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1.
目的建立心衰宁合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的红参、黄芪、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定心衰宁合剂中人参皂苷Rb1的含量。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1在1.095~5.475 μg呈良好的线性关系,平均回收率为 97.3%,RSD为1.98%。结论建立的方法简便,准确,重复性好,精密度高,可用于心衰宁合剂的质量控制。  相似文献   
2.
目的:建立蜂珍膏的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2015年版四部通则进行蜂珍膏微生物限度检查方法适用性试验。以试验菌株的回收率为指标,考察需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法;建立控制菌金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的检查方法。结果:采用平皿法通过增加供试品稀释液法(1∶100)检查需氧菌数;采用平皿法通过增加供试品稀释液法(1∶50)检查霉菌、酵母菌计数;采用培养基稀释法检查金黄色葡萄球菌,控制菌检查常规法检查铜绿假单胞菌。结论:所建立的方法适用于蜂珍膏的质量控制。  相似文献   
3.
目的:研究三妙消痛贴的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以提取物中盐酸小檗碱含量结合其主要药效学试验为考察指标,优选出三妙消痛贴的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺参数为:10倍量50%的乙醇回流提取2次,每次2小时。结论:优选的三妙消痛贴提取工艺稳定可行。  相似文献   
4.
目的:建立柱前衍生-高效液相色谱法测定金铁锁药材中的氨基酸含量。方法:以0.1 mol/L盐酸提取,105℃水解,以异硫氰酸苯酯为柱前衍生化试剂衍生后进样分析。采用Venusil AA氨基酸分析专用柱,柱温:40℃。流动相A为醋酸钠缓冲液,流动相B为80%乙腈溶液,进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm。结果:建立的氨基酸测定方法方法学验证结果良好,并测定了金铁锁中16种氨基酸含量,其中鲜品和干品的氨基酸含量有明显差异。结论:本方法可用于金铁锁药材的氨基酸含量测定,对其药材的质量进行评价。  相似文献   
5.
目的:建立以高效液相色谱法测定栀龙散中的栀子苷。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈∶水(15∶85);检测波长为238nm,流速1.0ml·min-1;柱温25℃;结果:栀子苷在0.18~1.80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.42%,RSD=1.63%。结论:该质量检测方法专属性强,可用作栀龙散的质量控制。  相似文献   
6.
目的:建立妇炎散的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别黄柏、姜黄、苍术等药材,采用高效液相色谱法测定妇炎散中盐酸小檗碱的含量.结果:该方法薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,盐酸小檗碱进样量在0.1015~1.015μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.97%.结论:所建标准可用于妇炎散的质量控制.  相似文献   
7.
目的:研究栀龙凝胶膏贴的水提工艺。方法:以栀子苷的含量为指标,采用正交实验法优选栀龙凝胶膏贴药材的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量体积的水,提取3次,每次60分钟。结论:通过验证,优选出最佳提取工艺稳定可行。  相似文献   
8.
目的:优选消痔灵洗剂的水提工艺。方法:以苦参碱和氧化苦参碱的含量为评价指标,按正交表L_9(3~4)设计试验,考察加水量、提取时间和提取次数3个因素。结果:提取时间对提取效果有显著影响,提取工艺的最佳参数为:加水量为10倍,提取时间为每次1h,提取次数为2次。结论:优选的提取工艺能较好地保证制剂的质量。  相似文献   
9.
目的:对贵州省中医院门诊中药处方进行调查,分析门诊处方可能存在的不合理问题,以规范临床用药。方法:采取随机抽样的方法随机抽取该门诊中药处方2400张,根据《处方管理办法》和《中药处方格式书写规范》对其进行分析点评。结果:2400张处方中男女比例为0.88∶1,平均每张处方用药10.7味,不规范处方有111张,占处方总数的4.6%,其中未标明用法占0.58%,脚注未写或书写错误占1.13%。结论:贵州省中医院应加强临床药师干预,以规范中药处方的书写,提高中药处方的合格率,同时应加强提升中药师的综合素质,以促进中药合理使用。  相似文献   
10.
目的建立心衰宁合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的红参、黄芪、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定心衰宁合剂中人参皂苷Rb1的含量。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1在1.095~5.475μg呈良好的线性关系,平均回收率为97.3%,RSD为1.98%。结论建立的方法简便,准确,重复性好,精密度高,可用于心衰宁合剂的质量控制。  相似文献   
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