穴位注射黄芪注射液对XELOX方案化疗胃癌患者免疫功能的影响

目的:探讨穴位注射黄芪注射液对XELOX方案对胃癌患者免疫功能的影响。方法:将67例胃癌患者分为2组,观察组采用穴位注射黄芪注射液联合XELOX化疗方案治疗;对照组仅采用XELOX化疗方案治疗;对比2组患者治疗前后免疫指标变化及药物毒副作用发生情况。结果:观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、CD_(16)~+/CD_(56)~+水平均得到显著改善(P0.05);效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05));对照组治疗后上述指标无显著性改善,差异无显著性意义(P0.05);观察组治疗后IgA、IgM、IgG水平与治疗前比较差异无显著性意义(P0.05);对照组治疗后IgM、IgA水平显著低于治疗前且显著低于观察组治疗后,经统计学处理,差异均具有显著性意义(P0.05)。观察组白细胞抑制、血红蛋白抑制情况显著低于对照组,经统计学处理,差异有显著性意义(P0.05)。结论:穴位注射黄芪注射液能显著改善XELOX方案化疗胃癌患者的免疫功能減轻药物毒副作用。     

鳖甲化坚汤联合化疗治疗晚期胃癌对血清肿瘤标志物水平的影响研究

目的:观察鳖甲化坚汤联合化疗治疗晚期胃癌对血清肿瘤标志物水平的影响研究。方法:选择医院2015年1月～2017年1月收治胃癌晚期患者120例,按随机数表法分为两组。对照组采用常规西药化疗方案治疗,三周为1个疗程,治疗6个疗程;观察组在对照组基础上服用鳖甲化坚汤,1剂/天,治疗4周后停药1周,总治疗时间为18周。统计两组患者疗效,检测两组患者糖链抗原(CA19-9、CA72-4)、癌胚抗原(CEA)水平,检测两组患者免疫功能,采用癌症患者生命质量核心量表(QLQ-C30)评估两组患者生活质量。结果:观察组治疗有效率(87.69%)明显高于对照组(70.91%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CEA、CA19-9、CA72-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD_3~+、CD_4~+均高于对照组,CD_8~+低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能及总体健康评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鳖甲化坚汤联合化疗治疗晚期胃癌可有效降低血清肿瘤标志物水平。     

益气健脾化积方对胃癌化疗疗效、患者安全性及预后影响的研究

目的:探讨自拟益气健脾化积方对胃癌化疗患者疗效、安全性及预后的影响。方法:对100例胃癌化疗患者进行回顾分析,按照患者治疗方式不同分为两组,每组50例,对照组予多西他赛联合顺铂化疗治疗,观察组在对照组基础上加用自拟益气健脾化积方治疗。结果:观察组临床症状改善总有效率90%显著高于对照组68%(P<0.05)。观察组RR40%、DCR82%均显著高于对照组32%、DCR66%(P<0.05);两组中医症状体征治疗前无统计学差异(P>0.05),自身前后比较有统计学差异(P<0.05),且观察组积分显著低于对照组(P<0.05);两组体力状况治疗前无统计学差异(P>0.05),自身前后比较有统计学差异(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05);两组均出现骨髓抑制,其中白细胞、红细胞与对照组比较有统计学差异(P<0.05),恶心呕吐消化道不良反应有统计学差异(P<0.05),观察组转氨酶升高发生率低于较对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者CD_3~+、CD_4~+水平显著高于对照组(P<0.05),CD_8~+显著低于对照组(P<0.05),CD_4~+/CD_8~+明显高于对照组(P<0.05)。结论:自拟益气健脾化积方对胃癌化疗患者临床疗效显著,改善其中医症状体征,且安全性好,有效提高免疫功能及体力状态,改善预后。     

健脾滋阴解毒方对结直肠癌患者新辅助化疗毒副反应的预防作用

目的:观察自拟健脾滋阴解毒方对结直肠癌患者新辅助化疗毒副反应的预防作用。方法:选择80例结直肠癌患者,随机分为观察组与对照组,各40例。2组患者均采取新辅助化疗(FOL FOX4方案)并应用艾迪注射液,观察组在此基础上服用自拟健脾滋阴解毒方。观察2组患者化疗毒副反应发生情况,比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)变化,进行治疗前后2组患者生活质量(KPS)评定。结果:观察组观察组Ⅰ、Ⅱ级胃肠道反应、血小板下降发生率、白细胞下降、血红蛋白减少发生率均低于对照组,组间比较有统计学意义(P0.05)。对照组化疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均明显降低(P0.05),观察组则无明显变化(P0.05);观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均高于对照组(P0.05)。KPS评分显示观察组患者生活质量明显优于对照组(P0.05)。结论:自拟健脾滋阴解毒方能够有效预防结直肠癌患者新辅助化疗的毒副反应,提高免疫功能,改善生活质量。     

康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果观察

目的探讨康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取2014年5月—2015年7月收治医院的中晚期宫颈癌患者100例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组50例。对照组予以同步放化疗治疗,观察组在予以同步放化疗治疗基础上,联合予以康艾注射液静滴治疗。治疗后分别对两组的近期疗效、免疫功能、不良反应发生情况、生活质量以及远期生存率进行比较。结果①观察组的近期总治疗有效率为76.00%(38/50),显著高于对照组近期治疗有效率48.00%(24/50),差异有统计学意义(P0.05);②对照组血清CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前降低,CD_4~+/CD_8~+较治疗前升高(P0.05);而观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前显著升高,CD_4~+/CD_8~+较治疗前降低(P0.05);干预治疗后两组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平比较差异均存在统计学意义(P0.05);③观察组的恶心呕吐、腹痛腹泻的胃肠道不良反应程度明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);④观察组QOL评分、KPS评分显著优于对照组,差异均存在统计学意义(P0.05);⑤观察组远期3a生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用康艾注射液联合同步放化疗对中晚期宫颈癌患者进行治疗,能够有效提高近期疗效,减少化疗不良反应的发生,改善患者生活质量并提高患者远期生存率。     

附子理中汤加减对脾肾阳虚型胃癌术后化疗患者血清肿瘤标志物的影响

目的:探究附子理中汤加减对胃癌(脾肾阳虚型)术后化疗患者血清肿瘤标志物和生命质量的影响。方法:采用计算机随机数字法将132例胃癌(脾肾阳虚型)患者分为观察组和对照组各66例。对照组患者在术后予以支持对症治疗和化疗治疗(奥沙利铂+卡培他滨),观察组患者在对照组基础上予以附子理中汤加减治疗。比较两组患者近期疗效差异,观察治疗前后生活质量[Karnofsky评分(KPS)]、T细胞(CD_4~+Th17、CD_4~+CD_(25)~+Treg、Th17/Treg)、血清肿瘤标记物[细胞角蛋白19血清片段21-1(CYFRA21-1)、人附睾蛋白4(HE4)、血清重组穿透素-3(Pentraxin-3)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)]等指标变化情况,记录不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗12周后,两组患者CD_4~+Th17水平、血清CYFRA21-1、HE4、Pentraxin-3、TTF-1水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05),KPS评分、CD_4~+CD_(25)~+Treg、Th17/Treg水平较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脾肾阳虚型胃癌患者术后化疗时服用附子理中汤加减可明显改善患者临床症状和生活质量,阻止肿瘤进展,提高细胞免疫,且安全性高。     

阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响

目的:观察阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响。方法:将2015年5月~2016年7月我院收治的104例乳腺癌患者按照随机数表法分为观察组(n=52)与对照组(n=52),对照组采用GX方案化疗治疗,观察组在此基础上联合阳和化岩汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后细胞免疫指标水平、血清肿瘤标记物水平[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15~3(CA15~3)]、KPS评分、QLQC30评分,统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组临床疗效总有效率48.08%显著高于对照组23.08%(P0.05),治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著提高,CD_8~+水平显著降低(P0.05);治疗后观察组CEA、CA125、CA15~3水平显著低于对照组(P0.05),KPS评分、QLQ-C30评分显著高于对照组(P0.05);观察组不良发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:阳和化岩汤联合化疗可以显著改善乳腺癌患者细胞免疫功能,降低血清肿瘤标记物水平,提高患者生活质量,减轻化疗导致的毒副反应。     

健脾扶正汤治疗老年晚期胃癌临床观察及对生存期的影响

目的:分析健脾扶正汤辨证治疗对老年晚期胃癌患者预后的影响。方法:将接受治疗的70例老年晚期胃癌患者作为观察对象,并随机分为两组各35例,对照组应用FOLFOX4化疗方案治疗,治疗组在其基础上应用健脾扶正汤治疗,评估两组的预后差异。结果:干预后,治疗组的KPS评分、外周血CD_3~+、CD_4~+水平较对照组显著升高,中医证候评分、CD_8~+水平较对照组显著降低(P0.05);在治疗期间,两组均以Ⅰ~Ⅲ级毒副反应为主,治疗组的毒副反应发生率较对照组显著降低(P0.05);至随访截止期,治疗组的总体生存期较对照组显著延长,1、3年生存率较对照组显著升高(P0.05)。结论:健脾扶正汤辨证治疗老年晚期胃癌疗效显著,可减轻症状及化疗毒副反应,对于提高患者免疫功能及生存期有积极作用。     

复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗结肠癌晚期肝转移的临床研究

目的:观察复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗结肠癌肝转移的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:将122例结肠癌肝转移患者随机分为观察组与对照组,观察组64例,对照组58例。对照组予XELIRI化疗方案(伊立替康+卡培他滨)治疗,观察组在对照组基础上服用中药复方藤梨根制剂。2组疗程均为12周,观察临床疗效,比较生存质量(KPS)评分、毒副反应及免疫相关指标的变化情况。结果:观察组、对照组总有效率分别为58.7%和36.2%,2组间比较,观察疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组、对照组生存质量评分改善率分别为59.4%、39.7%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组中性粒细胞减少程度较对照组减轻,差异有显著性意义(P0.05);其它毒副作用2组比较,差异均无显著性意义(P0.05);观察组治疗前后免疫指标CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+变化不明显,差异无统计学意义(P0.05),对照组除CD_8~+外,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);2组间治疗后比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗晚期结肠癌肝转移,临床疗效肯定,可改善患者的生存质量,减轻化疗毒副反应,改善免疫功能,起到增效减毒作用。     

扶正抗癌汤配合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响

目的:探讨扶正抗癌汤配合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响。方法:抽选96例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各48例,对照组采用以奥沙利铂+替吉奥胶囊化疗,观察组在化疗基础上配以扶正抗癌汤,观察两组患者治疗前后生活质量评定(QOL)、中医症状积分、细胞免疫功能变化,对比两组近期疗效、不良反应发生率差异。结果:观察组治疗后客观有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的QOL评分及中医症状积分亦优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗1个、2个周期后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+等细胞免疫学指标水平均明显升高(P0.05);且观察组治疗2个周期时各指标水平明显高于对照组(P0.05)。观察组化疗后副反应低于对照组(P0.05)。结论 :扶正抗癌汤联合化疗可显著改善晚期胃癌患者的生活质量,提高机体细胞免疫功能,降低化疗的毒副反应,增强疗效,具有应用价值。     

健脾祛瘀抗癌方对胃癌根治术后辅助性化疗患者生存质量的改善作用

目的:观察中医健脾祛瘀抗癌方辅助化疗在胃癌根治术后患者治疗中的应用价值。方法:选取我院接受了胃癌根治术治疗的患者96例,采用随机数字表分为中医组和对照组各48例,两组均于术后给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX-4)方案实施化疗,中医组患者同时服用健脾祛瘀抗癌方;对比两组患者化疗前及化疗第2个周期时患者的生存质量、化疗毒副反应程度、Karnofsky(KPS)评分差异。结果:观察两组患者化疗过程中的毒副反应发生情况,中医组患者的恶心呕吐、骨髓抑制发生Ⅱ-Ⅳ度的患者占比低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);化疗前,中医组和对照组的KPS评分差异无统计学意义(P0.05);化疗后,中医组患者的KPS评分高于对照组(P0.05);化疗后,中医组患者的躯体功能评分、角色功能评分、情绪功能评分、社会功能评分高于对照组(P0.05);化疗后,中医组患者的恶心呕吐评分、乏力评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医健脾祛瘀抗癌方辅助化疗在胃癌根治术后应用较单纯辅助化疗患者有利于减轻毒副反应,减轻化疗引起的生存质量降低程度。     

胎盘多肽联合顺铂治疗胃癌腹腔积液疗效研究

目的:研究胎盘多肽联合顺铂对胃癌腹腔积液的改善情况、免疫功能指标的变化、生存质量及不良反应的影响。方法:将40例胃癌腹腔积液患者随机分为治疗组与对照组,每组各20例。对照组给予腹腔灌注化疗方案:将0.9%氯化钠2000ml和顺铂60mg混合均匀后行腹腔灌注,灌注化疗每14d行1次,共治疗4次;治疗组在对照组基础上加用胎盘多肽注射液8ml加入0.9%氯化钠注射液200ml中,2次/d,每次化疗期间连续治疗10d。两组均治疗4次后进行疗效评价。结果:治疗组和对照组患者腹腔积液的近期疗效无明显差别,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+高于对照组,CD_8~+下降明显,差异比较有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者KPS评分改善加稳定率比对照组高,不良反应发生率比对照组低,差异比较均有统计学意义(P0.05)。结论:胎盘多肽联合顺铂对胃癌腹腔积液的改善无明显差别,但增强了患者的免疫功能,使患者生存质量得到提高,同时降低化疗产生的毒副反应,临床疗效较为理想。     

自拟方汤剂对胃癌术后化疗患者营养状态和免疫功能的影响

目的:观察自拟方汤剂对胃癌术后化疗患者营养状态和免疫功能的影响。方法:选取80例胃癌术后化疗患者进行研究,按随机数字表法分为对照组、观察组,两组各40例。对照组采用肠内营养剂治疗,观察组采用肠内营养剂和自拟方汤剂治疗。结果:观察组骨髓抑制分级程度优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清总蛋白、白蛋白和前白蛋白差异不显著(P0.05),治疗后两组患者血清总蛋白、白蛋白和前白蛋白均下降,观察组血清总蛋白、白蛋白和前白蛋白下降程度均低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平差异不显著(P0.05),治疗后两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均提高,CD~(8+)水平下降;观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组,观察组CD_8~+水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者纳呆、便溏、腹胀、自汗、乏力和总分差异不显著(P0.05),治疗后两组患者纳呆、便溏、腹胀、自汗、乏力和总分均下降;观察组纳呆、便溏、腹胀、自汗、乏力和总分均低于对照组(P0.05)。结论:自拟方汤剂明显改善胃癌术后化疗患者营养状态,提高免疫功能。     

益气健脾抗癌汤联合化疗治疗胃癌41例

目的探讨益气健脾抗癌汤对胃癌患者化疗后血清血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)及胃泌素(gastrin,GAS)的影响。方法将82例胃癌患者分为两组,每组41例。对照组采用常规化疗方法;中药组在对照组治疗基础上,给予益气健脾抗癌汤治疗;治疗两周期后,对比两组的临床疗效、功能状态(Karnofsky,KPS)评分改善率、血清VIP及GAS水平变化、毒副作用。结果中药组缓解率(80.49%)及KPS评分改善率(43.90%)显著高于对照组的缓解率(56.10%)及KPS评分改善率(19.51%),差异有统计学意义(χ2=5.632、4.562,P0.05);两组治疗后血清VIP、GAS水平显著升高(t=10.239、18.808、18.437、31.475,P0.05)中药组治疗后血清VIP、GAS水平显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(t=13.676、6.226,P0.05);中药组与对照组恶心呕吐发生率对比差异有统计学意义(χ2=5.025,P0.05);中药组骨髓抑制程度显著低于对照组,差异有统计学意义(Z=2.225,P0.05)。结论益气健脾抗癌汤能显著降低胃癌患者化疗后血清VIP及GAS水平,提高化疗临床疗效,提高患者生活质量,减轻毒副作用。     

健脾益胃汤联合化疗对晚期胃癌患者免疫指标及生存质量的影响

目的:探究健脾益胃汤联合化疗对晚期胃癌患者免疫指标及生存质量的影响。方法:选取2016年3月—2018年3月我院收治的64例晚期胃癌患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组各32例,对照组行FOLFOX化疗方案,观察组在此基础上联合健脾益胃汤治疗,比较两组治疗前后免疫指标、生存质量及治疗效果。结果:经治后观察组CD3~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,CD8~+低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗前后CD4~+相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为93.75%(30/32),显著高于对照组的75.00%(24/32),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);经治后癌症患者生命质量测定量表(EORTCQLQ-C30)各维度评分均高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌,可提高疗效,改善患者免疫功能,提高生存质量。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d。检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)、不良反应发生率、总生存率、无进展生存率变化。结果 2组总有效率、总生存率、无进展生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。化疗后,2组KPS、QOL评分及CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+升高(P0.05),血清肿瘤标志物、CD_8~+降低(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。观察组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、腹痛腹泻发生率低于对照组(P0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI方案有利于缓解晚期结直肠癌患者化疗后免疫功能损害,减少化疗不良反应。     

益气蠲饮方辅助胸腔热灌注化疗治疗肺癌胸腔积液疗效观察

目的:观察益气蠲饮方辅助胸腔热灌注化疗治疗肺癌胸腔积液的临床效果。方法:选取2016年2月～2018年2月我院收治的肺癌胸腔积液患者120例,采用随机投掷法分为观察组(n=60)与对照组(n=60),对照组予以顺铂胸腔热灌注化疗,观察组在此基础上配合益气蠲饮方辅助治疗,均以3周为1个疗程,观察两组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分、卡氏(KPS)评分、血清T淋巴细胞亚群水平变化及治疗过程中不良反应发生情况。结果:两组患者临床有效率分别为75.00%、55.00%,观察组显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者中医证候积分较治疗前均明显降低(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗后KPS评分均显著升高(P0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗前T淋巴细胞亚群水平无统计学差异(P0.05),治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均高于对照组(P0.05),CD_8~+水平低于对照组(P0.05);观察组消化道反应及骨髓抑制等不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:肺癌胸腔积液患者采用益气蠲饮方辅助胸腔热灌注化疗治疗,可明显提高临床疗效,减少胸膜水液分泌渗出,缓解呼吸困难等临床症状,提高患者整体生存质量,改善机体免疫状态,降低化疗不良反应发生风险。     

康莱特序贯治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效分析

目的观察康莱特序贯联合DP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 289例患者随机分为对照组60例和观察组229例,对照组予DP(多西他赛+顺铂)化疗,治疗组加用康莱特序贯治疗。比较临床疗效、外周血淋巴细胞、肿瘤标记物和不良反应,采用KPS和EORTC QLQ-C30量表评价患者生活质量。结果观察组DCR为76.9%,明显高于对照组的56.7%(P0.05)。治疗后,观察组KPS评分,EORTC QLQ-C30量表中乏力、恶心呕吐和总体健康状况优于对照组(P0.05);外周淋巴细胞亚群CD_4~+/CD_8~+增加更为明显(P0.05)。观察组Ⅲ-Ⅳ级消化道反应和乏力发生率明显低于对照组(P0.05)。其余指标组间相近。结论康莱特序贯联合DP化疗治疗中晚期NSCLC疗效肯定,且可降低DP化疗的不良反应。     

旋覆代赭汤加减治疗妇科恶性肿瘤化疗期呕吐的临床研究

目的:观察旋覆代赭汤加减治疗妇科恶性肿瘤化疗期呕吐的疗效。方法:将90例妇科恶性肿瘤化疗期患者分为治疗组、对照组、联合治疗组,每组30例。治疗组患者用旋覆代赭汤加减治疗,对照组患者用盐酸昂丹司琼注射液静脉推注治疗,联合治疗组患者用盐酸昂丹司琼注射液静脉推注+旋覆代赭汤加减联合治疗。治疗前、治疗后观察患者呕吐评分及生存质量(KPS、QLQ-C30)评分,比较3组患者治疗后临床疗效及安全性。结果:3组患者治疗后呕吐评分均低于治疗前(P0.05);联合治疗组患者呕吐评分低于治疗组和对照组。治疗组患者在第1天至第3天评分降幅高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);联合治疗组患者第3天呕吐评分降幅高于治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。3组患者治疗后KPS评分、QLQ-C30评分均高于治疗前(P0.05);治疗后3组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后KPS评分和QLQ-C30评分高于对照组(P0.01);治疗组患者治疗后KPS评分和QLQ-C30评分增幅高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);联合治疗组患者治疗后KPS评分、QLQ-C30评分增幅高于治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。联合治疗组的临床疗效(96.43%)优于治疗组(89.66%)和对照组(75.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:旋覆代赭汤加减治疗妇科恶性肿瘤化疗期呕吐,能显著缓解呕吐,提高患者生存质量。     

扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的影响

目的:观察扶正健脾方对胃癌晚期患者化疗反应的改善作用。方法:将130例胃癌晚期患者随机分为两组各65例,共120例完成观察。对照组59例予常规OXA+5-Fu/CF或PTX+5-Fu/CF化疗方案,治疗组61例在常规化疗方案治疗基础上加用扶正健脾方,15天为1个疗程。观察两组患者对化疗药物的不良反应,并采用QLQ-STO22和QLQ-C30量表对患者进行生活质量评分。结果:治疗组血液学化疗不良反应发生率为47.5%,低于对照组的61.0%(P0.05);胃肠道化疗不良反应发生率为29.5%,低于对照组的47.5%(P0.05);神经毒性化疗不良反应发生率为52.4%,低于对照组52.5%(P﹥0.05)。治疗组QLQSTO22量表评分、QLQ-C30量表评分较治疗前明显好转,并优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正健脾中药能够改善胃癌晚期患者化疗反应,提高患者生活质量。