临床药学实习中实施案例教学法的探索与实践

目的 探讨药学系学生在医院临床药学实习时的教学方法.方法 采用国外医学院校流行的案例教学法,结合我国的实际情况进行探索及示例.结果与结论 案例教学法切实可行,可用于我国药学院校的教学.     

240例儿童药品不良反应报告分析

目的:了解泸州医学院附属医院儿童药品不良反应(ADR)的发生因素、一般规律及其特征,为临床安全合理用药提供参考。方法:对我院2007年7月—2010年5月收集并上报的240例儿童药品不良反应报告进行分析和评价。结果:涉及ADR的药物中抗菌药物居首位(47.92%),中药制剂居第2位(20.42%);不良反应以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤及附件损害,其次为胃肠道损害。结论:我们必须加强对静脉滴注抗菌药物和中药注射剂的ADR观察,重视ADR的监测工作,促进临床合理用药。     

我院226例老年人药物不良反应报告分析

目的：了解我院老年人药物不良反应（ADR）的发生因素、一般规律及其特征,为临床安全合理用药提供警示。方法：对我院2008年1月至2009年12月收集并上报的226例老年人药物不良反应报告进行分析和评价。结果：涉及ADR的药物中抗感染药物居首位（44.69%）,中药制剂居第二位（9.29%）。不良反应以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤及附件损害,其次为胃肠道损害。结论：应加强抗感染药物的用药指导,尤其是为老年人设计更加合理的给药方案,并提高对中药引起ADR的重视。     

乳酸环丙沙星恙几种缓冲液的配伍稳定性

观察乳酸环丙沙星与几种缓冲液的配伍稳定性，结果表明，乳酸环丙沙星不能与磷酸盐缓冲液及ｐＨ〉５．２的硼酸盐、醋酸盐缓冲液配伍，否则易折出结晶。可与ｐＨ〈５．２的硼酸盐及醋酸盐缓冲液配伍。     

祛肝脂合剂治疗非酒精性脂肪肝大鼠的实验研究

目的 比较祛肝脂合剂和还原型谷胱甘肽(GSH)对实验性大鼠非酒精性脂肪性肝(NAFLD)的治疗效果,探讨其可能的机制.方法 将SD大鼠随机分为5组,除空白对照组外均饲以高脂饲料造模,连续喂养8周.用祛肝脂合剂给予治疗,并与阳性对照药还原型谷胱甘肽(GSH)组对比,用药.2周后取血,取肝,以备检测.观察肝脏组织学变化,检测血浆脂蛋白酶LPL及肝脂酶HL的活性和肝组织SOD、ATP含量变化.结果 ①随着NAFLD造模的进行,大鼠肝组织广泛脂肪变性,炎性细胞浸润、坏死,局部纤维组织增生.血清LPL、HL下降.肝组织SOD、ATP含量下降;②祛肝脂合剂组肝组织脂肪变性明显减轻,仅有轻微炎性细胞浸润,未见坏死灶及纤维组织增生,血清IJPL、HL升高,肝组织SOD、ATP含量升高(P<0.05);③GSH组肝组织广泛脂肪变性,炎症细胞浸润,点状坏死,但未见纤维组织增生;但血清[JPL、HL肝组织SOD、ATP含量均无明显变化(P>0.05).结论 祛肝脂合剂可以降低脂质在肝脏中的沉积,保护肝组织,对脂肪性肝炎有治疗作用.     

祛肝脂合剂对大鼠血脂和一氧化氮及其合酶的影响

目的探讨祛肝脂合剂对实验性高脂血症大鼠血脂和一氧化氮及其合酶的影响。方法将大鼠随机分为正常对照组、高脂对照组及祛肝脂合剂低、中、高剂量组并分别予相应处理。结果与高脂对照组相比，祛肝脂合剂低、中、高剂量组TC、TG、LDL—C、NO明显降低，血清NOS、iNOS活性降低，cNOS活性升高。结论祛肝脂合剂能调节高脂血症大鼠血脂代谢及纠正NO代谢紊乱。     

甘冰漱口液的工艺研究

目的:对甘冰漱口液制剂制备工艺进行研究.方法:根据处方组成,采用正交实验设计,用HPLC法检测黄芪甲苷含量,观察煎煮时间、煎煮次数、用水量、浸泡时间4个因素对采用水煎煮药材提取有效成分效果的影响.结果:每次用10倍量水煎煮1h,共煎煮3次,药材无需浸泡,通过留样观察,该制剂质量稳定、疗效确切.结论:该制剂制备工艺简单,临床使用方便.     

口服液体制剂细菌及霉菌总数测定方法的改进

目的：提高医院口服液体制剂的卫生学检验准确性。方法：采用薄膜滤过法。结果：五批不同制剂经培养细菌及霉菌菌落总数呈正态分布。结论：该方法操作简便,结果准确,适用于医院口服液体制剂的卫生学检验,测定结果便于判明供试品被污染的程度。     

紫金解毒液的工艺研究

地传统古方紫金锭进行制剂改革,研究紫金解毒液制备工艺;方法：根据处方组成,筛选适合剂型,采用渗滤法提取药材有效成分,配制成混悬型液体制剂;结果：通过留样观察和临床研究,该制剂质量稳定、疗效确切;结论：紫金解毒液剂型改革合理,制备工艺先进,临床应用方便,可以代替紫金锭。     

紫外分光光度法测定盐酸左旋氧氟沙星注射液含量

盐酸左旋氧氟沙星注射液属国家四类新药 ,系一广谱、高效、安全的喹诺酮抗茵药。卫生部暂行标准含量测定采用对照品的紫外分光光度法。本文通过测定左旋氧氟沙星的Ｅ1%1ｃｍ,简化了测定方法 ,结果准确。1　仪器与试药ＴＵ 190 1型紫外分光光度计 (北京通用 ) ;盐酸左旋氧氟对照品由江苏昆山制药厂提供 ;盐酸左旋氧氟沙星注射液由本院生产。2　实验方法与结果2 1　紫外吸收光谱精密称取干燥恒重的盐酸左旋氧氟沙星对照品适量 ,用水制成 5μｇ/ｍｌ ,在 2 0 0～ 50 0ｎｍ波长范围内扫描 ,绘制紫外吸收光谱图 ,其最大吸收波长在 2 93± 1ｎｍ…