湘潭市2010年流行性感冒病原学监测结果分析

目的了解湘潭市流感病毒的流行情况,探讨流感流行规律,为制定流感措施提供依据。方法采集流感样病例（ILI）的咽拭子标本用狗肾细胞（MDCK）进行病毒分离培养,采用血凝抑制方法（HI）进行流感病毒型别鉴定。结果全年共检测2所流感监测哨点医院ILI咽拭子标本648份,分离到流感病毒26株,阳性分离率为4.01%,经分离鉴定A（H3N2）亚型10株,B/Y亚型7株,B/V亚型9株。分别占总株数的38.46%、26.92%、34.62%。结论 2010年湘潭市有流感流行,流感的优势毒株为A（H3N2）亚型和B/Y亚型。A（H3N2）亚型主要在婴幼儿中流行,未发现A（H1N1）亚型。     

2005年湖南省流行性感冒病原学监测结果与分析

目的 对2005年湖南省流行性感冒的病原学监测结果进行分析,了解湖南省监测地区流感流行情况,为流感防制提供科学依据.方法 采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(H1)进行流感病毒型别鉴定.结果 全年共检测2所监测医院ILI咽拭子标本481份,分离到流感病毒57株,阳性分离率为11.85%,经分型鉴定A(H3N2)亚型29株,A(H1N1)亚型14株,B型7株,7株因HA＜1:8未能分型;疑似流感疫情ILI咽拭子标本144份,分离到流感病毒25株,阳性分离率为17.36%,其中16株为A(H3N2)亚型,A(H1N1)亚型6株,B型2株,1株未定型.结论 2005年湖南省年监测地区全年均有流感流行,流行的优势毒株仍为A(H3N2)亚型,但同时有A(H1N1)亚型和B型毒株的存在.     

郴州市2006年流行性感冒病原学监测结果分析

目的对郴州市2006年流行性感冒的病原学监测结果进行分析。方法采用流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离培养,采用血凝(HA)及血凝抑制(HI)方法进行流感病毒初筛及分型鉴定。结果全年共检测4所医院ILI咽拭子标本665份,分离到流感病毒40株,阳性分离率6.02%,经分型鉴定:A(H1N1)亚型35株,B型5株;疑似流感疫情ILI咽拭子标本29份,分离到流感毒株18株,阳性分离率62.07%,均为B型。结论2006年湖南省郴州市流感流行株为A(H1N1)亚型,有B型存在,未检测出A(H3N2)亚型。     

2007-2009年湖南省流行性感冒病原学监测结果分析

目的了解湖南省2007-2009年流感监测地区的流感流行状况及毒株的型别分布,并分析其流行趋势,为流感防控提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本,采用传代狗肾细胞(MDCK)直接进行病毒分离,或应用RT-PCR方法先对标本进行流感病毒核酸检测,核酸检测阳性的标本进行病毒分离,分离到的毒株采用血凝抑制实验(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果全省哨点医院共采集24049份ILI咽拭子标本,分离到毒株1898株,分离阳性率7.89%,鉴定结果为:季节性A(H1N1)亚型517株,季节性A(H3N2)亚型821株,B型268株,新甲型H1N1292株。结论 2007-2008年湖南省流感活动呈典型的双峰分布,2009年由于新甲型H1N1的流行,在2009年9-12月间形成第三个高峰。2007年1月-2008年6月以季节性A(H3N2)亚型为优势毒株,2008年7月-2009年9月转变为以季节性A(H1N1)亚型为优势毒株,至2009年9-12月间转变为以新甲型H1N1为优势毒株。     

2006年湖南省流行性感冒病原学监测结果与分析

目的了解湖南省流感监测地区的流感流行状况及流感毒株的型别分布,分析其流行趋势,为流感防制提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的咽拭子标本,用传代狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制实验(HI)进行流感病毒型别鉴定。分离的毒株再送国家流感中心(NIC)进行复核鉴定。结果全省12家哨点医院3499份ILI咽拭子标本,分离到毒株258株,分离阳性率为7.37%,经NIC最后复核鉴定的结果为:A(H1N1)亚型202株,A(H3N2)亚型11株,B型43株,另有2株送NIC后转阴;流感及ILI暴发疫情病例咽拭子标本179份,分离到流感病毒75株,分离阳性率为41.90%,分型鉴定为A(H1N1)亚型12株,B型62株,1株送国家流感中心后转阴。结论2006年湖南省流感监测地区全年均有流感活动,A(H1N1)亚型、A(H3N2)亚型和B型均能被分离到,A(H1N1)亚型为优势株,而暴发疫情则以B型为主。     

郴州市2006-2009年流行性感冒监测结果报告

目的对郴州市2006-2009年流行性感冒流行病学和病原学监测结果进行分析。方法采集流感样病例（ILI）的鼻、咽拭子标本用狗肾细胞（MDCK）进行病毒分离培养,采用血凝（HA）及血凝抑制（HI）方法进行病毒初筛及分型鉴定。结果 2006-2009年4所哨点医院共报告ILI 21 960例,平均ILI就诊百分比为2.30%,共检测ILI鼻、咽拭子标本5 350份,分离到季节性流感阳性毒株607株,阳性率11.35%,主要流行毒株为A（H1N1）和A（H3N2）,在不同年份交替流行,其次每年都有B型流感病毒存在。疑似流感疫情标本1 228份,阳性毒株779份,阳性率63.44%,2006-2008年郴州市流感暴发疫情以B型为主,2009年郴州市流感暴发疫情以甲型H1N1型为主,季节性流感病毒也较活跃。结论 2006-2009年郴州市流行的流感毒株主要有季节性H1N1亚型、H3N2亚型、B型流感病毒和甲型H1N1流感病毒4种,流感流行有明显的季节性,暴发疫情主要发生在学校。     

长沙市流行性感冒病毒病原学检测结果分析

目的对长沙市2004~2006年4月流行性感冒病毒(简称流感)的病原学监测结果进行分析。方法采集流感样病例(ILI)的鼻咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离培养,采用血凝(HA)及血凝抑制(HI)方法进行流感病毒初筛及分型鉴定。结果三年共监测ILI鼻咽拭子标本470份,分离到流感病毒64株,阳性分离率为13.62%,经分型鉴定A(H3N2)亚型21株,A(H1N1)亚型22株,B型21株,7株因HA<1:8或病毒丢失未能分型;疑似流感疫情ILI鼻咽拭子标本178份,分离到流感病毒44株,阳性分离率为24.72%,经分型鉴定A(H3N2)亚型10株,A(H1N1)亚型13株,B型21株。结论长沙市流感流行株为A(H1N1)亚型,A(H3N2)亚型及B型,未发现流感变异株。     

2004年江西省流行性感冒病原学监测结果分析

目的：对2004年江西省流感病原学监测结果进行分析，以便对流感的流行进行预测预报。方法：采集流感样病例（ILI）鼻咽拭子标本用狗肾传代细胞进行流感病毒分离，采用血凝抑制试验（HI）进行流感病毒型别鉴定。结果：采集咽拭子标本551份，分离到流感病毒65株，其中H3N253株，B型12株。结论：江西省2004年同时有H3N2亚型和B型流感病毒的流行，流行优势毒株为H3N2亚型。     

2016年1～4月乌兰察布市流感病毒分离鉴定结果分析

目的分析2016年乌兰察布市流感病原学分离鉴定结果,进一步加强本市流感监测工作,探索流感病毒的流行与变异情况,为本市未来的流感防控工作提供准确的理论依据。方法 2016年1月～4月哨点医院送检的流感样病例(ILI)患者咽拭子标本,接种MDCK细胞分离培养,采用血凝抑制方法(HAI),鉴定流感病毒的型别和亚型。结果共检测ILI咽拭子标本294份,分离出32株流感病毒,阳性率为10.88%,其中A型H3N2亚型2株,新甲H1N1型4株,B型Yamagata系6株,B型Victoria系20株。结论 2016年1月～4月乌兰察布市流感病毒不同毒株型交替出现,优势毒株为B型Victoria系。这也是乌兰察布市首次利用细胞培养技术成功分离出流感病毒毒株,为本市传染病防控工作提供了新的技术支撑。     

株洲市2005-2009年流感病原学监测结果报告

目的对株洲市2005-2009年流行性感冒的病原学检测结果进行分析。方法2005-2009年采集哨点医院流感样病例(ILI)的咽拭子标本,采用狗肾传代细胞(MDCK)进行流感病毒分离,采用血凝抑制实验(HI)和实时荧光(RT-PCR)进行病毒型别鉴定。结果五年共检测标本3840份,分离到各型流感病毒271株,其中72株因血凝滴度1∶8未能鉴定,鉴定的199株结果为A(H3N2)72株,占36.18%;A(H1N1)75株,占37.68%;B型52株,占26.13%。结论近年来,株洲市市区流感监测哨点的流感样病例病毒分离阳性率为7.06%。2005年10月-2006年以A(H1N1)亚型为流行毒株、2007年以A(H3N2)亚型为主要流行毒株,2008-2009年10月31日止A(H1N1)亚型、A(H3N2)亚型、B型并存。     

2009-2011年衡阳市流行性感冒病原学监测分析

目的分析衡阳市2009-2011年度流感病毒流行情况,了解病毒毒株的型别及变化特点,为预防和控制流感提供科学依据。方法采集流感样病例（ILI）的鼻咽拭子标本,采用狗肾细胞（MDCK）进行病毒分离和（或）RT-PCR方法检测病毒核酸,分离到的毒株采用血凝抑制实验（HI）进行流感病毒型别鉴定。结果 2009年3月-2011年2月共采集2 682份ILI咽拭子标本,采用病毒分离887份,分离到毒株116株,分离阳性率13.08%,其中季节性A（H1N1）亚型31株,季节性A（H3N2）亚型35株,B-victoria系36株,B-yamagata系6株,新甲型H1N1 8株;采用核酸检测2 143份,核酸阳性737份,阳性率34.39%,其中新甲型H1N1 543份,季节性A型146份,季节性B型48份。结论 2009年3月-2011年2月流感毒株各型别阶段性交替形成优势株。全年皆有流感样病例,夏季高峰较明显。2009年是流感大流行年,9月新甲型H1N1的流行成为主导,并在11-12月份达到流行高峰。为更好防控流感,及时掌握流行趋势,仍需加强监测。     

2009年南平市流感监测点病原监测结果分析

目的分析南平市流感监测点分离的流感毒株,探讨流行规律,为防治提供依据。方法选择南平市两所流感哨点监测医院,采集流感样病例（ILI）呼吸道咽拭子,利用MDCK细胞法分离病毒及用红细胞凝集抑制试验对病毒进行型和亚型的鉴定分析。结果 2009年采集流感样病例（ILI）样品1 848份,分离到240株流感病毒,分离率为13.0%。其中H1N1型流感病毒株85株,H3N2型流感病毒株42株,B型流感病毒株56株,新H1N1型流感病毒株57株。呈现5-9月和11-12月两个活动高峰。结论 2009年南平市流感病毒优势株在5-9月以A型（H1N1,H3N2）及B型（B-yamagata,B-victoria）共存。11-12月由优势株亚型逐渐过渡为A（新甲型H1N1）,少数样品检出B型（B-yamagata,B-victoria）流感。     

2010-2011年惠州市流感病原学监测结果分析

目的了解惠州市2010-2011年流感病毒的变异、变化及流行规律,做好流感预防控制工作。方法采集惠州市流感监测哨点医院的流感样病例（ILI）咽拭子样本,先采用RT-PER法进行检测,检测结果阳性的样本再用常规狗肾传代细胞（MDCK细胞）法分离流感病毒并进行毒株鉴定。结果2010年共检测634份ILI咽拭子样本,检出阳性105份,阳性率为16．5％,其中A型H3N226份、新甲型H1N123份、B型56份;从105份阳性样本中分离出13株流感病毒株,分离率为12．3％,其中B型毒株8株、A型H3N2毒株5株。2011年共检测487份样本,检出阳性91份,阳性率为19．9％,其中A型H3N25份、新甲型H1N137份、B型49份;从91份阳性样本中分离出40株流感病毒株,分离率为43．9％,其中新甲型H1N1 21株、B型19株。结论2010-2011年惠州市流感病毒株的流行每年都发生型别的变化;RT-PCR检测流感病毒的特异性和敏感性均较高,但细胞分离法仍是实验室诊断和监测流感的金标准。     

2012年成都市流感监测分析

目的探讨2012年成都市流感流行特征,为制定流感防制策略提供科学依据。方法对2012年成都市流感监测的流感样病例（ILI）资料、病毒分离鉴定结果、暴发疫情信息、报告病例进行分析。结果哨点医院报告ILI％为0．61％,全年无明显高峰,1-3月和8～9月相对较高;占ILI比例最高的为25—59岁年龄组（37．53％）,最低的为60岁～年龄组（6．63％）;全年无暴发疫情;共采集标本1942份,对444份进行了流感病毒核酸检测,核酸阳性121份,阳性率27．25％,对1924份标本进行了病毒分离,分离到流感病毒234株,分离率12．16％,B型、新甲型H1N1、A（H3N2）亚型分别占阳性毒株的71．79％、1．71％、26．50％。各年龄组分离率分别为5．43％、21．03％、12．83％、12．48％和8．79％;主要流行毒株为B型流感病毒,1-3月优势毒株为B型流感病毒,4～9月优势毒株为A（H3N2）亚型,未分离到A（H1N1）亚型流感病毒毒株;共报告流感病例344例,分别在2—3月和7月形成2个高峰。结论B型为优势毒株,与A（H3N2）亚型交替流行;全年呈现双峰流行;25～59岁年龄组可能是受流感侵袭的主要人群。     

湖南省2002-2007年流行性感冒病原学监测结果报告

目的对湖南省2002-2007年流行性感冒(简称流感)的病原学监测结果进行分析。方法采集哨点医院流感样病例(ILI)的咽拭子标本,采用狗肾传代细胞(MDCK)进行流感病毒分离,采用血凝抑制实验(HI)进行病毒型别鉴定。结果五年共检测标本3375份,分离到各型流感病毒492株,其中58株因血凝滴度<1:20或其它原因未能鉴定,鉴定的434株结果为A(H3N2)285株,占65.67%,A(H1N1)94株,占21.66%,B型55株,占11.85%。结论近来年来,湖南省省直流感监测点的流感样病例病毒分离阳性率为14.58%。除2006年以A(H1N1)亚型为主要流行株外,其它年份均以A(H3N2)亚型为流行优势毒株。同时也有B型毒株存在。     

2013-2014年连云港市流感病毒分离结果分析

目的对2013—2014年度连云港市流行性感冒的病原学监测结果进行分析,了解连云港市流感流行动态,探索流行规律,为流感防治提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的鼻咽拭子标本,用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果 2013年4月—2014年3月共检测流感哨点医院ILI鼻咽拭子标本970份,分离到流感病毒44株,阳性分离率为4.54%,经分型鉴定新甲H1N1亚型35株(79.55%),A型H3亚型5株(11.36%),B型Yamagata亚型4株(9.10%)。结论 2013年流行的优势毒株为新甲H1N1亚型,2014年流行的优势毒株为B型Yamagata亚型,每年的3、4月份会出现流感亚型的转变。     

2003年湖南省疑似流感暴发疫情分析

目的　了解湖南省流感暴发流行及毒株变异情况。方法　对疑似流感暴发疫情进行现场调查分析和流感样病例咽拭子标本病毒分离与鉴定。结果　 2 0 0 3年湖南省报告疑似流感暴发疫情 35起 ,波及 11个市 (州 )、2 8个县 (市、区 ) ,报告流感样病例 36 77例 ,平均罹患率为 10 95 % ;采集其中流感样病例标本 192份 ,分离出流感病毒 37株 ,病毒阳性分离率为 19 2 7% ;分离的毒株中 ,A(H3N2 )亚型 34株 ,B型 3株。结论　湖南省局部地区存在流感的暴发流行 ,流行优势毒株为A(H3N2 )亚型 ,未发现流行毒株变异情况。     

郴州市2007年流感病原学监测及A/H3N2亚型血凝素基因特性研究

目的对郴州市2007年流行性感冒的病原学监测结果进行分析,了解流感病毒优势流行毒株A(H3N2)亚型的基因变异特征。方法采用流感样病例(ILI)的咽拭子标本用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离培养,采用血凝(HA)及血凝抑制(HI)方法进行流感病毒初筛及分型鉴定;取病原学监测中分离到的4株A(H3N2)亚型毒株,对其血凝素基因进行逆转录-聚合酶链反应,扩增产物纯化后测序,测序结果与WHO全球流感疫苗序列进行同源比对。结果共检测4所哨点医院ILI咽拭子标本1435份,分离到流感病毒277株;阳性率19.30%,其中A(H3N2)亚型毒株156株。2007年分离株与北半球疫苗株A/Wisconsin/67/05比较,发生了变异。结论 A(H3N2)亚型流感病毒为郴州市2007年优势毒株,A(H3N2)亚型流感流行株的HA1基因发生了变异,可能是导致其流行的重要原因。     

季节性流感监测中病毒分子变异分析的意义

目的探讨季节性流感监测的同时,针对人群中循环的优势毒株开展基因变异分析的意义。方法以2007年深圳市流感监测系统累积的数据为基础,按周分析不同监测医院流感样病例占门诊和急诊就诊者的比例,并对病毒型别进行常规分离鉴定,对优势毒株扩增HA1区基因片段,并进行基因变异分析。结果深圳市流感样病例2007年流感样病例（ILI）比例为6．67％,以低年龄为高发人群;按市、区医院和社区健康服务中心等分别分析,ILI的比例按周分布一致,呈现明显的夏季高峰,最活跃季节在5～7月;ILI暴发疫情比散发病例提早2周出现。流感病毒分离率为11．63％,优势株为H3N2亚型（占59．5％）,B型次之（占37．0％）。H3N2亚型流感病毒HA1基因进化分析分成两支,WHO当年疫苗株和我国代表株仅与1～4月毒株接近,而与5月之后分离株产生了遗传距离,虽然还不能确定新的变异株出现,但提示A／sz／9／2007和A／sz122／2007两个分离株值得高度关注。B型流感病毒HAl基因进化分析发现,2007年以Yamagata系最活跃。结论季节性流感监测中开展病毒分子变异分析,可以进一步查明人群中所发生的优势毒株的特性,便于流行病学综合分析。     

河北省2005—2007年度流感流行特征分析

目的了解河北省流感流行特征、流感病毒优势株的变化，为流感防制提供科学依据。方法通过全国流感监测网络，收集2005—2007年度河北省流感或流感样病例（Influenza Like Illness，ILI）资料，对流行病学，病原学以及流感暴发疫情监测结果进行分析。采集ILI咽拭子标本用MDCK（Madin Darby Canine Kidney）细胞分离病毒，血凝抑制（Hemasslutination Inhibition，HI）试验鉴定病毒型别。结果2005-2007年两个流行期河北省ILI就诊百分比分别为4．50％和3．22％，按月统计ILI就诊百分比高峰出现在2005年12月和2007年1月；2005—2006年流行期采集ILI咽拭子标本938份，分离到流感病毒92株，分离率为9．81％。H1N1亚型57株占61．96％，H3N2亚型6株占6．52％，B型29株占31．52％。2005年11—12月为H1N1亚型；2006年1—2月为H1N1、H3N2亚型和B型同时流行，仍以H1N1亚型为主；进入3月后，H1N1亚型和B型同时流行，但B型已明显上升为优势株。2006—2007年流行期采集标本727份，分离到流感病毒88株，分离率为12．10％，H1N1亚型21株占23．86％，H3N2亚型66株占75．00％，B型1株占1．14％，H3N2亚型毒株为优势株。结论2005—2007年流行期河北省流感流行高峰为当年12月或次年1月。先后出现H1N1、H3N2和B型流感病毒的流行，流感病毒优势株发生了交替变换。