活性炭对左旋氧氟沙星含量的影响

目的：考察不同条件下活性炭对左旋氧氟沙星含量的影响。方法：用紫外分光光度法测定盐酸左旋氧氟沙星在不同活性炭用量,煮沸时间及不ｐＨ值条件下含量降低程度。结果：随着活性炭用量的增加,煮沸时间的延长,活性炭对左旋氧氟沙星吸附增强,在ｐＨ４．２￣５．７范围内,ｐＨ值改变活性炭对含量几乎无影响。结论：在盐酸左旋氧氟沙星注射液制备过程中,活性炭用量控制在０．０５％,煮沸５分钟,ｐＨ值控制在４．５￣５．５增加７     

来氟米特水溶液化学稳定性的研究

目的：研究广泛pH范围内来氟米特的化学稳定性。方法：建立来氟米特的HPLC测定方法,测定不同温度下不同pH值时来氟米特分解的速度常数,得到不同pH值时的分解活化能及不同温度下的最稳定pH值。结果：常温（20-40℃）下来氟米特最稳定的pH范围是2.85-4.56,活化能数值恰在此范围内出现极大值。最稳定的pH范围随温度升高而向低pH值方向移动,当温度大于60℃时,最稳定pH值为1.80以下。结论：适当调整溶液的pH值可以显著改善来氟米特的化学稳定性,为其制剂学研究提供了部分依据。     

替硝唑溶液稳定性的研究

研究了替硝唑溶液的对光、水解稳定性，考察了ｐＨ值对替硝唑溶液稳定性的影响，结果表明：降解产物中含有２－甲基－５－硝基咪唑；替硝唑光解一级速率常数为６．０１７×１０＾３ｄ＾－１，ｔ０．９＝１７．４５ｄ；替硝唑在ｐＨ值４．００￣５．５０范围内最稳定；研究了ｐＨ５．２５条件下替硝唑在４０℃，５０℃，６０℃，７０℃，８０℃下的稳定性，经计算得２５℃下ｔ０．９＝８９０ ｄ＝２．４４ｙ。     

丝素膜上药物渗透量对溶液PH值的响应

蚕丝丝素蛋白膜是一种具有弱碱性和弱酸性的两性荷电膜。因此在丝素膜－水溶液体系中，水溶液ｐＨ值变化会影响丝素膜上溶质的渗透速度和渗透量。丝素膜的等电点ｐＨ≈４．５。丝素膜上药物渗透实验的结果表明：在ｐＨ＝３．０～９．０的范围内，当溶液的ｐＨ＜４．５时，丝素膜带正电，正离子苄三甲氯化铵的渗透系数下降；当溶液的ｐＨ＞４．５时，丝素膜带负电，负离子酚磺酸钠的渗透系数明显下降。中性分子间苯二酚在丝素膜上的透过不受外部溶液ｐＨ值变化的影响。当溶液的ｐＨ＞８或ｐＨ＞４．５时，离子化的药物５－氟尿嘧啶或维生素Ｃ的渗透系数明显变小，这是因为两者分别在ｐＨ＝８（ｐＫａ＝８．０）和ｐＨ＝４．５（ｐＫａ＝４．２５）以上变成带电离子。这表明离子化药物在蚕丝丝素膜上的渗透速度和渗透量对溶液ｐＨ值变化有较好的响应特性。     

异山梨醇口服液的稳定性研究

用恒温加速实验法进行了异山梨醇口服液的稳定性研究，初步探讨了调节其ｐＨ值的不同物质不同ｐＨ值对其稳定性的影响，结果表明，Ｈ３ＢＯ３（ｐＨ３．８４）及维生素Ｃ（ｐＨ２．５４）条件下的τ＾２５℃０．５和τ＾２５℃０．９值较理想，光照对稳定性影响较小。     

在体家兔盐酸吸入致急性肺损伤模型研究

本实验研究不同ｐＨ值及不同量的盐酸气管内注入致家兔争性肺损伤模型，Ａ，Ｂ，Ｃ３组家兔麻醉后气管内分别注ｐＨ＝１．５，２．５ｍｌ／ｋｇ；ｐＨ＝１，２．５ｍｌ／ｋｇ；ｐＨ＝１，２ｍｌ／ｋｇ体重的ＨＣｌ，吸纯氧定压机械通气，气道压维持２．０ｋＰａ，当ＰａＯ２持续低于１３．３ｋＰａ时认为模型形成。／     

经典恒温加速法预测酮替芬水溶液的稳定性

采用恒温加速实验法，研究了温度对酮替芬水溶液稳定性的影响。结果显示，在ｐＨ７．０．２５℃时水溶液中的酮替芬分解１０％的时间为６．５ｈ：而在ＰＨ５．０以下．９０℃时，水溶液中的酮替芬含量２４ｈ内未见明显变化，说明酮替芬水溶液在ｐＨ５．０以下稳定。     

环丙沙星注射液中间品pH对成品中环丙沙星含量、pH及颜色的影响

部标准规定环丙沙星注射的ｐＨ值为３．５～５．０之间。本文将环丙沙星注射液中间品ｐＨ值调至３．４～５．０，对成品中环丙沙星的含量、ｐＨ值及颜色进行测定，结果发现，中间品的ｐＨ值对成品的三项指标有一定的影响。     

柑桔素对硝苯地平光降解稳定作用的研究

在３种缓冲溶液和４种ｐＨ值情况下研究了日光照射下柑桔素对硝苯地平光降解的影响。硝苯地平在ｐＨ７．５６，６．３９，５．５５和３．９９缓冲溶液中的半衰期（ｔ１／２）分别为７．４，７．６，７．１和６．０ｈ；当在相同缓冲溶液中加入等量柑桔素时，硝苯地平的ｔ１／２分别为４．１，１１．８，７．３和６．１ｈ；各种溶液中，硝苯地平的光解均为一级动力学过程。在和柑桔素混合时，硝苯地平最稳定的ｐＨ值是６．４左右。     

铜离子浮选的动力学

发现铜离子的浮选符合零级反应动力学，并求出其速度常数ｋ０。当ｐＨ一定时，ｋ０与流量Ｑａ成正比，即ｋ０＝ｍＱａ。在ｐＨ＝２～５的范围内，符合ｍ＝１．３７０×１０＾－５ｌｎ（ｐＨ／１．２２２）的关系。ｐＨ＝５时ｍ最大，ｐＨ＞５则下降，从而得出了ｋ０＝１．３７０×１０＾－５Ｑａｌｎ（ｐＨ／１．２２２）。从单泡吸附模型出发，从理论上提出了浮选效率（ηｆ）关系式，可用以评价表面活性剂的浮选效果及工艺条件如流     

利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性

目的 研究室温6小时内利巴韦林注射液与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与3钟输液配伍后，6小时内利巴韦林的含量及有关物质，同时考察配伍液的外观和pH值。结果 在室温条件下，利巴韦林与上述3种输液配伍6小时后，外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论 利巴韦林注射液可与5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

0.5%戊二醛溶液含量测定影响因素的考察

目的：考察测定0.5%戊二醛溶液含量的影响因素。方法：采用酸碱滴定法检测0.5%戊二醛溶液不同取样量、不同稀释度及不同pH值对戊二醛测定准确度的影响。结果：不同取样量、稀释度对测定结果均有不同程度的影响,而不同pH值对测定结果有显著性影响。结论：测定5%戊二醛溶液含量取量0.100～0.200g较适宜;溶液在pH〉8时,溶液稳定性极差。     

白花曼陀罗悬浮培养细胞生长和生物碱活性成分合成

目的 研究白花曼陀罗细胞悬浮培养合成生物碱。方法 在MS液体培养基上悬浮培养细胞生产生物碱，以碳源、pH值、接种量等为影响因子进行研究。结果 蔗糖为最佳碳源，细胞接种量以鲜重1.5～2.0g／L、培养液初始pH值5．5～6．0对曼陀罗悬浮培养细胞生长和生物碱合成最有利，加入苯丙氨酸能促进生物碱的合成。结论 白花曼陀罗细胞悬浮培养能有效地合成生物碱。     

甲磺酸非诺多泮注射液与三种常用输液的配伍稳定性

目的研究室温24小时内甲磺酸非诺多泮注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与三种输液配伍后,24小时内非诺多泮的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下,甲磺酸非诺多泮与上述三种输液配伍24小时后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论甲磺酸非诺多泮注射液可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

Effects of Lead on pH and Temperature—Dependent Substrate—Activation Kinetics of ATPase System and its Protection by Thiol Compounds in Rat Brain

Lead (Pb) inhibited the activities of Na~+-K~+ ATPase (IC_(50)=2.0×10~(-6) M), K~+-Para-Nitrophenyl phosphatase (PNPPase) (IC_(50)=3.5×10(-6) M) and [~3H]-ouabain binding (IC_(50)= 4.0×10~(-5) M) in rat brain P2 fraction. A variable temperature or pH significantly elevated the inhibition of Na~+-K~+ ATPase by Pb in buffered acidic, neutral and alkaline pH ranges. Noncompetitive inhibition with respect to activation of Na~+-K~+ ATPase by ATP was indicated by a variation in V_(max) values with no significant changes in Km values at any temperature studied. In the presence of Pb, for Na~+-K~+ ATPase at pH 6.5 and 8.5, V_(max) was decreased with an increase in Km values suggesting a mixed type of inhibition. Sulfhydryl agents such as dithiothreitol (DTT) and cysteine (Cyst), but not glutathione (GSH) offered varied levels of protection against Pb-inhibition of Na~+-K~+ ATPase at pH 7.5 and 8.5. The present data suggest that inhibition of Na~+-K~+ ATPase by Pb is both temperature and pHdependent. These re     

RP-HPLC法测定不同溶剂和缓冲溶液中羟基喜树碱的溶解度

目的确定羟基喜树碱在不同溶剂和缓冲溶液中的平衡溶解度,为新型制剂的设计和制备奠定基础。方法采用高效液相色谱法测定羟基喜树碱在不同溶剂和缓冲溶液中的平衡溶解度。色谱条件:Diamonmsil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1mol/L磷酸盐缓冲液(60∶40),pH=5.0;流速:1mL/min;柱温:35℃;检测波长:384nm。结果首次确定了羟基喜树碱在16种溶剂和8种pH值的缓冲溶液中的溶解度。测定方法选择性较强,检测限为0.025mg/L,在0.050 6～10.120 0mg/L范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,精密度良好(RSD=0.13%),平均回收率为99.76%。结论测定结果为了解羟基喜树碱(HCPT)的理化性质及其新型制剂的设计和制备提供了科学依据,测定方法简便、迅速、准确。     

硫酸卷曲霉素注射液降解动力学研究

目的 研究硫酸卷曲霉素注射液在不同pH值和不同温度条件下降解反应的动力学参数.方法 用高效液相色谱法测定含量.并运用经典恒温法探讨其稳定性.用阿累尼乌斯公式预测其有效期和活化能.结果 硫酸卷曲霉素注射液的降解反应符合一级动力学,其在pH值6.3左右最稳定,冷藏保存,有效期为1.24年.结论 硫酸卷曲霉素动力学模型可用于硫酸卷曲霉素注射液降解机制和有效期的研究.     

三种不同功能化纳米金的制备及其稳定性比较

目的 制备3种不同功能化的纳米金,并对其粒径、zeta电位、形态及稳定性进行评价。方法 采用化学还原法分别合成以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为保护剂的纳米金(PVP-AuNPs)、脂质体修饰的纳米金(DODAB-AuNPs)、半胱胺修饰的纳米金(CA-AuNPs);采用动态光散射测定3种功能化纳米金的粒径及zeta电位;通过透射电镜观察纳米金的形态;采用紫外吸收法考察3种功能化纳米金在不同离子强度(加入同体积浓度分别为0.01、0.1、0.5、1 mol/L的NaCl, pH 7.2)和不同pH(1.0～14.0)下的稳定性。 结果 PVP-AuNPs、DODAB-AuNPs、CA-AuNPs的粒径分别为(15.0±3.1)、(22.7±6.1)、(18.0±4.6) nm,均为20 nm 左右;zeta电位分别为(-19.7±4.1)、(62.8±4.3)、(33.3±7.7) mV;紫外吸收法证明PVP-AuNPs及DODAB-AuNPs在高离子强度溶液及较广的pH环境下均有良好的稳定性,而CA-AuNPs对离子强度和pH环境的改变比较敏感,当加入的NaCl浓度为0.01 mol/L或pH值在4.5～6.5范围时能够维持理想的分散状态,反之,粒子间发生聚集。结论 3种功能化纳米金粒子具有纳米级球形结构和相对较高的稳定性,不同修饰后具有不同表面电位,可为药物传递载体的设计提供参考。     

Study on degradation kinetics of epalrestat in aqueous solutions and characterization of its major degradation products under stress degradation conditions by UHPLC-PDA-MS/MS

Drug stability is closely related to drug safety and needs to be considered in the process of drug production, package and storage. To investigate the stability of epalrestat, a carboxylic acid derivative, a reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method was developed in this study and applied to analyzing the degradation kinetics of epalrestat in aqueous solutions in various conditions, such as different pH, temperatures, ionic strengths, oxidation and irradiation. The calibration curve was A = 1.6 × 10⁵C–1.3 × 10³ (r = 0.999) with the liner range of 0.5–24 μg/mL, the intra-day and inter-day precision was less than 2.0%, as was the repeatibility. The average accuracy for different concentrations was more than 98.5%, indicating that perfect recoveries were achieved. Degradation kinetic parameters such as degradation rate constants (k), activation energy (Ea) and shelf life (t_0.9) under different conditions were calculated and discussed. The results indicated that the degradation behavior of epalrestat was pH-dependent and the stability of epalrestat decreased with the rised irradiation and ionic strength; however, it was more stable in neutral and alkaline conditions as well as lower temperatures. The results showed that the degradation kinetics of epalrestat followed first-order reaction kinetics. Furthermore, the degradation products of epalrestat under stress conditions were identified by UHPLC-PDA-MS/MS, with seven degradation products being detected and four of them being tentatively identified.     

杠柳毒苷在模拟消化液中的稳定性研究

[目的]考察杠柳毒苷在模拟人体消化道液中的稳定性。[方法]配制不同pH值的模拟消化液,采用高效液相色谱法,检测杠柳毒苷在各种模拟消化液中的含量变化,并利用薄层鉴别、高效液相色谱-质谱联用法对水解产物进行定性分析。[结果]杠柳毒苷在模拟空腹胃液(pH=1.2)中1 h含量降低22.2%,其水解产物为脱去两分子糖的杠柳苷元;在模拟进食胃液、小肠液、大肠液中0～6 h含量均无变化。[结论]杠柳毒苷在不同pH值的模拟消化液中的稳定性不同,在模拟进食胃液、小肠液、大肠液中稳定,在模拟空腹胃液中不稳定,可被水解为杠柳苷元。模拟消化液的pH值是影响杠柳毒苷稳定性的重要因素,模拟消化液中的胃蛋白酶、胰蛋白酶不影响杠柳毒苷的稳定性。