人参根中黄酮类化合物提取及其抗氧化性研究

目的 提取人参根总黄酮并研究其体内外抗氧化活性.方法 采用乙醇回流和聚酰胺富集法提取人参根总黄酮;通过DPPH法、Fenton法和大鼠饲喂实验研究人参根总黄酮的抗氧化能力.结果 当人参根总黄酮质量浓度为0.5 mg/mL以上时,对DPPH自由基的清除率超过80％;0.6 mg/mL时,对羟自由基清除率可达70.8％;80～120mg/(kg · d)持续饲喂5周能使大鼠脑SOD活性提高17.97％以上.结论 人参根总黄酮在体外对DPPH自由基和羟自由基具有较强清除作用,体内对SD大鼠脑组织中SOD活性亦有增强作用.     

从雨生红球藻中提取纯化天然左旋虾青素的研究进展

虾青素作为一种具有特殊生理活性的物质,其超强的抗氧化、抗衰老、抗癌、提高免疫力等作用在功能性食品、药品以及化妆品行业有着广泛运用。论述从雨生红球藻中提取纯化天然左旋虾青素的研究进展。     

松针叶绿素-胡萝卜素软膏体外清除自由基及体内抗氧化作用的研究

目的 研究松针叶绿素-胡萝卜素软膏体外清除自由基和体内抗氧化作用.方法 通过测定松针叶绿素-胡萝卜素软膏对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2-·)和DPPH自由基(DPPH·)的清除率,观察松针叶绿素-胡萝卜素软膏体外清除自由基能力;通过测定大鼠血清、肝匀浆和心匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量变化,观察松针叶绿素-胡萝卜素软膏体内抗氧化作用.结果 松针叶绿素-胡萝卜素软膏对·OH、O2-·、DPPH·均具有明显的清除能力,其IC50分别为0.53,0.23,0.56 mg/ml;能显著提高大鼠血清、肝脏和心脏中SOD、GSH-Px活性和降低MDA含量.结论 松针叶绿素-胡萝卜素软膏在体内外具有良好的抗氧化活性,为松针叶绿素-胡萝卜素软膏在食品和药物中的应用提供实验依据.     

藤梨根总黄酮对大鼠肝脏组织抗氧化能力及其相关基因表达的影响

目的对藤梨根总黄酮(TFAR)体内与体外的抗氧化活性及其相关机制进行研究。方法以清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基能力为指标对TFAR进行体外抗氧化活性实验;以D-半乳糖致衰老大鼠为模型,测定大鼠肝脏组织中丙二醛(MDA)的量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活力及抗氧化相关基因SOD1、SOD2、GPX1 mRNA表达。结果 TFAR对DPPH、ABTS自由基具有良好的清除作用,IC_(50)分别为27.01 mg/mL和29.55 mg/mL。与模型组比较,TFAR各给药组肝脏组织中MDA、SOD、CAT指标均有显著改善(P0.05、0.01),表现在MDA水平降低,SOD、CAT活性升高,并回调到对照组水平以上。TFAR各剂量组对指标的调控作用呈量效关系。与模型组比较,TFAR 3个剂量组均能够上调衰老模型大鼠肝脏组织上清液中SOD1、SOD2、GPX1mRNA的表达,差异显著(P0.05、0.01),且存在一定的剂量依赖关系。结论 TFAR在体外和体内均有抗氧化活性,抗氧化活性与上调大鼠肝脏组织中SOD1、SOD2、GPX1 mRNA表达有关。     

人参皂甙对老年大鼠自由基代谢影响的研究

自由基衰老学说的主要根据是代谢与寿命相关,代谢旺盛则自由基水平升高,损伤加重,促进衰老,推论自由基是衰老的原因之一。人参是传统抗衰老药物,本研究观察了人参皂甙对衰老大鼠血清、肝、肾、脑组织中ＳＯＤ、ＣＡＴ活性、ＬＰＯ含量及老年大鼠各组织中自由基浓度变...     

酶法提取雨生红球藻中虾青素的新工艺研究

目的:探索酶法提取雨生红球藻中虾青素的新工艺.方法:用雨生红球藻粉为原料,以虾青素的提取率为指标,通过纤维素酶对雨生红球藻进行酶解处理,然后用乙醇提取虾青素.考察了酶解液初始PH值、酶解温度、酶用量、酶解时间对虾青素提取率的影响,并与传统的乙醇直接提取方法比较.结果:酶解法提取雨生红球藻中虾青素的最佳工艺条件为:酶解液初始pH值4.5、酶解温度45℃、酶用量1.5%、酶解时间15 h.在此条件下虾青素的提取率达94.6%,比乙醇直接提取法高61.5%.     

中药复方柴胡疏肝散体内外抗氧化活性及其与抗抑郁作用的 潜在关系

目的：研究中药复方柴胡疏肝散（CSGS）的体内外抗氧化活性, 探讨其抗氧化活性与抗抑郁作用之间的联系, 助以阐释CGGS抗抑郁的作用机制。方法：采用总抗氧化能力测定（FRAP法）, DPPH （1 ,1-二苯基-2-苦基苯肼） 自由基（DPPH法）、ABTS[ 2 ,2-连氮（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐]阳离子自由基（ABTS法）、超氧阴离子（O2·^-）及羟自由基（·OH）清除能力测定5 种方法, 以维生素C为阳性对照, 研究CSGS体外抗氧化活性。建立束缚氧化应激模型, 通过测定全血中谷胱甘肽（GSH）含量, 肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、丙二醛（MAD）含量研究CSGS体内抗氧化作用。结果：CSGS体外具有一定的铁离子还原能力和自由基清除能力, 其还原能力（FRAP法）每克CSGS提取物相当于 0.24 mmol FeSO4, 清除DPPH自由基、ABTS阳离子自由基、O2·^-及 ·OH的IC50分别为 0.83, 1.03, 10.31 和 7.79 mg·mL^-1。体内抗氧化活性研究显示, 在束缚应激状态下, CSGS给药组小鼠与模型组小鼠比较具有相对高的SOD和CAT活性及GSH含量, 相对较低的MDA水平。结论：复方柴胡疏肝散具有抑制脂质过氧化、缓解氧化应激损伤、调控机体抗氧化水平的药理作用, 其抗抑郁作用可能与其抗氧化活性有一定相关。     

氢溴酸樟柳碱对慢性脑缺血损伤大鼠氧化应激及细胞凋亡的影响

目的研究氢溴酸樟柳碱对慢性脑缺血损伤大鼠氧化应激及细胞凋亡的影响。方法体内实验中,双侧颈总动脉结扎建立大鼠慢性脑缺血模型,大鼠分为假手术组,模型组,阳性对照组,氢溴酸樟柳碱高、中、低剂量组(1.2、0.6、0.3 mg/kg),测定脑组织与血清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮合酶(iNOS)活性、微量还原型谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)含量。体外实验中,CoCl_2处理PC12细胞以建立化学性缺氧模型,大鼠分为对照组,模型组,阳性组,氢溴酸樟柳碱高、中、低剂量组(100、50、25μmol/L),采用Hochest33342荧光染色,荧光显微镜观察细胞凋亡情况,免疫荧光染色、Western blotting法检测P53蛋白表达。结果体内实验显示,氢溴酸樟柳碱干预后大鼠血清SOD活性增加,iNOS活性降低,脑组织GSH含量升高。体外实验显示,氢溴酸樟柳碱干预后能降低LDH、NO释放,减少凋亡细胞数目及P53表达。结论氢溴酸樟柳碱能提高慢性脑缺血大鼠抗氧化作用,减少神经细胞凋亡,其作用机制与减少P53蛋白表达有关。     

蚂蚁对老龄大鼠不同脏器自由基的影响

目的:探讨蚂蚁抗衰老作用机制.方法:用硫代巴比妥酸法和黄嘌呤氧化酶法测定蚂蚁对老龄大鼠血清及不同脏器内丙二醛、超氧化物歧化酶含量的影响.结果:蚂蚁能显著减少老龄大鼠体内丙二醛含量,提高其体内超氧化物歧化酶活性.结论:蚂蚁抗氧化作用是其抗衰老机制作用之一.     

优化荜茇多糖的提取工艺及其抗氧化活性研究

目的：优化荜茇多糖的提取工艺,并研究其抗氧化活性。方法：在单因素试验基础上,利用正交试验法,优化提取条件,确定最佳提取工艺;通过ABTS、DPPH自由基清除实验,计算其清除率,初步评价荜茇多糖的抗氧化活性。结果：荜茇根多糖的最佳提取工艺条件为：提取温度100℃、提取时间120 min、提取次数3次,在此最佳工艺条件下荜茇多糖提取率为1.21%。抗氧化活性研究中,随着多糖浓度逐渐升高,ABTS自由基清除率最大达到100%,DPPH自由基清除率最大达到88.27%。结论：由正交试验法优化得到的荜茇多糖的提取工艺方便易操作,得到的荜茇多糖具有较强的抗氧化活性,可进一步深入研究。     

岭南山竹子茎皮体外抗氧化活性研究

目的研究岭南山竹子茎皮的体外抗氧化活性。方法采用清除ABTS自由基与DPPH自由基测定法,对岭南山竹子茎皮提取物石油醚段、乙酸乙酯段、水溶性段的抗氧化活性进行评价。结果岭南山竹子茎皮提取物石油醚段、乙酸乙酯段、水溶性段对ABTS+、DPPH自由基均具有较好地清除能力,IC50分别为0.143,0.138,0.106mg/ml和13.273,17.417,14.422μg/ml,且随着浓度的升高,对自由基的清除活性增强。结论岭南山竹子茎皮提取物具有较好的抗氧化活性。     

补骨脂生品及炮制品抗氧化活性

目的:筛选补骨脂生品及5种炮制品(雷公法制补骨脂、炒盐补骨脂、酒炒补骨脂、炒补骨脂和盐蒸补骨脂)各石油醚(PE)部位、乙酸乙酯(EA)部位和正丁醇(BU)部位的体外抗氧化活性,并比较不同炮制方法对补骨脂抗氧化活性的影响.方法:以二丁基羟基甲苯(BHT)为阳性对照,利用清除二苯代苦味酰基(DPPH)和[2,2’-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐](ABTS)自由基以及铁离子还原/抗氧化(ferricreducing/antioxidant power assay,FRAP)3种方法对补骨脂生品及炮制品各部位抗氧化活性进行评价.结果:雷公法补骨脂、炒盐补骨脂、酒炒补骨脂和炒补骨脂各PE部位清除DPPH自由基的能力(IC50分别为97.1,97.7,99.9和95.7 mg·L-1)均低于补骨脂生品PE部位(IC50 =77.3 mg·L-1);补骨脂生品PE部位清除ABTS自由基的能力(IC50=1.8 mg·L-1)强于阳性对照BHT(IC50=2.3 mg·L-1),酒炒补骨脂和盐蒸补骨脂BU部位清除ABTS自由基的能力(IC50为5.8 mg·L-1和5.1 mg·L-1)均高于补骨脂生品正丁醇部位(IC50=6.8 mg·L-1);5种补骨脂炮制品各部位还原Fe3+的能力均比补骨脂生品各部位低.结论:补骨脂生品及炮制品各部位显示出不同的抗氧化活性,且不同炮制方法抗氧化活性差距较大.     

中药合剂对缺氧性脑损害的抗氧化保护作用

目的观察中药合剂对缺氧大鼠脑组织的抗氧化保护作用。方法中药合剂的主要成分为丹参、当归、党参、黄芪,生药含量0.4 g/ml。以低压舱减压模拟缺氧,分别观察低氧、常氧条件下中药合剂对SD大鼠脑组织谷胱甘肽含量(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响,并检测不同浓度中药合剂在体外的抗羟自由基效力。结果①低氧暴露动物脑组织GSH含量下降,GSH-PX和CAT活性降低(P<0.01)。使用中药合剂后,GSH与GSH-PX显著提高。②常氧状态下,中药合剂就可提高GSH含量与GSH-PX活性。③体外实验显示中药合剂能直接清除H2O2/Co2 体系中产生的羟自由基。结论在该实验条件下,中药合剂对大鼠缺氧脑组织有一定的抗氧化神经保护作用。药物的这种作用与其提高机体自身的抗氧化能力以及其直接的清除自由基作用有关。     

银杏叶黄酮类成分体外及经肠吸收后抗氧化活性比较

[目的]比较银杏叶提取物中三个主要的银杏黄酮苷元体外及经肠吸收后抗氧化活性。[方法]采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼法)测定模型药物体外及肠吸收液对自由基的清除作用,测定药物的抗氧化活性。[结果]槲皮素、异鼠李素、山奈酚体外清除DPPH自由基的EC50分别为78.6μm,203.2μm,222.0μm;药物肠吸收液DPPH清除率趋势为:槲皮素异鼠李素山奈酚,其清除率较体外相比有所降低;3个单体不同配比的肠吸收液DPPH清除率显示以提取物中所含比例混合清除率数据高于其他两组。[结论]3个单体体外及肠吸收液均能够清除DPPH自由基,且清除能力为:槲皮素异鼠李素山奈酚;肠吸收后药物清除率下降,可能与单体在肠道中产生分解有关,其原因还需进一步探讨,3个单体以提取物所含比例混合后抗氧化活性要好。     

生脉散的体外抗氧化活性与其体内防护大鼠脑氧化损伤作用间的关系

采用大鼠脑缺轿-再灌注损伤模型,以硫代巴比妥酸反应底物(TBARS)的形成和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性的减低2个生化指标,研究生脉散(SMS)体内对大鼠脑氧化损伤的防护作用;用羟自由基清除活性、超氧化物清除活性、藏花素脱色活性以及AAPH诱导脂质过氧化、DPPH自由基清除试验5种方法检测SMS体外抗氧化潜能,讨论SMS体外活性与其体内作用间的关系。     

黄精-大枣药对协同抗氧化及提高免疫活性的对比研究

目的观察不同配比黄精和大枣药对协同抗氧化及提高免疫活性的作用,探究最佳药对配比。方法不同配比黄精和大枣药对(3∶7,4∶6,5∶5,6∶4,7∶3)及单药测定羟基自由基考察药对体外抗氧化的作用;各药液灌胃给小鼠,每天1次,连续20 d,处死小鼠,测定SOD和MDA考察体内抗氧化作用,测定免疫器官指数考察对小鼠免疫器官的影响;测定血清溶菌酶水平考察药对对小鼠非特异性免疫的影响。结果体外实验表明黄精-大枣各配比药对及单药均能显著清除羟基自由基;体内实验表明黄精-大枣各配比药对及单药均能显著提高SOD活性、降低MDA水平、提高小鼠的免疫器官指数及血清溶菌酶水平。结论该药对表现为协同作用,其中以1∶1配比为最佳,药对抗氧化能力及提高非特异性免疫能力均比单药效果好。     

民族药食资源栘[木衣]乙醇提取物的降糖、降脂及抗氧化活性研究

目的:探讨民族药食资源栘[木衣]乙醇提取物的降糖、降脂及抗氧化活性,为其进一步资源开发提供科学依据。方法:乙醇回流法制备栘[木衣]皮的乙醇提取物,通过建立不同体外抗氧化模型1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法、羟基自由基清除法和β-胡萝卜素-亚油酸法,以及建立体内糖脂紊乱复合小鼠模型,分别观察药物的降糖、降脂及抗氧化活性。结果:栘[木衣]皮乙醇提取物对DPPH自由基、羟基自由基以及β-胡萝卜素-亚油酸氧化体系具有明显的清除或抑制作用,且呈一定的浓度正相关;其中栘[木衣]乙醇提取物对DPPH清除作用的IC_(50)值为147.5μg/mL,对羟基自由基清除作用的IC_(50)值为61.11 mg/mL,对β-胡萝卜素-亚油酸法的抗氧化能力IC_(50)值为6.308 mg/mL。同时,栘[木衣]乙醇提取物能明显或部分降低糖脂紊乱复合小鼠模型中血清FBG、TC和TG的含量,降低小鼠血清LPO和MDA的含量,升高GSH-Px及SOD活性/含量,增加GSH-Px/LPO比值,显示其具有较好的降糖、降脂活性,以及减少体内自由基损伤,降低脂质过氧化物形成的作用,增强机体抵抗氧化损伤活性。结论:栘[木衣]乙醇提取物具有一定的降糖、降脂及抗氧化活性。     

三颗针炮制前后肝损伤保护及体外抗氧化作用比较研究

目的:探讨三颗针炮制前后对CCI4、酒精性肝损伤小鼠的保肝作用及体外抗氧化作用的影响。方法:分别采用CCI4、56°白酒建立小鼠肝损伤模型,分别连续给药7d后,收集肝组织标本与小鼠血清,检测肝组织中的丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及血清中的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)含量,计算肝脏指数。通过测定三颗针不同制品清除羟自由基及1,1-二苯基-2-三硝基肼自由基(DPPH)的能力,评价其抗氧化活性。结果:三颗针各制品可显著性抑制CCI4致小鼠肝损伤血清中AST与ALT活性升高(P0.01),可显著性降低56°白酒所致肝损伤肝组织中MDA水平(P0.01),醋制、酒制与同剂量生品MDA水平有显著性差异(P0.01),各制品高剂量可显著性升高SOD与GSH-Px活力。三颗针生品、醋制品、酒制品及VC体外清除羟自由基的IC50值分别是3.103、2.212、2.485、0.607mg;清除DPPH自由基的IC50值分别是0.073、0.042、0.049、0.029mg。结论:三颗针对CCI4、56°白酒致小鼠急性肝损伤具有保护作用,并具一定体外抗氧化作用,炮制后保肝与抗氧化作用增强。     

维药石榴花多酚的抗氧化活性

目的:研究石榴花多酚的抗氧化活性。方法:采用高脂饲料和链脲佐菌素(STZ)共同诱导建立2型糖尿病大鼠模型。将成模大鼠随机分为模型组和石榴花多酚高、低剂量组,分别以蒸馏水及石榴花多酚高、低(300、100mg/kg)剂量灌胃。4周后观察各组大鼠空腹血糖(FPG)、血清胰岛素水平(FIns)、胰岛素抵抗指数(IRI)、肝脏和骨骼肌中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)和过氧化氢酶(CAT)各指标的变化。以铁离子还原能力法和苯代苦味肼基自由基(DPPH.)法检测PFP的体外抗氧化能力。结果:经过4周的干预后,与模型组比较,石榴花多酚可显著降低2型糖尿病大鼠的FPG、FIns、IRI、MDA水平,而肝脏和骨骼肌中SOD、CAT、GSH水平显著增加(P0.05,P0.01)。石榴花多酚(0.08mg/mL)对.OH的清除率为46%;石榴花多酚(0.02mg/mL)对DPPH.的清除率为87%。结论:石榴花多酚在组织和体外抗氧化实验中均显示出较好的抗氧化活性。     

天麻破壁粉与冻干粉对小鼠急性肝肾毒性研究

目的:比较不同剂量的天麻破壁粉、冻干粉对小鼠的急性肝肾毒性。方法:将清洁级昆明种小鼠100只随机分为10组,分别为丙戊酸钠低、中、高剂量组(0.3 g/kg、0.6 g/kg、0.9 g/kg),天麻(破壁饮片、冻干粉)低、中、高剂量组(15 g/kg、30 g/kg、45 g/kg),正常组(给予等量生理盐水),每天灌胃3次,连续给药14天。14天后断头采集小鼠血液,取小鼠完整肝脏及肾脏,检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量,HE染色观察大鼠肝肾组织病理变化。结果:与正常组比较,天麻破壁粉和冻干粉低、中、高剂量组体重、一般情况和血清ALT、AST、AKP、UA、BUN、Cr均未见显著变化(P0.05),天麻破壁粉和冻干粉高剂量组MCP-1水平显著升高(P0.05);光镜下显示,天麻破壁粉低剂量组和冻干粉低、中剂量组肝肾病理损伤与正常组无明显差异(P0.05)。结论:给予小鼠10倍临床等效剂量的天麻破壁粉及20倍临床等效剂量的天麻冻干粉均未引发小鼠机体肝肾组织的明显毒性反应。