紫外分光光度法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量

目的 建立紫外分光光度法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定方法,控制质量.方法 用薄层-比色法测定中成药清喉咽合剂中黄芩苷的含量.结果 操作简单,结果准确,平均加样回收率为96.96%,CV为0.64%.结论 可为药品质量控制提供参考.     

清喉咽合剂中连翘苷不同定量方法对比分析

目的 对比不同分析方法对清喉咽合剂中连翘苷含量的影响.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)和三波长-分光光度计对清喉咽合剂中连翘苷进行含量测定.结果 连翘苷在0.025 1～0.125 6 mg/mL范围内,分别在波长278.5、248.0、272.4 nm处测定吸收度时,△A与浓度C之间呈现较好的线性关系,回归方程为△A=89.705C-0.041,r=0.999 7；平均加样回收率为97.48％,RSD=1.88％.三波长测定法与HPLC测定结果比较,差异无统计学意义.结论 三波长测定法对供试品制备要求简单,操作简便易行,试验的重复性好,效率高,可以作为该制剂组分含量测定方法.     

清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定

目的：建立清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定方法，控制产品质量。方法：用薄层一比色法测定中成药清喉咽合剂中黄芩苷的含量。结果：操作简单，结果准确，平均加样回收率为96.96％，CV为0．64％。结论：可为药品质量控制提供参考。     

清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆止咳作用机制研究

目的探讨清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆的止咳作用机制。方法将实验SD大鼠随机等分为6组,即对照组、模型组、甘草合剂组、养阴清肺糖浆组、清喉利咽颗粒组、联合组,除对照组外均造感染后咳嗽模型,造模成功后给予相应药物灌胃,空白组给予等体积0.9%氯化钠注射液灌胃。检测相关指标:通过氨水诱咳测大鼠咳嗽潜伏时间和3 min内咳嗽次数;通过HE染色法观察肺组织病理改变;收集支气管肺泡灌洗液(BALF),采用ELISA法检测BALF中细胞因子[白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、神经肽P物质(SP)及降钙素基因相关肽(CGRP)的含量。结果甘草合剂组、养阴清肺糖浆组、清喉利咽颗粒组以及联合组大鼠咳嗽次数均明显减少,BALF中SP,CGRP,IL-4,IL-8,TNF-α水平显著降低(P0.05),其作用效果由高到低依次是:养阴清肺糖浆联合清喉利咽颗粒、清喉利咽颗粒、养阴肺糖浆、甘草合剂。结论养阴清肺糖浆联合清喉利咽颗粒能够明显抑制感染后咳嗽,其机制与减轻肺组织局部炎症反应有关。     

清喉咽含片治疗急性扁桃体炎的临床研究

目的以清喉咽方合剂(玄参、生地、麦冬、黄芩、连翘)为阳性对照来评估清喉咽含片治疗急性扁桃体炎(肺热阴虚证)的有效性和安全性。方法将144例受试者随机分为试验组和对照组(试验组和对照组各72例),试验组服用清喉咽含片,对照组服用清喉咽合剂,疗程7 d,对咽痛或吞咽痛消失率、中医证候的综合疗效及积分、单项症状及体征的消失率等指标进行有效性评价,并观察生命体征、实验室检查、不良事件等安全性指标。结果全分析集(FAS)分析结果显示,咳嗽消失率试验组非劣于对照组(非劣界值为15%,95%可信区间为-0.140~0.117),大便干燥消失率试验组优于对照组(P<0.05),中医症候疗效愈显率两组间无统计学意义(P>0.05)。试验组有9例不良事件,对照组有4例不良事件,无严重实验室检查异常,无生命体征异常。结论清喉咽含片治疗急性咽炎疗效等同于清喉咽合剂,安全性良好。     

清喉咽含片治疗急性咽炎的临床研究

研究评价了清喉咽含片相较于清喉咽合剂治疗急性咽炎(肺热阴虚证)的临床有效性和安全性.本试验共纳入144例受试者,随机分为试验组和对照组(各72例),试验组服用清喉咽含片,对照组服用清喉咽合剂,疗程5 d,以咽痛或吞咽痛消失率、中医证候的综合疗效、中医证候积分、单项症状及体征的消失率等为有效性评价指标,试验过程中密切观察生命体征、实验室检查指标、不良事件安全性评价指标.FAS结果显示,咳嗽消失率、中医证候愈显率、咽黏膜、悬雍垂轻度充血水肿体征消失率均为试验组优于对照组 (P<0.05),中医证候积分的变化值2组间差异有统计学意义(P<0.05);试验组有3例不良事件,对照组有6例不良事件,2组之间不良事件发生率差异无统计学意义,无严重实验室检查异常,无生命体征异常.综合以上研究,清喉咽含片治疗急性咽炎(肺热阴虚证)疗效优于清喉咽合剂,安全性良好.     

清喉咽合剂质量标准的研究

目的：建立清喉咽合剂的质量标准。方法：测定了合剂中黄芩苷含量，用薄层色谱法对合剂中的黄芩、连翘、玄参进行了定性鉴别。结果：含量测定方法线性关系良好，平均加样回收率为99．14％，RSD为0.531％(n=5)；薄层色谱斑点清晰，阴性样品无干扰。结论：该方法简便、精确、可靠，可作为该制剂的质量控制。     

HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:PhenomenexC18柱(100mm×4.6mm,2.6μm),流动相:以甲醇—0.5%磷酸,流速1.0mL.min-1,检测波长λ=280nm,柱温:30℃。结果:柚皮苷在33.6～840ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.25%,RSD=0.30%(n=6);橙皮苷在19～476ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.21%,RSD=0.50%(n=6);黄芩苷在24～600ng/μL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.44%,RSD=0.39%(n=6)。阴性对照无干扰。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法。     

喉咽清口服液抗炎活性成分的筛选

目的筛选喉咽清口服液(土牛膝、马兰草、天名精、车前草)中的抗炎活性成分。方法 ODS-AQ反相柱分离喉咽清浸膏后,分别用水、10%甲醇、30%甲醇、50%甲醇、70%甲醇、90%甲醇、甲醇、异丙醇进行洗脱。构建LPS(1μg/mL)诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症模型,以NO释放量为指标来评价浸膏及其洗脱组分的抗炎活性。LC-MS法鉴定相关成分结构,RP-HPLC法测定其含量。结果 70%甲醇洗脱组分的体外抑制NO作用最强,IC_(50)为35.25μg/mL,其主要活性成分为竹节参皂苷Ⅴ、竹节参皂苷Ⅳa,其中后者含量更高,活性更好。竹节参皂苷Ⅳa在0.15～3.0μg范围内线性关系良好(R~2=0.999 6),平均加样回收率为104.22%,RSD为1.61%,3批样品中其含量均高于0.2 mg/mL。结论竹节参皂苷Ⅳa为喉咽清口服液的主要抗炎活性成分。     

清喉咽冲剂制剂工艺的试验报告

<正> 清喉咽冲剂是以生地、麦冬、玄参、连翘、黄芩等药组成的治疗上呼吸道感染及咽喉炎和一种有效制剂,该方源于清代喉科名医郑梅涧经验方“养阴清肺汤”加减而成。《中国药典》(1990年版一部)收人为“清喉咽合剂”;《卫生部药品标准》1991年收人为“清喉咽冲剂”。现就该制剂的操作工艺及技术要求试验报告如下。     

清喉咽颗粒质量标准研究

目的:建立清喉咽颗粒的质量标准.方法:采用RP-HPLC法对处方中梓醇进行含量测定.色谱柱为Dikma C18(5μm,250 min×4.6 mm);流动相为乙腈-0.08%磷酸(0.8:99.2);检测波长为210 nm;柱温:25℃,流速:1.0 mL·min-1.结果:梓醇进样量在0.5110-2.555 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9993.平均回收率为98.8%,RSD%=1.2%(n:6).结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为清喉咽颗粒的质量控制方法.     

芩连喉咽清片的质量标准研究

目的：建立芩连喉咽清片(黄芩、连翘、大青叶、葛根、地黄等)的质量标准。方法：采用TLC法对连翘、大青叶、葛根进行鉴别：采用HPLC法测定芩连喉咽清片中黄芩苷的含量。结果：TLC鉴别方法专属性强。黄芩苷对照品在0，173～0，865ug范围内与峰面积呈良好的线性关系，其回归方程为：Y=50309811．3782X-221865．3470，r=0．9999，平均回收率为97，32％(n=5)，RSD为0．38％。含量限度黄苓苷为不少于7mg-片。结论：本质量标准可有效地控制芩连喉咽清片的质量。     

高效液相法测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量

目的为了控制清喉咽颗粒中黄芩苷的含量,建立了用高效液相色谱法来测定。方法高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3(5μm 4.6×150 mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速:1.0 mL/min;检测波长为274 nm[1];结果黄芩苷在0.210~1.05μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为98.68%,RSD=0.52%(n=5)。结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于清喉咽颗粒的质量控制。     

HPLC测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定

目的 建立清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，检测波长230nm。结果 粤过方法学考察，黄芩苷进样量在0．1ug-2．0ug与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999。回收率99．95％（RSD=1．3％n=5）。结论 本法可用于清喉咽颗粒的质量控制。     

清喉咽含片质量标准研究

目的：制定清喉咽含片的质量标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，并用HPLC法测定清喉咽含片黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强、灵敏、准确。黄芩苷含量测定在4．3～34．4μg／μL范围内具有良好的线性关系。结论：此方法可有效地控制清喉咽含片的质量。     

清喉咽含片质量标准研究

目的：制定清喉咽含片的质量标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，并用HPLC法测定清喉咽含片黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强、灵敏、准确。黄芩苷含量测定在4．3～34．4μg／μL范围内具有良好的线性关系。结论：此方法可有效地控制清喉咽含片的质量。     

清喉咽颗粒中HPLC测定黄芩苷的含量

目的：研究清喉咽颗粒中黄芩苷含量的相应测定。方法：采取高效液相色谱法,采用的检测波长为230nm。结果：通过方法学的深入考察,在0．1ug-2．0ug的黄芩苷进样中,和峰面积具有较好的线性关系,r=-0．99,回收率达到99．9％（RSD=1．3％n=5）。结论：本方法能够用于清喉咽颗粒的相应质量控制研究。     

不同工艺喉咽清口服液抗大鼠急性咽炎作用及对炎症因子的影响

目的:观察不同工艺制备的喉咽清口服液对大鼠实验性急性咽炎及炎症因子的影响。方法:50只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、阿司匹林组、传统工艺喉咽清口服液组及膜滤工艺喉咽清口服液组共5组。急性咽炎模型以在大鼠咽喉部涂抹辣椒素法制备。以咽黏膜组织HE染色评价大鼠咽喉部炎症;ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1β)和白介素-6(IL-6)含量;Western blot法检测咽喉黏膜组织MCP-1、COX-2和NF-кB蛋白表达。结果:模型大鼠咽部黏膜出现明显的病理改变;与模型组比较,各给药组咽炎症状有不同程度改善;喉咽清口服液可降低急性咽炎大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平(P0.01)并抑制咽喉黏膜NF-кB、MCP-1、COX-2蛋白的表达(P0.01)。结论:不同工艺制备的喉咽清口服液均具有抗大鼠实验性急性咽炎的作用。     

HPLC测定痔炎清合剂中绿原酸的含量

目的:建立痔炎清合剂中绿原酸含量测定的方法.方法:用HPLC测定痔炎清合剂中绿原酸的含量,用Shim-pack VP-0DS(4.6mm×250mm,5μm)柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相,进行含量测定.结果:绿原酸在6.6～33.0μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为100.4%,RSD=1.27%(n=6).结论:该方法准确、灵敏、重现性好.     

清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆对氨水及SO2诱导小鼠咳嗽的影响作用

目的：观察清喉利咽颗粒、养阴清肺糖浆及二药联合应用对氨水及SO2诱导小鼠咳嗽的止咳作用。方法：分别将健康清洁级雄性昆明小鼠60只随机等分为对照组、养阴清肺糖浆组、清喉利咽颗粒组、清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆组、孟鲁司特钠组、甘草合剂组。对照组给予生理盐水灌胃,其余各组给予相应药物治疗,1次/d,连续7 d,末次给药1 h后将小鼠放入YLS-8A型多功能诱咳引喘仪中,分别采用氨水及SO2刺激小鼠咳嗽,自动记录小鼠咳嗽潜伏时间及3 min内咳嗽次数。结果：与对照组比较,养阴清肺糖浆、清喉利咽颗粒组及二药联合应用组能明显延长氨水和SO2诱导小鼠咳嗽的潜伏时间（P<0.05）,并减少其咳嗽次数（P<0.05）;与对照组、养阴清肺糖浆组、甘草合剂组和孟鲁司特钠组比较,二药联合应用组在延长氨水和SO2诱咳小鼠咳嗽潜伏时间及减少咳嗽次数方面作用更为显著（P<0.05）;与清喉利咽颗粒组比较,二药联合应用组仅在延长氨水和SO2诱咳小鼠咳嗽潜伏时间方面效果更好（P<0.05）。结论：清喉利咽颗粒、养阴清肺糖浆均具有良好的止咳作用,二药联合应用具有协同作用,能够延缓咳嗽的发生,增强止咳作用。