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1.
目的了解用于阴道黏膜消毒产品的毒性,以评价其使用安全性。方法采用动物试验方法,对41种用于黏膜消毒产品的毒性进行了评价。结果主要成分为碘伏类、醋酸洗必泰、季铵盐类、中草药和其他类的41个消毒产品,在急性经口毒性试验观察期内,均未发现试验动物有明显中毒反应,试验动物解剖未发现组织和脏器有异常病变。所试验的41种用于黏膜消毒的产品小鼠急性经口LD50均>5000 mg/kg体重,属实际无毒级。阴道黏膜刺激试验,碘伏类产品通过率为86.7%;醋酸氯己定类产品通过率为72.7%;季铵盐类产品通过率为83.3%;含中草药的产品通过率为80.0%;其他类产品通过率为75.0%。结论大部分用于阴道黏膜的产品属实际无毒级,较为安全。  相似文献   
2.
目的通过观察抗茵洗液类产品对鸡胚绒毛膜尿囊膜(CAM)的毒性作用,探讨鸡胚绒毛膜尿囊膜试验方法(HET—CAM)用于该类产品初筛的可行性。方法采用HET—CAM和家兔阴道黏膜试验方法(动物试验),分别对18种抗茵洗液类产品进行检测,分析2种方法试验结果的相关性和一致性。结果分别采用2种方法对18种抗茵洗液类产品进行检测,结果显示HET—CAM分级结果中有13个结果与动物试验结果一致,灵敏度为100.00%(6/6),特异度为58.33%(7/12),阳性预测值为54.55%(6/11),阴性预测值为100.00%(7/7),分级相关性为Gamma=1.000(P〈0.01),一致性为Kappa=0.483(P〈0.05),ROC曲线下面积A=0.896,Std=0.076,P=0.008。结论HET.CAM对受试物的刺激性分级与家兔阴道黏膜试验具有较好的相关性和一致性,适合用于抗茵洗液类产品的初筛。  相似文献   
3.
过去的五年,大西洋两岸地区人肠炎沙门菌感染增高。1979~1987年世界卫生组织的沙门氏菌属监测资料表明,至少在北美州和南美州、欧州、可能还有非州,肠炎沙门氏菌的发病增高。1979年到1987年肠炎沙门菌(SE)的变化的计算方法是:  相似文献   
4.
纳米消毒凝胶杀菌效果及毒性的试验观察   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:了解纳米消毒凝胶的杀菌效果及毒性。方法:进行载体浸泡定量杀菌试验。结果:该消毒凝胶25.0%的稀释液作用25min对金黄色葡萄球菌(金葡菌)的杀灭率以及50%的稀释液作用25min对大肠埃希菌的杀灭率均≥99.92%;原样作用20min对白色念珠菌的杀灭率为99.99%。有机物对该消毒剂的杀菌效果有轻度影响;该消毒剂于37℃温箱放置90d后性质稳定。纳米消毒凝胶对雌雄NIH小鼠经口LD50>5500mg/kg,属于实际无毒级。一次性接触动物皮肤属无刺激性。结论:纳米消毒凝胶杀菌效果好,且无毒性。  相似文献   
5.
高克螂微胶囊剂防制蟑螂的应用研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
高克螂微胶囊剂防制蟑螂的应用研究张紫虹,林立丰,梁焯南,黄湘东,安志儒,唐天兰随着杀虫剂不断向高效、安全、长效方向发展,剂型也从以乳油为主向可湿性粉剂、悬浮剂过渡,还出现了更安全、长效的微胶囊剂,具有较乳油药效长、毒性低、公害少等优点[1]。日本住友...  相似文献   
6.
电热蚊香片有效成分挥发率测定方法研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
电热蚊香片有效成分挥发率测定方法研究蔡松武林立丰黄湘东张紫虹目前国内对电热蚊香片的卫生质量管理主要是对其驱蚊生物效果、禁用物质残留量及部分有效成分含量的测定;而电热蚊香片驱蚊效果如何,直接与有效成分释放至空间的挥发率密切相关,目前国内还未见有关测定电...  相似文献   
7.
盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液的亚急性毒性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的对0.3%盐酸聚六亚甲基胍(PHMB)的消毒洗手液进行了哺乳动物的亚急性毒性试验,以研究消毒剂多次接触对实验动物的蓄积毒性作用及其靶器官,并为亚慢性、慢性毒性或致癌试验的剂量设计提供依据。方法试验依据卫生部的《消毒技术规范》(第2002版)消毒产品毒理实验规范,选用SPF级的sD大鼠,进行大鼠急性经口毒性LD50试验、亚急性毒性试验。结果大鼠急性经口毒性试验ID50〉5000mg/kg·BW,属实际无毒级;亚急性毒性试验,一般生理体征无异常,对大鼠生长曲线无明显影响,血常规指标无异常,生化指标无异常,脏体系数无异常,脏器组织病理学检查未发现异常。结论0.3%盐酸聚六亚甲基胍消毒洗手液为实际无毒级,亚急性试验各指标无异常。  相似文献   
8.
目的对用于餐饮具和果蔬消毒的消毒剂进行安全性评价,为制定用于餐饮具和果蔬消毒的消毒剂卫生标准提供科学依据。方法选取36个用于餐饮具和果蔬消毒的消毒剂,按《消毒技术规范》(2002年版)有关急性经口毒性、微核试验、皮肤刺激试验方法进行动物实验,并对产品的主要成分进行记录汇总。结果36个产品急性经口毒性试验结果均为实际无毒级,微核试验结果均为阴性,一次完整皮肤刺激试验结果为无刺激性的占72.2%,属于轻、中刺激性分别占25.0%、2.8%。结论用于餐饮具和果蔬消毒的受检消毒剂属实际无毒级,无致突变性,对皮肤无刺激性。  相似文献   
9.
富含DHA的鱼油制剂遗传毒性和亚急性毒性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究富含DHA的鱼油制剂对哺乳动物的遗传毒性和亚急性毒性的影响,了解富含DHA的鱼油制剂可能存在的远期危害和毒性作用。方法采用小鼠骨髓细胞微核试验和大鼠亚急性毒性试验,观察3.33g/kg.BW、1.67g/kg.BW和0.83g/kg.BW剂量的富含DHA的鱼油制剂对小鼠骨髓细胞微核率的影响及对产生亚急性毒性作用。结果通过小鼠骨髓细胞微核试验未观察到富含DHA的鱼油制剂有明显的诱导骨髓细胞形成微核的作用;通过大鼠亚急性毒性试验未观察到与受试物有关的毒性作用的最大剂量。结论实验未观察到富含DHA的鱼油制剂对哺乳动物产生遗传毒性和亚急性毒性作用,也未发现其可能存在的远期危害,有关其在其它方面的毒理学作用还有待进一步研究。  相似文献   
10.
目的研究以多菌灵和硫磺为主要成分的悬浮剂的急性毒性,为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670-1995进行经口、经皮、吸入毒性、急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果40%多菌灵·硫磺悬浮剂对雌雄性SD大鼠经口LD50分别为4300mg/kg·BW和2710mg/kg·BW;对雌雄性SD大鼠急性经皮LD50〉2000mg/kg·BW;急性吸入LD50〉2000mg/m^3;皮肤刺激反应积分均值为1.0;无急性眼刺激性。皮肤致敏率为0。结论40%多菌灵·硫磺悬浮剂为低毒,无眼刺激性、轻度皮肤刺激性弱致敏性的农药。  相似文献   
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