影响尿苷二磷酸葡醛酸转移酶活性的研究进展

尿甘二磷酸葡醛酸转移酶是重要的Ⅱ相代谢酶,尿甘二磷酸葡醛酸转移酶的活性对药物代谢和药物疗效具有重要影响。本文就影响尿甘二磷酸葡醛酸转移酶活性的主要因素年龄、激素水平、底物、疾病状态、遗传多态性以及基因表达调控作一综述。     

北京军区总医院基因导向的个体化给药项目及其临床应用

本文介绍了北京军区总医院药理科应用焦磷酸测序基因分型技术开展的多种个体化给药基因检测项目,包括：β1肾上腺素受体基因和CYP2 D6基因;CYP2C19基因;维生素K环氧化物还原酶复合物1基因和CYP2C9基因;巯嘌呤甲基转移酶基因;表皮生长因子受体基因;IL28B基因;O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶基因;SLCO1B1基因;HLA-B＊1502,HLA-B＊5801等位基因等。这些基因检测项目的实施为判断遗传因素对临床疗效及不良反应的影响提供了依据。     

重组人促红细胞生成素对白血病化疗致相关性贫血疗效的研究

目的：探讨重组人促红细胞生成素（rHuEPO）对白血病患者接受正规化疗相关贫血的疗效。方法筛选80例白血病患者,均接受正规化疗,行 rHuEPO 治疗的患者为 A 组（47例）,未行 rHuEPO 治疗的患者为 B 组（33例）,治疗观察周期均为3周。检测 A 组患者化疗第2周和化疗第4周以及 rHuEPO 治疗后第3周外周血血红蛋白含量,以及 B组相应时间点外周血血红蛋白含量,分别进行比较。结果 A 组：化疗第4周与化疗第2周相比,外周血平均血红蛋白含量明显降低（ P <0.01）;EPO 治疗后第3周与化疗第4周相比,外周血平均血红蛋白含量明显升高（ P <0.01）。B组：化疗第4周与化疗第2周相比,外周血平均血红蛋白含量明显降低（ P <0.01）;相当于 EPO 治疗后第3周时间与化疗第4周相比,外周血平均血红蛋白含量再一次明显降低（ P <0.01）。结论白血病患者化疗期间所导致的贫血可以给予重组促红细胞生成素来改善,有助于白血病患者稳定病情。     

临床病原菌的耐药性分析

目的分析临床病原菌的耐药性,为临床医师合理使用抗菌药物提供参考。方法应用wHONET5．0统计病原菌的药敏结果,应用SPSS10．0统计软件分析耐药率的显著性差异。结果住院患者最常见的临床分离菌株为大肠埃希菌（18．3％）、肺炎克雷伯菌（20．0％）、铜绿假单胞菌（23．5％）、鲍曼不动杆菌（14,6％）、阴沟肠杆菌（14．7％）和金黄色葡萄球菌（9．9％）;哌拉西林－他唑巴坦、亚胺培南－西司他汀和美洛培南对革兰阴性杆菌有较好的抗菌活性,对其他p内酰胺类的耐药率超过了70％;ESBLs检出率为41．6％,产ESBLs菌对头孢类的耐药率均在90％以上;对氨苄西林、氨曲南和哌拉西林的耐药率为100％;金黄色葡萄球菌的检出率为9．9％,对甲氧西林的耐药率为56％。结论ESBLs和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌常导致多重耐药。     

基因多态性对华法林的影响

摘要华法林是抗凝首选药物。由于个体差异大，有效治疗范围窄，影响了药物的使用。该文针对目前研究较为深入的、影响华法林代谢及作用机制的相关基因多态性进行了综述。     

恩卡胺的临床药理及应用

恩卡胺为一新的抗心律失常药,治疗室性,室上性心律失常作用快、疗效高、副作用小。本品口服生物利用度为42±24％,T_(1/2)为2.5±0.8h,90％经肝脏代谢。电生理效应使动作电位0相最大去极化速度减小,增加有效不应期与动作电位时程比率,能降低缺血心肌传导纤维的4相除极坡度。     

阿魏硝胺对心血管系统的作用

合成的阿魏硝胺(乙醇胺硝酸酯的阿魏酸盐),具有明显的心血管效应,可使麻醉兔降低全身血压39±12mmHg,但对心电图无明显影响(iv)。它对抗垂体后叶素所致急性心肌缺血(iv),能增强小鼠耐缺氧能力(ip),并能增加麻醉狗的冠脉血流量(iv);并能明显抑制去甲肾上腺素(NE)引起的动脉血管条收缩。本品对小鼠的 LD_(50)为857mg/kg(iv),>1200mg/kg(PO)。     

维生素C进展与临床应用(二)

二、维生素C的药理作用及其临床应用 (一)维生素C与心血管疾病早在50年代就有人通过动物实验证明:维生素C缺乏会造成豚鼠胆固醇转移和异化代谢障碍,脂质沉积于动脉内膜,形成动脉粥样硬化。而维生素C能使沉积于主动脉上的胆固醇转移至肝脏,使损伤的动脉回复常态。70年代国内也有人研究报告,维生素C     

紫外分光光度法测定非拉尼特分散片的溶出度

目的 建立测定非拉尼特分散片溶出度的方法.方法 采用紫外分光光度法,以磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶媒,溶媒体积900 ml,转速75 r/min,15 min 取样,在276 nm 波长处测定其溶出度.结果 非拉尼特检测浓度的线性范围为20～80 μg/ml (r=0.9999) ;平均回收率为99.53 %(RSD=0.93%),3批样品15 min 溶出度均在90%以上.结论 本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定.