清喉咽合剂质量标准的研究

目的：建立清喉咽合剂的质量标准。方法：测定了合剂中黄芩苷含量，用薄层色谱法对合剂中的黄芩、连翘、玄参进行了定性鉴别。结果：含量测定方法线性关系良好，平均加样回收率为99．14％，RSD为0.531％(n=5)；薄层色谱斑点清晰，阴性样品无干扰。结论：该方法简便、精确、可靠，可作为该制剂的质量控制。     

三黄清解片质量标准的研究

目的 :建立三黄清解片 (金银花、连翘、黄芩、黄连、黄柏 )的质量标准。方法 :采用TLC法对处方中的金银花、连翘、黄芩、黄连进行定性鉴别 ;用 HPL C法测定黄芩苷的含量。结果 :TLC法可检出金银花、连翘、黄芩和黄连 ,无干扰 ;黄芩苷含量测定的线性范围为 0 .0 4～ 0 .65 ug,r=0 .9999;平均回收率为 1 0 0 .8% ,RSD=1 .89% ( n=6)。结论 :所建立的方法可准确地进行定性、定量分析 ,可用于该制剂的质量控制和评价     

菊芩颗粒的质量标准研究

目的：制订菊芩颗粒的质量标准。方法：用TLC鉴别制剂中连翘酯苷、梓醇、丹皮酚和芍药苷;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：TLC色谱中均能明显地检出连翘、地黄、丹皮、赤芍;HPLC法测得黄芩苷含量20.93～21.74mg/g,平均回收率为99.16%,RSD为0.92%（n=6）,定性定量方法简便、准确、专属性强。结论：建立的方法能有效地控制菊芩颗粒的质量。     

清喉咽含片质量标准研究

目的：制定清喉咽含片的质量标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，并用HPLC法测定清喉咽含片黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强、灵敏、准确。黄芩苷含量测定在4．3～34．4μg／μL范围内具有良好的线性关系。结论：此方法可有效地控制清喉咽含片的质量。     

清喉咽含片质量标准研究

目的：制定清喉咽含片的质量标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，并用HPLC法测定清喉咽含片黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强、灵敏、准确。黄芩苷含量测定在4．3～34．4μg／μL范围内具有良好的线性关系。结论：此方法可有效地控制清喉咽含片的质量。     

清喉咽颗粒中HPLC测定黄芩苷的含量

目的：研究清喉咽颗粒中黄芩苷含量的相应测定。方法：采取高效液相色谱法,采用的检测波长为230nm。结果：通过方法学的深入考察,在0．1ug-2．0ug的黄芩苷进样中,和峰面积具有较好的线性关系,r=-0．99,回收率达到99．9％（RSD=1．3％n=5）。结论：本方法能够用于清喉咽颗粒的相应质量控制研究。     

HPLC测定清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定

目的 建立清喉咽颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法，检测波长230nm。结果 粤过方法学考察，黄芩苷进样量在0．1ug-2．0ug与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9999。回收率99．95％（RSD=1．3％n=5）。结论 本法可用于清喉咽颗粒的质量控制。     

清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定

目的：建立清喉咽合剂中黄芩苷的含量测定方法，控制产品质量。方法：用薄层一比色法测定中成药清喉咽合剂中黄芩苷的含量。结果：操作简单，结果准确，平均加样回收率为96.96％，CV为0．64％。结论：可为药品质量控制提供参考。     

葛根芩连制剂的三维高效液相谱鉴定

目的：建立应用三维高效液相谱定性鉴别葛根芩连制剂（葛根，黄芩，黄连，甘草）的方法。为制定其质量标准提供科学依据。方法：葛根素，黄芩苷和小檗碱用70％甲醇溶解制成对照品溶液采用三维高效液相色谱对葛根芩连制剂进行定性鉴别，流动相为甲醇－水（27：73含0.7‰十二烷基硫本钠和0．7‰三乙胺）线性梯度洗脱，洗浣波长240－370nm。结论：将三维高效液相谱应用到葛根芩连制剂的鉴别中，使定性信息更加科学，使结果更加准确，可靠。     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘)中黄芩苷的含量的方法。方法：采用Nucleosilc18色谱柱，甲醇-冰醋酸-水为流动相(45：0．2：55)，进行梯度洗脱流速为0．8ml／min，检测波长为274nm。结果：黄芩苷线性范围为0．0245～0．245μg，平均回收率黄芩苷=97．97％，RSD=0．9％。结论：该方法简便、可靠、准确，可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

清瘟解毒片的质量标准研究

目的:研究和修订清瘟解毒片质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对清瘟解毒片中的葛根、赤芍、白芷进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:葛根、赤芍、白芷的TLC鉴别法专属性强,简单可行。HPLC含量测定,黄芩苷在21～1.68 mg.L-1与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 9,n=5);黄芩苷的回收率为97.49%,RSD 0.32%。结论:该法能更为有效的控制清瘟解毒片的质量。     

葛根芩连汤不同配伍对黄芩苷含量的影响

目的　建立 RP- HPL C法测定葛根芩连汤各配伍组合中的黄芩苷的含量测定方法 ,研究配伍对黄芩苷含量的影响。方法　采用 L8(2 7)正交设计及统计方法 (统计软件 SPSS10 .0 ) ,以 HPL C法测定黄芩苷的含量。结果　葛根、黄连对方中黄芩苷含量的影响差异具有显著性 (P<0 .0 5 ) ,甘草对黄芩苷含量的影响差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,葛根、黄连、甘草对黄芩苷含量的影响不存在两两交互作用。凡是黄连与黄芩的配伍组合皆有沉淀产生 ,并且沉淀中含有较多的黄芩苷。结论　葛根芩连汤配伍中葛根、黄连能降低黄芩苷的含量 ,甘草没有增加黄芩苷的溶出的作用。 p H值的改变可能是含黄连和黄芩配伍煎液产生沉淀的主要原因之一。     

痘消乐胶囊质量标准研究

目的：建立痘消乐胶囊的质量标准。方法：采用显微鉴别法对处方中大黄、丹参进行鉴别；采用TLC法对处方中黄芩、黄连进行鉴别；用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果：在显微镜下检出大黄、丹参；黄芩、黄连的薄层色谱斑点清晰，重现性好，黄芩苷含量测定平均回收率为99．36％，RSD为1．67％。结论：所建立的方法可有效控制该产品质量。     

葛根芩连汤中14种药效组分的HPLC分析

目的:分析测定葛根芩连汤中的14种药效组分,为建立其与临床疗效对应的质量标准提供技术和思路。方法:按照传统经方制备葛根芩连汤,采用高效液相色谱法(HPLC)对其药效组分进行测定。结果:葛根芩连汤中的14种药效组分,即葛根素、大豆苷、大豆苷元、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、甘草酸铵、甘草苷的含量分别为1.673 7%,0.153 3%,0.047 3%,0.448 0%,0.091 6%,0.012 3%,0.006 7%,0.095 5%,0.034 3%,0.043 8%,0.036 0%,0.048 3%,0.110 3%,0.158 0%。结论:所采用的HPLC法快速、简便,所测得的葛根芩连汤中的药效组分可作为其质量控制的科学指标。     

反相高效液相色谱法测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷的含量

目的：应用反相高效液相色谱法测定芩黄喉症胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用SMTCl8（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇．水．磷酸（51：49：0．2）为流动相,检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．01010～0．10100mg／ml浓度范围内,呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为98．73％,RSD为0．96％。结论：本方法灵敏,准确,重复性好,可用于检测芩黄喉疰胶囊中黄芩苷的含量。     

感冒滴丸质量标准研究

目的：提高感冒滴丸（麻黄、川芎、当归、苦杏仁、黄芩、葛根）的质量标准。方法：TLC法对滴丸中的麻黄、川芎、当归、苦杏仁和黄芩进行了定性鉴别；用HPLC法测定了制剂中的葛根素的含量。结果：在TLC中分别检出麻黄、川芎、当归、苦杏仁、黄芩，葛根素，平均回收率为98．69％，RSD为0．65％。结论：定性、定量方法简便、专属、准确，能有效地控制感冒滴丸的质量。     

九味羌活丸(浓缩丸)质量标准研究

目的：建立九味羌活丸(浓缩丸)的质量标准。方法：用TLC对处方中的苍术、黄芩、川芎进行定性鉴别；用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果：TLC色谱能检出苍术、黄芩、川芎；黄芩苷的含量在0．0304～0．2128μg范围内，与峰面积积分值呈良好的线性关系，0．9999，平均回收率99．6％，RSD=3．7％。结论：所建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于九味浓缩丸的质量控制。     

清血解毒合剂质量标准研究

目的：建立清血解毒合剂的质量标准。方法：采用TLC法对清血解毒合剂中的金银花、连翘、当归进行定性鉴别,采用HPLC法测定合剂中黄芩苷的含量。结果：定性鉴别方法准确、专属性强。黄芩苷在0．223-2．23μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99．8％,RSD为1．1％。结论：该方法简便可行、准确、专属性强,可有效控制清血解毒合剂的质量。     

高效液相色谱法测定葛根芩连片中黄芩苷的含量

目的：建立葛根芩连片中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，捡测波长276nm。结果：该方法线性范围0.16～1.88μg(r=0．9998)，平均回收率为98．71％。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为质量检验的一个定量方法。     

养阴降糖片质量标准研究

目的：建立养阴降糖片(黄芪，牡丹皮，虎杖，葛根等)的质量标准。方法：用TLC法对黄芪、牡丹皮、虎杖、葛根进行了鉴别；用HPLC法测定葛根素的含量。结果：在TLC色谱中检出黄芪、牡丹皮、虎杖、葛根。葛根素在10．0--60．0μg范围内呈良好的线性关系；r=0．9996，平均回收率99．6％，RSD为1．52％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为养阴降糖片质量控制提供了方法。