有机磷农药甲基异柳磷和甲基毒死蜱的迟发神经毒性研究

迟发神经毒性是评价有机磷农药和氨基甲酸酯类化合物毒性的重要内容。联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)于1975年建议将迟发神经毒性作为一个毒理学指标。根据农牧渔业部和卫生部关于农药和食品的安全性毒理学评价程序的要求,在完成甲基异柳磷和甲基毒死蜱的系统毒性试验研究的基础上,进行了迟发神经毒性研究,以便对其安全性提供科学的依据。     

甲基异柳磷在离体灌流大鼠肝脏中的代谢

甲基异柳磷系华中师范大学农药所合成的一种新型有机磷杀虫剂。我们在对其系统毒理学研究的基础上,和用离体肝脏为模型,对甲基异柳磷在肝内的代谢进行了初步探讨。 一、材料与方法 1.动物:本室繁殖的纯系Wistar雄性大鼠(230～250g)14只,随机分为两组,每组7只,对照组为进行离体肝脏灌流组,实验组在离体灌流30分钟后.将甲基异柳磷(21.52mg/kg体重)灌流于介质中。 2.离体肝脏灌流:灌流系统参照张滋法自制,灌流介质为含有0.15％葡萄塘的Krebs-Rin-ger碳酸氢盐缓冲液,pH7.0～7.2。手术操作要     

甲基毒死蜱毒理学研究

甲基毒死蜱是一种高效广谱的有机磷农药,用作储粮保护剂,其杀虫效果优于沿用已久的马拉硫磷。作者通过一系列毒性试验,对其毒性作用进行了研究,并从亚细胞水平对其代谢机理进行了初步探讨。结果表明,甲基毒死蜱属低毒性农药,蓄积性小,未发现致突变性、致畸性、生殖毒性和迟发性神经毒性。在体内代谢迅速,消除快,残留小,主要代谢场所为肝细胞微粒体和可溶性胞浆。是一种较为安全的粮食储藏保护剂。     

几种α—氰基丙烯酸酯粘合止血作用与毒性

不同浓度的α-氰基丙烯酸异丁酯、异戊酯和α-氰基丙烯酰乙醇酸异丁酯对抗凝兔血在试管内凝结时间均在5s以内;对家兔和大鼠肝、脾、肾出血也均有较快的粘合止血作用,效果明显优于常用的几种止血剂。急性毒性试验证明其毒性较低,而粘合止血剂量小(1ml/次)。亚急性毒性试验结果表明,对家兔血象和肝、肾功能均无明显影响,除粘合部位炎症反应外,未见其他病理变化。     

聚六亚甲基双胍复方消毒剂毒性试验观察

目的聚六亚甲基双胍复方消毒剂是以盐酸聚六亚甲基双胍为主要成分的复方消毒液。采用动物毒性试验对其经口毒性、皮肤刺激试验性、蓄积毒性、致微核作用、小鼠精子致畸作用、致敏性进行了研究。结果小鼠经口LD50>5000mg/kg·bw,对皮肤刺激反应积分均值为0,小鼠蓄积系数k>5。无毒,对手无刺激,有弱蓄积毒性,无致微核作用、对雄性小鼠精子无致畸作用,无致敏作用,可用皮肤消毒。     

甲基异柳磷对大鼠肝微粒体酶活力的影响

微粒体酶在生物体内的主要功能是参于药物等外来化合物以及某些内源性化合物的代谢。该酶在体内的活力水平不仅具有种属、年龄、性别和个体差异,而且还受农药等外来化合物的诱导或抑制。本试验目的在于探讨新农药甲基异柳磷是否影响微粒体酶的活力。     

异环磷酰胺引起神经毒性一例报道

异环磷酰胺在临床使用中,曾有报道产生中枢神经毒性,临床表现为幻觉、妄语、淡漠和焦虑,严重者有癫痫样发作甚至昏迷等表现.本文报道1例运用异环磷酰胺化疗后发生神经毒性反应的病例,供临床医师借鉴.     

异环磷酰胺引起神经毒性一例报道

异环磷酰胺在临床使用中，曾有报道产生中枢神经毒性，临床表现为幻觉、妄语、淡漠和焦虑，严重者有癫痫样发作甚至昏迷等表现。本文报道1例运用异环磷酰胺化疗后发生神经毒性反应的病例，供临床医师借鉴。     

盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液的亚急性毒性研究

目的对0．3％盐酸聚六亚甲基胍（PHMB）的消毒洗手液进行了哺乳动物的亚急性毒性试验，以研究消毒剂多次接触对实验动物的蓄积毒性作用及其靶器官，并为亚慢性、慢性毒性或致癌试验的剂量设计提供依据。方法试验依据卫生部的《消毒技术规范》（第2002版）消毒产品毒理实验规范，选用SPF级的sD大鼠，进行大鼠急性经口毒性LD50试验、亚急性毒性试验。结果大鼠急性经口毒性试验ID50〉5000mg/kg·BW，属实际无毒级；亚急性毒性试验，一般生理体征无异常，对大鼠生长曲线无明显影响，血常规指标无异常，生化指标无异常，脏体系数无异常，脏器组织病理学检查未发现异常。结论0．3％盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液为实际无毒级，亚急性试验各指标无异常。     

甘草黄酮对阿霉素细胞毒性的影响及其构效关系研究

目的 探讨6种典型的甘草黄酮化合物(甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖基甘草苷和芹糖基异甘草苷的生物活性与化学结构之间的关系,为寻找新的抗阿霉素心脏毒性药物提供依据。 方法 用黄嘌呤黄嘌呤氧化酶体系测试化合物清除超氧阴离子自由基(O-) 的能力;用 MTT 法测试化合物对心肌细胞 H9c2 和乳腺癌细胞 MCF-7/ADR 活力的影响,以及对阿霉素细胞毒性的干预作用。 结果 6种甘草黄酮中,只有异甘草素和异甘草苷具有较强的清除O-的能力,同时能明显减轻阿霉素心肌细胞毒性;甘草苷几乎没有清除O-的能力,但也显示一定的心肌细胞保护活性;芹糖基甘草苷和芹糖基异甘草苷既无清除O-的能力,也不能减轻阿霉素心肌细胞毒性,在高浓度时还拮抗阿霉素的抗肿瘤作用。结论 查耳酮类化合物较二氢黄酮类化合物具有更强的心肌细胞保护作用;但如果A环的4′-OH位被芹糖葡萄糖取代,不但会失去心肌细胞保护活性,而且可能拮抗阿霉素的抗肿瘤作用。     

Toxicity reduction of municipal wastewater by anaerobic-anoxic-oxic process

Objective This study was conducted to optimize the operational parameters of anaerobic-anoxic-oxic （A^2/O） processes to reduce the toxicity of municipal wastewater and evaluate its ability to reduce toxicity. Methods A luminescent bacterium toxicity bioassay was employed to assess the toxicity of influent and effluent of each reactor in the A2/O system. Results The optimum operational parameters for toxicity reduction were as follows： anaerobic hydraulic retention time （HRT） = 2.8 h, anoxic HRT = 2.8 h, aerobic HRT = 6.9 h, sludge retention time （SRT） = 15 days and internal recycle ratio （IRR） = 100%. An important toxicity reduction （%） was observed in the optimized A2/O process, even when the toluene concentration of the influent was 120.7 mg·L^-1. Conclusions The toxicity of municipal wastewater was reduced significantly during the A^2/O process. A^2/O process can be used for toxicity reduction of municipal wastewater under toxic-shock loading.     

单壁碳纳米管的肺毒性及氧化应激机制

目的 研究单壁碳纳米管(single-wall carbon nanotubes,SWCNTs)的肺毒性,并探讨其毒性机制,为安全生产和应用SWCNTs提供实验依据.方法 A549细胞用质量浓度为0、25、50、100、150、200 μg/mL的SWCNTs溶液孵育24 h,用CCK-8和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)试剂盒分别检测SWCNTs对A549细胞活性和细胞膜的影响,Hoechst 33342和PI荧光双染法检测细胞死亡情况,透射电镜(TEM)观察细胞超微结构变化,并检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平、谷胱甘肽(glutathione,GSH)浓度和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力以评估氧化应激情况.分别将0.5 mg/mL和1 mg/mL的SWCNTs溶液通过气管灌流的方法使大鼠肺部染毒,3d后取大鼠肺脏,常规H-E染色,检测肺组织病理学变化.结果SWCNTs对A549细胞表现出明显毒性,使细胞活性降低,死亡细胞增多,细胞膜和细胞结构损伤严重,细胞内ROS水平升高,GSH浓度和SOD活力降低.体内毒性检测结果表明SWCNTs在大鼠肺组织内积累,造成肺泡壁水肿增厚.结论 体外细胞毒性检测和动物毒性检测结果表明SWCNTs具有较大的肺毒性,其主要毒性机制是氧化应激反应.     

基因多态性影响肿瘤化疗药物疗效或毒性作用的研究进展

所谓基因多态性即基因组序列上单核苷酸的差异,它造成对肿瘤化疗药物的疗效或毒性因人而异。临床研究发现,以化疗药物氟尿嘧啶、伊立替康、铂类药物等为基础的化疗过程中,由于单核苷酸的多态性,患者出现临床疗效或药物毒性作用不同。作者就基因多态与化疗药物的临床疗效或药物毒性作用关系的研究进展作一综述。     

卡泊芬净治疗癌症患者侵袭性真菌感染疗效分析

目的观察卡泊芬净治疗癌症患者合并侵袭性真菌感染（IFI）的疗效和安全性。方法选择经氟康唑治疗无效和不能耐受两性霉素B的54例侵袭性真菌感染的癌症患者,其中氟康唑治疗无效的30例为A组,不能耐受两性霉素B治疗的24例为B组,两组都给予卡泊芬净治疗,治疗时间均持续至体温正常后5d或连续痰涂片阴性后3d,或者疗程达14d,观察并评价卡泊芬净的疗效和毒副作用。结果卡泊芬净治疗癌症患者合并侵袭性真菌感染患者的总有效率为72.2%,其中A组30例,有效率66.7%;B组24例,有效率79.2%。毒副作用少,发生不良反应者占20.4%,包括电解质紊乱、静脉炎、胃肠道反应、转氨酶异常等,但以上反应均不严重,经对症处理后缓解。结论卡泊芬净治疗癌症患者合并侵袭性真菌感染有效,且安全,可在临床推广应用。     

不同单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性比较

目的对同一剂型不同单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性进行比较,为其安全使用提供科学依据。方法剂量设计采用霍恩氏法和一次最大限度试验,按要求对KM小鼠进行随机分组,将受试样品给各组动物一次灌胃,观察动物的中毒症状和死亡情况,根据试验结果计算LD50,并确定急性毒性分级。结果 3个单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性雌性动物分别为:3 160mg/kg.bw,>5 000 mg/kg.bw,3 690mg/kg.bw;雄性动物分别为:3 160mg/kg.bw,4 300 mg/kg.bw,3 690mg/kg.bw。结论按照《消毒技术规范》2002版毒性分级评价,A、C2种受试样品及B受试样品对雄性动物均属低毒物,B受试样品对雌性动物属实际无毒物。     

Value of magnesium sulfate and/or valium in preventing local anesthetic toxicity of sacral block]

OBJECTIVE: To study the effects of magnesium sulfate and/or valium in preventing local anesthetic toxicity induced by sacral block. METHODS: A total of 240 adult patients scheduled for sacral block were randomized equally into four groups matched for sex, age and body weight. Ten minutes before sacral block, the patients in group B received valium (0.1 mg/kg), group C received magnesium sulfate (50 mg/kg), group D received both valium (0.1 mg/kg) and magnesium sulfate (50 mg/kg). The control (group A) received neither valium nor magnesium sulfate. Local anesthetic toxicity was observed and recorded in all the groups. RESULTS: Local anesthetic toxicity was significantly decreased in group B and group C compared with group A (P<0.05), and the toxicity was even more significantly decreased in group D(P<0.01 vs group A). CONCLUSION: Local anesthetic toxicity of sacral block can be significantly decreased by intravenous injection of valium or magnesium sulfate, and their combination produces stronger effects.     

丙泊酚对罗哌卡因所致大鼠中枢及心脏毒性的影响

目的探讨丙泊酚对罗哌卡因所致大鼠中枢及心脏毒性的影响。方法 30只雄性SD大鼠随机均分为3组（n=10）,生理盐水组（A组）、丙泊酚Ⅰ组（B组）、丙泊酚Ⅱ组（C组）。实验前5min,A组大鼠股静脉注射生理盐水5ml/kg,B组大鼠股静脉注射0.5%丙泊酚5ml/kg,C组大鼠股静脉注射1%丙泊酚5ml/kg。所有实验动物股静脉置管泵注0.5%罗哌卡因,速度为2.5ml/（kg.min）,并记录大鼠出现抽搐、心律失常和心跳停止的时间及罗哌卡因用量。结果 3组泵入罗哌卡因后均出现抽搐、室性心律失常及心跳停止的中枢及心脏毒性反应。B组、C组出现中枢及心脏毒性反应时的中毒剂量明显大于A组（P〈0.01）。C组出现中枢及心脏毒性反应时的中毒剂量大于B组（P〈0.01）。结论短时间内过量罗哌卡因引起大鼠的中枢及心脏毒性反应,预先给予丙泊酚可明显减轻罗哌卡因对大鼠的中枢及心脏毒性作用。     

安定或/和硫酸镁在预防骶管阻滞引起局麻药毒性反应中的应用

目的 探讨安定或/和硫酸镁在预防骶管阻滞引起局麻药毒性反应中的作用。方法240例病人随机分为A、B、C、D组,每组60例,各组间平均年龄、体质量及性别在统计学上无明显差异。A组不用硫酸镁或安定,骶管阻滞前10min静脉注射安定(B组)、硫酸镁(C组)、硫酸镁+安定(D组),观察局麻药的毒性反应情况。结果 B、C组毒性症状明显减少,与A组比较有显著差异(P<0.05);D组与A组比较有非常显著差异(P<0.01)。结论 静脉注射安定或硫酸镁均可明显降低骶管阻滞局麻药毒性反应,二者联合应用效果更佳。     

潲水油的急性毒性和遗传毒性研究

目的 对潲水油的食用安全性进行毒理学观察.方法 选取SD大鼠20只,按2.0 ml/100 g剂量实施一次性灌胃进行急性毒性实验;昆明种小鼠60只随机分为6组[受试物2.5、5.0、10.0 g/kg及正常对照组(生理盐水)、阴性对照组(食用油)、阳性对照组(环磷酰胺0.04 g/kg)]分阶段实施灌胃,30 h后处死...