氟胞嘧啶注射液稳定性预测

氟胞嘧啶为5-氟-4-氨基-2(1 H)-嘧啶酮(简称5-FC),系近年来发展起来的新型抗真菌药。Florey曾介绍薄层—紫外分光光度法测定氟胞嘧啶的含量,研究其制剂的稳定性,但其原文未见公开发表。本文报告应用反相离子对色谱法测定注射液中氟胞嘧啶的含量,并按照化学动力学方法预测氟胞嘧啶注射液的稳定性。     

硝酸甘油制剂的稳定性

硝酸甘油(NTG)临床上使用的制剂有:舌下片剂、舌下膜剂、静脉注射液、皮肤用膜剂、软膏剂等。这些制剂的稳定性均存在一些问题。在国外,医院药房制备的静脉用NTG 注射液已取代供舌下含服的传统商品,而有关其静脉注射液以及     

不需静脉给药通过搅乱肾清除率用尿药排泄数据测定药物的绝对生物利用度

Lalka等曾提出,凡与尿酸化剂或碱化剂一起服用可搅乱肾清除率的药物,不需静脉给药即可用下方程计算出它的绝对生物利用度。F=ΔCl_R/D[(AUC)(AUC′)]/AUC′-AUC………………①F为绝对生物利用度;ΔCl_R为药物的肾清除率在不受搅乱和受搅乱条件下的差值;D为药物的剂量;(AUC)和(AUC′)分别为不受搅乱和受搅乱条件下从0→∞时     

创新意识是教育工作者的灵魂

21世纪,人类社会将进入知识经济时代。知识经济呼唤着知识的创新、科学的昌盛,呼唤着创新人才的涌现。江泽民总书记在1995年全国科学技术大会上提出：“知识经济、创新意识,对我们21世纪的发展至关重要”。“创新是一个民族进步的灵魂,是国家兴旺发达的不竭动力。     

柑桔素对硝苯地平光降解稳定作用的研究

在３种缓冲溶液和４种ｐＨ值情况下研究了日光照射下柑桔素对硝苯地平光降解的影响。硝苯地平在ｐＨ７．５６，６．３９，５．５５和３．９９缓冲溶液中的半衰期（ｔ１／２）分别为７．４，７．６，７．１和６．０ｈ；当在相同缓冲溶液中加入等量柑桔素时，硝苯地平的ｔ１／２分别为４．１，１１．８，７．３和６．１ｈ；各种溶液中，硝苯地平的光解均为一级动力学过程。在和柑桔素混合时，硝苯地平最稳定的ｐＨ值是６．４左右。     

苯巴比妥钠注射液稳定性的研究

室温下苯巴比妥钠水溶液易发生水解,生成苯乙基醋酰尿(Phenylethylacetylurea)沉淀,即失去疗效,故不宜制成水溶液注射剂。中国药典(1977年版)收载的是粉针剂;英国药典(1980年版)为90％(W/V)丙二醇和10％(V/V)水的复溶媒制成20％苯巴比妥钠注射液,美国药典(XX版,1980)没有指定具体溶剂,仅指出该注射液为苯巴比妥钠在一种适宜溶剂中的灭菌溶液。目前国     

用EVA膜控制去氢氢化可的松的释放

乙烯-醋酸乙烯酯共聚物[ethylenevinyl acetate copolymer(EVA)]是一种能用热处理的、柔软的、无毒的廉价材料,具有良好的生物适应性,可作为生物医学的植入或插入用制剂的载体或表面应用药物释放器的载体。本文研究了用EVA膜控制去氢氢化可的松的释放情况。研究中使用的EVA共聚物的维生素A(VA)含量为8～33％(w/w)。药膜的制备:将药物粉末溶于二氯甲烷或甲苯中,再将EVA共聚物溶于该药物溶液(50℃)中,使EVA浓度为5％(w/v)。将此混合液倒入玻璃盘中,室温下挥发溶剂,脱     

用尿排泄法测定药物的绝对生物利用度

药物生物利用度有几种计算方法。一般情况下是在同一受试者身上交叉服用试验制剂和同剂量的标准制剂后,比较血药浓度曲线下的面积(AUC_0~∞)或者比较尿中原型药物或代谢物的总量(U_0~∞)。倘若标准制剂选用静脉注射剂,则计算出的生物利用度为“绝对生物利用度”;选用溶液剂或者口服标准参比品则为“相对生物利用度”。当许多药物因理化性质或毒性的原因不能制成,或不应使用静脉注射剂时,就不能测得这类药物的绝对生物利用度。1974年     

用 EVA 薄膜控制氯霉素释放的研究

本文对试用 EVA 为成膜材料制成的三种类型的氯霉素眼用药膜进行释药速度比较。结果表明:全复合膜和半复合膜在16小时内释药速度均符合于 Higuchi方程。释放速度常数依次为73.82μg/cm~2/h~(1/2)、95.59μg/cm~2/h~(1/2)。在24小时内可维持有效治疗浓度。未复合膜在5分钟内释药量占总释药量的87%,15分钟后释药基本结束。     

毛果芸香碱眼用控释膜剂的释药速率、缩瞳和刺激性测定

本文对毛果芸香碱眼用控释膜剂的释药速率,家兔缩瞳作用以及眼结膜刺激性进行了试验。结果表明,制品达到有效治疗浓度20μg·h~(-1)的恒速释药速率和稳态缩瞳作用,效力维持时间为一周,对家兔眼结膜几无刺激性。