全真一气汤粗多糖对免疫低下模型小鼠体内免疫活性的影响

目的：探讨全真一气汤粗多糖对环磷酰胺所致免疫低下模型小鼠的体内免疫活性的影响。方法：取NIH小鼠,按体重随机分为正常组、模型组及全真一气汤粗多糖组。观察全真一气汤粗多糖对免疫低下小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素（HC50）、脾脏指数和耳肿胀率等多项指标。结果：全真一气汤粗多糖可显著提高正常小鼠和免疫低下小鼠的碳粒廓清指数K值、吞噬指数α、血清溶血素（HC50）、脾脏指数和耳肿胀率（P〈0.05）。结论：全真一气汤粗多糖对免疫低下小鼠的免疫功能有显著的增强作用。     

石见穿多糖对环磷酰胺诱导小鼠免疫低下的调节作用

目的:观察石见穿多糖对环磷酰胺诱导免疫低下小鼠的免疫增强作用。方法:小鼠腹腔注射环磷酰胺制备免疫低下模型。采用流式细胞术检测小鼠脾脏和胸腺细胞的周期分布;MTT比色法评价脾脏和胸腺细胞的体外增殖能力;中性红摄取试验评价小鼠巨噬细胞的吞噬能力;生化及酶联免疫试剂盒检测巨噬细胞分泌炎症因子的能力。结果:石见穿多糖可提高免疫低下小鼠的脾脏与胸腺指数,上调其脾脏和胸腺内处于分裂期的细胞比例,增强刀豆蛋白A刺激下脾脏与胸腺细胞体外增殖能力及增强免疫低下小鼠巨噬细胞的吞噬功能和分泌IL-1β和NO的能力,并能提高巨噬细胞内IL-1β含量和Caspase-1活性。结论:石见穿多糖能显著缓解环磷酰胺诱导的小鼠免疫低下。     

3种新疆特色植物药多糖对小鼠免疫功能影响的研究

目的 研究3种新疆特色植物药多糖对免疫低下小鼠的免疫调节作用.方法 以环磷酰胺作免疫抑制剂建立小鼠免疫抑制模型,进行免设脏器指数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素形成和淋巴细胞增殖率等指标的检测,探讨3种多糖对免疫功能低下小鼠的影响.结果 3种多糖均能明显提高正常小鼠脾脏指数、胸腺指数及免疫抑制小鼠脾脏指数;增强正常小鼠和免疫抑制小鼠单核巨噬细胞系统吞噬功能,恢复免疫抑制小鼠迟发型超敏反应,促进溶血素的生成.结论 沙枣多糖、甘草多糖、黄芪多糖对环磷酰胺造成的小鼠免疫抑制均有一定的保护作用.     

复芪止汗颗粒对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：探讨复芪止汗颗粒对小鼠非特异性免疫和特异性免疫的调节作用。方法：取正常昆明种小鼠40只,雌雄各半,随机分为4组,正常对照组、环磷酰胺模型组、黄芪颗粒组和复芪止汗颗粒组,每组10只。腹腔注射环磷酰胺制备免疫低下小鼠模型。测定胸腺、脾脏质量并计算出小鼠胸腺指数、脾指数;腹腔巨噬细胞吞噬中性红法检测单核-巨噬细胞的吞噬功能;血清溶血素法测定体液免疫功能;脾淋巴细胞增殖实验法测定细胞免疫功能;乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞杀伤活性;流式细胞法检测T淋巴细胞亚群的数量。结果：复芪止汗颗粒可显著提高被环磷酰胺抑制的小鼠胸腺指数和脾脏指数;使巨噬细胞吞噬功能明显增加;使血清溶血素水平增高;并能拮抗环磷酰胺对小鼠脾脏T淋巴细胞增殖、杀伤活性、T细胞亚群数量产生的免疫抑制作用。结论：复芪止汗颗粒能增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能。     

当归及不同配伍对环磷酰胺诱导的小鼠免疫器官、吞噬功能的影响

目的:观察当归及不同配伍对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠免疫器官、巨噬细胞吞噬功能的影响,筛选具有提高免疫力作用的当归最佳配伍药对。方法:昆明种小鼠270只,分为3批,每批90只。将每批小鼠随机分为空白对照组、模型组、当归组、当归白芍组、当归熟地黄组、当归制首乌组、当归人参组、当归党参组、当归黄芪组。除空白对照组外,其余各组均腹腔注射环磷酰胺,建立免疫功能低下小鼠模型。连续灌胃8天后,检测各组小鼠脾指数、胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、廓清指数等各项指标。结果:与模型组比较,当归及当归各配伍组小鼠脾脏、胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、廓清指数均显著升高(P<0.05)。与当归组比较,当归人参组、当归党参组小鼠的脾指数、廓清指数显著升高(P<0.05),当归黄芪组小鼠脾指数、巨噬细胞吞噬率、廓清指数均显著升高(P<0.05)。当归白芍组小鼠胸腺指数、巨噬细胞吞噬率、廓清指数与模型组比较显著升高(P<0.05),但仍显著低于正常组(P<0.05)。结论:当归、当归不同配伍药对均能增强免疫功能低下小鼠的免疫功能,对免疫失衡机体具有保护作用。最佳配伍药对是当归配人参、当归配党参、当归配黄芪。     

杜仲总多糖对环磷酰胺致免疫低下小鼠的影响

目的研究杜仲总多糖对环磷酰胺致免疫低下小鼠的影响。方法应用环磷酰胺建立免疫低下小鼠模型,给予不同剂量杜仲总多糖后,测定小鼠体重、胸腺指数、脾指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数等指标。结果300g杜仲原药材经提取分离得9.3g多糖干品。应用环磷酰胺后,小鼠体重、胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数均降低。杜仲总多糖能减轻环磷酰胺致小鼠体重的下降,升高免疫低下小鼠胸腺指数,明显增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数(P<0.01)。与空白组比较,杜仲总多糖还能提高正常小鼠的脾指数(P<0.05)。结论杜仲总多糖能够较好地增强小鼠免疫功能。     

普洱茶对免疫低下小鼠单核-巨噬细胞系统碳粒廓清功能的影响

目的:观察1997、2001、2007三年代大益的生熟普洱茶对模型小鼠单核-巨噬细胞系统功能的影响。方法:采用腹腔注射环磷酰胺诱导免疫低下小鼠,用小鼠碳粒廓清法、免疫器官重量法观察三年代的生熟普洱茶对免疫低下小鼠模型单核-巨噬细胞系统碳粒廓清功能的影响及脏器指数的变化。结果:三年代的生熟普洱茶各剂量组与模型组相比均能不同程度地提高该模型小鼠碳粒廓清指数K及吞噬指数α。结论:三年代的生熟普洱茶均能提高环磷酰胺诱导免疫低下小鼠模型的巨噬细胞吞噬功能。     

附子酸性多糖提高免疫低下小鼠免疫功能的实验研究

目的观察附子酸性多糖对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法采用植物化学方法得到附子酸性多糖,以灌胃和腹腔注射2种方式给药,观察免疫低下小鼠的胸腺、脾脏指数,腹腔巨噬细胞吞噬功能,血清溶血素,淋巴细胞转化率,自然杀伤细胞活性以及外周血白细胞计数等多项指标,与对照组比较评价附子酸性多糖对免疫低下小鼠细胞和体液免疫功能的影响。结果附子酸性多糖可显著提高正常小鼠和免疫低下小鼠的脾脏和胸腺指数,提高小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬功能和抗体产生能力,促进淋巴细胞增殖,增强自然杀伤细胞活性,并且可以显著提高白细胞数量(P<0.05或P<0.01)。腹腔注射较灌胃给药的效果更为明显(P<0.01)。结论附子酸性多糖可以显著提高免疫低下小鼠体液免疫和细胞免疫功能,并可减轻由于环磷酰胺引起的白细胞降低,具有减轻化疗药的毒副作用。且不同给药途径可影响其疗效。附子酸性多糖具有广阔的开发应用前景。     

金荞麦多糖对环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的:观察探讨金荞麦多糖对免疫低下小鼠的影响。方法:昆明小鼠予不同剂量(200、100、50 mg/kg)金荞麦多糖灌胃4 w,于给药第25天以环磷酰胺腹腔注射复制免疫低下小鼠模型,观察其对模型小鼠胸腺系数、脾脏系数、廓清指数、吞噬指数、半数溶血值、足趾厚度差的影响。结果:金荞麦多糖中、低剂量能显著提高模型小鼠脾脏系数、廓清指数、吞噬指数、半数溶血值及足趾厚度差(P0.05),金荞麦中剂量还能显著提高模型小鼠的胸腺系数(P0.05)。结论:金荞麦多糖适当剂量具有增强免疫低下小鼠免疫功能的作用。     

丹参多糖对免疫抑制小鼠单核吞噬细胞吞噬功能的影响

目的 研究丹参多糖Salvia miltiorrhiza polysaccharides(SMPS)对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠免疫功能的调节作用.方法 将KM小鼠随机分为空白对照组、模型组、香菇多糖片(10 mg·kg-1)阳性组,丹参多糖高剂量组(300 mg·kg-1)、丹参多糖中剂量组(200 mg·kg-1)和丹参多糖低剂量组(100 mg·kg-1),在经腹腔注射环磷酰胺(CY)建立免疫功能抑制模型后,进行碳粒廓清实验,并计算脏器指数、吞噬指数和吞噬系数,观察丹参多糖对CY诱导的免疫低下小鼠相关免疫脏器及网状内皮系统吞噬功能的影响.结果 丹参多糖能显著上调CY诱导的免疫低下小鼠的脾指数、胸腺指数、碳粒廓清指数K及吞噬指数α.结论 丹参多糖能提高环磷酰胺诱导免疫低下小鼠巨噬细胞的吞噬功能.     

细柱五加果实提取物对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

目的:研究细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的免疫调节作用.方法:将小鼠随机平均分为细柱五加果实的高、中、低3个剂量组(2.8,1.4,0.7 g·kg-1)、阳性对照组(20 mg·kg-1左旋咪唑)、空白对照组和模型对照组(各组n=10).各组小鼠均ig给药(20 mL·kg-1).连续10 d.空白对照组和模型对照组均ig同等剂量的蒸馏水.从第7天开始,除空白对照组外,其余各组小鼠均ip环磷酰胺(80 mg·kg-1)以制作免疫抑制小鼠模型.连续4d.采用免疫器官质量法和碳粒廓清法,以脾脏指数、胸腺指数、碳粒廓清指数及校正吞噬指数为指标来评价细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠非特异性免疫功能的影响;采用血清溶血素测定法,以血清溶血素含量为指标来评价细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠特异性免疫功能的影响.结果:细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的脾脏指数和胸腺指数无显著性影响,但可以提高其碳粒廓清指数、校正吞噬指数和血清溶血素含量(P ＜0.05或P＜0.01).结论:细柱五加果实乙醇提取物对免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能和特异性体液免疫功能均有提高作用.     

桑叶多糖对长期大负荷运动训练小鼠免疫功能的影响

目的:探讨桑叶多糖对大负荷长期运动训练小鼠免疫功能的影响。方法:120只昆明种小白鼠随机分为安静对照组(C)、运动组(T)、盐水+运动组(S+T)、高剂量桑叶多糖+运动组(HM+T)、中剂量桑叶多糖+运动组(MM+T)、低剂量桑叶多糖+运动组(LM+T),每组20只。除安静对照组外,其余各组小鼠进行4周负重5%游泳训练,6次/周,50 min/次,HM+T组、MM+T组、LM+T组分别以150,200,250 mg.kg-1.d-1剂量ig,S+T组小鼠ig等体积生理盐水,连续4周。测定各组小鼠血象、体质量、巨噬细胞吞噬功能、脾脏/胸腺指数、血清凝集效价、体外抗体形成细胞的数量。结果:与S+T组比较,桑叶多糖可以明显增加小鼠白细胞(WBC)数、淋巴细胞绝对值、中性粒细胞绝对值(P<0.05～P<0.01);桑叶多糖均可不同程度增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,MM+T,HM+T组吞噬率(35.7±5.17)%,(36.7±4.83)%显著高于S+T组(29.2±4.27)%,吞噬指数(3.19±1.23,2.49±1.29)显著高于S+T组(3.91±1.29)(P<0.05);桑叶多糖能增加小鼠胸腺和脾脏质量(P<0.05),提高脾脏/胸腺指数,MM+T,HM+T组脾脏指数(1.53±0.61),(1.73±0.69)mg.g-1显著高于S+T组(1.09±0.68)mg.g-1,胸腺指数(1.98±0.59),(2.21±0.63)mg.g-1显著高于S+T组(1.49±0.51)mg.g-1(P<0.05～P<0.01);桑叶多糖可以明显提高血清凝集效价以及体外抗体形成细胞的数量(P<0.05～P<0.01)。结论:桑叶多糖能增强长期大负荷运动小鼠机体免疫功能,调节免疫细胞以及免疫分子。其中桑叶多糖中、高剂量的效果明显。     

野菊花多糖对小鼠免疫功能低下的保护作用

目的:研究野菊花多糖对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的保护作用.方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型组及野菊花多糖高、低剂量组,每组10只.野菊花多糖高、低剂量组分别ig给药400,200 mg·kg-1·d-1,连续14 d;于ig的第10天开始,模型组及野菊花多糖高、低剂量组分别经腹腔注射环磷酰胺100 mg·kg-1 ·d-1,连续4d,制备免疫功能低下小鼠模型 .观察野菊花多糖对免疫功能低下小鼠碳廓清试验的影响;测定小鼠体重及胸腺、脾脏质量,计算胸腺、脾指数;采用二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应法(耳肿胀法)测定细胞免疫功能;检测血清溶血素含量.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠的各项指标均显著降低(P＜0.01).野菊花多糖高、低剂量组的碳廓清指数分别为0.027 8±0.005 9,0.019 9±0.004 7,吞噬指数分别为5.397 0±0.735 6,4.827 8±0.480 1,耳肿胀度分别为(5.23±0.98),(4.89±1.10) mg,血清溶血素分别为(0.410±0.063),(0.357±0.058).模型组的碳廓清指数为0.0134±0.0038,吞噬指数为4.231 6±0.367 2,耳肿胀度为(3.21±0.91)mg,血清溶血素吸光度(A)为0.299±0.032.各指标与模型组比较,均具有显著性差异( P＜0.01或P＜0.05).结论:野菊花多糖可增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫功能.     

墨旱莲多糖对正常小鼠免疫功能的实验研究

目的: 评价墨旱莲多糖对正常小鼠免疫功能的影响。 方法: 昆明种小鼠,分为墨旱莲多糖高、中、低3个剂量组、正常对照组和阳性药香茹多糖组,ig 14 d后观测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数以及溶血素和溶血空斑的形成情况。 结果: 与正常组对照组相比,墨旱莲多糖高、中、低3个剂量组均能显著增加小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,显著增加血清中溶血素含量和溶血空斑的形成,其中以墨旱莲多糖低剂量组作用为强。 结论: 墨旱莲多糖对正常小鼠免疫功能有良好的增强作用。     

丹参-苦参对免疫抑制小鼠的免疫调节功能探讨

目的:通过使用环磷酰胺所致免疫抑制小鼠模型探讨丹参-苦参提取物对免疫缺陷小鼠的免疫调节作用的机制。方法:采用环磷酰胺造免疫抑制动物模型,空白组,模型组,丹参-苦参提取物低、中、高剂量组(25,50,100 mg·kg~(-1)),采用小鼠脏器指数评价脏器功能,采用小鼠碳粒廓清模型评价小鼠吞噬细胞功能,采用luminex法检测血清中相关细胞因子水平,流式检测辅助性T细胞数量。体外培养小鼠单核巨噬细胞RAW264. 7,给予丹参-苦参提取物后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测丹参-苦参提取物对RAW264. 7细胞增殖的影响,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)对其增殖的影响及其可能机制进行探讨。结果:与空白组比较,模型组显著抑制肝指数(P 0. 01)和脾脏指数(P 0. 05),动物血清白细胞介素-6(IL-6)的分泌明显降低(P 0. 05),吞噬指数显著下降(P 0. 01),同时50 mg·L~(-1)环磷酰胺显著抑制RAW264. 7细胞的增殖(P 0. 01);与模型组比较,丹参-苦参提取物中、高剂量均可以显著提高肝脏指数(P 0. 01),并显著促进趋化因子C-X-C配体1(CXCL1)的分泌(P 0. 01),丹参-苦参提取物高剂量可以显著促进IL-6的分泌(P 0. 01),丹参-苦参提取物中、高剂量能够明显提高小鼠腋下以及颈部淋巴结中辅助性T细胞的数量(P 0. 05,P 0. 01),显著性升高吞噬指数的趋势(P 0. 01),显著性促进RAW264. 7细胞的增殖(P 0. 01),且促进IL-6信号传导与转录激活因子(STAT3)调控下游B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl-2样蛋白1(Bcl-2L1)以及细胞周期蛋白D1(CCND1) mRNA的表达,起抗凋亡作用。结论:丹参-苦参提取物可对抗环磷酰胺所导致的免疫抑制,增强动物免疫功能。     

东北刺人参茎叶提取物对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:评价东北刺人参茎叶提取物对免疫抑制模型小鼠免疫功能的影响。方法:实验小鼠分为空白对照组、环磷酰胺(CTX)模型组、东北刺人参茎叶提取物高、中、低剂量组(按生药量计为5.2,2.6,1.3 g.kg-1),空白对照组与模型组给予等量生理盐水,连续给药7 d,观察东北刺人参茎叶提取物对实验动物免疫器官脏器指数、碳粒廓清能力、迟发型超敏反应(DTH)的影响。结果:与模型组比较,东北刺人参茎叶提取物各剂量组均能显著提高小鼠免疫脏器指数、单核巨噬细胞的吞噬功能及小鼠DTH(P<0.05～P<0.01)。结论:东北刺人参茎叶提取物有提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用。     

白花蛇舌草总多糖的分离纯化、结构鉴定及初步免疫活性分析

目的:分离纯化白花蛇舌草总多糖,研究其对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫增强活性。方法:采用超滤技术分离纯化白花蛇舌草总多糖,高效凝胶渗透色谱-示差检测器方法测定相对分子质量,柱前衍生化HPLC分析其单糖组成;采用环磷酰胺致免疫低下小鼠碳粒廓清试验研究其免疫活性。结果:从白花蛇舌草中分离得到1个单一多糖组分ODP-1,其相对分子质量20.88 k Da,单糖组成为甘露糖-鼠李糖-半乳糖醛酸-葡萄糖-半乳糖-阿拉伯糖,摩尔比0.005∶0.033∶0.575∶1.000∶0.144∶0.143;免疫活性试验结果表明,ODP-1可升高环磷酰胺致免疫低下小鼠廓清指数、吞噬指数、胸腺指数和脾指数。结论:白花蛇舌草多糖ODP-1为均一多糖,具有免疫增强活性。     

柳茶多糖对小鼠免疫功能的影响

目的:研究柳茶多糖对免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法:取正常昆明种小鼠200只,雌雄各半,随机分为5组:空白对照组、模型组、柳茶多糖低剂量组(110 mg·kg-1)、中剂量组(220 mg·kg-1)和高剂量组(440 mg·kg-1).腹腔注射环磷酰胺制备免疫低下的小鼠模型,测定柳茶多糖对小鼠免疫器官质量、小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响;血清溶血素法测定体液免疫功能;碳粒廓清法测定非特异性免疫功能;脾淋巴细胞增殖试验测定细胞免疫功能.结果:110～440 mg·kg-1的柳茶多糖能显著提高免疫器官质量,提高DTH和促进其血清溶血素lgG,lgM的含量,增强小鼠的碳粒廓清率,明显改善免疫低下小鼠的脾淋巴细胞增殖反应.结论:柳茶多糖能增加免疫低下小鼠的免疫器官质量,对非特异性免疫、迟发型变态反应、体液免疫以及细胞免疫功能均有明显的促进作用.     

橘红多糖增强小鼠免疫功能及抗疲劳作用

目的:观察橘红多糖对小鼠免疫功能的影响及抗疲劳作用。方法:小鼠分为空白组、模型组、阳性药对照组(10g·kg-1剂量ig贞芪扶正颗粒混悬液)、橘红多糖低、中、高剂量(23,46,92 mg·kg-1),各组每日按10 mL·kg-1ig给药1次,空白和模型组ig给予等体积蒸馏水,持续30 d。第26日,除空白组外以不含2,4-二硝基氟苯(DNFB)的溶剂处理,其余各组以DNFB致敏,耳廓激发的方法建立迟发型超敏反应模型,计算激发后各组小鼠左右耳廓增重值;于第3周后除空白组外给予免疫抑制剂(氢化可的松40 mg·kg-1,肌注,隔天1次),共5次,建立免疫功能低下小鼠模型。计算末次给药1 h后小鼠胸腺、脾脏指数,观测橘红多糖对小鼠免疫功能的影响。采用小鼠负重游泳及耐缺氧试验,观察抗疲劳作用。结果:采用5%DNFB溶液致敏,1%DNFB诱发,制成迟发型超敏反应模型,造模后,小鼠耳显著肿胀,贞芪扶正颗粒组、橘红多糖46,92 mg·kg-1组能够增强迟发超敏效应(P<0.01,P<0.05),小鼠耳肿胀度分别达到(6.57±1.67),(8.29±2.41)mg。采用免疫抑制剂氢化可的松造免疫抑制小鼠模型,造模后小鼠胸腺指数、脾指数下降,贞芪扶正颗粒组、橘红多糖92 mg·kg-1组能显著提高免疫抑制小鼠脾脏及胸腺指数(P<0.01,P<0.05)。贞芪扶正颗粒组、橘红多糖(23,46,92 mg·kg-1)组能够显著延长小鼠负重游泳时间,游泳时间分别为(286±46),(188±34),(227±28),(291±48)s。贞芪扶正颗粒组、橘红多糖3个剂量组均能够显著延长小鼠耐缺氧时间(P<0.01,P<0.05),橘红多糖对增强小鼠免疫和抗疲劳作用均呈现剂量依赖性趋势。结论:橘红多糖具有增强免疫、抗疲劳的作用,多糖是橘红抗炎、增强免疫的有效部位。