清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定

目的：建立清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定方法，控制产品质量。方法：用薄层一比色法测定中成药清喉咽合剂中黄芩苷的含量。结果：操作简单，结果准确，平均加样回收率为96.96％，CV为0．64％。结论：可为药品质量控制提供参考。     

薄层扫描法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量

采用薄层扫描法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量 ,建立清喉咽合剂的含量测定方法。结果表明 :平均回收率为 98.3 6% ,RSD=1.2 4% (n=6) ,方法简便 ,无干扰 ,稳定性、精密度、重复性及准确度均较好 ,可用于该产品的质量控制。     

清喉咽含片质量标准研究

目的：制定清喉咽含片的质量标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，并用HPLC法测定清喉咽含片黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强、灵敏、准确。黄芩苷含量测定在4．3～34．4μg／μL范围内具有良好的线性关系。结论：此方法可有效地控制清喉咽含片的质量。     

清喉咽含片质量标准研究

目的：制定清喉咽含片的质量标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，并用HPLC法测定清喉咽含片黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强、灵敏、准确。黄芩苷含量测定在4．3～34．4μg／μL范围内具有良好的线性关系。结论：此方法可有效地控制清喉咽含片的质量。     

清喉咽合剂质量标准的研究

目的：建立清喉咽合剂的质量标准。方法：测定了合剂中黄芩苷含量，用薄层色谱法对合剂中的黄芩、连翘、玄参进行了定性鉴别。结果：含量测定方法线性关系良好，平均加样回收率为99．14％，RSD为0.531％(n=5)；薄层色谱斑点清晰，阴性样品无干扰。结论：该方法简便、精确、可靠，可作为该制剂的质量控制。     

清喉咽颗粒中HPLC测定黄芩苷的含量

目的：研究清喉咽颗粒中黄芩苷含量的相应测定。方法：采取高效液相色谱法,采用的检测波长为230nm。结果：通过方法学的深入考察,在0．1ug-2．0ug的黄芩苷进样中,和峰面积具有较好的线性关系,r=-0．99,回收率达到99．9％（RSD=1．3％n=5）。结论：本方法能够用于清喉咽颗粒的相应质量控制研究。     

高效液相法测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量

目的为了控制清喉咽颗粒中黄芩苷的含量,建立了用高效液相色谱法来测定。方法高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3(5μm 4.6×150 mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速:1.0 mL/min;检测波长为274 nm[1];结果黄芩苷在0.210~1.05μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.68%,RSD=0.52%(n=5)。结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于清喉咽颗粒的质量控制。     

HPLC测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定

目的 建立清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，检测波长230nm。结果 粤过方法学考察，黄芩苷进样量在0．1ug-2．0ug与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999。回收率99．95％（RSD=1．3％n=5）。结论 本法可用于清喉咽颗粒的质量控制。     

芩连喉咽清片的质量标准研究

目的：建立芩连喉咽清片(黄芩、连翘、大青叶、葛根、地黄等)的质量标准。方法：采用TLC法对连翘、大青叶、葛根进行鉴别：采用HPLC法测定芩连喉咽清片中黄芩苷的含量。结果：TLC鉴别方法专属性强。黄芩苷对照品在0，173～0，865ug范围内与峰面积呈良好的线性关系，其回归方程为：Y=50309811．3782X-221865．3470，r=0．9999，平均回收率为97，32％(n=5)，RSD为0．38％。含量限度黄苓苷为不少于7mg-片。结论：本质量标准可有效地控制芩连喉咽清片的质量。     

清喉咽合剂中连翘苷不同定量方法对比分析

目的 对比不同分析方法对清喉咽合剂中连翘苷含量的影响.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)和三波长-分光光度计对清喉咽合剂中连翘苷进行含量测定.结果 连翘苷在0.025 1～0.125 6 mg/mL范围内,分别在波长278.5、248.0、272.4 nm处测定吸收度时,△A与浓度C之间呈现较好的线性关系,回归方程为△A=89.705C-0.041,r=0.999 7；平均加样回收率为97.48％,RSD=1.88％.三波长测定法与HPLC测定结果比较,差异无统计学意义.结论 三波长测定法对供试品制备要求简单,操作简便易行,试验的重复性好,效率高,可以作为该制剂组分含量测定方法.     

HPLC法测定清咽利喉合剂中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清咽利喉合剂中黄芩苷含量的方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为固定相;乙腈-0.1%磷酸(32∶68)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长326 nm,柱温30℃。结果:黄芩苷在0.05785～0.8677μg范围内呈良好线性(r=0.99977);平均回收率为99.9%,RSD为0.62%。结论:本法快速准确,杂质分离完全,重现性好,可用于清咽利喉合剂中黄芩苷的含量测定。     

抗炎合剂的定性定量方法研究

目的:建立抗炎合剂的定性定量测定方法。方法:采用薄层色谱法对抗炎合剂中的黄芩、连翘进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,黄芩苷的含量鉴别方法专属性强,黄芩苷在0.84~8.4μg线性关系良好(r=0.9996),加样回收率为99.31%,RSD为0.31%(n=6)。结论:该方法可行,结果准确,可有效控制抗炎合剂的质量。     

清喉咽颗粒质量标准的研究

清喉咽颗粒由玄参、地黄、麦冬以及黄芩等组成.具有养阴、清咽、解毒的功效.用于局限性咽白喉、轻度中毒型白喉、急性扁桃体炎、咽峡炎.原标准,无鉴别及含量测定项目,为了更好地控制产品的质量,保证临床用药的疗效,对清喉咽颗粒的质量标准进行研究,采用薄层色谱法对玄参、麦冬、黄芩等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对具有确切抗菌作用,该方法简单易行,能排除其它成分的干扰,结果满意,可作为控制该制剂质量的方法.     

复方甘露清热合剂质量标准研究

目的:建立复方甘露清热合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对复方甘露清热合剂中青蒿、黄芩和连翘进行定性鉴别；应用HPLC法对复方甘露清合剂中黄芩主要成分黄芩苷进行含量测定和方法学验证，并对复方甘露清合剂的相对密度和pH值进行检测。结果:TLC法能够有效鉴别处方中青蒿、黄芩和连翘，对应斑点显色清晰，分离度好，阴性对照无干扰；含量测定中，黄芩苷在0.0749～0.7486 mg/L浓度范围内线性关系良好，线性方程为y=4049.9936x-8.5246(R²=1.0000),平均回收率为100.93%, RSD为0.28%;复方甘露清热合剂相对密度和pH值均符合既定规定。结论:薄层色谱法进行定性分析、HPLC法进行定量分析简单易操作，专属性强，灵敏度高，重现性好，可用于复方甘露清热合剂的质量控制。     

抗扁桃腺炎合剂质量标准研究

目的提高和完善抗扁桃腺炎合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别抗扁桃腺炎合剂中的山豆根、连翘和大黄;采用高效液相色谱法测定该合剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱法可检出山豆根、连翘和大黄;高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,线性关系良好,平均加样回收率为99.32%,RSD=1.46%（n=5）。结论提高和完善后的质量标准可以更有效地控制抗扁桃腺炎合剂的质量。     

清热解毒合剂质量标准制定

目的:建立清热解毒合剂的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中金银花和栀子进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度较好,专属性强。高效液相色谱法测定结果,黄芩苷在0.186~1.861μg线性关系良好。(r=0.9998),平均加样回收率为100.54%,RSD0.41%。结论:该方法快速、灵敏、准确,可有效控制清热解毒合剂的质量。     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱YMC-Pack ODS-AC18150×4.6mml.Dμm,1nm;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.3);检测波长:278nm;流速1m1／min。结果:黄芩苷在10-60μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。精密度为0.06％。平均回收率为99.26％。结论:该方法快速,准确,专属性好,灵敏度高。     

舒尔通合剂质量标准研究

目的:建立舒尔通合剂的质量控制方法.方法:对舒尔通合剂中黄芩、苦参进行薄层色谱鉴别;采用HPLC法对黄芩苷进行含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷进样量在0.082 2～1.644 0 μg范围内线性关系良好(r＝0.9995),平均回收率为98.78%,RSD为1.05%(n=9).结论:本研究建立的TLC和HPLC法专属性强、准确度高、重复性好,可用于舒尔通合剂的质量控制.     

酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷的溶出度测定

目的对酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷进行了溶出度测定,以考察其内在质量。方法应用搅拌浆法,以高效液相色谱法(HPLC)测定酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷的含量为指标,对酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷进行溶出度测定。结果以含0.5%十二烷基硫酸钠的蒸馏水溶液为溶剂,转速100 r/m in,经45 m in,溶出度为标示量的75%以上。结论溶出度测定是控制中药复方制剂内在质量的一种可行的方法。     

蒡芩慢咽宁滴丸中黄芩苷的溶出度测定

目的:对蒡芩慢咽宁滴丸中黄芩苷进行了溶出度测定,以考察其内在质量。方法:应用转篮法,以高效液相色谱法(HPLC)测定蒡芩慢咽宁滴丸中黄芩苷的含量为指标,对蒡芩慢咽宁滴丸中黄芩苷进行溶出度测定。结果:以含0.5%十二烷基硫酸钠的蒸馏水溶液为溶剂,转速100r·min^-1,经45min,溶出度为标示量的70%以上。结论:溶出度测定是控制中药复方制剂内在质量的一种可行的方法。