湛江市1998～2001年流行性感冒监测分析

[目的 ]及时掌握湛江市流行性感冒流行规律和毒株变异动态 ,为及早发现和控制疫情提供科学依据。 [方法 ]1998～ 2 0 0 1年用鸡胚双腔法对湛江市流感样病人咽拭子和鸡咽拭子进行病毒分离 ,用血凝抑制试验进行病毒鉴定 ;用微量半加敏血凝抑制试验测定一般人血清流感抗体。 [结果 ]合计采集病人咽拭子 180 5份 ,分离出 7株H1N1和 4株B型流感病毒 ;鸡咽拭子 96份 ,分离出 4株H9N2 禽流感病毒 ;1名职业密切接触者血清H5N1亚型抗体阳性 ;一般人群甲3型流感抗体阳性率各年龄组均在 75 %以上 ;0～ 4岁组儿童甲1型流感抗体阳性率和B型流感抗体阳性率 ,分别为 2 1 7%和 3 0 4% ,均较其他年龄组低。 [结论 ]湛江市近几年流感流行株是甲3 型流感病毒 ,甲1、B型流感病毒近年流行呈上升趋势 ,要对容易感染H9N2 亚型流感病毒的重点人群加强预防与检测。     

湛江市2004年流行性感冒监测结果分析

目的及时掌握湛江市流行性感冒流行规律和毒株变异动态,为及时发现和控制疫情提供科学依据。方法用鸡胚双腔法对湛江市流感样病人咽拭302份,分离出6株H1N1和4株B型流感病毒,一般人群甲3型流感抗体阳性率各年龄组均在75%以上,0~4岁组儿童甲1型流感抗体阳性率和B型流感抗体阳性率,分别为25%和33.4%,均较其他年龄组低。结论湛江市近几年流感流行株是甲3型感冒病毒,甲1、B型流感病毒近年流行呈上升趋势。应加强监测、接种疫苗有效预防。     

湛江市2005-2007年流感监测结果分析

[目的]分析湛江市2005-2007年流感病毒流行特征。[方法]选择市中心人民医院作为监测哨点对全市流感疫情进行监测。每年3和10月对各年龄组健康人群进行血清抗体监测。采用MDCK细胞分离病毒，用血凝和血凝抑制试验进行鉴定；血清抗体测定采用微量半加敏试验进行。[结果]3年共分离毒株134株。2005年42株中，有H1亚型（7．4％）、H3亚型（50．0％）和B型（42．9％）；2006年6I株中，有H1亚型（88．5％）、B型（11．5％）；2007年31株中，有H3亚型（64．5％）、B型（35．5％）。3年共发生15起流感样疫情暴发，10起分离到流感病毒（H3亚型和B型各5起）。H1亚型、H3亚型、Bv（维多利亚系）和By（巴拿马系）抗体阳性率分别为16．0％～85．0％、50．0％～78．1％、1．0％～34．0％和6．0％～24．4％。[结论]湛江市流感流行高峰期3～7月，应注意B型毒株在其它月份也可能较活跃。人群抗体水平低和毒株抗原性发生一定程度变异是流行的主要原因。     

2003年福建省流行性感冒监测结果分析

[目的]对福建省2003年流行性感冒进行病原学、流行病学监测分析。[方法]采集监测医院和疑似流感暴发点流感样病例(ILI)的咽拭子或漱口液、双份血清和一般人群血清标本;用MDCK细胞和鸡胚接种法分离病毒;血凝抑制法鉴定毒株和测定血清抗体。[结果]监测医院报告ILI7467例,占门诊病例总数的3．7％。从792份ILI呼吸道标本中分离出流感病毒97株,其中H3N2亚型90．7％,B型9．3％。75例中的31例双份血清抗体呈≥4倍升高,其中H3N2亚型20例,B型11例。150份一般人群血清的H1N1、H3N2亚型和B型流感病毒抗体阳性率分别为57．3％、90．7％和48．0％。[结论]2003年福建省同时存在H3N2亚型和B型流感病毒流行,前者为优势毒株,未发现H1N1亚型。一般人群大多具有H3N2亚型流感病毒抗体,但H1N1和B型抗体阳性率较低。     

2013-2014年连云港市流感病毒分离结果分析

目的对2013—2014年度连云港市流行性感冒的病原学监测结果进行分析,了解连云港市流感流行动态,探索流行规律,为流感防治提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的鼻咽拭子标本,用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果 2013年4月—2014年3月共检测流感哨点医院ILI鼻咽拭子标本970份,分离到流感病毒44株,阳性分离率为4.54%,经分型鉴定新甲H1N1亚型35株(79.55%),A型H3亚型5株(11.36%),B型Yamagata亚型4株(9.10%)。结论 2013年流行的优势毒株为新甲H1N1亚型,2014年流行的优势毒株为B型Yamagata亚型,每年的3、4月份会出现流感亚型的转变。     

河北省2005—2007年度流感流行特征分析

目的了解河北省流感流行特征、流感病毒优势株的变化，为流感防制提供科学依据。方法通过全国流感监测网络，收集2005—2007年度河北省流感或流感样病例（Influenza Like Illness，ILI）资料，对流行病学，病原学以及流感暴发疫情监测结果进行分析。采集ILI咽拭子标本用MDCK（Madin Darby Canine Kidney）细胞分离病毒，血凝抑制（Hemasslutination Inhibition，HI）试验鉴定病毒型别。结果2005-2007年两个流行期河北省ILI就诊百分比分别为4．50％和3．22％，按月统计ILI就诊百分比高峰出现在2005年12月和2007年1月；2005—2006年流行期采集ILI咽拭子标本938份，分离到流感病毒92株，分离率为9．81％。H1N1亚型57株占61．96％，H3N2亚型6株占6．52％，B型29株占31．52％。2005年11—12月为H1N1亚型；2006年1—2月为H1N1、H3N2亚型和B型同时流行，仍以H1N1亚型为主；进入3月后，H1N1亚型和B型同时流行，但B型已明显上升为优势株。2006—2007年流行期采集标本727份，分离到流感病毒88株，分离率为12．10％，H1N1亚型21株占23．86％，H3N2亚型66株占75．00％，B型1株占1．14％，H3N2亚型毒株为优势株。结论2005—2007年流行期河北省流感流行高峰为当年12月或次年1月。先后出现H1N1、H3N2和B型流感病毒的流行，流感病毒优势株发生了交替变换。     

保定市儿童医院0～7岁门诊流感样病例的监测与预防

[目的]了解保定市区儿童流感病毒的流行情况，为进一步防治监测提供参考依据。[方法]2002～2006年保定市儿童医院作为国家流感监测哨点医院，收集0～7岁流感样病例（均为门诊就诊患儿），采集流感样患儿的咽部分泌物，用鸡胚分离、MDCK细胞培养分离鉴定病毒。[结果]共采集流感样患儿咽拭子标本1015份，分离出流感病毒94株，其中65株为H3N2型，19株为H1N1型，10株为B型，流感病毒阳性率为9．26％，其中以每年的12月份到次年1月份为流感的高发季节，流感病毒阳性率占14．73％，均高于同年10～11月份及来年2～3月份的水平；各年4～7岁流感病毒的阳性率均高于0～3岁年龄组。[结论]保定市区流感病毒流行以H3N2型为主，累及人群以4～7岁为多，做好这类人群的监测对流感的防治是非常重要的。     

禽(H9N2)亚型流感病毒感染汕头人群的报告

[目的 ]监测汕头市人群中的禽流感病毒感染情况。 [方法 ]采集流感样患者和鸡咽拭子标本 ,用常规鸡胚双腔法分离流感病毒并进行初步鉴定。对分离出 H9N2亚型流感病毒毒株的患者进行个案调查。同期采集不同年龄组普通人群、职业人群以及鸡血清标本 ,采用微量半加敏血球凝集抑制试验 ,检测 H9亚型毒株抗体。 [结果 ]从 3 3 7例流感样患者咽拭子标本中分离出红细胞凝集阳性标本 1 1份 (2 .9%)。其中 6株为 A(H3 N2 )亚型流感毒株 ,5株为 A(H9N2 )亚型流感毒株。普通人群 H9亚型病毒抗体检出率为 3 4 .0 %,职业人群检出率为 3 7.7%(P>0 .0 5 )。 [结论 ]汕头市人群中发现禽 H9N2亚型流感病毒感染 ,提示禽 H9N2亚型流感病毒能感染人     

2004～2006年江西省流感病毒分离情况分析

目的:对2004~2006年江西省流感病毒分离情况分析,以对流感的流行进行预测预报。方法:采集监测医院和疑似流感疫情的流感样病例鼻咽拭子标本,用狗肾传代细胞进行流感病毒分离,采用血凝抑制试验(H I)进行流感病毒型别鉴定。结果:2004~2006年采集咽拭子标本3321份,分离到流感病毒529株,其中H1N1亚型152株,H3N2亚型196株,B型181株;2005年和2006年流感病毒分离率均显著高于2004年(P<0.001);H1N1亚型构成比从0逐年上升;H3N2亚型构成比逐年显著性降低(P<0.001),由优势株变成弱势株;B型由2004年和2005年流行的BY系变为以BV系为主,并在2006年成为优势株;3~4月份、6~7月份为我省流感病毒的活动高峰期,10~11月为低谷期;0~年龄组病毒分离率与60~年龄组病毒分离率无显著性差异,但显著低于其它各年龄组;省级监测医院的总病毒分离率显著高于市级医院的总病毒分离率。结论:2004年江西省流感流行平稳,而2005年和2006年流感病毒活动较活跃;流行优势毒株由H3N2亚型转变为BV型。加强3~4月份及6~7月份流感疫情的监测,加强对市级医院采样的指导。     

郴州市2006年流行性感冒病原学监测结果分析

目的对郴州市2006年流行性感冒的病原学监测结果进行分析。方法采用流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离培养,采用血凝(HA)及血凝抑制(HI)方法进行流感病毒初筛及分型鉴定。结果全年共检测4所医院ILI咽拭子标本665份,分离到流感病毒40株,阳性分离率6.02%,经分型鉴定:A(H1N1)亚型35株,B型5株;疑似流感疫情ILI咽拭子标本29份,分离到流感毒株18株,阳性分离率62.07%,均为B型。结论2006年湖南省郴州市流感流行株为A(H1N1)亚型,有B型存在,未检测出A(H3N2)亚型。     

长沙市流行性感冒病毒病原学检测结果分析

目的对长沙市2004~2006年4月流行性感冒病毒(简称流感)的病原学监测结果进行分析。方法采集流感样病例(ILI)的鼻咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离培养,采用血凝(HA)及血凝抑制(HI)方法进行流感病毒初筛及分型鉴定。结果三年共监测ILI鼻咽拭子标本470份,分离到流感病毒64株,阳性分离率为13.62%,经分型鉴定A(H3N2)亚型21株,A(H1N1)亚型22株,B型21株,7株因HA<1:8或病毒丢失未能分型;疑似流感疫情ILI鼻咽拭子标本178份,分离到流感病毒44株,阳性分离率为24.72%,经分型鉴定A(H3N2)亚型10株,A(H1N1)亚型13株,B型21株。结论长沙市流感流行株为A(H1N1)亚型,A(H3N2)亚型及B型,未发现流感变异株。     

湖南省2004年流行性感冒病原学监测结果分析

目的：对湖南省2004年流行性感冒的病原学监测结果进行分析，及时了解毒株变异情况。方法：采集流感样病例（ILI）的咽拭子标本用狗肾细胞（MDCK）进行病毒分离，采用血凝抑制方法（HI）进行流感病毒型别鉴定。结果：全年共检测2所监测医院ILI咽拭子标本550份，分离到流感病毒92株，阳性分离率为16．73％，经分型鉴定A（H3N2）亚型82株，A（H1N1）亚型1株，B型5株，4株因HA〈1：8未能分型；疑似流感疫情ILI咽拭子标本125份，分离到流感病毒35株，阳性分离率为28．00％，其中32株为A（H2N2）亚型，3株未定型。结论：湖南省2004年流感流行的优势毒株仍为A（H3N2）亚型．但同时有A（H1N1）亚型和B型毒株的存在．未发现流感变异毒株。     

2006年湖南省流行性感冒病原学监测结果与分析

目的了解湖南省流感监测地区的流感流行状况及流感毒株的型别分布,分析其流行趋势,为流感防制提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本,用传代狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制实验(HI)进行流感病毒型别鉴定。分离的毒株再送国家流感中心(NIC)进行复核鉴定。结果全省12家哨点医院3499份ILI咽拭子标本,分离到毒株258株,分离阳性率为7.37%,经NIC最后复核鉴定的结果为:A(H1N1)亚型202株,A(H3N2)亚型11株,B型43株,另有2株送NIC后转阴;流感及ILI暴发疫情病例咽拭子标本179份,分离到流感病毒75株,分离阳性率为41.90%,分型鉴定为A(H1N1)亚型12株,B型62株,1株送国家流感中心后转阴。结论2006年湖南省流感监测地区全年均有流感活动,A(H1N1)亚型、A(H3N2)亚型和B型均能被分离到,A(H1N1)亚型为优势株,而暴发疫情则以B型为主。     

广东省流行性感冒病原学监测结果分析

目的分析广东省流行性感冒(流感)流行特点和流感病毒优势株的情况。方法采集2001年1月～2004年6月内科或儿科门诊就诊的流感样病人(发病3d内)的咽拭子或咽漱液标本，流感病毒分离采用鸡胚和狗肾传代细胞(Madin-Darby CanineKidney，MDcK)；流感病毒亚型鉴定采用血凝抑制试验。结果共采集流感样病例咽拭子或咽漱液样本17313份，流感病毒阳性1508株，分离率为8．71％，其中A1型(HIN1)92株、A3型(H3N2)1138株、B型278株，分别占总分离数的6．1％，75．5％，18．4％。3种毒株在5～15岁组分布最多，占44．7％；2001年优势流行株为B型，2002～2004年优势流行株均为A3(H3N2)；流感病毒分离高峰为每年3～7月，2003年和2004年上半年未分离到A1(H1N1)亚型流感病毒；A3(H3N2)型流感病毒除主要在流行季节分离外，在非流行高峰期也均有一定数量分离；B型流感病毒则主要集中分离于冬季(11、12、1月份)。结论感染人群中流感毒株A1(H1N1)、A3(H3N2)、B型交替出现，A3(H3N2)亚型活动较强。应密切注意A3型(H3N2)流行株的活动情况，加强监测，及时发现流感病毒新变异株。     

2004年江西省流行性感冒病原学监测结果分析

目的：对2004年江西省流感病原学监测结果进行分析，以便对流感的流行进行预测预报。方法：采集流感样病例（ILI）鼻咽拭子标本用狗肾传代细胞进行流感病毒分离，采用血凝抑制试验（HI）进行流感病毒型别鉴定。结果：采集咽拭子标本551份，分离到流感病毒65株，其中H3N253株，B型12株。结论：江西省2004年同时有H3N2亚型和B型流感病毒的流行，流行优势毒株为H3N2亚型。     

2000-2003年广东省流感监测结果分析

[目的]了解广东省流感流行情况,为预防和控制提供科学依据.[方法]在8个流感监测点采集疑似流感病人的咽拭子,一般人群及职业人群采集血清,用9～11 d鸡胚和(或)MDCK细胞分离病毒,用常量红细胞凝集抑制法(HI)鉴定病毒;用微量半加敏红细胞凝集抑制法(micro-HI)检测流感抗体.[结果]2000、2001年流感疫情较平静,2002、2003年由A(H3N2)引起的局部暴发增多,未发生大流行.4年共分离流感病毒1 425株,A(H3N2)占61. 2%、B型占27.0%、A(H1N1)占11.8%;从鸡标本分离A(H9N2)型禽流感病毒17株.一般人群血清A(H3N2)抗体阳性率较高,B(Yamagata)型较低;职业人群部分A(H9N2)禽流感抗体阳性.[结论]除2003年未分离到A(H1N1)外,2000-2002年都能同时分离到A(H1N1),A(H3N2)亚型和B型.做好流感监测对控制流行与预测有重要意义.     

龙岩市1999～2002年流感监测结果分析

目的 :探索流感流行的规律 ,掌握流感流行信息 ,及时对疫点进行疫情调查 ,为制定防制方案提供科学依据。方法 :对门诊就诊的上感病例进行流行病学观察。用常规鸡胚双腔法分离流感病毒。以微量血凝抑制试验 (HI)法测定正常人群免疫水平。结果 :1999年及 2 0 0 0年未检出流感病毒 ,2 0 0 1年分离到 A1(H1N1)亚型流感病毒 12株 ,2 0 0 2年分离得B型 Victoria系流感病毒 2 8株与 A3(H3N2 )亚型流感病毒 2株。正常人群免疫水平 ,1999年阳性率以 A3(H3N2 )亚型阳性率最高 ,达 79.2 5 % (GMT 79.2 3) ;2 0 0 0年以 A1(H1N1)亚型最高 ,达 88.6 8% (GMT 6 4 .32 ) ;2 0 0 1年以 A1(H1N1)亚型最高 ,达 76 .4 0 % (GMT2 8.2 8) ;2 0 0 2年以 A1(H1N1)亚型阳性率最高 ,达 78.2 6 % (GMT15 .2 9)。两系B型流感中该市只有 Yam agata系在人群中有抗体 ,而 Victoria系抗体在低年龄组人群中未检出。结论 :该市 2 0 0 3年应重点加强防范 B型 Victoria系流感病毒株向乡镇流行以及 A3亚型流感病毒株可能引起的爆发或流行     

湘潭市2010年流行性感冒病原学监测结果分析

目的了解湘潭市流感病毒的流行情况,探讨流感流行规律,为制定流感措施提供依据。方法采集流感样病例（ILI）的咽拭子标本用狗肾细胞（MDCK）进行病毒分离培养,采用血凝抑制方法（HI）进行流感病毒型别鉴定。结果全年共检测2所流感监测哨点医院ILI咽拭子标本648份,分离到流感病毒26株,阳性分离率为4.01%,经分离鉴定A（H3N2）亚型10株,B/Y亚型7株,B/V亚型9株。分别占总株数的38.46%、26.92%、34.62%。结论 2010年湘潭市有流感流行,流感的优势毒株为A（H3N2）亚型和B/Y亚型。A（H3N2）亚型主要在婴幼儿中流行,未发现A（H1N1）亚型。     

2001年福建省部分监测点监测结果分析

[目的] 总结2001年福建省流感监测情况，为流感防治提供依据。[方法] 用鸡胚法和MDCK细胞法分离流感病毒，用红细胞凝集及凝集抑制试验对流感病毒进行型和亚型的鉴定。[结果]全年分离流感病毒42株，其中甲1型(H1N1)32株，乙型(B)10株，未分离出甲3型(H3N2)流感病毒。[结论] 2001年福建省部分地区全年流感散发流行以甲1型为主，春季(3、4月份)为一个流行高峰，以乙型为主，夏季(8月份前后)为另一个流行高峰，以甲1型为主。     

2016年1～4月乌兰察布市流感病毒分离鉴定结果分析

目的分析2016年乌兰察布市流感病原学分离鉴定结果,进一步加强本市流感监测工作,探索流感病毒的流行与变异情况,为本市未来的流感防控工作提供准确的理论依据。方法 2016年1月～4月哨点医院送检的流感样病例(ILI)患者咽拭子标本,接种MDCK细胞分离培养,采用血凝抑制方法(HAI),鉴定流感病毒的型别和亚型。结果共检测ILI咽拭子标本294份,分离出32株流感病毒,阳性率为10.88%,其中A型H3N2亚型2株,新甲H1N1型4株,B型Yamagata系6株,B型Victoria系20株。结论 2016年1月～4月乌兰察布市流感病毒不同毒株型交替出现,优势毒株为B型Victoria系。这也是乌兰察布市首次利用细胞培养技术成功分离出流感病毒毒株,为本市传染病防控工作提供了新的技术支撑。