藿香正气水中橙皮苷的超声提取工艺

目的:设计正交试验,对藿香正气水中橙皮苷的超声提取条件进行优化。方法:超声提取橙皮苷,用HPLC测定其含量。结果:在提取液为40%甲醇、温度为50℃、超声15min条件下,提取率高。橙皮苷在5～100μg·ml~(-1)(r=0.999 6,n=6)浓度范围具有良好线性关系,平均回收率为99.78%,RSD为1.38%。结论:方法简单、易操作,稳定可行,为藿香正气水的质量控制提供了方法。     

中药刺五加中总皂苷的微波辅助提取方法研究

目的:建立中药刺五加中总皂苷微波辅助提取方法。方法:用微波辅助提取法提取中药刺五加中总皂苷。利用正交实验,考察了微波提取条件(包括溶剂、微波辐射时间、提取压力和料液比)对刺五加中总皂苷提取率的影响规律,优化了最佳提取条件。结果:在所选因素水平下,溶剂为70%乙醇、提取压力为700kPa、提取时间为10min、料液比为1:30时,刺五加中总皂苷提取效率最佳。与传统的索氏提取法进行了比较研究,微波辅助提取效率可提高34%。结论:微波辅助提取法提取中药刺五加中总皂苷,提取时间短,提取效率高。     

RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20（S）-原人参二醇的含量

目的：利用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定西洋参茎叶皂苷酸、碱降解物中20（S）-原人参二醇含量。方法：RP-HPLC法具体条件为：ZORBAX extend C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）, 流动相为甲醇-水90∶10,流速1.2 mL·min^-1,检测波长203 nm, 柱温25℃。采用以上方法分别测定西洋参茎叶皂苷盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20（S）-原人参二醇含量。结果：20（S）-原人参二醇对照品溶液的进样量在0.2~23 μg 范围内有良好的线性关系,回归系数r为0.999 9 (n=7);测定西洋参茎叶皂苷的盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20（S）-原人参二醇含量的准确度,以平均加样回收率表示分别为98.4%、96.7% 和100.2％,RSD分别为1.24%、1.08% 和0.91％;测定西洋参茎叶皂苷的盐酸、醋酸和氢氧化钠降解物中20（S）-原人参二醇含量的精密度,以重现性实验考察,其RSD分别为0.65%、0.79% 和0.27％;经测定,醋酸、盐酸和氢氧化钠降解物中20（S）-原人参二醇的含量分别为0.93%、0.88%和25.40%。结论：RP-HPLC法测定西洋参茎叶皂苷降解物中20（S）-原人参二醇的含量,方法简便快捷,精密度高、准确度高,可为20（S）-原人参二醇的制备及质量控制提供可靠的检测方法;利用碱降解方法制备20（S）-原人参二醇的效率高于酸降解方法。     

马齿苋的化学成分研究

Portulaca oleracea L. is distributed widely in China and some other countries, which is included in the pharmacopoeias of China. In tradition, it is used in the treatment of atheroma, and also used as antifungal and antiviral agents now. It also decreases blood sugar, enhances immunity and adjusts blood lipids. The anticancer and antifungal effects of Portulaca oleracea L. were reported in several patents.     

酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷的溶出度测定

目的对酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷进行了溶出度测定,以考察其内在质量。方法应用搅拌浆法,以高效液相色谱法(HPLC)测定酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷的含量为指标,对酒肝清胶囊中黄芩苷及芍药苷进行溶出度测定。结果以含0.5%十二烷基硫酸钠的蒸馏水溶液为溶剂,转速100 r/m in,经45 m in,溶出度为标示量的75%以上。结论溶出度测定是控制中药复方制剂内在质量的一种可行的方法。     

酒肝清胶囊中各有效部位组方的研究

目的：目的：酒肝清胶囊是由黄芩总黄酮、赤芍总苷及甘草总苷所组成复方制剂，选择三者的最佳配比，是复方研究的重要内容。方法：在确定每味有效部位的有效剂量基础上，通过正交试验，筛选出三者的最佳配比剂量。结果：最佳配比为黄芩总黄酮：赤芍总苷：甘草总苷（100：70：7S）。结论：为原中药二类复方新药的配伍研究提供了一个可行的方法。     

RP-HPLC测定西洋参叶皂苷碱降解物中20(S)-人参皂苷Rh2的含量

目的:对西洋参叶皂苷碱降解物中20(S)-人参皂苷Rh2进行含量测定。方法:采用RP-HPLC,ZORBAXEXTEND C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(85∶15),流速1.2 mL.min^-1,检测波长203 nm,柱温25℃。结果:20(S)-人参皂苷Rh₂的进样量在0.5～25μg有良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为99.7%,RSD1.0%。结论:该方法测定20(S)-人参皂苷Rh2简便快捷,准确度高,测定结果证实该降解方法20(S)-人参皂苷Rh2的转化率高。