疗后实施)及对照组(同步放化疗),各22例。观察组患者实施化疗1~2疗程后进行根治性手术治疗,术后根据病理结果依据国际妇产科联盟指南再补充放疗或放化疗。对照组患者直接行同步放化疗。结果:两组患者2年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者不全肠梗阻、肠梗阻、放射性直肠炎、放射性膀胱炎等毒副反应略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者血液毒性及胃肠反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌近期疗效相当,且不会明显增加患者各毒副反应,安全性较理想。     

TC方案与FAC方案治疗乳腺癌的效果分析

目的:观察TC方案与FEC方案治疗乳腺癌患者的疗效及毒副反应。方法:将2015年5月至2016年10月期间于焦作市第二人民医院进行治疗的乳腺癌患者60例随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用FAC方案治疗,观察组采用TC方案治疗,比较两组患者的疗效与毒副反应。结果:观察组患者治疗有效率(RR)为43.3%,对照组患者RR为46.7%;观察组的主要毒副反应为骨髓抑制,发生率为70.0%,对照组的毒副反应主要为消化道反应,发生率为53.3%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),除消化道反应外其他毒副反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:使两种化疗方案有效率无明显差别,但是FAC化疗方案消化道副反应相对较大。     

益气化瘀法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察益气化瘀法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,并分析肿瘤控制效果、患者生存质量。方法:将94例非小细胞肺癌晚期患者分为对照组、观察组各47例,其中对照组患者行常规化疗,观察组患者加用配合益气化瘀法治疗,观察比较两组患者近期生存质量情况,统计用药不良反应,评估近期肿瘤控制情况。结果:入院时患者生存质量评分组间无统计学差异(P0.05),用药后观察组患者生存质量评分较高(P0.05);观察组肿瘤控制率为61.7%,明显高于对照组的44.7%(P0.05);化疗期间,观察组患者用药所致不良反应(白细胞下降、胃肠道反应、血小板下降)发生率低于对照组(P0.05)。结论:益气化瘀法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较佳,患者疾病控制情况良好,生存质量明显提高,且用药安全性高,不良反应少,值得临床推广应用。     

益气活血化瘀法联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察益气活血化瘀方配合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法：将54例复发转移性晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组27例,采用自拟益气活血化瘀方配合FAC方案治疗,对照组27例,单纯应用FAC方案治疗。两组均于4周期化疗后评定疗效,分别观察近期疗效、生活质量、不良反应发生情况及免疫学指标、肿瘤标志物等变化。结果：入组54例病例,无脱落病例,总有效率治疗组70．37％,对照组40．74％,两组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）;生存质量改善情况,治疗组和对照组KPS评分提高稳定率分别为92．59％,66．67％,两组比较,差异显著（P＜0．05）;治疗组治疗过程中白细胞、血小板、血红蛋白下降和恶心呕吐、神经毒性及心电图改变的发生均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0．05）;免疫学指标变化,治疗组CD3^＋,CD4^＋及NK细胞活性明显升高,CD8＋明显降低,对照组患者治疗后CD3^＋、CD4^＋细胞活性明显降低,差异具有统计学意义（ P＜0．05）;两组治疗后CEA、CA153与本组治疗前及两组治疗后比较差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论：益气活血化瘀法联合化疗治疗晚期乳腺癌能控制病情发展,提高患者生活质量,减轻化疗的不良反应,提高细胞免疫功能,具有较好的疗效。     

扶正化瘀方联合化疗治疗29例晚期胃癌的临床效果观察

目的:探索扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌的临床效果。方法:57例晚期胃癌患者,将患者根据不同治疗方案分为治疗组(29例)与对照组(28例)。治疗组在常规化疗的基础上给予扶正化瘀方治疗,对照组仅予常规化疗治疗,比较两组效果。结果:治疗组患者治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组总体不良反应程度低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌,不但可以提高疗效,还可以减轻化疗的不良反应,值得临床推广。     

健脾养胃方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察健脾养胃方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床效果与安全性。方法:将68例晚期胃癌患者随机分为2组,对照组采用FOLFOX4方案治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上给予健脾养胃方治疗,评估比较2组临床疗效、中医证候评分、生存质量及毒副反应。结果:总有效率观察组52.9%,高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗第7天、第14天、第28天,观察组中医证候评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组KPS评分高于对照组,EORTC生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)积分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组胃肠道反应发生率32.4%、肝肾毒性发生率26.5%、骨髓抑制发生率29.4%,均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论:晚期胃癌患者采用健脾养胃方联合FOLFOX4方案治疗,可缓解临床症状,控制发生毒副反应,提高生存质量。     

中药联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效及对血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响

目的探究中药联合化疗治疗晚期乳腺癌临床疗效及对患者血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响。方法将164例原发性晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各82例,对照组予以CAF化疗方案治疗,每4周为1个治疗周期,连续治疗6个周期,观察组在此基础上联合自拟扶正消癥祛毒方治疗,4周为1个疗程,连续治疗6个疗程。对比2组近期临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平变化及药物不良反应发生情况。结果观察组近期总有效率为82.9%,高于对照组的62.2%(P0.05)。治疗后观察组的血清CEA、CA125、CA153、CA19-9水平均明显低于对照组(P均0.05)。观察组Ⅲ级及以上药物毒副反应率为15.9%,低于对照组的43.9%(P0.05)。结论常规化疗方案联合自拟扶正消癥祛毒方治疗晚期乳腺癌患者的近期疗效确切,并可进一步降低血清肿瘤标志物水平,且可减少药物毒副反应发生。     

多西他赛联合调强放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:研究多西他赛联合调强放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌效果。方法:选择罗定市人民医院80例局部晚期非小细胞肺癌患者,按临床随机数表法随机分为对照组和观察组各40例。对照组行单独调强放疗治疗;观察组行多西他赛与调强放疗联合治疗。比较两组患者近期治疗效果、远期治疗效果及毒副反应发生率。结果:治疗后对照组患者近期治疗有效率(57.5%)低于观察组(80.0%),远期生存率(37.5%)低于观察组(62.5%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者骨髓抑制、放射性肺炎、放射性食管炎、放射性皮肤反应等毒副反应发生率与观察组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:采用多西他赛联合调强放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌,可提高近期疗效,延长患者生存期,减少毒副反应。     

炙甘草汤联合TAC方案治疗晚期乳腺癌29例

目的:观察炙甘草汤联合TAC方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:按随机数字表法将58例患者分为对照组和治疗组,每组29例。对照组单纯采用TAC方案治疗,治疗组采用炙甘草汤联合TAC方案综合治疗,疗程均为2个周期。观察2组近期疗效、毒副反应、临床症状改善及生存质量变化情况。结果:(1)治疗后两组近期疗效比较,治疗组、对照组有效率分别为72.41%和41.38%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);(2)两组治疗前后毒副反应变化比较,治疗组、对照组白细胞不良反应发生率分别为24.14%和55.17%,血红蛋白不良反应发生率分别为17.24%和58.62%,血小板不良反应发生率分别为13.79%和51.72%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);(3)两组治疗前后临床症状改善情况比较,治疗组、对照组临床症状改善率分别为82.76%和58.62%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);(4)两组治疗前后karnofsky评分比较,治疗组、对照组生活质量提高受益率分别为75.86%和34.48%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:炙甘草汤能够提高晚期乳腺癌患者化疗的临床疗效,减轻化疗毒副反应,改善主要临床症状,提高生活质量。     

阳和汤联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床观察

目的:观察阳和汤联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:将60例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用CAF方案化疗治疗,治疗组在对照组基础上加用阳和汤治疗。治疗2个疗程后观察两组近期疗效、生活质量变化、不良反应情况。结果:治疗组总有效率为53.3%,对照组为46.7%,两组差异无统计学意义(P0.05);生活质量变化方面,治疗组与对照组生活质量稳定率分别为83.3%、60.0%,两组差异具有统计学意义(P0.05);治疗组白细胞降低、血红蛋白降低、血小板减少、恶心呕吐等不良反应的发生率明显低于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论:两种治疗方案临床疗效相近,但阳和汤联合化疗方案可提高晚期乳腺癌患者的生存质量,同时减少化疗的不良反应,具有一定的临床优势。     

“益肺散结方”联合化疗治疗晚期肺癌30例临床研究

目的:观察中药益肺散结方联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:Ⅳ期非小细胞肺癌患者60例,随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组予中药益肺散结方联合化疗,对照组单纯采用化疗,2组均治疗2个化疗周期。比较2组患者近期疗效、中医证候疗效、卡氏评分改善情况及治疗前后癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)等指标变化情况,比较2组患者骨髓抑制、消化道反应的程度。结果 :2组患者近期客观疗效比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组患者血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均较治疗前明显降低(P0.05),治疗后组间比较CEA、CYFRA21-1水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后治疗组NSE指标明显低于对照组(P0.05)。治疗组生活质量改善率及中医证候总有效率均明显优于对照组(P0.05)。在减轻化疗药物毒副反应方面,治疗组患者恶心呕吐、腹泻的发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:中药益肺散结方联合化疗能减轻晚期肺癌患者化疗的毒副反应,提高患者生活质量,改善症状。