HPLC法测定感冒胶囊I号中黄芩苷的含量

感冒胶囊I号为我所研制的新药,由柴胡、葛根、黄芩、甘草经提取精制而成.具有疏风透表,解肌清热功效,用于感冒外感风热症,症见发热、微恶风寒、头痛口渴、鼻塞流涕、咳嗽、咽痛等.方中黄芩为臣药,其主要成分为黄芩苷,有关黄芩苷的HPLC法含量测定,文献报道的很多,但大多采用的流动相为甲醇-水-磷酸[1～3]或甲醇-冰醋酸[4,5].本文采用乙腈-磷酸作为流动相,结果表明黄芩苷分离度大于1.5,且阴性无干扰.     

HPLC法测定复方消炎颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立复方消炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法.[方法]采用HPLC法,色谱柱为Welchrom C18(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1磷酸(4555)为流动相,检测波长为280 nm;流速为1.0 ml/min,柱温为35 ℃[结果]黄芩苷含量在0.1624-1.624μg范围内线性关系良好,r...     

感冒止咳胶囊的质量标准研究

目的建立感冒止咳胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对感冒止咳胶囊中的黄芩苷进行含量测定,流动相为甲醇-0.4%磷酸(55:45),检测波长277 nm。采用薄层色谱法对制剂中主要药味黄芩、金银花、葛根、青蒿、柴胡等进行定性鉴别。结果黄芩苷的线性范围为0.049~2.040μg(r=0.99995,n=5),平均回收率为98.10%,相对标准偏差为1.83%。薄层图谱斑点清晰,可鉴别出黄芩、金银花、葛根、青蒿对应的斑点,阴性对照无干扰。结论可用于感冒止咳胶囊的质量控制。     

柴芩胶囊质量标准的研究

[目的]建立柴芩胶囊中黄芩苷含量的测定方法.[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法,C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(47530.2);流速1.0mL/min;检测波长278 nm;柱温30℃.[结果]黄芩苷在0.033 8～0.676μg之间有良好的线性关系,(r=0.999 8).黄芩苷平均回收率为98.2%,RSD=1.91%.[结论]此方法快捷、简便、准确、分离效果好,可作为胶囊的质控标准.     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立以HPLC法测定感冒软胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：采用Shimpack VP-ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（47：53）,检测波长为280nm,流速为1．0mL-min-1,柱温为40℃结果：黄芩苷进样量在0．1474—1．1055μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996）;平均回收率为98．7％,RSD为0．95％（n=6o结论：该方法简便,可行、重现性好,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定清金化痰汤中黄芩苷和栀子苷的含量

目的:建立清金化痰汤剂中黄芩苷和栀子苷的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent C18(4.6mm×250 mm,5μm),柱温30℃,测定黄芩苷流动相为甲醇-0.4%磷酸(47∶53),检测波长为280 nm,流速:0.8 mL.min-1,检测波长为280 nm;测定栀子苷流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为238 nm,流速1 mL.min-1。结果:传统清金化痰汤剂中黄芩苷含量为221.59 mg/剂,黄芩苷平均回收率为97.97%,栀子苷为335.73 mg/剂,栀子苷的平均回收率为98.36%。结论:此法简便快速,准确稳定,重现性好,成本低。     

黄芩汤分煎液与合煎液中黄芩苷、芍药苷和甘草酸含量的比较

目的:比较黄芩汤(黄芩、芍药、甘草、大枣)分煎液与合煎液中黄芩苷、芍药苷、甘草酸的含量变化.方法:采用Hypersil BDS C18柱,流动相分别以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),在280 nm波长测定黄芩苷;乙腈-水-磷酸(18:82:0.1),在230 nm波长测定芍药苷;甲醇-水-磷酸盐缓冲液(70:29:1)为流动相,在250 nm波长测定甘草酸.结果:3种成分的线性范围分别为黄芩苷2.88～72.00μg/mL,芍药苷2.85～22.80μg/ml,甘草酸4.16～52.00 μg/mL,黄芩苷含量为合煎液明显高于分煎液,芍药苷、甘草酸含量为合煎液与分煎液无明显差别.结论:黄芩汤不同煎煮方法对有效成分的溶出有影响,应根据实际情况进行处理.     

HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

[目的]建立HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法.[方法]色谱柱为AgilentTC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为318 nm,柱温为35℃.[结果]绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.1602～1...     

清开灵片中黄芩苷体内药代动力学研究

目的 建立测定人血浆中黄芩苷浓度的高效液相色谱法.方法 采用HPLC法测定血浆中黄芩苷浓度.色谱柱:Agilent HC-C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长280 nm;汉黄芩素作为内标,用HPLC法测定人血浆中黄芩苷浓度.结果 黄芩苷线性范围为0....     

痔疮外用熏洗剂制备及质量控制

[目的]制备痔疮中药外用熏洗剂并制定质量控制标准。[方法]采用Thermo Syncronis C18(4.6×250mm,5μm)、Agilent ZORBAX SB-AQ(4.6×250mm,5μm)、SPOLAR C18(4.6×250mm,5μm);柱温:40℃;检测波长:280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);流速:1.0mL/min。[结果]黄芩苷RSD=2.81%,供试品溶液在4h内稳定;苦参碱RSD=0.91%。黄芩苷平均含量为2.626mg/mL,RSD=1.96%,苦参碱为0.22mg/mL,RSD为1.8%。外观性状、pH值、相对密度、高效液相色谱等均无明显变化,均符合规定。黄芩苷RSD=2.40%;苦参碱RSD=1.80%。[结论]现代制药工艺研制工艺简单,组方合理,值得推广。     

HPLC法同时测定感冒止咳颗粒中10种成分

目的建立HPLC法同时测定感冒止咳颗粒(柴胡、山银花、葛根等)中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长250、278、326 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率为98.05%~101.95%,RSD为0.45%~2.28%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定芩石利咽口服液中8种成分及其镇咳、抗炎活性研究

目的 建立HPLC法同时测定芩石利咽口服液(黄芩、生石膏、水牛角等)中原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、芍药苷、连翘酯苷A、黄芩苷、木犀草素、汉黄芩素的含量,并研究其镇咳、抗炎活性.方法 该药物的HPLC分析采用phenomenex柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL...     

高效液相色谱法测定柴黄片中黄岑苷的含量

采用高效液相色谱法,ODS柱,甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280um,测定柴黄片中黄芩苷的含量。经方法学考察,其精密度、稳定性、重复性良好,加样回收率为95.76％。方法可靠,可以作为柴黄片中黄芩苷的含量测定方法,控制药品质量。     

HPLC法测定小儿感冒宁糖浆中黄芩苷的含量

目的：采用高敢液相色谱法测定小儿感冒宁糖浆中黄芩苷的含量。方法：用十八烷基硅烷键合相硅胶为填料；以甲醇-水-磷酸（50：50：0．28）作为流动相；检测波长为276nm。结果：黄芩苷在0．020928～0．20928ug范围内线性关系良好，平均回收率为99．8％，RSD=1．7％。结论：该检测方法简便准确，可用于该制剂中黄芩苷的测定。     

高效液相色谱法测定柴黄片中黄芩苷的含量

采用高效液相色谱法,ODS柱,甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长280nm,测定柴黄片中黄芩苷的含量.经方法学考察,其精密度、稳定性、重复性良好,加样回收率为95.76%.方法可靠,可以作为柴黄片中黄芩苷的含量测定方法,控制药品质量.     

HPLC法测定黄芩及其不同炮制品中黄芩苷的含量

目的 :测定黄芩及其不同炮制品中黄芩苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,反相C18柱 ,以甲醇 0.04%磷酸水溶液 (46∶54)为流动相 ,检测波长为 280nm。结果 :生黄芩、酒炒黄芩、酒润麸炒法炮制的黄芩饮片中 ,黄芩苷平均含量分别为 6.8% ,6.0% ,6.7%。结论 :酒炒法和酒润麸炒法适合黄芩的炮制。     

RP-HPLC法测定小儿益肺平喘合剂中黄芩苷的含量

目的 建立小儿益肺平喘合剂中黄芩苷的RP-HPLC含量测定方法.方法 采用Kromasil C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸-三乙胺(45∶55∶2滴);柱温:28℃;流速1 ml/min;检测波长277 nm.结果黄芩苷在进样量为0.040～1.000 μg范围内线性关系良好(r=...     

RP-HPLC法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用Zorbax ODS（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水：磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,流速1.0 ml.min^-1,检测波长为280nm,用甲醇提取复方金银花颗粒中黄芩苷。结果：黄芩苷在12.65-63.25ng（r=0.9996）范围内线性关系良好,平均回收率为97.02%,RSD为1.37%。结论：本方法操作简便、精密度好,适用于复方金银花颗粒的质量控制。     

不同剂量下黄连解毒汤中黄芩苷溶出率观察研究

目的:测定在不同剂量下黄连解毒汤中黄芩苷的溶出率。方法:采用高效液相色谱法,黄芩苷的色谱条件为:测定波长280nm,流动相:甲醇:水:磷酸(47:53:0.2),流速:1mL/min。结果:黄芩苷溶出量随剂量增加而又较小的增加,溶出率随剂量增加而减小。结论:黄连解毒汤药材的利用率随剂量增加而减小,造成药材的浪费.     

高效液相色谱法测定苍黄鼻炎片中黄芩苷的含量

目的:建立苍黄鼻炎片中黄芩苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用ODS柱,以甲醇-水-磷酸(43:56:1)为流动相;检测波长为277 nm.结果:黄芩苷线性范围为0.196～1.176μg,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为1.04%.结论:方法简便可行、重现性好,适用于该制剂的质量控制.