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1.
目的:建立瘤果紫玉盘的质量标准,控制该药材质量。方法:参照《中国药典》方法,对10批瘤果紫玉盘药材中的水分、总灰分和浸出物进行测定;采用薄层色谱法分别以槲皮素、山奈酚和对照药材为对照,对该药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法建立药材中芦丁的含量测定方法。结果:瘤果紫玉盘药材的水分不得过15%,总灰分不得过9%,酸不溶性总灰分不得少于2%,80%乙醇浸出物不得少于15%,醚浸出物不得少于0.5%。TLC中槲皮素和山奈酚斑点清晰、分离度好,含量测定中芦丁的精密度、稳定性和重现性试验中RSD%均3%,瘤果紫玉盘10个产地药材芦丁含量在0.094%~0.583%,按干燥品计算,芦丁含量不得少于0.05%。结论:建立的瘤果紫玉盘药材质量标准可有效地控制药材质量,为临床合理、有效、安全用药提供参考。  相似文献   
2.
【目的】制备高纯度的水黄皮素化学对照品,并建立分析测试方法。【方法】采用有机溶剂提取,快速硅胶柱色谱、重结晶和反相制备型高效液相色谱对水黄皮素进行分离纯化,通过波谱等确证化学结构,采用色谱法对水黄皮素进行纯度检查和含量测定。【结果】从干花豆根茎中分离、纯化出水黄皮素对照品,质量分数W>98.0%。【结论】制备得到的高纯度水黄皮素对照品符合中药化学对照品技术要求,可作为中药材或中药复方制剂质量控制的标准品;建立的分析方法准确、可靠,为对照品质量控制提供科学依据。  相似文献   
3.
兰宝强  吴超伟  饶伟源  邱宏聪 《药学研究》2016,35(5):267-268,294
目的:通过建立五叶泡药材中没食子酸的含量测定方法,完善其质量标准。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromalil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(10:90),检测波长:272 nm,流速:1.0 mL·min-1。结果没食子酸在1.532~30.640μg · mL-1范围内线性关系良好( r =0.9999),平均回收率为100.60%,RSD=1.45%(n=6)。结论所采用的方法可靠,操作简单,重复性好,能较好地控制五叶泡的质量。  相似文献   
4.
对长柱十大功劳的化学成分、质量分析、药理作用、繁殖技术、开发应用5个方面进行综述。发现长柱十大功劳含有丰富的生物碱、脂肪、脂肪酸类化合物及挥发油等化学成分;目前主要利用薄层色谱法和高效液相色谱检测生物碱的含量来控制其质量;具有抗炎、镇痛、止泻、保肝利胆等作用。认为随着长柱十大功劳的进一步研究,其药用潜质将不断被发现,可为扩大应用和新药开发提供支持。  相似文献   
5.
中药配方颗粒剂质量控制研究现状及展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
对中药配方颗粒剂质量控制的技术手段进行全面的评述,分析各种技术的优缺点、应用范围等特点.在现有研究成果的基础上,探讨配方颗粒剂质量控制标准化、现代化以及考察内容全面化的可能性.由于配方颗粒剂仍为中药材提取液所得制剂,有大量结构和活性相似的化合物.因此,本文重点论述如何采用各类仪器分析技术及前处理手段,提高质量标准研究和指纹图谱建立过程的确定性、针对性和全面性.另外,对于配方颗粒剂与传统中药方剂在药效学和药动学上的差异,相关研究领域一直存在较大空白,如何填补这些空白,也是本综述的意图之一.  相似文献   
6.
目的: 优选藤三七总皂苷的大孔树脂分离纯化工艺。 方法: 采用UV测定总皂苷含量。通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号;以总皂苷动态吸附量和洗脱率为指标,利用正交试验优选藤三七总皂苷的大孔吸附树脂纯化工艺条件。 结果: 选用D101型大孔吸附树脂分离纯化藤三七总皂苷,最佳工艺条件为上样液质量浓度0.1 g·mL-1,上样流速1 BV·h-1,径高比1:10,上样量(药材量-树脂)0.2 g·mL-1,乙醇体积分数40%,乙醇用量8 BV,洗脱流速2 BV·h-1;藤三七总皂苷纯度>50%。 结论: 优选的纯化工艺合理可行,可较好地分离纯化藤三七总皂苷。  相似文献   
7.
目的 建立穿心莲提取物的质量控制方法,以便更有效地控制穿心莲提取物的质量.方法 采用薄层色谱法鉴别穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯;采用高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果 在薄层色谱中可同时检测出穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯;穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量可用高效液相色谱法同时测定,穿心莲内酯线性范围为0.045 8~0.687 0μg(r=0.999 9),平均加样回收率为100.4%,RSD为1.67%(n=6);脱水穿心莲内酯线性范围为0.292 4~2.924μg(r=0.999 8),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.68%(n=6).结论 所建立的定性定量方法简便,结果准确,可用于穿心莲提取物的质量控制.  相似文献   
8.
目的:优选岗松总黄酮的大孔吸附树脂纯化工艺.方法:以总黄酮吸附率和洗脱率为指标,采用UV测定总黄酮含量,筛选最佳大孔吸附树脂,并通过单因素试验考察岗松总黄酮的大孔树脂纯化工艺.结果:采用AB-8型大孔吸附树脂对岗松总黄酮进行纯化,其最佳工艺条件为上样液生药质量浓度0.3 g·mL-1,上样流速1 BV·h-1,上样体积3 BV,加50%乙醇5BV以2 BV·h-1的流速洗脱,总黄酮纯度达52.33%.结论:优选的工艺合理可行,适用于工业化生产.  相似文献   
9.
目的:建立测定复方护肝颗粒中齐墩果酸含量的方法。方法:采用反相HPLC法,KROMASIL C18色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(88:12:0.04:0.02)为流动相,检测波长210nm,流速0.7ml·min^-1。结果:浓度在12·48~124.80μg·ml^-1范围内齐墩果酸线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.07%,RSD=1.12%。结论:该法简便可靠,重现性好,适合于测定复方护肝颗粒中齐墩果酸的含量。  相似文献   
10.
目的优选木姜叶柯总黄酮的分离纯化工艺。方法以总黄酮中主要有效成分根皮苷为优选指标,采用静态与动态吸附洗脱相结合的方法优选木姜叶柯总黄酮分离纯化工艺。结果筛选出分离纯化效果最佳的聚酰胺树脂(80~100目),其最佳工艺条件为:上柱根皮苷量(mg)与树脂(mL)的比例〈23∶1,上样液中根皮苷浓度为7.68 mg/mL,吸附流速为每小时1倍树脂体积(1 BV/h),洗脱剂乙醇浓度为20%,洗脱流速为2 BV/h,洗脱剂用量为20 BV。纯化后木姜叶柯总黄酮的含量可达80%以上,根皮苷含量达65%以上。结论所优选的纯化工艺合理可行,可较好地分离纯化木姜叶柯总黄酮。  相似文献   
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