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1.
PEG表面修饰硬脂酸脂质纳米粒的制备与体外细胞摄取 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究不同分子量聚乙二醇[poly(ethylene glycol),PEG]表面修饰的硬脂酸脂质纳米粒的制备方法及体外细胞摄取的情况。方法 以亲脂端为硬脂基,亲水端为不同链长度PEG的非离子性表面活性剂,用“乳化蒸发-低温固化”的方法制备硬脂酸纳米粒。以小鼠腹腔巨噬细胞为细胞模型做体外细胞吞噬实验。结果 用Brij 78,Myrj 53和Myrj 59为表面活性剂制备了粒径分别为(162.0±67.4) nm, (50.2±28.9) nm和(326.8±195.2) nm的纳米粒。体外细胞摄取实验证明,各种纳米粒相对于硬脂酸溶液均可增加巨噬细胞对硬脂酸的摄取,其中以Myrj 59组摄取最少;在样品中加入小鼠血浆可以增加巨噬细胞对硬脂酸纳米粒的摄取。结论 用“乳化蒸发-低温固化”的方法可以制备PEG表面修饰的硬脂酸纳米粒;表面修饰PEG链的长度可以影响硬脂酸纳米粒体外细胞的摄取。 相似文献
2.
顺铂聚乳酸微球的药物释放特性及肝动脉栓塞研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对顺铂聚乳酸微球进行了体外药物释放和家犬肝动脉栓塞研究。该微球粒径范围为50~200μm,平均粒径为115.76±35.94μm,顺铂含量为37.16%(W/W);体外药物释放机制符合Higuchi方程;肝动脉栓塞后8h,肝组织顺铂浓度高达21.55±12.18μg/g,明显高于肝动脉灌注顺铂组:3.16±0.09μg/g(P<0.05);肝动脉栓塞组的顺铂血浓峰值、各取血点浓度及曲线下面积AUC皆低于肝动脉灌注顺铂组。可望达到提高栓塞部位的药物疗效,降低全身毒副反应的作用。 相似文献
3.
控释缓释微球制剂的研究进展 总被引:16,自引:0,他引:16
讨论了国内外用白蛋白,明胶,聚丙交酯,聚乙烯,萄聚糖与乙基纤维素等所制微球的研究进展情况。 相似文献
4.
8名健康男性受试者连续6d多剂量交叉口服萘普生缓释片和普通片的药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明:萘普生缓释片和普通片的Tmax分别为3.5h和1.3h,表明缓释效果明显;经统计分析,萘普生缓释片(500mg,qd)与萘普生普通片(250mg,bid)生物等效;萘普生缓释片的相对生物利用度为97.0%;2种制剂的其他药代动力学参数如Cmax、Cmin、AUC240、AUC∞0、t1/2以及波动系数(FI)等均无显著性差异。 相似文献
5.
胰岛素经口腔给药对正常大鼠的降血糖作用 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 研究胰岛素溶液 (insulinsolution ,INS SOL)经正常大鼠口腔给药后的降血糖作用。方法 以血糖水平为指标 ,考察各种吸收促进剂经正常大鼠口腔给药后对INS SOL降血糖作用的影响 ,以皮下注射为对照 ,计算不同条件下INS SOL的药理生物利用度 (pharmacologicalbioavailability ,PA)。 结果 不加吸收促进剂的条件下 ,10U·kg-1的INS SOL经口腔给药后的生物利用较低 (PA =6 9% )。十二烷基硫酸钠 (5 % ,PA =14 5 % ) ,苄泽 78(5 % ,PA =2 0 6 % ) ,脱氧胆酸钠 (5 % ,PA =16 5 % )和卵磷脂(10 % ,PA =13 8% )均增加INS SOL的降血糖作用。苄泽78(5 % )可使INS SOL(5U·kg-1)的PA最高达到 33%。结论 在适当的吸收促进剂的作用下INS SOL经口腔给药后具有明显的降血糖效果。 相似文献
6.
~(125)l-白蛋白微球(直径为10~30μm)大鼠股静注射后,蛋白微球的绝大部分分布在肺部,其它脏器分布极少,4天后,放射性的28.5%从尿和粪便中排出 相似文献
7.
8.
9.
清除骨髓中癌细胞的磁性微球研究 II.聚苯乙烯磁性微球的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
为制备能用于清除骨髓中癌细胞的磁性微球,首先合成了单分散、大粒径的多孔聚苯乙烯交联微球,借助微球多孔结构对其进行磁化。探讨了影响磁化效果的主要因素。为使其与单抗连接紧密,在微球表面聚合了一层聚丙烯醛膜,使其表面带上易与单抗反应的醛基。同时测定了所制微球的磁响应性。X-射线衍射证明磁性物质为γ-Fe2O3。 相似文献
10.
将超声分散法制得的油包平阳霉素明胶微球乳剂S/O分散于1%明胶水溶液中形成复合乳剂S/O/Wg。复乳中S/O微珠的粒径为21.24±8.33μm。其含药量为14.94~15.38mg/ml,体外按一级速率释药。动物实验表明,其血药浓度平稳持久,具有良好的淋巴亲和性,并可能降低肺毒性,且其流动性和通针性均较好。 相似文献