奥沙利铂单药或与氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸联合应用治疗晚期大肠癌Ⅱ期临床试用报告

目的：观察奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法：根据ＧＣＰ指导原则开展多中心Ⅱ期随机临床研究：Ａ组奥沙利铂单药１３０ｍｇ／ｍ２静脉滴注２ｈ,每３周一次;Ｂ组奥沙利铂１３０ｍｇ／ｍ２静脉滴注２ｈＤ１,加甲酰四氢叶酸钙（ＣＦ）２００ｍｇ／ｍ２＋５氟尿嘧啶３００ｍｇ／ｍ２静脉滴注４ｈＤ１到Ｄ５,每３周一次。治疗３周期后评定疗效,有效病例在４周后确认疗效。结果：共收入１１４例,在可统计近期疗效的１００例中,ＣＲ１例,ＰＲ２６例,ＳＤ３２例,ＰＤ４１例,总有效率２７０％。Ａ组３６例单药治疗有效率为１３９％;Ｂ组６４例有效率为３４４％。不良反应主要为恶心、呕吐、贫血和感觉神经毒性。对白细胞和血小板影响较小。结论：经考核奥沙利铂对大肠癌疗效和不良反应与欧洲的结果相近,和氟尿嘧啶合用疗效突出;多数病人耐受良好,是一治疗大肠癌有希望的新药。进一步考核,奥沙利铂和氟尿嘧啶联合有望成为治疗晚期大肠癌的首选方法。     

顺铂联合泰素,异长春花碱治疗非小细胞肺癌临床分析

比较抗肿瘤药泰素（Ｔａｘｏｌ）加顺铂及异长春花碱（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ）加顺铂治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效及毒性反应。方法ＤＤＰ－Ｔａｘ：Ｔａｘｏｌ１３５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第１天，３ｈ内输注，用泰素前常规做防过敏治疗，ＤＤＰ７５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第２天、第３天、ＤＤＰ－ＮＶＢ：ＮＶＢ２５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第１天，第８天，ＤＤＰ７５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第２天、第３天结果ＤＤＰ     

CCAV与EP方案交替治疗小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨ＣＣＡＶ与ＥＰ方案交替治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法：４２例小细胞肺癌,局限期１２例,广泛期３０例。ＣＣＡＶ方案：ＣＣＮＵ１００ｍｇ／ｍ＾２,ｄ１,口服;ＶＣＲ１．４ｍｇ／ｍ＾２,ｄ２、９,静脉推注,;ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ＾２,ｄ３、１０,静脉推注;ＡＤＭ４０ｍｇ／ｍ＾２,ｄ３,静脉推注。ＥＰ方案;ＶＰ－１６０１００ｍｋｇ／ｍ＾２,ｄ１－５,静滴;ＤＤＰ２５ｍｇ／ｍ＾２,ｄ１－３静滴。两     

HDCF,5—Fu,Me—CCNU,VCR联合治疗晚期大肠癌38例疗效分析

目的：评价大剂量醛氢叶酸（ＨＤＣＦ）、氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）、长春新碱（ＶＣＲ）、甲亚硝脲（Ｍｅ－ＣＣＮＵ）联合治疗晚期大肠癌疗效。方法：经病理证实的晚期大肠癌３８例，其中术后复发的２５例，不能手术的１３例，ＣＦ２００ｍｇ／ｍ＾２静滴２小时第１－４天，５－Ｆｕ５００ｍｇ／ｍ＾２静推第１－４天，ＶＣＲ１．４ｍｇ／ｍ＾２静推第１、８天。上述药物每３周重复；Ｍｅ－ＣＣＮＵ１７５ｍｇ／ｍ＾２和１天口服，第６     

DPC方案治疗食管鳞癌32例临床分析

目的回顾性分析顺铂、平阳霉素和环磷酰胺联合用药（ＤＰＣ方案）治疗晚期食管鳞癌的疗效和生存期。方法 ３２例患者每周期用顺铂７５ｍｇ／ｍ＾３、平阳霉素２４ｍｇ／ｍ＾３和环磷酰胺１００ｍｇ／ｍ＾２。结果 ＣＲ２例，ＰＲ１２例，ＭＲ５例，ＳＤ１２例，ＰＤ１例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４３．８％。全组中位生存期８个月，有效和无效者分别月４个月（Ｐ〈０．０５），有效者中位经肝解期６个月。治疗后主观症状有改善达６８     

MVP方案与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

「目的」对比ＭＶＰ方案与ＣＡＰ方案治疗ＮＳＣＬＣ的疗效。「方法」７４例病人随机分为ＭＶＰ组和ＣＡＰ组。ＭＶＰ组：ＭＭＣ６ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＶＤＳ３ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ｄ８，ＰＤＤ３０ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１￣ｄ３。ＣＡＰ组：ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＡＤＭ（３０￣４０）ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１，ＰＤＤ（２０￣３０）ｍｇ／ｍ＾２，ｄ１－３。两方案皆以２１天为一周期，使用二个周期后进行评价。「结果」ＭＶＰ     

IEPP方案治疗难治性恶性淋巴瘤的近期疗效观察

目的：观察ＩＥＰＰ联合化疗方案治疗难治性恶性淋巴瘤的疗效。方法：采用ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２,静滴、ｄ１￣５;Ｍｅｓｎａ０．４ｇ,静注,于ＩＦＯ静８滴后０、４、８小时各一次,ｄ１￣５;Ｖｐ－１６１００ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１￣５;ＤＰＰ２０ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１￣５;ＰＤＮ７０ｍｇ／ｍ＾２,口服,ｄ１￣５。以上方案连用２￣３周期。结果：全组１３例,ＣＲ２例,ＰＲ９例,总有效率８４．６１％。毒副反应     

泰素及顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察抗肿瘤新药泰素（紫彬醇，Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效扩毒性反应。方法：泰素１８０ｍｇ／ｍ＾２静滴第１天，用泰素前给予抗过敏处理。顺铂２５ｍｇ／ｍ＾２静滴第２￣４天。第三周重复，每例均完成二周期化疗。结果：１４例晚期ＮＳＣＬＣ病人中，部分缓解（ＰＲ）４例，稳定（ＮＣ）７例，进展（ＰＤ）３例。总有效率２８．６％。初治有效率４０％（２／５），复治有效率２     

VIP方案治疗小细胞肺癌的初步研究

目的：探索高剂量强度的化疗方案ＶＩＰ（ＶＰ－１６,ＩＦＯ,ＰＤＤ）能否提高小细胞肺癌的疗效,以及在小剂量Ｇ－ＣＳＦ支持下能否保证其剂量强度、方法：１９例小细胞肺癌患者,接受高剂量强度的ＶＩＰ方案化疗：ＶＰ－１６１００ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄ１－５,ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２ｉｖｄ１－５,Ｍｅｓｎａ０．４ｇｉｖ,于ＩＦＯ注射后０、４、８ｈ各一次;ＤＤＰ２０ｍｇ／ｍ＾２ｉｖｄ;于ｄ７开始应用Ｇ－ＣＳＦ２－３μ"d     

DDP,5Fu／CF加干扰素治疗晚期鼻咽癌的初步报告

目的：评价ＤＤＰ＋５Ｆｕ／ＣＦ＋ＩＮ（干扰素）方案治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒性反应。方法：本文采用ＤＤＰ＋５Ｆｕ／ＣＦ＝ＩＮＦ（ＤＤＰ２０ｍｇ／ｍ＾２×５，５Ｆｕ３００ｍｇ－４００ｍｇ／ｍ＾２×５，ＩＮＦ３×１０＾６Ｕ×３）方案共治疗晚期鼻咽癌２６例；结果：２５例可评价儿，总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）８０％（２０／２５），ＣＲ率１２％，中位缓解期４．８月（２－１２月）。在放疗和／七化疗后复发转移的２１例中     

奥沙利铂累积剂量与蓄积性神经毒性的相关分析

目的　观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（ＦＯＬＦＯＸ４）方案治疗胃肠道恶性肿瘤的不良反应,探讨奥沙利铂神经毒性反应的发生与累积剂量的关系。方法　１１４例胃肠道恶性肿瘤患者应用ＦＯＬＦＯＸ４方案治疗,具体为：奥沙利铂８５ｍｇ／ｍ^２,静滴２ｈ,ｄ_１;亚叶酸钙２００ｍｇ／ｍ^２,静滴２ｈ,注射后立即静脉推注氟尿嘧啶４００ｍｇ／ｍ^２,后予氟尿嘧啶６００ｍｇ／ｍ^２,持续静滴２２ｈ,ｄ_１、ｄ_２,２周为１周期。挽救化疗患者每２个周期评价疗效,至疾病进展。辅助化疗持续６个月,观察不良反应。结果　１１４例患者的神经毒性反应、恶心呕吐及白细胞减少发生率较高,但均较轻微,３～４级不良反应较为少见,其中恶心呕吐发生率为７.９％,白细胞减少１４.０％,血小板减少３.５％以及腹泻３.５％。奥沙利铂累积剂量在１５０～４２０ｍｇ／ｍ^２、４５０～８００ｍｇ／ｍ^２和８２０～９９６ｍｇ／ｍ^２时,神经毒性反应的发生率分别为４３.８％、８９.７％和１００.０％,５例累积剂量≥１００８ｍｇ／ｍ^２患者中有３例出现３级神经毒性反应。结论　ＦＯＬＦＯＸ４方案化疗的不良反应较轻,其中奥沙利铂神经毒性的发生率及严重程度与其累积剂量呈正相关。     

紫杉醇治疗食管癌疗效分析

目的 观察国产紫杉醇（紫素,ＴＡＸ）单药,与顺铂和５－氟尿嘧啶联合治疗食管癌的疗效。方法：用从我国红豆杉吕提取的ＴＡＸ治疗Ⅲ,Ⅳ期食管癌,单药治疗食管癌：ＴＡＸ１５０～１７５ｍｇ／ｍ＾２静滴３小时,每３周一次,共２周期。ＴＡＸ／ＤＤＰ／５－ＦＵ联合化疗：ＴＡＸ１３５ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ;ＤＤＰ每天２５ｍｇ／ｍ＾２第１～３天静滴,５－ＦＵ每天５００～７５０ｍｇ／ｍ＾２第１～５天静滴,联合化疗每２８天重     

泰素及顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效分析

目的 观察泰民顺铂联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法 泰素１３５ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第１天；顺铂２５ｍｇ／ｍ＾２，静滴，第１－３天，２１天为１周期，３－４周期评定疗效。结果 １３例晚期乳腺癌（其中初治４例，复治９例）完全缓解（ＣＲ）３例，部分缓解（ＰＲ）７例，稳定（ＮＣ）２例，进展（ＰＤ）１例。总胶 性有骨髓抑制，消化道反应及神经肌肉毒性等。结论泰与顺铂联合治疗晚期乳腺癌，疗效较好，且毒     

PPF方案治疗晚期食管癌30例疗效观察

目的：探讨晚期食管癌应用ＰＰＦ方案治疗的疗效与毒副作用，方法：平阳霉素（ＰＹＭ）６０ｍｇ／ｍ＾２肌注第１、４、８、１１天，顺铂（ＰＤＤ）４０ｍｇ静滴第１～３天，５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）５００ｍｇ／ｍ＾２静滴第１～５天，３周重复，结果：治疗组有效率６３．３％，对照组有效率３６．７％，疗效有显差异（ｘ＾２＝４．２７，Ｐ〈０．０５），主要毒副反应无显性差异。结论：ＰＰＦ方案对晚期食管癌有较好的疗效，毒副反应能耐受，可作为晚期食管癌的有效治疗方案，     

ELFP方案治疗术后转移性胃癌42例临床疗效

目的：评价ＥＬＦＰ方案治疗术后转移性胃癌的疗效、毒副反应。方法：表阿霉素５０ｍｇ／ｍ＾２，第１天；顺铂８０ｍｇ／ｍ＾２，第１天，醛氢叶酸１２５ｍｇ／ｍ＾２，第１～５天；氟脲嘧啶５００ｍｇ／ｍ＾２，持续静脉点滴１２小时，第１～５天，２１天为一周期。结果：４２例中ＣＲ５例（１１．９％），ＰＲ１９例（４５．２％），总有效率５７．１％。中位缓解时间为４个月。初治、复治有效率分别为７３．７％和４３．５％，Ｐ     

重组人血管内皮抑素联合ＦＯＬＦＯＸ４方案治疗晚期大肠癌的临床观察

目的　评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合ＦＯＬＦＯＸ４方案治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法 经病理组织学检查确诊的晚期大肠癌患者１８例接受恩度联合ＦＯＬＦＯＸ４方案治疗。恩度１５ｍｇ加生理盐水５００ｍｌ静脉缓慢滴注,ｄ１ ～ｄ１４,间歇７天,重复给药;ＦＯＬＦＯＸ４方案具体为：奥沙利铂（Ｌ-ＯＨＰ）８５ｍｇ／ｍ２,静脉滴入２ｈ,ｄ１;亚叶酸钙（ＣＦ）２００ｍｇ／ｍ２,静脉滴入２ｈ,氟尿嘧啶（５-ＦＵ）４００ｍｇ／ｍ２静脉推注后予以６００ｍｇ／ｍ２持续静脉滴入２２ｈ,ｄ１～ｄ２。每２周重复,２８天为１周期;３～４周期后评价疗效。结果　１８例患者均如期完成治疗,可评价客观疗效和安全性。获ＰＲ１１例,ＳＤ３例,ＰＤ４例,客观有效率为６１.１％（１１／１８）,疾病控制率为７７.８％（１４／１８）。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性,无４级毒副反应,无心律失常及出血发生。结论　恩度联合ＦＯＬＦＯＸ４方案治疗晚期大肠癌具有协同作用,疗效好,毒性低,安全性好,值得临床进一步观察。     

小剂量5—FU持续滴注与小剂量PPD联合治疗晚期胃肠道癌35例？…

目的 观察和分析小剂量氟脲嘧啶（５－ＦＵ）与小剂量顺铂（ＰＯＰ）联合治疗晚期胃肠道癌的临床疗效和毒副反应。方法 ３５例中胃癌２２例，肠癌１３例，５－ＦＵ２００ｍｇ／ｍ＾２每天，持续静滴３￣４周，ＰＤＤ６ｍｇ／ｍ＾２每天，静滴２小时，每周５天，选用３￣４周。     

异长春花碱联合丝裂霉素,顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价异长春花碱、丝裂霉素和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 ３４例晚期非小细胞肺癌１９例为初治,１５例为术后复发,均为初次化疗。用ＭＮＰ方案（异长春花碱２５ｍｇ／ｍ＾２静推,第１天,丝裂霉素８ｍｇ／ｍ＾２静推,第１天,顺铂３０ｍｇ／ｍ＾２静滴第１￣３天,每３￣４周重复疗程）。结果 ＣＲ２例（５．９％）、ＰＲ１６例（４７％）总有效率为５２．９％,中位生存期为９．５月,１年生存率为３８．     

顺铂,环磷酰胺,阿霉素联合化疗治疗晚期乳腺癌

评价采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂联合治疗晚期癌的疗效。方法：晚期乳腺癌３０例，其中２８例为初治，１７例有２处以上部位转移。环磷酰胺５００ｍｇ／ｍ＾２，静冲，ｄｌ，８；阿霉素４０ｍｇ／ｍ＾２，静冲，ｄｌ，顺铂３０ｍｇ／ｍ＾２，静滴，ｄ３，４，５，２１天为一周期。结论：ＣＡＰ方案是治疗晚期服民腺癌的较好方案。     

NFL与CMF方案治疗晚期乳腺癌的对比研究

目的：探讨长蒽醌（Ｍｘ）,５－氟腺嘧啶（５－Ｆｕ）与大剂量的ＣＦ组成的ＮＦＬ方案,在治疗晚期发生转移的乳腺癌中的疗效及毒副作用。方法：１５０例患随朵分为二组,第１组７５例接受ＮＦＬ方案治疗,即Ｍｘ１２ｍｇ／ｍ＾２静脉滴注第１天,ＣＦ３００ｍｇ／ｍ＾２静滴第１～５天;２小时内滴完后静滴５－Ｆｕ３５０ｍｇ／ｍ＾２第１～５天,第２组７５例接受ＣＭＦ方案治疗,好ＣＴＸ６００ｍｇ／ｍ＾２静推第１天,ＭＴＸ６０ｍｇ／ｍ＾２静推第１天,５－Ｆｕ６００ｍｇ／ｍ＾２静脉滴注第１～５天,均应用３周期以上。结果：ＮＦＬ方案的缓解率明显高于ＣＭＦ方案的缓解率,分别为５８．６３％和３０．７％,Ｐ〉０．０５,但中位生存期两组相似,毒副作用都能耐受,结论：ＮＦＬ方案是治疗晚期腺癌的较佳方案,对晚乳腺癌有较高的缓解率,且毒副作用较低。