曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘临床观察

目的 探讨曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的疗效.方法 将89例老年慢性功能性便秘患者随机分成A、B两组.A组(44例)给予曲美布汀200 mg,每日3次饭前口服;莫沙必利5 mg,每日3次饭前口服.B组(45例)仅给予莫沙必利5 mg,每日3次饭前口服.疗程均为2周,观察两组临床疗效和药物不良反应.结果 A组患者总有效率为86.4%,B组为57.8%,两组比较,差异有统计学意义.A组有2例患者服药后出现头晕,4例患者感觉轻微腹痛;B组有3例患者服药后出现头晕,3例患者感觉轻微腹痛.均未影响治疗,症状能自行缓解或消失.结论 曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘,患者依从性较好,不良反应轻微,是一种较好的治疗方法.     

胃肠动力药治疗172例功能性消化不良的疗效观察

目的比较胃肠动力药伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和药物安全性。方法采用开放随机对照试验，将172例功能性消化不良患者随机分为3组，伊托必利组59例，予盐酸伊托必利片（瑞复啉）50mg，饭前服，3次／日；莫沙必利组58例，予枸橼酸莫沙必利分散片（新络纳）5mg，饭前服，3次／d；多潘立酮组55例，予多潘立酮片（吗丁啉）10mg，饭前服，3次／日。疗程4周，观察3组患者用药的疗效和不良反应。结果各组上腹胀、餐后饱胀、早饱、上腹痛、食欲下降、嗳气、恶心、呕吐等症状消失或明显改善，积分明显降低（P〈0．01），各组疗效相似（P〉0．05）。3组药物不良反应发生率分别为8．5％、10．3％和10．9％，差异无显著意义（P〉0．05）。结论伊托必利、莫沙必利及多潘立酮治疗功能性消化小良疗效肯定、相似，安全性好。     

曲美布汀联合奥美拉唑治疗老年功能性消化不良临床分析

目的观察曲美布汀联合奥美拉唑应用于老年功能性消化不良的临床疗效。方法随机选取120例功能性消化不良的老年患者,并平均分为3组,A组40例患者采用曲美布汀进行治疗;B组40例患者采用奥美拉唑进行治疗;C组40例患者采用曲美布汀与奥美拉唑进行联合治疗。结果3组患者经过分别用药治疗后临床症状均有不同程度的改善,其中C组临床疗效与其他两组相比较为显著,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美布汀联合奥美拉唑治疗老年功能性消化不良,临床疗效较为显著,不良反应少,具有临床应用及推广的价值。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征66疗效分析

目的评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效。方法130例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组66例,黛力新片0．5mg／次,2次／d,早中午服用,曲美布汀片0．2mg／次,3次／d;对照组64例,单用曲美布汀片0．2mg/次,3次／d,4周为1个疗程。结果治疗组显效率727％,有效率21．2％,总有效率93．9％;对照组显效率39．1％,有效率15．6％,总有效率547％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效好。     

经皮胸膜活检对胸腔积液的诊断价值

目的探讨曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的疗效。方法将89例老年慢性功能性便秘患者随机分成A、B两组。A组（44例）给予曲美布汀200mg，每日3次饭前121服；莫沙必利5mg，每日3次饭前121服。B组（45例）仅给予莫沙必利5mg，每日3次饭前121服。疗程均为2周，观察两组临床疗效和药物不良反应。结果A组患者总有效率为86.4％，B组为57.8％，两组比较，差异有统计学意义。A组有2例患者服药后出现头晕，4例患者感觉轻微腹痛；B组有3例患者服药后出现头晕，3例患者感觉轻微腹痛。均未影响治疗，症状能自行缓解或消失。结论曲美布汀联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘，患者依从性较好，不良反应轻微，是一种较好的治疗方法。     

马来酸曲美布汀联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床观察

目的:探讨马来酸曲美布汀联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果.方法:将28例功能性消化不良患者平均分为对照组和治疗组各14例,对照组采用马来酸曲美布汀治疗,治疗组采用马来酸曲美布汀联合多潘立酮治疗,观察两组临床疗效、患者康复情况及用药不良反应等.结果:经1个疗程的治疗后两组患者症状都有所缓解,对照组的总有效率为71.43%,有2例腹痛、腹泻症状发生,治疗组的总有效率为92.86%,有1例患者有头晕症状.结论:马来酸曲美布汀联合多潘立酮治疗功能性消化不良疗效显著,不良反应小,值得在临床上推广和使用.     

四磨汤、多潘立酮、多塞平联合治疗功能性消化不良57例

目的比较四磨汤、多潘立酮、多塞平联合治疗与单用多潘立酮治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法选择110例符合功能性消化不良诊断的患者，随机分成两组，实验组57例给予四磨汤20ml，3次／d；多潘立酮10mg，3次／d；多塞平12．5mg，3次／d。对照组53例，给予多潘立酮10mg，3次／d。疗程均为4w。观察两组治疗前后的症状变化。结果总有效率治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论四磨汤、多潘立酮、多塞平联合治疗功能性消化不良疗效好。     

黛力新、曲美布汀、奥美拉唑联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察黛力新联合马来酸曲美布汀、奥美拉唑治疗功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）的疗效。方法116例经确诊的FD患者按完全随机设计方法分为两组,A组56例给予奥美拉唑20mg,1次／d,早晨起床空腹服用,曲美布汀100mg,3次／d,在饭前30min左右服用;B组60例在上述治疗的基础上,每日早晨和中午各口服黛力新1片,4周为一疗程,其间两组均停用其他药物。结果A组显效率21．43％,有效率41．07％,总有效率62．5％;B组显效率55％,有效率36．67％,总有效率91．67％;两组总有效率差异有显著意义（P〈0．01）。两组均未见影响治疗的药物副作用发生。结论黛力新联合曲美布汀、奥美拉唑治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良60例临床观察

目的评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法 60例经确诊的FD患者随机分为2组,治疗组30例给予莫沙必利5mg/次,3次/d,黛力新1片/次,2次/d;对照组30例,服用莫沙必利5mg/次,3次/d;疗程均为4周,观察症状消失情况并做对比分析。结果治疗组总有效率为90%,对照组56.7%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意,患者可耐受,副作用小,是目前治疗FD的可行方案。     

马来酸曲美布汀与氟西汀治疗功能性消化不良的临床观察

目的 观察马来酸曲美布汀与氟西汀联合治疗功能性消化不良的疗效.方法 80例患者随机分为两组,治疗组50例,采用马来酸曲美布汀＋氟西汀治疗;对照组30例,采用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周,观察4周后患者临床症状缓解的总有效率.结果 80例患者均完成4周疗程,治疗组显效率为80%,总有效率为92%,对照组显效率为33.3%,总有效率为80%.结论 马来酸曲美布汀与氟西汀联合用药治疗功能性消化不良有较好的疗效.     

莫沙必利治疗功能性消化不良的随机双盲对照研究

目的 评价枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法 采用随机对照双盲的临床试验设计方案。对象为功能性消化不良患者。试验组莫沙必利5mg,对照组多潘立酮10mg,均为每日3次,疗程4周。评价症状改善、胃排空和不良反应。结果 231例入选病例中222例(96.1％)完成治疗和随访。试验组治疗2周后对早饱、上腹胀症状的总有效率分别为84.5％和90.1％,与对照组(分别为75.9％、82.2％)相似,但改善嗳气和烧心感明显优于对照组(P<0.05)。治疗4周时试验组改善上腹胀和嗳气症状明显优于对照组(P<0.05)。治疗后症状积分总和下降幅度试验组明显大于对照组(P<0.05)。对治疗前存在胃排空障碍的患者,治疗4周后,无论胃排空恢复正常的患者比例(46.2％vs、25.9％,P=0.020)或者残留率下降幅度(46.2％vs. 24.0％,P=0.003)试验组均明显大于对照组。两组总的不良反应发生率为11.7％(试验组9.6％,对照组14.0％;P=0.30),均较轻。结论 枸橼酸莫沙必利治疗可明显改善功能性消化不良患者的症状和胃排空,不良反应少,值得临床推广应用。     

小剂量奥美拉唑与多潘立酮联合治疗功能性消化不良的疗效观察

目的评价小剂量奥美拉唑与多潘立酮联合治疗功能性消化不良的疗效。方法将100例患者随机分为2组,对照组(50例)口服多潘立酮10mg(每日3次),观察组(50例)口服奥美拉唑10mg(每日1次)和多潘立酮10mg(每日3次),疗程均为4周。结果观察组总有效率为94%,均明显优于对照组76%,且差异有统计学意义(P0.05),两组不良反应均较轻微。结论小剂量奥美拉唑与多潘立酮联合治疗能有效缓解功能性消化不良的症状,疗效明显,安全可靠。     

根除幽门螺杆菌对功能性消化不良的影响

目的探讨根除幽门螺杆菌(Hp)对Hp阳性的功能性消化不良(FD)患者症状的影响。方法191例胃镜检查Hp阳性的FD患者随机分为两组:治疗组予以抗Hp三联(奥美拉唑20mg,阿莫西林1000 mg,克拉霉素500 mg)治疗1周及莫沙必利5 mg,每日3次,治疗2周;对照组予以奥美拉唑20 mg,每日2次治疗1周及莫沙必利5 mg,每日3次,治疗2周。停药4周后行14C-尿素呼气试验检测,同时观察Hp根除与否对患者症状改善的影响。结果治疗组Hp根除率为79.0%,Hp阳性的FD患者在根除Hp后症状积分改善显效率达38.7%,明显高于Hp根除失败亚组的15.0%(P<0.01),亦明显高于对照组的12.5%(P<0.01),但各类型的FD症状积分改善显效率差异无统计学意义。结论部分Hp阳性的FD患者根除Hp后症状可明显改善。     

氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法：选择本院门诊治疗的190例功能性消化不良患者,随机分为观察组和对照组各95例,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛片1片/d,晨服,睡眠不佳者中午加服1片,奥美拉唑20 mg,2次/d,枸橼酸莫沙比利5 mg,3次/d,治疗4周;对照组给予奥美拉唑20 mg,2次/d,枸橼酸莫沙比利5 mg,3次/d,治疗4周。观察两组患者治疗前及治疗4周后的临床症状改善情况,并对临床疗效及不良反应进行评价。结果：两组患者治疗4周后症状均明显减轻（P〈0.01）,观察组治疗后的症状平均总评分、显效率和总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：抗抑郁药联合PPI与促动力药治疗功能性消化不良优于PPI加用促动力药,可提高功能性消化不良的治疗效果。氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良疗效高,不良反应发生率低。     

马来酸曲美布汀胶囊联合复方消化酶胶囊治疗老年功能性消化不良的综合评价

目的：观察马来酸曲美布汀胶囊联合复方消化酶胶囊治疗老年功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法：将92例功能性消化不良的老年患者随机分为三组：马来酸曲美布汀胶囊联合复方消化酶胶囊组（联合组）31例,复方消化酶胶囊组（消化酶组）30例及马来酸曲美布汀胶囊组（动力组）31例,疗程均为3周,比较治疗后各组间的临床有效率。结果：联合组、消化酶组及动力组患者的有效率分别为90．32％、70．00％及64．52％,一三组有效率总体比较差异有统计学意义（P〈0．05）。进一步两两比较,联合组与消化酶组及动力组之间有效率差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：马来酸曲美布汀胶囊联合复方消化酶胶囊治疗老年功能性消化不良的疗效优于以上单一药物。     

莫沙必利联合舒肝解郁胶囊与单药应用治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的探讨莫沙比利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良临床疗效。方法运用随机数字表法将2007年9月～2011年9月在某院消化内科住院治疗的84例功能性消化不良患者分为对照组和莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组,对照组患者仅使用莫沙比利进行治疗,而莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组则在上述治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊进行治疗,4周后对所有患者临床疗效进行比较。结果经过为期4周的治疗,莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组患者总有效率(88.10%)明显高于对照组总有效率(69.05%)(χ2=4.525,P﹤0.05);而在治疗结束后6个月对所有患者进行随访,莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组患者复发率(7.14%)明显低于对照组患者(28.57%)(χ2=6.574,P﹤0.05),2组患者不良反应均很轻,2组患者血常规、尿常规、肝肾功能及心电图检查均未见明显变化。结论莫沙比利联合舒肝解郁胶囊组患者临床疗效优于单用莫沙比利患者,具有复发率低、不良反应小等优点,是临床治疗功能性消化不良的一种安全有效的治疗方法,值得在临床推广。     

赖氨肌醇维B12联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的效果分析

目的探讨赖氨肌醇维B₁₂联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良(FD)的临床效果。方法选取2019年5月至2021年5月我院收治的88例FD患儿,随机分为两组各44例。对照组予以莫沙必利治疗,观察组在对照组基础上采用赖氨肌醇维B₁₂治疗。两组均持续用药2周。比较两组患儿的临床疗效、胃动力学指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.45%,明显高于对照组的81.82%(P<0.05)。治疗2周后,两组的胃半排空时间短于治疗前,胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度高于治疗前,且观察组的胃半排空时间短于对照组,胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患儿的不良反应发生率(6.82%vs. 4.55%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论赖氨肌醇维B₁₂联合莫沙必利治疗儿童FD效果显著,可有效改善其胃肠运动功能,且安全性较高,值得临床推广应用。     

达立通联合伊托必利治疗功能性消化不良

目的探讨达立通联合伊托必利治疗功能性消化不良的治疗效果。方法：将500例功能性消化不良患者随机分成治疗组160例和对照组140例。治疗组每次口服伊托必利50mg＋达立通6000mg,对照组口服伊托必利50mg,两组均每日5次,餐前30min服用;两组均治疗15天,5个月后随访,观察有效率和不良反应发生率。结果：治疗15天后,治疗组的有效率高于对照组（P〈0．05）,不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05）,两组的复发率无显著性差异。结论：达立通联合伊托必利治疗功静陛消化不良的效果优于单用伊托必利。     

功能性消化不良合并抑郁焦虑患者的临床心理干预及其效果

目的 探讨心理干预在功能性消化不良(FD)合并抑郁焦虑治疗中的作用.方法 将96例FD合并抑郁焦虑患者随机分为常规治疗组(对照组)和常规治疗加心理干预组(治疗组),每组各48例,对照组给予抗消化不良治疗,治疗组在此基础上结合心理干预治疗.治疗前后对两组患者进行抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分,并计算FD症状积分,对两组疗效及评分进行比较.结果 治疗组FD总有效率为83.33%(40/48),对照组FD总有效率为45.83%(22/48),两组比较差异有统计学意义(X~2=17.20,P<0.01);治疗组FD症状积分和SAS、SDS评分均明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的SAS、SDS评分较治疗前有显著降低,而对照组改变不明显.结论 心理干预能明显改善FD合并抑郁焦虑患者的消化不良症状和抑郁焦虑症状.