替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效

目的 观察替吉奥联合奥沙利铂(OXA)治疗晚期胃癌患者的疗效和不良反应.方法 经病理学或细胞学确诊的晚期胃癌患者26例,替吉奥胶囊70 mg/m2,每天2次,餐后口服,OXA 130 mg/m2静脉滴注.3周为1个疗程,至少完成2个疗程后评价完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)、客观有效率(OR)、疾病控制率(DCR)和药物毒性不良反应分度.结果 26例患者中,1例(3.8％)CR,10例(38.5％)PR,9例(34.6％)SD,6例(23.1％)PD,OR为42.3％,DCR为76.9％.不良反应主要是Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性等,可耐受.结论 替吉奥联合OXA治疗晚期胃癌患者疗效确切,不良反应较轻,患者耐受性较好.     

洛铂联合吉西他滨治疗晚期肺癌安全性的临床观察

目的观察评价新一代铂类抗癌药物洛铂（labaplatin，LBP）联合吉西他滨（gemicitabine，GEM）组成的GP方案治疗晚期肺腺癌和晚期小细胞肺癌（SCLC）的安全性。方法开放性、单试验组、Ⅰ期临床研究，共入组2例，均为常规放化疗效果差的患者，男性1例，女性1例，年龄分别为79岁、53岁。病理类型分别为小细胞肺癌（广泛期）、肺腺癌（Ⅳ期）。应用GP方案，即LBP30mg／m^2，静滴，d1；GEM1000mg／m^2，静滴，d1.8，21d为1个周期。其中男性SCLC患者接受1个周期化疗、女性NSCLC患者接受1．5个周期化疗，按照WHO和NCI标准评价客观疗效和毒副反应，定期随访。结果2例毒副反应主要表现为可逆性的骨髓抑制、胃肠道反应、一过性肝损害、脱发，未见明显心肾毒性。结论LBP联合GEM组成GP方案治疗晚期NSCLC和SCLC的毒副反应可以耐受，可进一步研究观察。     

替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌临床观察

目的观察替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌患者的疗效和不良反应。方法选择23例经病理学或细胞学确诊的晚期胃癌患者,给予替吉奥胶囊70 mg/(m2.d),分2次餐后口服,第1～14天;多西他赛75 mg/m2,静脉滴注。3周重复为1个周期,至少完成2个周期后评价有效率、不良反应等。结果 23例患者中,完全缓解1例,占4.3%;部分缓解9例,占39.1%;疾病稳定8例,占34.8%;疾病进展5例,占21.7%。不良反应主要为白细胞减少、疲乏、消化道反应、食欲减退等,均可耐受。结论替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌患者疗效确切,不良反应较轻,患者耐受性较好。     

泰素及顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察抗肿瘤新药泰素（紫彬醇，Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效扩毒性反应。方法：泰素１８０ｍｇ／ｍ＾２静滴第１天，用泰素前给予抗过敏处理。顺铂２５ｍｇ／ｍ＾２静滴第２￣４天。第三周重复，每例均完成二周期化疗。结果：１４例晚期ＮＳＣＬＣ病人中，部分缓解（ＰＲ）４例，稳定（ＮＣ）７例，进展（ＰＤ）３例。总有效率２８．６％。初治有效率４０％（２／５），复治有效率２     

国产紫杉醇联合顺铂周剂量治疗晚期非小细胞肺癌

紫杉醇具有广泛的抗肿瘤活性 ,在肺癌中的作用也已得到证实 ,但以往常是每三周一次性给药的用药方法[1] 。我科近年来应用国产紫杉醇加顺铂周剂量治疗晚期非小细胞肺癌 ,取得了良好的近期疗效 ,现报道如下。对象与方法一、对象 :2 6例中男 17例 ,女 9例。年龄 48～ 72岁 ,中位年龄 5 7岁 ,均符合下列选择标准 :经病理学确诊不能手术的晚期ＮＳＣＬＣ ,均有可测量病灶 ,4周内未作化疗 ,8周内未作放疗 ,ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分≥ 60分。血像、肝肾功能、心功能正常 ,并无其它化疗禁忌。 2 6例患者中 ,初治 16例 ,复治 10例。病理类型 :鳞癌 11…     

雷替曲噻联合羟基喜树碱和顺铂治疗晚期结直肠癌的安全性观察

目的:观察雷替曲噻联合羟基喜树碱和顺铂治疗晚期结直肠癌的安全性,探索治疗晚期结直肠癌的有效方法。方法:雷替曲噻3mg.m-2静滴15min,第1天;羟基喜树碱6mg.m-2,静滴第1～5天;顺铂10mg.m-2静滴第1～5天。每3周重复。结果:在6例复治患者中,5例至少进行了2个周期化疗,可评价疗效,其中,部分缓解(PR)1例,微效(MR)1例,稳定(SD)3例。与研究方案相关的毒副反应为:I～Ⅲ度恶心/呕吐3例,腹泻1例,Ⅲ度便秘1例;I度血总胆红素升高和谷丙转氨酶升高各1例;此外还有周围神经毒性1例,表现为早搏的心脏毒性1例。有1例女性患者出现Ⅲ度血小板下降,经治疗后恢复。未见Ⅳ级毒副反应,无治疗相关死亡。结论:雷替曲噻联合羟基喜树碱和顺铂治疗晚期结直肠癌安全性好,值得进一步观察疗效。     

泰素及顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察抗肿瘤新药泰素（紫杉醇，Paclitaxel）加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒性反应。方法：泰素180mg/m3静滴第1天，用泰素前给予抗过敏处理。顺铂25mg/m2静滴第2－4天.每三周重复，每例均完成二周期化疗。结果：14例晚期NSCLC病人中，部分缓解（PR）4例，稳定（NC）7例，进展（PD）3例。总有效率28．6％。初治有效率40％（2／5），复治有效率22％（2／9）。主要副作用是骨髓抑制，神径肌肉毒性也相当常见。结论：以泰素为主的联合方案治疗晚期NSCLC能取得一定疗效，对初治者有较好的缓解率。毒副作用可以耐受。     

多西他赛联合顺铂三周方案与每周方案治疗非小细胞肺癌

目的：对比观察多西他赛联合顺铂三周方案与每周方案治疗非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法：三周方案组(A组)：多西他赛75mg/m^2静滴，第1天，顺铂25mg/m^2静滴，第1—3天，每3—4周重复；每周方案组(B组)：多西他赛60mg静滴，第1天，40mg静滴，第8、15天，顺铂25mg/m^2静滴，第1、8、15天，每4周重复。治疗2个周期评价疗效，每周期评价毒性。结果：两组共71例，无CR，三周方案组PR14例，SD13例，总有效率41．2％。每周方案组PR16例，SD14例，总有效率44．4％，两组中性粒细胞Ⅲ／Ⅳ度减少分别为70．6％和25％；非血液学毒性主要是疲劳乏力，两组分别为44．1％和19．4％。结论：多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌三周与每周治疗相比，疗效相似，但每周治疗血液学毒性反应与疲劳乏力感明显下降，耐受性好。     

培美曲塞联合铂类治疗晚期非鳞NSCLC临床疗效分析

正肺癌是我国目前发病率最高的恶性肿瘤之一,除10%～15%为小细胞肺癌(SCLC)外,其余均为非小细胞肺癌(NSCLC)。既往对其治疗采用以铂类为主的化疗方案,现强调肿瘤的个体化治疗[1]。培美曲塞为多靶点抗叶酸药物,自2004年8月起已被批准为用于治疗晚期NSCLC的药物。我们采用培美曲塞联合铂类对48例晚期非鳞NSCLC进行治疗,并评价其临床疗效和不良反应。1资料与方法1.1一般资料2009年8月～2012年3月我院收治经病理     

唑来膦酸和帕米膦酸二钠治疗肿瘤骨转移性骨痛的比较研究

恶性肿瘤骨转移患者常常产生难以忍受的骨痛,严重影响患者的生存质量[1]。我院于2002年~2004年对69例恶性肿瘤骨转移患者,随机采用唑来膦酸注射液(江苏正大天晴公司生产)和帕米膦酸二钠注射液(深圳海王药业生产)治疗,并对其有效性及安全性进行评价及比较。1资料和方法1.1入选标准经病理组织学和/或细胞学检查确诊为恶性肿瘤患者;经X线、核素骨扫描、MRI和CT4种检查之一提示有肿瘤溶骨性骨转移,并同时伴有相应部位中度或以上骨疼痛;近2周未接受化疗或观察部位未接受放疗者,内分泌治疗无效者;男女不限,年龄在18~70岁;校正后的血清钙值(Ca2 …