SKP2在大肠癌组织中的表达及预后意义

目的:探讨SKP2在大肠癌中的表达和预后作用．方法:采用SP免疫组化法检测68例大肠癌手术切除组织标本中SKP2和P27的表达,用Kaplan-Meier和Cox回归分析法进行生存分析．结果:在68例大肠癌组织中,SKP2和P27的阳性表达率分别为41．2％(n=28)和52．9％(n= 36)．SKP2的表达与组织分级显著相关(X2= 14．073,P=0．001)．SKP2表达与年龄、性别和AJCC分期无关(P>0．05)．SKP2和P27负相关(r=-0．528,P=0．0001)．SKP2高表达组的总生存期较SKP2低表达组短(31．5±4．0 mo vs 54．5±2．1 mo,P<0．01)．多因素Cox回归分析表明,SKP2表达是大肠癌的独立预后因素(RR= 6．227．P=0．033)．结论:SKP2表达可以作为大肠癌患者预后的指标．     

球蛋白与G-CSF配伍对化疗后血液系统的影响

目前恶性肿瘤的治疗主要有手术、化疗、放疗、及综合支持疗法。手术治疗对早期恶性肿瘤的疗效好,但是对晚期患者常采用化疗。为此抗癌新药出现了突飞猛进的发展。但是化疗药物出现的最大问题是,药物在杀伤肿瘤细胞的同时,也杀伤了正常细胞。近几年研制的抗癌新药卡铂,健择和拓扑替康等在癌症的治疗中对血小板减少尤为明显。随着化疗在肿瘤治疗中地位的提高及越来越多新化疗药物的应用,人们对化疗不良反应的认识也更加深刻。     

肺癌细胞株对6种抗癌药物敏感性测定

目的　探讨肺癌细胞株抗癌药物的敏感性。方法　采用体外MTT比色分析法对 10株肺癌细胞进行NVB、GEM、TAX、SN - 38、CDDP、5 -Fu 6种抗癌药物的体外敏感试验。结果　 ( 1) 6种抗癌药物对SCLC的显效顺序依次为GEM、NVB、CDDP、TAX、5 -Fu、SN - 38,4株SCLC的敏感性顺序依次为Lu135、N2 31、H6 9、SBC - 3;( 2 ) 6种抗癌药物对NSCLC的显效顺序依次为 5 -Fu、NVB、GEM、CDDP、TAX ,对SN - 38均为耐药 ,3种 6株NSCLC的敏感性顺序依次为Lu 6 5、PC 7、LK - 2、PC 9、PC 14、A 5 49;( 3)SCLC株对 6种抗癌药物敏感性优于NSCLC ,6种抗癌药物对 4株SCLC的总有效率为 87 5 % ,敏感为 6 2 5 % ,较敏感为 2 5 % ,耐药为12 5 % ;对 6株NSCLC的总有效率为 5 2 78% ,敏感为 16 6 7% ,较敏感为 36 11% ,耐药为 4 4 4 4%。结论　 10株肺癌细胞株对 5 -Fu最敏感 ,GEM、NVB、CDDP、TAX次之 ,SN - 38效果最差。 6种药物中对 5 -Fu、CDDP未表现出明显耐药性 ,其余 4种均存在不同程度的耐药性 ,表明肺癌细胞株存在自然耐药性。     

质量诊断简介

质量诊断是管理工作中不可缺少的一种手段,它包括工作质量与产品质量和质量管理二个方面的内容,具体讲,质量诊断就是要及时准确地掌握质量管理工作中存在的问题及其产生的     

奥沙利铂单药或与氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸联合应用治疗晚期大肠癌Ⅱ期临床试用报告

目的：观察奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法：根据ＧＣＰ指导原则开展多中心Ⅱ期随机临床研究：Ａ组奥沙利铂单药１３０ｍｇ／ｍ２静脉滴注２ｈ,每３周一次;Ｂ组奥沙利铂１３０ｍｇ／ｍ２静脉滴注２ｈＤ１,加甲酰四氢叶酸钙（ＣＦ）２００ｍｇ／ｍ２＋５氟尿嘧啶３００ｍｇ／ｍ２静脉滴注４ｈＤ１到Ｄ５,每３周一次。治疗３周期后评定疗效,有效病例在４周后确认疗效。结果：共收入１１４例,在可统计近期疗效的１００例中,ＣＲ１例,ＰＲ２６例,ＳＤ３２例,ＰＤ４１例,总有效率２７０％。Ａ组３６例单药治疗有效率为１３９％;Ｂ组６４例有效率为３４４％。不良反应主要为恶心、呕吐、贫血和感觉神经毒性。对白细胞和血小板影响较小。结论：经考核奥沙利铂对大肠癌疗效和不良反应与欧洲的结果相近,和氟尿嘧啶合用疗效突出;多数病人耐受良好,是一治疗大肠癌有希望的新药。进一步考核,奥沙利铂和氟尿嘧啶联合有望成为治疗晚期大肠癌的首选方法。     

化放综合治疗非小细胞肺癌的临床观察

我院自1985年1月至1992年12月对38例经组织学或细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌,采用化放综合治疗,其中鳞癌22例,腺癌14例,大细胞癌2例,临床分期Ⅱ期6例,Ⅲ_a12例,Ⅲ_b15例,Ⅳ期5例,结果完全缓解率为21.1％(8/38),部分缓解率为36.8％(14/38),总有效率为57.8％(22/38)。1、2、3年生存率分别为63.6％、31.6％和15.8％,中位生存期为14.5月。化疗毒性反应主要为恶心呕吐和骨髓抑制,放疗毒性反应为肺纤维化和放射性肺炎。作者认为先用化疗可能为微小转移灶做早期治疗,后加用放疗能使肺部肿瘤进一步缩小,延长病人的生存期,值得进一步扩大研究。     

血管紧张素Ⅱ受体、p53和Survivin在乳腺癌中的表达及相关性研究

目的：研究AT1受体、AT2受体、凋亡抑制基因p53、Survivin在乳腺癌中的表达情况,并探讨其相关性及临床意义。方法：采用免疫组化方法（SP法）,对102例乳腺癌患者石蜡包埋切片中的AT1受体、AT2受体、Survivin及p53蛋白进行检测,采用χ^2检验对结果进行分析。结果：乳腺癌组织中AT1受体的阳性表达率为48%（49/102）,AT1受体表达与患者年龄、肿瘤大小、ER、PR无相关性,而与腋淋巴结转移呈正相关;乳腺癌组织中AT2受体的阳性表达率为59.8%（61/102）,AT2受体表达与患者年龄、肿瘤大小、ER、PR无相关性,而与腋淋巴结转移成呈负相关;AT1受体表达与p53、Survivin表达呈正相关,AT2受体表达与p53、Survivin表达呈负相关,AT1受体表达与AT2受体表达呈负相关。结论：血管紧张素Ⅱ受体参与乳腺癌肿瘤细胞凋亡。     

肺癌细胞株中顺铂药物敏感性的相关基因

目的 筛选小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株中与顺铂(DDP)药物敏感性相关的基因.方法 采用二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)比色分析法,测定4株SCLC细胞株和6株NSCLC细胞株对DDP的药物敏感性;应用cDNA微阵列技术检测肺癌细胞株中1291个药物敏感性相关基因的表达状态,并分析基因表达与DDP敏感性之间的相关性.结果 Metallothionein、Cathepsin B、TIMP1、TNF-R1、TGFβ-induced 68000、Cathepsin L、Galectin-1、Annexin 11、PAI-1、IGFBP4、UPAR、Jagged、CD13、α1 A-AR、EphA2(Eek)、APC、RhoC、Fibromodulin、GATA-6、HSC 70共20个基因,在SCLC和NSCLC细胞株中均与DDP的药物敏感性呈负相关,只有Procoagula和MDM2与DDP的敏感性呈正相关.VHL、MMP-7、Elongin A、GSK-3β、SLC、Galectin-3、Integrinβ5、Moesin、IKKβ和ETV 1等10个基因,只在SCLC细胞株中与DDP的药物敏感性呈负相关,而AT2与DDP敏感性呈正相关.Clusterin、FG FR-2、Thrombospondin 1、HSP 32、Lactate dehydrogenase A、P300、Thymosinβ10、CD81、C/EBPγ和Rak等10个基因,只在NSCLC细胞株中与DDP的药物敏感性呈负相关,而只有CaMKK和TPA与DDP的敏感性呈正相关.结论 与DDP药物敏感性相关的基因共有45个,其中共同表达于SCLC和NSCLC细胞株中的基因有22个,在SCLC细胞株中特异表达的基因有11个,在NSCLC细胞株中特异表达的基因有12个.     

含米托蒽醌联合方案治疗晚期乳腺癌近期观察

本文介绍了我院内二病房1991.8—1992。10应用含米托蒽醌的联合方案—A方案和含ADM的联合方案—B方案(对照组)治疗晚期,局部复发和转移性乳腺癌共20例,均为女性,平均年龄49岁;其中A方案治疗10例,有效率为40％(30％CR+10％PR),有效期为2—13个月;而B方案(对照组)治疗10例,有效率为50％(10％CR+40％PR),有效期为2—14个月。两组有效率P>0.05,无显著性差别。 A方案—MUM方案(Me—CCNU 100mg(0)d_1;米托蒽醌10—12mg/M~2,用5％葡萄糖100ml稀释,静点d_1;复方喃复啶200mg3次/天