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1.
化疗是急性白血病 (AL)的主要治疗手段。耐药是影响化疗疗效的重要因素 ,目前认为AL耐药即多药耐药 (MDR)的发生是多因素、多种机制作用的结果[1,2 ] 。乳腺癌耐药蛋白基因 (BCRP)是 1998年才被发现的又一与耐药有关的糖蛋白 ,它主要参与膜内、外药物转运而改变药物在胞内的分布 ,以药物排出泵的作用参与MDR[3 ] 。有关BCRP与AL临床的关系报道极少 ,为探讨BCRP在成人AL中的表达及其与临床关系 ,本研究应用半定量逆转录 PCR(RT PCR)检测AL患者的BCRP表达 ,并结合mdr 1、耐药相关蛋白基因 1(MRP 1)及肺耐药蛋白基因(LRP)… 相似文献
2.
3.
目的:定量检测急性白血病(AL) 患者乳腺癌耐药相关蛋白基因(bcrp)、多药耐药基因(mdr-1)、多药耐药相关蛋白基因(mrp-1)及肺耐药相关蛋白基因(lrp)表达及其与临床的关系。方法:应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应RT-PCR (real time fluorescent quantitative RT-PCR,FQ RT-PCR)检测105例AL 患者bcrp、mdr-1、mrp-1、lrp等基因的拷贝数,分析其与临床预后的关系。结果: AL组bcrp基因拷贝数(2.8×103)±(8.4×103)明显高于正常对照组(7.6×102)±(2.3×103),P<0.05;mdr-1基因拷贝数(1.3×105)±(2.2×105)及lrp基因拷贝数(8.3×105)±(1.0×106)显著高于正常对照组(P<0.01)。复发组AL患者的mdr-1拷贝数(3.7×104)±(1.1×105)明显高于初治组患者(1.1×104)±(3.6×104),P<0.05。在AL耐药组mdr-1拷贝数(2.1×104)±(9.1×104)明显高于敏感组(1.0×104)±(3.8×104),P<0.05)。经直线相关分析显示mdr-1和mrp-1,mdr-1和lrp,mrp-1和lrp之间呈显著正相关,经等级相关分析显示mdr-1和lrp的表达与耐药性密切相关。结论:急性白血病多药耐药的出现与bcrp、mdr-1、mrp-1、lrp中一项或几项过度表达有关,mdr-1较其它基因更具有预测临床预后的意义。 相似文献
4.
SCL基因反义寡核苷酸对K562和CEM细胞系的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
干细胞白血病(SCL)基因是新发现的与白血病发生有关的癌基因。为进一步探讨SCL反义寡核苷酸对白血病细胞的作用,本研究应用SCL基因的反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸(AS—PS—ODN)分别与K562和CEM白血病细胞系作用,观察细胞生长、分化、凋亡和SCL mRNA变化。结果显示:(1)AS—PS—ODN对K562和CEM细胞的生长有不同程度的抑制作用,并呈量效和时效关系;(2)AS—PS—ODN作用后K562细胞联苯胺染色阳性率明显增加;(3)AS—PS—ODN作用后K562细胞发生凋亡现象,但未观察到CEM细胞凋亡;(4)AS—PS—ODN作用后K562细胞和CEM细胞SCL mRNA表达水平减低,同时CEM细胞SIL-SCL mRNA表达水平也减低。结论:AS—PS—ODN能特异性抑制K562和CEM细胞的增殖,减低SCL mRNA和SIL—SCL mRNA表达水平,同时促进红系分化,诱导K562细胞过早凋亡。 相似文献
5.
凝集素是一类能与檐基专一性结合的非免疫源性蛋白质或糖蛋白。它具有与细胞结合,促进细胞有丝分裂,免疫调节等功能。凝集素与细胞上专一性糖基结合是可逆的,可破特乒性单糖所抑制,不引起结合物性质的改变。凝集素可用于血细胞表面结构与功能的研究;用于血细胞分化、成熟的研究;用于白血病的诊断与分型;用于判断白血病的预后;用于各种血细胞的分离与纯化,等等。凝集素已广泛地应用于血液学研究上。 相似文献
6.
本文观察了15例慢性粒细胞白血病患者和5例慢粒急变患者血浆vWf和Fn的含量变化,结果发现,慢粒患者血浆vWf显著升高,Fn下降,慢粒急变者vWf升高更为显著,Fn也显著地降低,两者从不同侧面反映了慢粒及其急变者的病理生理变化,似提示与预后有关。 相似文献
7.
8.
1028例白血病骨髓象的分型统计分析 总被引:1,自引:0,他引:1
参照1976年FAB白血病分型方案和1980年、1986年分别在广州、天津修改的白血病分型建议,并结合病史,化疗前瑞氏染色的血象与髓象以及细胞化学染色(包括POX、SB、NAE、NAP、ACP、PAS以及热盐水溶解试验与墨汁吞噬试验等),少数病例还配合电镜检查等进行诊断,现将我院1978~1986年12月9年间1028例白血病骨髓象的分型进行统计分析。一、性别分布 1028例白血病患者中,男662例,女366例,男:女=1.81:1,这与上海、西安两地所报道男女之比(分别为1.86:1及1.83:1)相近, 相似文献
9.
肽核酸是一类由2氨乙基甘氨酸组成的肽(聚酰胺)键的骨架替代普通核酸中核糖磷酸二酯键骨架构成的核酸类似物。PNA与DNA,RNA核酸链以wastoncrick碱基配对形成双螺旋PNA/DNA.RNA,一定条件下第二分子PNA键反平行与PNA/DNA(RNA)以Hoogsteen硷基配对形成PNA/DNA(RNA)PNA三螺旋结构来抑制基因转录,由于PNA的理化特性,除它的DNA(RNA)结合特性外在生物稳定性,细胞摄取,结构修饰的进展显示出作为反义反基因药物具有良好前景。 相似文献
10.