心衰宁合剂质量控制研究*

目的建立心衰宁合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的红参、黄芪、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定心衰宁合剂中人参皂苷Rb1的含量。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1在1.095～5.475 μg呈良好的线性关系,平均回收率为 97.3%,RSD为1.98%。结论建立的方法简便,准确,重复性好,精密度高,可用于心衰宁合剂的质量控制。     

拆方对鸭掌散汤剂中甘草酸含量影响的研究

目的 探讨鸭掌散传统汤剂中甘草酸的含量是否与方中白果与麻黄有关,为鸭掌散组方提供科学依据.方法 对甘草酸含量测定进行方法学考察;将鸭掌散方中的白果及麻黄分别从方中拆除后制备成传统汤剂,并测定其甘草酸含量,对实验数据进行数理统计分析.结果 拆方后甘草酸含量经数理统计分析有明显差异.结论 鸭掌散传统汤剂中甘草酸含量不受方中白果有无的影响;麻黄的缺失会导致鸭掌散传统汤剂中甘草酸含量显著下降.     

民族药马蹄金微量元素的研究

马蹄金是一味治疗肝炎的民族药 ,本实验用原子吸收分光光度法测定了马蹄金的 1 0种微量元素 ,结果表明马蹄金的微量元素中铁 (1 665 mg/kg)、锰 (1 3 9.7mg/kg) ,锌 (99.95 mg/kg)和铜 (2 3 .3 3 mg/kg)的含量较高     

心衰宁合剂的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立心衰宁合剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法 以Agilent Zorbax SB-C<,18>(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm.结果 该色谱条件下心衰宁合剂各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成.结论 HPLC指纹图谱具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可用于心衰宁合剂的质量控制.     

葛根芩连汤不同制法对葛根素含量的影响

目的 :考察用煎药机与传统方法制得葛根芩连汤汤剂中 ,葛根素含量的变化。方法 :采用HypersilC1 8(5 μm,ID 4.6× 2 5 0mm )分析柱 ,流动相为甲醇 水 (3 0∶70 ) ,柱温 2 5℃ ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 5 0nm。结果 :采用传统方法煎煮得到的葛根芩连汤中 ,葛根素的含量为 166.97mg;采用煎药机煎制得的葛根芩连汤中 ,葛根素的含量为 112 .70。结论 :采用传统方法煎煮制得的汤剂中 ,葛根素含量较高     

尖叶清风藤化学成分的研究

从尖叶清风藤(Sabia swinhoei Hmsl.exForb.etHemsl.)的地上部分分离出8个化合物,经理化常数测定和光谱解析,证明其中2个为新成分,分别命名为清风藤内酯(I)和清风藤酮(II),另外6个为已知化合物,即没药烯(III)、三十烷醇(IV)、β-谷甾醇(V)、二十八烷酸(VI)、齐墩果酸(VII)和胡萝卜甙(VIII)。     

蜂珍膏微生物限度检查方法适用性研究

目的:建立蜂珍膏的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2015年版四部通则进行蜂珍膏微生物限度检查方法适用性试验。以试验菌株的回收率为指标,考察需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法;建立控制菌金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的检查方法。结果:采用平皿法通过增加供试品稀释液法(1∶100)检查需氧菌数;采用平皿法通过增加供试品稀释液法(1∶50)检查霉菌、酵母菌计数;采用培养基稀释法检查金黄色葡萄球菌,控制菌检查常规法检查铜绿假单胞菌。结论:所建立的方法适用于蜂珍膏的质量控制。     

单味中药精制颗粒当归中阿魏酸的含量测定

目的：建立单味中药精制颗粒当归中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合相柱为分析柱，以甲醇-1％甲酸(30：70)为流动相，检测波长为324nm。结果：阿魏酸在0.00717—0．538μg范围内，峰面积与进样量有良好的线性关系，γ=0．9999(n=5)，平均回收率为101.08％，RSD=1．51％。结论：该法可作这本品质量控制标准之一。     

复方藏红花油治疗跌打损伤(急性软组织损伤)Ⅲ期临床试验总结

目的:评价复方藏红花油治疗跌打损伤(急性软组织损伤)的临床疗效、安全性.方法:采用多中心、单盲随机平行对照方法,将400例跌打损伤(急性软组织损伤)患者分为复方藏红花油组(试验组)300例,正红花油组(对照组)100例,对比分析两组的临床疗效.结果:①试验组总有效率96%,对照组总有效率82.00%,试验组疗效优于对照组(P＜0.01).②两组治疗单项症状均有效.③试验组治疗中医证候有效,且优于对照组.④试验组在治疗过程中未见明显不良反应.结论:复方藏红花油是一种治疗跌打损伤(急性软组织损伤)安全、有效的药物.     

麻杏石甘汤的不同配伍对甘草酸含量的影响

 目的考察麻杏石甘汤中不同组方配伍对甘草酸含量的影响。方法采用混料均匀设计法,固定麻杏石甘汤中的甘草量,将其他药材(麻黄、杏仁、石膏)作为可变因素,以甘草酸的测定量作为考察指标,对试验数据进行逐步回归分析处理。结果回归方程Y=5.63460420+3.819566922X₁+1.4934846537X₃,r=0.83193,P=0.0292,处方中甘草酸含量的影响因素主要为麻黄。结论甘草酸的溶出率与麻黄在整个处方中的用量成正相关。