人参多糖和多抗甲素对动物红细胞变形能力的影响

研究了人参多糖、多抗甲素经体内、体外给药对红细胞变形能力的影响。实验表明，人参多糖和多抗甲素均可改善红细胞的变形能力，使其滤过速度增快，与生理盐水组比较均有显著性差异（分别为Ｐ＜０．０１．Ｐ＜０．０５），提示应用人参多糖和多抗甲素对降低血液粘度，抑制血栓形成都有良好的效果。     

毛冬青甲素对兔血小板生成血小板恶A_2作用的研究

<正> 毛冬青(llex Pubeseens Hook et Arn)为民间广泛应用的活血通脉,消肿止痛,清热解毒药。毛冬青甲素系从毛冬青中提取的一种有效成分,经化学半合成而制成。经药理实验证明有抗大白鼠实验性血栓形成、缩小大鼠心肌梗塞范围、保护豚鼠心肌急性缺血等作用。临床观察刘冠心病、心肌梗塞、脑血栓有明显的疗效。为了进一步阐明毛冬青甲素的抗血栓性疾病的作用机制,本试验用兔研究了毛冬青甲素在体内及体外对血小板生成血小板(口恶) A_2(TXA_2的)影响。     

毛冬青甲素对血小板和血管内皮细胞功能的影响

毛冬青甲素对ADP及AA活化血小板功能的二条途径有抑制作用。本文证明毛冬青甲素对活化血小板的第三条途径TMVA也有抑制作用。提示毛冬青甲素为一广谱抗血小板药,并可抑制丙二醛的生成,但不具有刺激人工培养人脐静脉内皮细胞生成前列环素的能力。     

红花黄色素Ⅲ_D、阿魏酸纳对血小板恶A_2生物合成及其生物活性的影响

目前认为,血小板恶A_2(TXA_2)与前列腺环素(PGI_2)这一对作用相反的物质间的平衡失调,与许多心血管疾病的发生发展是有关系的。如一时性心肌缺血、心肌梗塞、一时性脑缺血等。若能特异性抑制TXA_2的生物合成或对抗其生物活性,则对这类疾病的防治是有益的。     

毛冬青甲素抗血栓形成的作用机制研究

临床观察毛冬青甲素对血栓性疾病有明显的疗效。药理实验证明毛冬青甲素能使大白鼠实验性血栓形成变小。目前认为 TXA_2和 PGI_2对血栓形成具有重要意义。为了探讨毛冬青甲素抗血栓的作用机制,本文主要研究了毛冬青甲素对大鼠动脉生成前列环素(PGI_2)样物质的影响。实验证明毛冬青甲素在体内和体外均有增强动脉生成前列环素样物质的作用,此可能是其抗血栓形成的作用机制之一。     

红花黄色索ⅢD、阿魏酸钠对血小板恶A_2生物合成及其生物活性的影响

<正> 1975年 Samuelsson 等人发现花生四烯酸(AA)的一个不稳定的代谢产物——血小板恶 A_2(Thromboxane A_2,TXA_2)具有聚集血小板及收缩冠状血管的作用;1976年 Vane 等人发现 AA 的另一个不稳定的代谢产物——前列环素(ProstacyclinPGI_2)具有与 TXA_2 完全相反的生物活     

前列环素对人体的调节作用及其临床应用

1976年,Vane 等发现血管微粒体能将前列腺素内过氧化物(PGG_2和PGH_2)转变为一种与血栓素A_2(Thomboxane A_2,简称TXA_2)作用完全相反的物质,后者具有强效血小板聚集抑制和血管扩张作用。当时,由于结构不详,初步定名为PGX;同年,Johnson 等确定了     

四种中药和四种抗菌素对金黄色葡萄球菌抑菌作用之比较

临床常见的化脓性疾患,多半由于致病的金黄色葡萄球菌所感染。磺胺类药物和青霉素等抗菌素,对于化睸球菌所致之疾患有良好的效果。但因近年来抗药菌株的出现,致使此类药物疗效降低。兼之应用青霉素治疗常发生过敏反应。又因化学疗剂及抗菌素等在生产过程手续繁杂。产品价格较昂。因此,为了解决临床需要,我们选用北京医学院附属医院检查室所分离之144株金黄色葡萄球菌,作了四种中药和四种抗菌素抑菌作用之比较。     

促血栓素、前列环素和阿司匹林对血管张力和血小板聚集的影响

<正> 或许由于有人认为阿司匹林可能是一个有用的抗血栓药,因此阿司匹斯对血小板的作用引起了人们的极大兴趣。阿司匹林不影响ADP所引起的血小板聚集的第一波、或凝血酶引起的聚集及分泌,但能消除肾上腺素引起的聚集的第二波。胶元引起的聚集只出现一个波,它发生在延迟时相之后,能被阿司匹林抑制,因此它相当聚集的第二波。现在一般认为阿司匹林是血小板聚集第二波的抑制剂。     

血小板恶A_2(Thromboxane A_2,TXA_2)的药理学调节——Ⅰ.川芎嗪对血小板恶A_2的生物合成及其生物活性的影响

<正> 前言冠心病是中、老年的常见病、多发病。其病死率仅次于肿瘤。因此,国内外对冠心病的研究极为重视,特别对血小板与冠心病的关系,进行了多方面的研究,其中以“血栓学说”最受重视。 1975年Samuelsson研究小组发现了血小板恶A_2(促血栓素、促凝血素、血栓素、血栓烷、Thromboxane A_2、TXA_2)具有强烈的聚集血小板及收缩冠状血管的作用。它是前列腺素内过氧化物的一个不稳定的代谢物。1976年Vane等人发现了前列腺环素(Pro-stacyclin,PGI_2)有抑制血小板聚集及舒张血管的作用,其生物活性正好与血小板恶A_2相反。许多学者认为它们在体内是一对自动平衡机制。当此平衡失调,血小板恶A_2的