内毒素休克狗血浆6-酮-前列腺素F_(1α)含量的动态观察

我们曾报告内毒素休克狗血浆前列腺素(PG)E和F_(2a)含量显著增加,山莨菪碱对这些变化无显著影响。近年内发现的另外两种PG-血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)在休克病机中的作用更为重要。TXA_2强烈收缩血管,刺激血小板聚集;PGI_2引起血管扩张,抑制血小板聚集。一般认为TXA_2对休克机体是有害的,而PGI_2的实验结果不完全一致。曾有报告认为山莨菪碱能抑制     

6-酮-前列腺素F_(1α)放射免疫分析法

前列腺素I_2(PGI_2)具有很强的扩血管及抗血小板聚集作用,广泛地存在于血管壁及其它组织中,不稳定,在血液中半衰期仅为2～3min,难以精确定量。6-酮-前列腺素F_(1α)(6-Keto-PGF_(1α))是PGI_2的较稳定的非酶裂解产物,Salmon首先建立了6-Keto-PGF_(1α)放射免疫分析法进行PGI_2的定量。国外已有商用测定盒供应。我们建立了此方法,并开始应用于科研工作。     

小剂量阿司匹林治疗缺血性脑血管病

近10多年的研究已确认阿斯匹林(ASA)是一有效的抗血栓药物,其作用机理为抑制血小板功能。ASA不可逆地抑制血小板中的环氧化酶至终身,阻断花生四烯酸转化成ThromboxaneA_2(TXA_2),后者有使血小板聚集和血管收缩作用。ASA也抑制血管壁细胞生成Prostacyclin(PGI_2),而PGI_2具有抗血小板聚集和扩血管作用。因此,ASA具有抗血栓和致血栓两种潜力。一些大组临床试验,证实ASA_1～1.5     

血小板代偿性增生时其总磷脂中廿碳五烯酸(20∶5,ω3)与花生四烯酸(20∶4,ω6)比值的改变

自从1976年前列环素(PGI_2)被发现以来,人们对血小板的聚集机能和动脉内膜细胞之间的关系有了进一步的认识,同时也引起一些学者注意到 PGI_2与动脉粥样硬化形成的关系,以及血小板与动脉内膜细胞在动脉粥样硬化形成方面的作用。花生     

蒲黄对猪动脉内皮细胞产生PGI_2和tPA的影响

将中药蒲黄用化学方法提取出四种组份,观察其对培养的猪主动脉内皮细胞产生PGI_2、tPA以及血小板聚集的影响,结果表明含黄酮类的蒲黄组份F.Ⅳ有强烈的刺激内皮细胞产生PGI_2和tPA活性作用,同时还可抑制ADP诱导的血小板聚集。     

血栓素A_2和前列环素放射免疫分析在某些血栓形成研究中的应用

血栓素 A_2(TXA_2)是血小板微粒体释放的一种促血小板聚集和血管收缩的物质,前列环素(PGI_2)是血管内皮细胞释放的一种抗血小板聚集和舒张血管的物质。正常生理状态下,循环血液中 TXA_2和 PGI_2的浓度保持相对平衡,对维持内环境的稳定至关重要。测定生物样品中这两种物质的浓度,在     

125碘-6-酮-前列腺素F~(1α)放射免疫分析试剂盒研究成功

前列环素(PGI_2)是血管内皮细胞及某些组织和细胞花生四烯酸代谢的一种生物活性物质,具有强烈地抑制血小板聚集和血管舒张的作用。对某些血栓与出血性疾病、动脉硬化的发病有重要意义,并可能参与炎症、过敏与肿瘤的病理过程。但PGI_α极不稳定,一般通过测定其稳定的衍生物6-酮-PGF_(1a)来了解PGI_2的生成。我院血栓与止血研究室采用人工抗原6-酮-PGF_(1α)-牛血清白蛋白免疫家兔产生抗体,用组胺酸联结制备标记抗原,并自行提纯γ-球蛋白。所用抗血清的亲和常数为6.26     

6,9-硫前列腺环素(PGI_2-S)对实验猫血循环及血小板的作用

美《生命科学》第25卷(1979年)第259页报道:戊巴比妥麻醉的猫静注前列腺环素的类似物6,9-硫前列腺环素,旨在测出其血液动力及抗血小板聚集特性。滴注速率为0.01微克分子/公斤/分钟,PGI_2-S中等度降低动脉血压,不改变心率或肠系膜上动脉血流或对二磷酸腺甙(ADP)的血小板聚集反应。不过,PGI_2-S在0.05微克分子/公斤/分钟时,明显降低动脉血压、增加     

薤白的临床疗效观察

本文总结55例病人临床服用薤白制剂的降脂疗效,并对抗血小板聚集,血清过氧化脂质、前列环素(PGI_2)和血栓素(TXA_2)等作用,进行了分析。     

妊娠高血压综合征中前列腺环素、血栓素及胎儿一胎盘循环的研究

前列腺素特别是前列腺环素(PGI_2),和血栓素(TXA_2)在妊高征中的作用越来越受到人们的重视。由于PGI_2直接由血管内皮细胞产生,它对血管的作用要比前列腺素E(PGE)更明显。而TXA_2对血管的收缩和血小板的聚集有较强的潜在作用。国外学者分别测定了母体血浆、脐血管及胎盘组织中PGI_2、TXA_2含量,结果指出妊娠妇女末梢血、胎儿脐血管及胎盘组织中PGI_2、TXA_2的变化与妊高征的发生有关。国内不少学者也测定了妊高征母体血浆中PGI_2、TXA_2代谢物的含量,支持上述观点。但组织血管中的测定,在国内仍是空白。母体外周血与胎儿血管组织中PGI_2、TXA_2之间的关系在国外也未见报道。     

毛冬青甲素和硝酸甘油对花生四烯酸代谢的影响

本文主要研究了毛冬青甲素在体外及体内对活化血小板功能途径的二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集的抑制作用及与前列环素(PGI_2)样物质的作用。提示毛冬青甲素在体内能抑制活化血小板功能途径的花生四烯酸(AA),同时在体内及体外能抑制ADP活化血小板功能的途径。采用放射免疫法测定了兔血浆中血小析噁A_2(TXA_2)和PGI_2代谢物TXB_2及6—keto—PGF_(1α)的水平。结果提示毛冬青甲素可能主要是通过促进动脉内皮生成前列环素,而产生其抗血栓作用的。     

胆源性感染性休克兔血栓素、前列环素与血小板聚集率的变化

动态观察胆总管急性完全性梗阻并感染、继发休克兔的血浆血栓素(TXA_2)和前列环素(PGI_2)的稳定代谢产物 TXB_2和6-keto-PGF_(1α)含量及血小板聚集率的变化。结果,血浆 TXB_2呈进行性升高,20h 后(休克时)呈下降趋势,血浆6-keto-PGF_(1α)6h 升高,随后回降;血小板聚集率呈进行性下降。提示血栓素和前列环素、血小板聚集率的变化在重症急性胆管炎、胆源性感染性休克发病过程中起重要病理生理作用,与病情和预后转归有重要联系。     

TXA_2-PGI_2动态平衡与血小板功能在SLE中的变化

对23例活动期系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆血栓素A_2和前列环素进行含量测定,同时检测血小板聚集功能。结果发现,活动期SLE患者存在TXA_2—PGI_2平衡的严重失调,血小板聚集功能明显低下,在有出血倾向的患者中表现更为突出。     

再障患者前列腺素代谢产物的研究

血小板前列腺素代谢是目前研究血小板功能比较重要的课题,其代谢产物TXA_2是引起血小板聚集的很重要的介质,PGI_2对血小板聚集有抑制作用。二者在体内形成动态平衡,在维持血管的内环境稳定中起着重要作用。本文研究了再障患者前列腺素代谢产物的变化。一、对象:经临床及实验室确诊的再障患者血小板在0.6～7万/mm~3,男13例,女2例,年龄21     

慢性肾功能不全患者尿前列腺素和血心钠素的变化及其相互关系的探讨

前列腺素(Prostaglandin PG)普遍存在于机体的各个器官,但以肾脏最多。近年来,许多研究已经证实肾脏绝大多数部位都可产生具有强烈促进血小板聚集和引起血管收缩的血栓素 A_2(Thromboxane A_2 TXA_2)和具有抗血小板聚集及引起血管扩张作用的前列环素(Prostacyclin PGI_2)。作为一个内分泌器官,肾脏在水盐代谢和血压调节等方面起着十分重要的作用。心钠素是心脏产生和分泌的一种激素,具有强大的利钠利尿扩张血管和降低血压的作用。在生理和病理情     

血小板恶A_2(Thromboxane A_2,TXA_2)的药理学调节——Ⅰ.川芎嗪对血小板恶A_2的生物合成及其生物活性的影响

<正> 前言冠心病是中、老年的常见病、多发病。其病死率仅次于肿瘤。因此,国内外对冠心病的研究极为重视,特别对血小板与冠心病的关系,进行了多方面的研究,其中以“血栓学说”最受重视。 1975年Samuelsson研究小组发现了血小板恶A_2(促血栓素、促凝血素、血栓素、血栓烷、Thromboxane A_2、TXA_2)具有强烈的聚集血小板及收缩冠状血管的作用。它是前列腺素内过氧化物的一个不稳定的代谢物。1976年Vane等人发现了前列腺环素(Pro-stacyclin,PGI_2)有抑制血小板聚集及舒张血管的作用,其生物活性正好与血小板恶A_2相反。许多学者认为它们在体内是一对自动平衡机制。当此平衡失调,血小板恶A_2的     

山羊烟雾吸入性损伤血栓素和前列环素的变化

本实验制作慢性肺淋巴瘘模型13只,行烟雾吸入致伤。观测了伤后6小时内TXA_2和PGI_2含量,EVLW、Q_L和L/P、血流动力指标、血气、血小板及白细胞计数。EVLW、Q_L和L/P 1小时均明显增加,2小时达高峰,6小时仍在较高水平,提示为通透性肺水肿。TXA_2和PGI_2伤后均增加,TXA_2和TXA_2/PGI_2比值与EVLW和L/P在时间和程度上变化一致,提示它们可能与肺水肿形成有关。其机理可能通过直接作用和/或使血小板、白细胞聚集,释放化学介质,导致肺微血管通透性增加。此外,TXA_2在早期PAP增加中也可能起一定作用。     

阿斯匹林预防血栓形成机理及适宜剂量

血栓形成原因相当复杂。目前,多数学者认为血栓形成与血栓素(ThromboxameA_2,TXA_2)和前列环素(PGI_2)这对调节因子的不平衡密切相关。TXA_2系花生四烯酸(AA)的环氧酶代谢物之一,主要在血小板中形成,为血小板聚集以及血管收缩的强力诱导剂。     

妊娠高血压综合征与PGI2 TXA2

妊娠高血压征是一种发生于妊娠20周以后的以高血压、蛋白尿、水肿为特征的病理妊娠。其严重阶段的消耗性凝血病及子痫,是引起孕产妇和围产儿死亡的主要原因。全世界每年大约有500万孕产妇及围产儿死于此病。在我国妊娠高血压征在孕妇中的发生率约10.32%。关于妊高征的病因一直未有定论。近年来,不少学者证实本病与PGI_2(前列环素)、TXA_2(血柱素A_2)密切相关。一、PGI_2、TXA_2的生物学特征 PGI_2及TXA_2是七十年代中期发现的一对作用截然相反的生物活性很强的血管活性物质。Saba1975年发现,人静脉内皮细胞培养液中存在一种具有强效的扩张血管、抑制血小板聚集并防止血小板粘附在内皮细胞表面的物质。Moncada1976年证实这种     

冠心病的冠脉痉挛说

冠心病起病急,病死率较高,是严重威胁人类健康的主要疾病之一。长期以来,人们对冠心病的病因、发病机理进行了积极的研究,但至今仍未得出园满的解释。血小板聚集,冠状动脉痉挛已成为近年来冠心病研究的重点课题。尤其具有重要事义的是,Hemberg等1974年发现血小板合成和释放血栓烷(TXA_2),二年后,Moncada又发现血管壁细胞合成前列环素(pGI_2),这两种前列腺素类物质均影响血小板聚集和冠状动脉张力,有可能参与冠心病的发病机理。本文旨在扼要地综述冠状动脉痉挛与冠心病的关系,以及血小板、TXA_2、PGI_2在其中所起的可能作用。