清喉咽含片质量标准研究

目的：制定清喉咽含片的质量标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，并用HPLC法测定清喉咽含片黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强、灵敏、准确。黄芩苷含量测定在4．3～34．4μg／μL范围内具有良好的线性关系。结论：此方法可有效地控制清喉咽含片的质量。     

清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定

目的：建立清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定方法，控制产品质量。方法：用薄层一比色法测定中成药清喉咽合剂中黄芩苷的含量。结果：操作简单，结果准确，平均加样回收率为96.96％，CV为0．64％。结论：可为药品质量控制提供参考。     

芩连喉咽清片的质量标准研究

目的：建立芩连喉咽清片(黄芩、连翘、大青叶、葛根、地黄等)的质量标准。方法：采用TLC法对连翘、大青叶、葛根进行鉴别：采用HPLC法测定芩连喉咽清片中黄芩苷的含量。结果：TLC鉴别方法专属性强。黄芩苷对照品在0，173～0，865ug范围内与峰面积呈良好的线性关系，其回归方程为：Y=50309811．3782X-221865．3470，r=0．9999，平均回收率为97，32％(n=5)，RSD为0．38％。含量限度黄苓苷为不少于7mg-片。结论：本质量标准可有效地控制芩连喉咽清片的质量。     

清喉咽颗粒中HPLC测定黄芩苷的含量

目的：研究清喉咽颗粒中黄芩苷含量的相应测定。方法：采取高效液相色谱法,采用的检测波长为230nm。结果：通过方法学的深入考察,在0．1ug-2．0ug的黄芩苷进样中,和峰面积具有较好的线性关系,r=-0．99,回收率达到99．9％（RSD=1．3％n=5）。结论：本方法能够用于清喉咽颗粒的相应质量控制研究。     

HPLC测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定

目的 建立清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，检测波长230nm。结果 粤过方法学考察，黄芩苷进样量在0．1ug-2．0ug与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999。回收率99．95％（RSD=1．3％n=5）。结论 本法可用于清喉咽颗粒的质量控制。     

紫外分光光度法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量

目的 建立紫外分光光度法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定方法,控制质量.方法 用薄层-比色法测定中成药清喉咽合剂中黄芩苷的含量.结果 操作简单,结果准确,平均加样回收率为96.96%,CV为0.64%.结论 可为药品质量控制提供参考.     

薄层扫描法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量

采用薄层扫描法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量 ,建立清喉咽合剂的含量测定方法。结果表明 :平均回收率为 98.3 6% ,RSD=1.2 4% (n=6) ,方法简便 ,无干扰 ,稳定性、精密度、重复性及准确度均较好 ,可用于该产品的质量控制。     

龙芩草含片中黄芩苷含量的测定

目的：建立龙芩草含片中黄芩苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱—紫外检测法测定。结果：黄芩苷在0．1288～0．3864μg范围呈良好的线性关系(r=0．9995 n=5),平均回收率为98．6%。结论：该方法可作为黄芩制剂的质量控制方法。     

清喉利咽含片提取工艺的研究

目的:改变清喉利咽的剂型,明确提取工艺的加水量、提取次数。方法:通过以黄芩苷、桔梗皂苷D为考察指标,研究清喉利咽含片在提取过程中的加水量、提取次数。结果:提取工艺的确定:将黄芩等十味先温浸1h,煎煮2次,第1次加水10倍量,煎1h;第2次加水8倍量,煎40min,滤过,合并滤液。结论:加水量越大,药液中桔梗皂苷D、黄芩苷含量相应变高,但提高幅度不是很大,由于溶媒量过大在浓缩时会造成能源浪费,故通过综合评价将加水量定为第一次10倍量,第二次8倍量。     

高效液相法测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量

目的为了控制清喉咽颗粒中黄芩苷的含量,建立了用高效液相色谱法来测定。方法高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3(5μm 4.6×150 mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速:1.0 mL/min;检测波长为274 nm[1];结果黄芩苷在0.210~1.05μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.68%,RSD=0.52%(n=5)。结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于清喉咽颗粒的质量控制。     

清喉咽合剂质量标准的研究

目的：建立清喉咽合剂的质量标准。方法：测定了合剂中黄芩苷含量，用薄层色谱法对合剂中的黄芩、连翘、玄参进行了定性鉴别。结果：含量测定方法线性关系良好，平均加样回收率为99．14％，RSD为0.531％(n=5)；薄层色谱斑点清晰，阴性样品无干扰。结论：该方法简便、精确、可靠，可作为该制剂的质量控制。     

清喉咽含片治疗急性扁桃体炎的临床研究

目的以清喉咽方合剂(玄参、生地、麦冬、黄芩、连翘)为阳性对照来评估清喉咽含片治疗急性扁桃体炎(肺热阴虚证)的有效性和安全性。方法将144例受试者随机分为试验组和对照组(试验组和对照组各72例),试验组服用清喉咽含片,对照组服用清喉咽合剂,疗程7 d,对咽痛或吞咽痛消失率、中医证候的综合疗效及积分、单项症状及体征的消失率等指标进行有效性评价,并观察生命体征、实验室检查、不良事件等安全性指标。结果全分析集(FAS)分析结果显示,咳嗽消失率试验组非劣于对照组(非劣界值为15%,95%可信区间为-0.140~0.117),大便干燥消失率试验组优于对照组(P<0.05),中医症候疗效愈显率两组间无统计学意义(P>0.05)。试验组有9例不良事件,对照组有4例不良事件,无严重实验室检查异常,无生命体征异常。结论清喉咽含片治疗急性咽炎疗效等同于清喉咽合剂,安全性良好。     

HPLC-DAD法同时测定银黄含片中黄芩苷和绿原酸的含量

目的:建立同时测定银黄含片制剂中黄芩苷和绿原酸含量的方法,及测定不同厂家银黄含片中黄芩苷和绿原酸的含量。方法:采用HPLC法,用DAD检测器,岛津VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5(m)色谱柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长为绿原酸327 nm、黄芩苷280 nm。结果:绿原酸和黄芩苷分别在0.17~3.40μg和0.33~6.60μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为100.59%(RSD=0.94%)和98.91%(RSD=1.14%)。结论:本文建立的方法可以同时准确地测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量,方法快速、准确、重复性好,可用于银黄含片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷的含量

目的：应用反相高效液相色谱法测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用SMTCl8（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇．水．磷酸（51：49：0．2）为流动相,检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．01010～0．10100mg／ml浓度范围内,呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为98．73％,RSD为0．96％。结论：本方法灵敏,准确,重复性好,可用于检测芩黄喉疰胶囊中黄芩苷的含量。     

HPLC测复方野菊花含片中黄芩苷和蒙花苷含量

目的:建立复方野菊花含片中黄芩苷和蒙花苷含量测定的方法.方法:采用HPLC,Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1％磷酸(25:75),检测波长334nm.结果:黄芩苷和蒙花苷进样量分别在0.460～2.760μg(r=0.9995),0.020～0.400μg(r=0.9999)线性关系良好;黄芩苷和蒙花苷平均回收率分别为101.77％(RSD0.98％),98.36％ (RSD 1.68％).结论:该方法简便易行,重复性好,可用于复方野菊花含片中黄芩苷和蒙花苷含量测定.     

HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:PhenomenexC18柱(100mm×4.6mm,2.6μm),流动相:以甲醇—0.5%磷酸,流速1.0mL.min-1,检测波长λ=280nm,柱温:30℃。结果:柚皮苷在33.6～840ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.25%,RSD=0.30%(n=6);橙皮苷在19～476ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.21%,RSD=0.50%(n=6);黄芩苷在24～600ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.44%,RSD=0.39%(n=6)。阴性对照无干扰。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法。     

喉咽清含片质量标准研究

目的:制定喉咽清含片的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别土牛膝、马兰草、天名精,用薄层扫描法测定本品中主要化学成分齐墩果酸的含量。双波长反射法锯齿扫描,λS=520 nm,λR=700 nm,SX=3;灵敏度:中;展开剂:环己烷-三氯甲烷-醋酸乙酯(20:5:8)。结果:本方法能准确对土牛膝、马兰草、天名精进行定性鉴别;齐墩果酸在1.008~6.048μg范围内呈良好线性关系。结论:本方法快速、简便、准确、重现性好,可作为喉咽清含片的质量标准。     

高效液相色谱法测定一清口服液中黄芩苷的含量

目的：测定一清口服液中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,检测波长275nm,以甲醇－水－冰醋酸（60：40：1）为流动相。结果：黄芩苷在0．02－2．50μg线性关系良好,平均加样回收率为99．5％,RSD＝1．44％。结论：该方法可用于控制一清口服液的质量。     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱YMC-Pack ODS-AC18150×4.6mml.Dμm,1nm;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.3);检测波长:278nm;流速1m1／min。结果:黄芩苷在10-60μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。精密度为0.06％。平均回收率为99.26％。结论:该方法快速,准确,专属性好,灵敏度高。     

清喉咽颗粒质量标准的研究

清喉咽颗粒由玄参、地黄、麦冬以及黄芩等组成。具有养阴、清咽、解毒的功效。用于局限性咽白喉、轻度中毒型白喉、急性扁桃体炎、咽峡炎。原标准，无鉴别及含量测定项目．为了更好地控制产品的质量，保证临床用药的疗效，对清喉咽颗粒的质量标准进行研究，采用薄层色谱法对玄参、麦冬、黄芩等进行定性鉴别，采用高效液相色谱法