运动性疲劳大鼠中枢神经递质改变及人参皂甙Rb1和Re抗疲劳的实验研究

目的：观察人参皂甙Rb1和人参皂甙Re对运动性疲劳大鼠中枢神经递质DA、5-HT、Ach和GABA含量的影响，探讨其抗运动性疲劳的机制。方法：将40只雄性SD大鼠，随机均分为人参皂甙Rb1组、人参皂甙Re组、模型组和空白组，分别灌胃给药，取下丘脑组织制备标本，检测神经递质DA、5-HT、Ach和GABA的含量。结果：人参皂甙Rb1和人参皂甙Re均能有效提高DA和Ach的含量（P〈0．05-P〈0．01），降低下丘脑GABA和5-HT的含量（P〈0．01）。与人参皂甙Re比较，人参皂甙Rb1在降低GABA和5-HT含量、提高DA含量方面效果更优（P〈0．05），但在提高Ach含量方面效果相对较差（P〈0．05）。结论：人参皂甙Rb1和人参皂甙Re均可通过不同靶点具有不同程度的改善运动性疲劳状态下中枢神经递质紊乱的情况，达到抗运动性疲劳的效果。     

调肝、健脾、补肾治法及人参总皂甙对反复心理应激大鼠下丘脑及海马氨基酸含量的影响

目的 :观察调肝 (调肝方 )、健脾 (四君子汤 )、补肾 (肾气丸 )治法方药及人参总皂甙对反复心理应激大鼠下丘脑及海马氨基酸含量的影响。方法 :用OPA高效液相色谱分析法检测下丘脑、海马氨基酸含量。结果 :人参总皂甙组下丘脑Glu明显下降(P <0 .0 5 ) ,健脾组与人参总皂甙组下丘脑Asp水平均明显低于模型组和正常对照组 (P <0 .0 1)。模型组海马Glu明显下降 (P <0 .0 5 )。补肾组、健脾组和人参总皂甙组海马Glu和Asp均明显升高 (P <0 .0 1)。调肝组、健脾组和人参总皂甙组下丘脑GABA和Tau均明显下降 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。补肾组下丘脑GABA明显下降 (P <0 .0 1)。模型组海马Tau明显下降 (P <0 .0 5 )。健脾组、补肾组与人参总皂甙组海马GABA和Tau均有不同程度地升高 (P <0 .0 1)。结论 :调肝治法方药的中枢作用部位可能主要在下丘脑 ,其作用机制可能与下调基酸水平有关 ;而健脾、补肾治法方药及人参总皂甙的中枢作用部位可能与海马和下丘脑都有密切关系 ,作用机制则与上调氨基酸水平有关。     

人参皂苷Re对运动性疲劳模型大鼠MDA含量和SOD活性的影响

目的 通过人参皂苷Re对运动性疲劳模型大鼠丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性影响的实验研究,阐明人参皂苷Re抗运动性疲劳的作用机制.方法 将30只雄性SD大鼠,随机均分为空白对照组、模型对照组和人参皂苷Re组,共3组,每组10只.人参皂苷Re组每天灌胃给药50 mg/kg,模型对照组和空白对照组灌胃等量生理盐水,人参皂苷Re组和模型组大鼠在灌胃1h后进行中等运动强度的水平跑台运动,速度为15 m/min,坡度0°,跑台20 min,间歇40 min,再跑台20 min,每天1次,连续14 d.采用硫代巴比妥酸法测定各组织丙二醛含量,黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性.结果 人参皂苷Re组血清、肝组织和骨骼肌MDA含量均明显低于模型对照组(P＜0.01);人参皂苷Re组红细胞、肝和骨骼肌SOD活性均明显高于模型组(P＜0.01).结论 人参皂苷Re能降低运动性疲劳模型大鼠血清、肝和骨骼肌MDA含量,提高红细胞、肝和骨骼肌SOD活性,从而达到抗疲劳的作用.     

疲劳安口服液对慢性疲劳综合征大鼠下丘脑5-HT含量影响的研究

目的:在用中医的体劳、神劳法建立慢性疲劳综合征大鼠模型的基础上,观察疲劳安口服液对其下丘脑5-HT含量的影响。方法:SD大鼠54只,随机分为6组(正常组、模型组、疲劳安大剂量组、疲劳安中剂量组、疲劳安小剂量组、人参皂甙组),每组为9只,灌胃14d后处死,分离出下丘脑,取其中一部分用免疫组化法检测5-HT含量。结果:模型组大鼠下丘脑5-HT含量显著低于正常组(P<0.05),而疲劳安口服液大、中剂量组与正常组及人参皂甙组均无显著性差异(P>0.05),高于模型组(P>0.05)。结论:疲劳安口服液可通过提升模型大鼠下丘脑5-HT含量以缓解应激反应,减轻疲劳症状,发挥其治疗慢性疲劳综合征的作用。     

电针预防大鼠运动性疲劳及其对脑内5-HT分解代谢的影响

目的：探讨电针足三里预防运动性疲劳的中枢5-HT机制。方法：应用跑台建立大鼠急性运动性疲劳模型，电针足三里于运动前介入，每日1次，于第6天，分别于运动后即刻和运动后3h处死大鼠，检测血浆乳酸（LAC）水平和海马、下丘脑5-HT及其代谢产物含量变化。结果：运动后即刻时，电针可下调疲劳大鼠血浆乳酸水平、显著降低海马5-HT和5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）含量；运动后3h时，电针显著降低血浆LAC水平以及海马、下丘脑5-HT和5-HIAA含量。结论：降低海马、下丘脑5-HT水平并促进其代谢可能是电针预防运动性疲劳和促进疲劳恢复的中枢机制之一。     

逆电针“足三里”穴对运动大鼠下丘脑、纹状体DA、5-HT含量/比值的影响

目的:观察逆电针“足三里”穴对急性跑台运动大鼠的抗疲劳效应及其中枢机制.方法:将清洁级雄性SD大鼠50只随机分为安静组(n=10)、模型组(n=20)和逆电针组(n=20),后两组又分为运动后即刻、运动后3h组(各10只).后两组大鼠完成适应性跑台运动后,接受急性跑台运动;逆电针组大鼠于跑台运动前先介入电针治疗(参数为双侧“足三里”穴、连续波、频率2 Hz、强度2mA、时间30 min、1次/d、连续6 d).分别于运动后即刻和运动后3h处死大鼠,检测血浆乳酸水平、下丘脑和纹状体多巴胺(DA)、5-羟色按(5-HT)含量变化,并计算DA/5-HT比值.结果:与安静组相比,模型组大鼠血浆乳酸和下丘脑5-HT水平呈升高趋势,下丘脑DA含量则显著升高(P＜0.01);而纹状体DA和5-HT含量于运动后3h时显著降低(均P＜0.01).运动后即刻时,与同期模型组相比,逆电针组大鼠下丘脑DA和5-HT含量显著升高(均P＜0.01),而纹状体则明显下降(均P＜0.01);运动后3h时,与同期模型组相比,逆电针组大鼠血浆乳酸水平、下丘脑5-HT含量均显著降低(P＜0.05,P＜0.01),而下丘脑DA/5-HT比值则明显升高(P＜0.01).结论:逆电针“足三里”穴可促进急性跑台运动大鼠疲劳恢复,可能是通过降低跑台运动大鼠血浆乳酸堆积,提高下丘脑DA/5-HT比值发挥作用.     

调肝、补肾、健脾方药对慢性心理应激大鼠单胺类神经递质影响的比较研究

目的：观察慢性心理应激反应大鼠血浆如下丘脑多巴胺（DA）、5－羟色胺（5－HT）、肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）的变化及调肝、补肾、健脾方药对其影响。方法：Wistar大鼠按体重随机分为6组，即对照组（C），模型组（M），调肝中药（加味四逆散）组（C1），人参总皂甙组9C2），补肾中药（肾气丸）组（C3），健脾中药（四君子汤）组（C4）。采用束缚限制活动空间的方法造成慢性心理应激大鼠模型，所有药物灌胃给药。采用电化学高效液相色谱分析方法检测血浆和下丘脑DA、5－HT、E、NE含量。结果：应激大鼠血浆和下丘脑DA、5－HT含量明显降低（均P＜0.01)，血浆NE、E含量明显升高（均P＜0.01)，而下丘脑NE含量无明显变化。血浆5－HT／NE、5－HT／E及下丘脑5－HT／NE均明显降低（均P＜0.01)。加味四逆散可以升高应激大鼠下丘脑和血浆中DA、5－HT含量（均P＜0.01)，并能降低血浆中NE、E含量（均P＜0.01)，升高下丘脑和血浆5－HT/NE以及血浆5－HT／E（P＜0.05或P＜0.01)。肾气丸、四君子汤及人参部 甙虽然对有些指标有影响，但对心理应激的整体调节作用不如加味四逆散。结论：加味四逆散对慢性心理应激大鼠血浆和下丘脑单胺类神经递质的代谢紊乱均有良好的调节作用，调肝、补肾、健脾治法方药中以调肝治法方药的综合调治作用最为显著。     

葛根复方对创伤应激障碍大鼠单胺递质的影响

目的：观察创伤应激大鼠血浆和下丘脑内单胺递质的变化及葛根复方对其的影响。方法：采用大鼠创伤应激的动物模型，高效液相色谱电化学法分析血浆和下丘脑内多巴胺（DA），5-羟色胺（5-HT）、肾上腺素（AD）、去甲肾上腺素（NE）含量。结果：创伤应激大鼠血浆和下丘脑DA、5-HT含量明显降低，血浆NE，AD含量明显升高，葛根复方可以升高应激大鼠下丘脑和血浆中DA，5-HT含量，并能降低血浆中NE，AD含量，升高下丘脑和血浆5-HT／NE以及血浆5-HT／AD。结论：葛根复方制剂可增强创伤应激状态大鼠的抗应激能力。     

桂附地黄丸对大鼠肺纤维化形成阶段肺与脑组织中去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺的影响

目的:观察桂附地黄丸对大鼠肺纤维化形成阶段肺与脑组织去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)的影响。方法:普通级雌性wistar大鼠随机分为正常组、模型组、桂附地黄丸组,除正常组外,其余各组均采用气管内一次性注入平阳霉素复制肺纤维化模型,造模后第14天开始灌胃用药,第28天处死动物比较各组肺与脑组织DA、NE、5-HT含量。结果:模型组肺与下丘脑NE、DA、5-HT及海马5-HT含量均高于正常组,桂附地黄丸组肺NE、DA、5-HT与下丘脑NE、DA含量低于模型组,海马NE、5-HT含量低于模型组而DA含量高于模型组,上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:肺纤维化形成阶段肺与下丘脑DA、NE、5-HT及海马5-HT含量均升高,桂附地黄丸可能阻止模型肺组织NE、DA、5-HT与下丘脑NE、DA及海马5-HT含量的升高,并能提高海马DA含量,降低NE含量。     

克郁舒神颗粒对实验性恶劣心境大鼠下丘脑单胺类神经递质的影响

目的：研究克郁舒神颗粒对实验性恶劣心境大鼠下丘脑单胺类神经递质的影响。方法：选择60只雄性Wistar大鼠，随机分为对照组、模型组、克郁舒神颗粒高、中、低剂量组和氟西汀组。采用慢性不可预见的温和性应激和孤养方法制备实验性恶劣心境大鼠模型。观察5周后各组大鼠下丘脑神经递质DA、NE、5-HT变化。结果：实验性恶劣心境大鼠下丘脑内NE、DA、5-HT的含量明显降低（P〈0．01），差异具有显著意义。克郁舒神颗粒可明显升高下丘脑内NE、5-HT含量，与氟西汀相比有显著性差异（P〈0．05），但克郁舒神颗粒高、中、低剂量组之间无明显的量效关系，治疗前后DA的含量有升高趋势，但无显著差异。结论：克郁舒神颗粒可明显提高实验性恶劣心境大鼠下丘脑单胺类神经递质的含量，从而改善抑郁行为。     

Bacopaside III,bacopasaponin G,and bacopasides A,B, and C from Bacopa monniera

Two new saponins, 3-O-[6-O-sulfonyl-beta-d-glucopyranosyl-(1-->3)]-alpha-l-arabinopyranosyl pseudojujubogenin (1) and 3-O-[alpha-l-arabinofuranosyl-(1-->2)]-alpha-l-arabinopyranosyl jujubogenin (2), a new matsutaka alcohol derivative, (3R)-1-octan-3-yl-(6-O-sulfonyl)-beta-d-glucopyranoside (3), a new phenylethanoid glycoside, 3,4-dihydroxyphenylethyl alcohol (2-O-feruloyl)-beta-d-glucopyranoside (4), and a new glycoside, phenylethyl alcohol [5-O-p-hydroxybenzoyl-beta-d-apiofuranosyl-(1-->2)]-beta-d-glucopyranoside (5), were isolated from Bacopa monniera. Their structures were established by NMR, MS, and chemical methods.     

脉·经脉·经络——细筋·系·神经

经络学说起源于对“脉”的解剖生理学认识，以脉行的路径为经脉，以脉行的分支横出的径路为络脉，从而渐形成了经脉和络脉的概念。对经络学说提出挑战的是来自西方医学的传入，即人们在认识神经学说的结构与功能这后，来阐释经络沟通人体体表与体表上、下之间，体表与内脏内，外之间特异联络，调控和反应功能，在明末传入的西方解剖生理学，或是在晚清西方医学科学的东传过程中，与经络功能相关的中医词汇如“细筋”“系”等曾作为“nerve”的汉泽名词，从而在中西医汇能的初创阶段，奠定了经络与神经功能活动相关的文字转换基础。     

医生·护士·疾病·美学

医生、护士与患者及家属是因为疾病而产生特定意义的群体,诊疗技术的进步以及利益的驱使,影响到了医患间的关系.进入21世纪,叙事医学的引入与推广在重塑医学人文精神方面起到重要作用.医乃仁术,仁爱精神为医学人文重要内涵,通过叙事医学的学习将落实仁德和合的理念.临床的护理工作体现仁德仁心,强调恻隐之心、感同身受,既具有科学性又具有艺术性,护士护师将是践行叙事医学的生力军.叙事医学既关注个体的独立性,也构筑群体的医患道德共同体,强调医护患者及家属和合蓄力,共同维护生命健康之美.叙事医学促进医学人文精神的复兴,强调仁者能爱众人,重人伦教化,跳出物役的陷阱,协助医学达到诊疗效果的最大化而服务民生.     

Isolation and hypoglycemic activity of eleutherans A, B, C, D, E, F, and G: glycans of Eleutherococcus senticosus roots

Intraperitoneal injection of an aqueous extract of the crude drug "shigoka" (Siberian ginseng), Eleutherococcus senticosus roots, remarkably diminished plasma-sugar level in mice. Fractionation of the extract by monitoring the activity yielded seven glycans, eleutherans A, B, C, D, E, F, and G, which exerted marked hypoglycemic effects in normal and alloxan-induced hyperglycemic mice.     

Sesterterpenoids, terretonins A-D, and an alkaloid, asterrelenin, from Aspergillus terreus

Four new sesterterpenoids, terretonins A-D (1-4), and a new alkaloid, asterrelenin (5), together with five known compounds, were isolated from the ethyl acetate extract of a solid-state fermented culture of Aspergillus terreus. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic analysis. The structures of 1, 2, and 5 were confirmed by X-ray crystallographic analysis.     

Leuconoxine, kopsinitarine, kopsijasmine, and kopsinone derivatives from Kopsia

Four new indole alkaloids were obtained from two Kopsia species, 6-oxoleuconoxine (1) from the leaf extract of K. griffithii and kopsinitarine E (2), kopsijasminine (3), and kopsonoline (4) from the stem-bark extract of K. teoi. The structures of these alkaloids were determined using NMR and MS analysis. Kopsijasminine (3) showed moderate activity in reversing multidrug resistance in vincristine-resistant KB cells.     

Anthecotulide: purification, analytical data, absence from chamomile preparations, stability and reactivity, and anti-infective testing

The sesquiterpene lactone anthecotulide (1) was extracted from Anthemis cotula in 0.7% w/w yield. A pure standard was prepared by preparative TLC and used for quantitative determination of 1 with a TLC scanner. The constitution of 1 was corroborated and the double-bond configuration determined. It was stable at room temparature in air and reacted very slowly with glutathione. It was not detectable in 34 chamomile (Matricaria recutita) preparations and did not show antibacterial activity against a range of clinically important strains at a concentration of <10 microg/mL.     

Excoecarins D, E, and K, from excoecaria agallocha

Three novel diterpenoids, excoecarins D, E, and K (1-3), were isolated from Excoecaria agallocha. The structures of 1-3 were established as 3alpha,18-dihydroxy-3beta,20-epoxybeyer-15-ene, (15R, 16S)-ent-15,16-epoxybeyeran-3-one, and ent-3beta-hydroxykaur-16-en-2-one, respectively, on the basis of extensive NMR experiments and, in the case of 1, by X-ray analysis.     

实验探讨生大黄、清半夏、常山的升降浮沉药性

目的:通过动物实验探讨生大黄、清半夏、常山的升降浮沉药性,为中药的升降沉浮药性研究提供新的思路和方法.方法:运用小鼠肠推进及肠容积实验比较生大黄、清半夏、常山水煎液对消化系统的影响;运用正常大鼠血压及血清NO含量实验和小鼠微循环实验比较其对血液循环系统的影响;运用小鼠睡眠时间和自主活动实验比较其对中枢神经的影响.从与气机运动相对应的关系讨论药物的升降浮沉.结果:生大黄能明显促进小鼠小肠的排空,对血液循环系统表现出促进作用;对中枢神经有一定的兴奋作用.清半夏对消化系统的影响不明显,对血液循环系统表现出促进作用;对中枢神经具有明显的抑制作用.常山对消化系统的活动有明显的抑制作用,对血液循环系统表现出促进作用,对中枢神经系统效果不明显.结论:综合三药对各个系统的影响,从与气机运动相对应的关系,常山表现出向上向外的趋势,为升浮药;生大黄、清半夏表现出向下向内的趋势,为沉降药.     

Phytochemistry, Metabolism, and Metabolomics of Ginseng

Ginseng, as a medicinal plant, has been used for thousands of years in China, Korea, and Japan, and the study on ginseng is a hotspot in the research field as evidenced by about 7000 scientific papers in PUBMED. In recent decades, many ginseng studies focused on the metabolism and metabolomics of ginseng or its active ingredients using modern bioanalytical technologies. To date, more than 200 ginsenosides and non-saponin constituents have been isolated and identified. In the past decades, rapid development of analytical technologies has facilitated the advancement of ginseng research in many ways. In this review, we focus on the advances of ginseng research in chemistry, pharmacology, and metabolomics. We also provide the comments on the significance as well as challenges of metabolomics-based ginseng studies.