绿脓杆菌MSHA（甘露糖敏感血凝）菌毛株菌苗对白血病患者抗感染效应的初步观察

白血病患者在化疗期间常发生严重感染并致死。本文使用具有广谱抗感染及免疫调节效应的新型＂绿脓杆菌ＭＳＨＡ菌毛株菌苗＂作为免疫治疗药物，观察了１９例白血病患者用菌苗前后免疫应答及感染情况，发现经菌苗自动免疫后，随着广谱抗体效价升高，感染发生率明显下降，感染次数减少且易于控制，获得较好的抗感染效果。同时发现用菌苗后，广谱抗体效价未明显升高者，临床病情较重，感染时间长，均在较短时间内死亡，提示抗体效价高低与病情轻重有关，对临床医生判断预后及转归具有一定价值。     

应用流行病学方法现场评价疫苗效果

一种疫苗能否有效地预防疾病取决于疫苗效价及接种后能否产生免疫反应。有多种技术可检测疫苗效价与宿主对疫苗的反应。免疫效果评价有血清学调查方法,根据血清抗体转换与抗体水平,阐明疾病的类型与人群分布、免疫持久性     

百白破和麻疹疫苗同时或单独免疫小鼠的体液免疫效果及不良反应评价

目的：观察百白破疫苗和麻疹减毒活疫苗同时免疫小鼠后的抗体应答和不良反应。方法用百白破疫苗和麻疹减毒活疫苗皮下注射免疫小鼠,于末次免疫后10 d取血清,用ELISA间接法检测特异性IgG抗体水平,比较上述两种疫苗同时免疫与单独免疫小鼠后特异性IgG的产生水平,并观察其发生不良反应的差异。结果同时免疫两种疫苗的实验组白喉抗体效价显著低于单独免疫的实验组,而前者不良反应发生率显著高于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种疫苗同时接种与单独接种比较,抗体应答水平较低,安全性较差,最好不要同时接种。     

脊髓灰质炎液体疫苗免疫应答

目的 为了研究液体疫苗免疫应答对我省南通、淮安两个点进行了正常人群免疫成功率及疫苗效价检测.方法 脊髓灰质炎中和抗体测定法、脊髓灰质炎疫苗效力试验.结果 两个点113人总免疫成功率分别为Ⅰ型96.46%、Ⅱ型96.46%、Ⅲ型95.58%.液体免疫效价≥5.00 TCID50 /人份.结论 免疫阳转率相当高,与往年的结果相符.表明城乡初免儿童已形成了有效的免疫屏障.液体疫苗免疫应答效果显著.     

儿童接种不同效价冻干麻疹减毒活疫苗的免疫效果研究

目的:采用不同滴度效价的冻干麻疹疫苗,对初次免疫儿童接种,为消除控制麻疹提供依据。方法:选择未接种过麻疹疫苗,未患过麻疹的健康儿童进行麻疹疫苗接种,并对其接种后的一般临床反应进行详细观察,同时对免前、免后血清抗体水平检测。结果:接种麻疹疫苗的婴儿一般临床反应轻微,发热率为5.7%;皮疹发生率为4.3%;局部反应为2.8%。采用ELISA方法检测IgG血清抗体,A组的血清抗体阳转率为95.23%,免疫成功率为86%;GMT值为1 364.22。B组的血清抗体阳转率达到了97.11%,免疫成功率86.13%;GMT值为1275.74。两组婴儿接种后血清抗体阳转率、免疫成功率以及GMT值组间差异性均无统计学意义(P>0.01)。结论:婴儿接种麻疹疫苗后,只要达到药典规定的滴度要求,就能获得良好的免疫应答效果。     

汉坦病毒H8205株G1-人源IL-2融合基因疫苗的免疫效应

目的探讨汉坦病毒H8205株G1-人源IL-2融合基因疫苗（pcDNA3．1／HisB-IL-2-G1）的免疫效应。方法将pcDNA3.1／HisB-IL-2-G1融合基因疫苗通过肌肉注射途径免疫BALB／c小鼠，每隔3周免疫1次，共免疫3次；酶联免疫法（ELISA）检测抗汉坦病毒（HTNV）抗体；空斑减少中和试验检测免疫血清中和抗体效价；淋巴细胞增殖试验（MTT法）检测免疫小鼠的细胞免疫反应；动物保护试验以BALB／c小鼠为感染动物模型，在第3次免疫后2周，腹腔内注射100TCID50（半数感染量）HTNV，然后以免疫荧光法观察鼠肾切片，评价其保护力。结果pcDNA3．1／HisB—IL—2—G1融合基因疫苗免疫后可刺激机体产生特异性抗体和中和抗体，中和效价为1：20～1：80。MTT法结果表明，免疫小鼠的脾淋巴细胞有特异性增殖反应。动物试验表明pcDNA3．1／HisB—IL—2—G1融合基因疫苗能保护小鼠免受HTNV感染。结论pcDNA3．1／HisB—IL—2—G1融合基因疫苗可诱导特异性体液免疫应答和较强的细胞免疫应答。     

伤寒Ty21a-CpG佐剂疫苗诱导的体液免疫应答研究

目的探讨以CpG-ODN作为佐剂,对伤寒Ty21a疫苗诱导的特异性抗体应答及B细胞增殖的影响.方法分别用含CpG-ODN10μg、30μg、50μg的伤寒Ty21a疫苗于第0、14、28天灌胃免疫NLH小鼠,末次免疫后7d,分别采集各组动物血清及脾淋巴细胞.用凝集反应检测伤寒抗体效价,MTT法检测B淋巴细胞的增殖能力.结果 CpG-ODN 30μg组伤寒抗体效价及B细胞的增殖活性明显高于另外两个实验组和阳性对照组.结论 CpG-ODN可增强伤寒Ty21a疫苗诱导的特异性抗体应答及B细胞增殖.     

单剂量破伤风类毒素微球在动物体内的药效

目的:研究经破伤风类毒素聚乳酸微球免疫后的动物体内药效.方法:测定破伤风类毒素聚乳酸微球免疫动物后1年中动物血清抗体反应及疫苗制剂的生物利用度.结果:单剂量聚乳酸微球制剂引起高水平的血清抗体效价,具有与疫苗常规的3次免疫相似的药效.混合微球制剂的相对生物利用度为107.09%.1年后3剂破伤风类毒素溶液引起的免疫记忆抗体效价为5.2×106,而混合微球引起的免疫记忆抗体效价为2.6×107.结论:创制了单剂量疫苗制剂,一次注射完成全程免疫,改进了现有疫苗及免疫接种方法.     

磷酸钙作为佐剂应用在乙肝核酸疫苗中的可能性研究

目的：研究使用磷酸钙作为乙ＤＮＡ疫苗的佐剂,诱导机体免疫反应的可能性,方法：磷酸钙与疫苗ＤＮＡ制备出磷酸钙－ＤＮＡ共沉物,免疫小鼠,检测外周血抗体,观察免疫应答反应,结果：磷酸钙－ＤＮＡ共沉物能激发机体免疫应答反应。结论：佐剂在核酸疫苗的应用值得进一步研究。     

DCX的生物学活性

本文通过动物实验的方法检测DCX的生物学活性。结果表明,DCX对动物的毒性作用极低,且可诱导动物产生免疫应答反应,产生一定效价的特异性抗体,抗体产生特点:产生快、持续时间短、抗体效价不高,主要为IgM型。     

PA－MSHA菌苗对小鼠淋巴细胞增殖和NK细胞活性的影响

经基础研究和初步临床应用表明，ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗对肿瘤的生长有抑制作用。本文通过体外实验发现，该菌苗有刺激小鼠淋巴细胞增殖的作用，并对ＮＫ细胞杀伤靶细胞的活性有增强作用，其刺激增殖和活性增强作用，在一定范围内与菌苗的使用浓度成正比关系。提示ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗可能是一种良好的诱导增强淋巴细胞和ＮＫ细胞功能活性的刺激剂。     

TAC方案联合使用绿脓杆菌制剂在乳腺癌新辅助化疗中的应用研究

目的 评价TAC方案联合使用绿脓杆菌制剂在乳腺癌新辅助化疗中的价值.方法 以随机排列表法将我院2008年1月-2008年6月收治的60例女性乳腺癌患者随机分为实验组(30例)与对照组(30例),两组均采用TAC新辅助化疗方案,实验组加用绿脓杆菌制剂,治疗结束后评价两组的疗效、毒副作用、手术方式、术后并发症及疗效-成本比.结果 实验组在新辅助化疔第2、3、4疗程后总有效率(RR)均高于对照组(P<0.05);实验组化疗前后Karnofsky评分无明显差别,而对照组化疗前后Karnofsky评分显著降低(p<0.05);实验组较对照组毒性反应发生率及反应程度明显降低;两组患者手术方式的选择无明显差异;实验组患者出现皮下积液、皮瓣坏死及感染的几率较对照组降低;实验组患者经2次新辅助化疗后即行手术治疗比例较对照组显著增加(p<0.01);第2次新辅助化疗后实验组每增加1%化疗有效率需花费人民币较对照组显著减少(P<0.01).结论 绿脓杆菌制剂在新辅助化疗中的联合使用能增加化疗的疗效,同时能增加患者的化疗承受能力,减轻化疗的毒副作用,而且能减少患者术后并发症的出现,没有加重患者的经济负担,值得临床推广.     

铜绿假单胞菌PA—MSHA菌毛株菌苗辅助治疗恶性淋巴瘤和？…

为评价铜绿假单胞菌ＭＳＨＡ菌毛株菌苗（ＰＡ－ＭＡＨＡ菌苗）作为免疫调节剂的有效性和安全性,采用非盲法随机对照试验,分别对８８例恶性淋巴瘤和８９例肺癌患者进行了临床实验研究,试验组给予化疗＋ＰＡ。ＭＨＳＡ菌苗,对照组单用化疗。结果：经化疗＋ＰＡ－ＭＳＨＡ治疗,恶性淋巴瘤和肺癌试验组的治疗有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为９５．５６％（４３／４５）和５９．０９％（２６／４４）,其对照组分别为６９．７７％（３０     

胸腺扩大切除术治疗重症肌无力48例

目的总结胸腺扩大切除术在重症肌无力治疗中的经验。方法回顾性分析1993年-2008年本科收治的48例重症肌无力病人的临床资料。48例病人按改良Osserman标准分为Ⅰ型8例,Ⅱa型27例,Ⅱb型11例,Ⅲ型2例。均行扩大胸腺切除术,随访结果按完全缓解、部分缓解、无效进行评价。结果全部患者术后随访6-48个月,完全缓解15例,部分缓解27例,无效6例,总有效率87.5%。结论扩大胸腺切除术是治疗重症肌无力的有效方法。     

环磷酰胺冲击治疗难治性肾病综合征52例观察

环磷酰胺０．８～１ｇ加液体静脉滴注，每月１次，共６～８次，治疗５２例难治性肾病综合征，其中４１例具有病理诊断。病例包括男１８例、女３４例；计有激素无效型９例、激素依赖型１６例、反复发作型２７例。治疗后完全缓解３４例（６５％）、部分缓解１４例（２７％）、无缓解４例（８％）。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌33例临床观察

目的考察多西紫杉醇联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法33例晚期胃癌患者给予多西紫杉醇35mg／m^2（第1天,第8天,第15天）,奥沙利铂85mg／m^2（第1天,第8天）,5-氟尿嘧啶500mg／m^2（第1天至第5天）,28天为1周期,疗程4周期。结果33例患者中完全缓解3例,部分缓解16例,稳定10例,进展4例,总有效率57．58％;中位疾病进展时间为5.12个月,常见的毒性反应为白细胞和中性粒细胞减低,消化道反应和周围神经毒性反应等。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙化疗方案治疗晚期胃癌的疗效显著,毒性反应患者能耐受,可能延长患者生存期。     

Immunotherapy with chemotherapy in the maintenance of remission in acute myeloblastic leukaemia.

Thirteen patients with acute myeloblastic leukaemia or one of its variants in remission have been given maintenance treatment with a combination of chemotherapy and immunotherapy. Chemotherapy was given for one week in four, and immunotherapy was given during the intervening three weeks. The immunotherapy consisted of BCG vaccine given by Heaf gun, and snap-frozen pooled allogeneic irradiated leukaemic cells. The median duration of survival was 147 weeks, and the median duration of the first complete remission was 76 weeks. It is difficult to compare these results with other figures reported, but they add to the evidence which suggests that immunotherapy is of value in the maintenance treatment of patients with this disease. Further controlled trials are necessary.     

结核杆菌多价核酸疫苗的构建及其免疫原性的初步研究

目的构建包含结核杆菌3种抗原蛋白Ag85A、ESAT-6和CFP-10真核表达质粒的多价DNA疫苗,并对其在小鼠体内的免疫原性进行初步分析。方法PCR扩增获得结核杆菌ag85 a、esat-6和cfp-10基因片段,分别克隆入真核表达质粒VR1020的BamHⅠ位点构建DNA疫苗,以此多价DNA疫苗免疫BALB/c小鼠,检测小鼠体内的特异性抗体应答和细胞免疫反应,并与BCG免疫组、质粒VR1020免疫组和生理盐水对照组相比较。结果多价DNA疫苗免疫小鼠后能产生特异性的细胞和体液免疫应答,DNA疫苗免疫组小鼠脾细胞IFN-γ的表达量显著高于BCG免疫组,而DNA疫苗免疫组小鼠所产生的特异性抗体水平低于BCG免疫组。结论成功构建了结核杆菌多价DNA疫苗,免疫小鼠后检测到特异性细胞和体液免疫应答。     

CIK细胞治疗妇科肿瘤的临床研究

目的观察细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK细胞）体外细胞毒活性,并观察CIK细胞治疗妇科肿瘤的近期临床疗效、免疫学活性及副反应.方法共收录2007年7月至2010年3月22例妇科肿瘤患者进行CIK细胞治疗,其中卵巢癌11例,子宫癌11例.经标准治疗方案治疗的患者,取外周血分离单个核细胞（PBMC）,体外诱导出CIK细胞培养后,观察CIK细胞表型,用MTT法测体外细胞毒活性.所有患者均接受一定剂量的CIK细胞过继免疫治疗,观察其近期临床疗效、免疫反应、不良反应.结果当效靶比为16：1、8：1时,CIK细胞体外细胞毒活性杀伤率分别（82.33±9.35）%和（61.59±13.59）%.卵巢癌11例,近期疗效评价中,部分缓解4例,近期有效率为66.67%,疾病控制率为66.67%.子宫癌11例,近期疗效评价中,部分缓解6例,近期有效率为100%,无肿瘤进展时间为4～26个月,中位无肿瘤进展时间为13个月.与CIK细胞回输前相比,患者CD3＋、CD4＋、CD8＋均有明显的升高（P〈0.05）,这表示可以诱导患者产生特异性的免疫反应.22例患者在输注CIK过程中未出现不良反应.结论 CIK细胞对妇科肿瘤有较好的临床疗效.     

“绿脓杆菌MSHA菌毛株菌苗”治疗寻常性银屑病的临床观察

本文应用新研制的具有免疫调节作用的绿脓杆菌菌毛株菌苗（简称ＰＭ菌苗）治疗建党型银屑病,以转移因子作对照,临床治疗结果显示：ＰＭ菌苗治疗组１６４例患者,基本治愈率３１．１％,显效率７５％,总有效率９５．７％,统计学自理均有显著性差别（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．０１）。结果表明,ＰＭ菌薯档观察治疗建党型银屑病显示较高的疗效,且低毒安全,未见全身副反应。