全文获取类型
收费全文 | 198篇 |
免费 | 11篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 16篇 |
内科学 | 9篇 |
特种医学 | 1篇 |
综合类 | 23篇 |
药学 | 19篇 |
中国医学 | 1篇 |
肿瘤学 | 138篇 |
出版年
2019年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2012年 | 3篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 26篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 16篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 13篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有209条查询结果,搜索用时 18 毫秒
1.
盐酸拓扑替康治疗复发性晚期卵巢癌的临床研究报告 总被引:7,自引:0,他引:7
目的与方法:观察拓扑替康(topotecan)对经治晚期卵巢癌患者的疗效和毒性。67例晚期上皮性卵巢癌患者,年龄33~71岁,66例曾经手术切除,全部接受过化疗,其中68.6%患者至少接受过2种以上方案化疗,94.0%为含铂类药物治疗失败,采用单药topotecan 1.25mg/m^2静脉滴注,连续5天,每21天重复疗程,85.1%患者用药2疗程以上。结果:61例可评价疗效的患者中,CR6例,PR7例,总有效率21.3%。按ITT分析67例有效率为20.9%。中位缓解时间7.0个月。主要不良反应为血液学毒性,64.2%患者发生Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少,43.3%患者发生Ⅲ~Ⅳ度血小板减少,中位持续时间9~10天。非血液毒性轻微。结论:Topotecan系晚期卵巢癌经DDP等药物治疗失败后的有效治疗药物,应在对肿瘤化 相似文献
2.
奥沙利铂单药或与氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸联合应用治疗晚期大肠癌Ⅱ期临床试用报告 总被引:79,自引:2,他引:77
目的:观察奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法:根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期随机临床研究:A组奥沙利铂单药130mg/m2静脉滴注2h,每3周一次;B组奥沙利铂130mg/m2静脉滴注2hD1,加甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg/m2+5氟尿嘧啶300mg/m2静脉滴注4hD1到D5,每3周一次。治疗3周期后评定疗效,有效病例在4周后确认疗效。结果:共收入114例,在可统计近期疗效的100例中,CR1例,PR26例,SD32例,PD41例,总有效率270%。A组36例单药治疗有效率为139%;B组64例有效率为344%。不良反应主要为恶心、呕吐、贫血和感觉神经毒性。对白细胞和血小板影响较小。结论:经考核奥沙利铂对大肠癌疗效和不良反应与欧洲的结果相近,和氟尿嘧啶合用疗效突出;多数病人耐受良好,是一治疗大肠癌有希望的新药。进一步考核,奥沙利铂和氟尿嘧啶联合有望成为治疗晚期大肠癌的首选方法。 相似文献
3.
4.
鼻咽癌组织中c-Fos和Cyclin D1蛋白表达的检测及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:检测鼻咽癌组织中c-Fos、Cyclin D1的表达,并探讨其与鼻咽癌临床病理特征及预后的关系.方法:收集1996年4月至1998年6月在中山大学肿瘤防治中心鼻咽癌科行鼻咽活检的鼻咽癌患者的标本55份.采用免疫组化LSAB法对55例鼻咽癌组织中c-Fos、Cyclin D1的表达进行检测,用统计学软件SPSS10.0进行数据处理.结果:c-Fos及CyclinD1阳性表达率为分别为94.5%和78.2%,阳性表达部位均为细胞核;两种蛋白的表达与鼻咽癌92'临床分期、T分期、N分期、年龄、性别皆无显著相关性;c--Fos的表达时鼻咽癌患者的预后无显著性影响:Cyclin D1阴性患者的总生存期(OS)、至疾病进展时间(TTP)显著低于阳性患者.COX多因素相关分析年龄>50岁、Cyclin D1阴性是不良预后因素.结论:鼻咽癌组织中存在c-Fos、Cyclin D1高表达,Cyclin D1阴性是独立的不良预后因素. 相似文献
5.
为什么要分成何杰金氏病与非何杰金氏淋巴瘤?因为这两种淋巴瘤之间有三点不同之处。 第一,何杰金氏病的组织相常是混合细胞成份,非何杰金氏淋巴瘤常是单一细胞成份,如同其他癌瘤一样。第二,何杰金氏病的发展,播散过程常是可以预料到的,向其邻近的部位逐步播散。例如。从颈部→锁上→腋窝或纵隔障→远处组织逐渐扩散发展。非何杰金氏淋巴瘤的扩散常常是不可预料的,可以从一个部位的淋巴组织向任何其他部位的淋巴组织扩散,甚至扩散到淋巴组织以外的部位。第三,长期以来对何杰金氏病我们不明确它的恶性细胞是哪一种?而非何杰金氏淋巴瘤的恶性细 相似文献
6.
米托蒽醌(Mx)是一含有蒽环结构的新型抗癌药,与其它蒽环类药无交叉抗药性。我院采用国产 Mx 为主联合其他抗癌药物,作为“挽救化疗“。自1986年起治疗10例已用标准化疗方案失败复发的病人。10例中男,女性各5例,年龄在14~62岁。其中乳癌2例,非何杰金氏淋巴瘤8例,均系住 相似文献
7.
目的:研究利妥昔单抗对Navelbine诱导淋巴瘤细胞凋亡的增敏作用,并探讨其可能的作用机制.方法:体外培养Daudi、Ramos、Namalwa和Raji细胞,采用XTT法测定Navelbine在Rituximab作用前后的IC50及细胞增殖抑制率,并绘出细胞增殖抑制的量效曲线,比较Navelbine单药及Navelbine与rituximab两药联合作用曲线的关系.采用蛋白质印迹法测定Daudi、Ramos、Raji和Namlwa细胞经Rituximab作用24 h后Bcl-2的表达水平.结果:在Daudi、Namalwa和Raji细胞株中,经Rituximab作用24 h后,Navelbine的IC50明显降低;在Daudi、Namalwa和Raji细胞株中,Navelbine和Rituximab联合作用的细胞增殖抑制曲线左移,表明两者有协同作用.在Namalwa和Raji细胞株中,经Rituximab作用24 h后,可见Bcl-2蛋白表达水平下调.结论:Rituximab对Navelbine诱导淋巴瘤细胞凋亡有明显的增敏作用.在Namalwa和Raji细胞株,经Rituximab作用24 h后可见Bcl-2表达水平下调,可能是Rituximab增敏的机制之一. 相似文献
8.
9.
奥沙利铂单药或与氟尿嘧啶—甲酰四氢叶酸联合应用治疗晚期大肠癌Ⅱ?… 总被引:78,自引:0,他引:78
目的 观察奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法 根据GCP指导原则开展多中心Ⅱ期随机临床研究:A组奥沙利铂单药130mg/m^2静脉滴注2hD1,加甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg/m^2+5-氟尿嘧啶300mg/m^2静脉滴注4hD1到D5,每3周一次。治疗3周期后评定疗效。有效病例在4周后确认疗效,结果:共收入114例,在可统计近期疗效的100例中,CR1例,PR26例,SD32例, 相似文献
10.