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目的:研究以单纯血小板减少为早期表现的恶性疾病。方法:对单纯血小板减少为早期表现的13例患者作了回顾性分析,结果:MM3倒,恶组1例,急性白血病M5型3例,鼻咽癌骨髓转移1例,MDS2例。肺癌3侧。结论:单纯血小板减少的恶性疾病患者有时外周血分类无特殊,对此类患者应常规骨穿加活捡,以免漏诊或误诊。 相似文献
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目的探讨早期死亡的多发性骨髓瘤患者预后不良因素。方法对79例多发性骨髓瘤患者中的14例早期死亡(诊断后6个月内)临床资料进行回顾性分析,对这14例的临床和实验室指标进行单因素和多因素分析。结果单因素发现血β2-微球蛋白(β2-MG)、血乳酸脱氢酶(LDH)、血清蛋白水平、血肌酐和原始幼稚浆细胞比例是早期死亡的预后不良因素。多因素分析中确定只有血清蛋白水平、血肌酐、原始幼稚浆细胞比例、β2-MG和LDH是早期死亡的高危因素。结论高血β2-MG、高比例的原始及幼稚浆细胞、高LDH、低血清蛋白和肾功能不全被认为是早期死亡的预后不良因素。 相似文献
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目的:探讨再生障碍性贫血患者外周血淋巴细胞亚群及血细胞抗体水平的变化及临床意义。方法采用流式细胞仪检测25例再生障碍性贫血患者(重型再生障碍性贫血7例,非重型再生障碍性贫血18例)及20例健康志愿者(对照)外周血淋巴细胞亚群(CD3+、CD3+ CD4+、CD3+ CD8+、CD4+/CD8+、CD3-CD19+、CD3-CD16+ CD56+)及血细胞抗体(抗血小板抗体、抗红细胞抗体及抗粒细胞抗体)。结果再生障碍性贫血组患者CD4+ T 淋巴細胞百分比、CD4/CD8比值,CD56+百分比明显降低(P<0.05);血细胞抗体(血小板抗体、红细胞抗体、粒细胞抗体)阳性率明显高于对照组(P<0.05)。结论再生障碍性贫血患者细胞免疫功能异常,同时血细胞膜上抗体阳性率高,提示体液免疫也存在异常。 相似文献
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癌症患者心理分期的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨不同时期对癌症患者进行心理治疗研究的意义及方法。方法:选取2007年9月~2008年8月我科收治的68例癌症患者设为观察组,对其临床心理分期进行评估研究;选取同期的68例癌症患者设为对照组,此组不进行针对性的心理分期研究及干预,对两组患者的治疗效果、依从性及其他方面进行比较研究。结果:通过对比研究及治疗发现,观察组的各项治疗效果及治疗依从性等与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:对癌症患者进行针对性的临床心理分期研究,对提高患者治疗效果、治疗依从性及增强战胜疾病的信心有着极其重要的意义。 相似文献
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目的探讨血钙、血清β2微球蛋白和调节性T细胞检测在多发性骨髓瘤(MM)患者初诊中的临床价值。方法选取60例MM初诊患者作为MM组,并于同期选取60例健康人员作为健康组,收集2组受检者的白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、血清白蛋白、血钙、C反应蛋白、β2微球蛋白、调节性T细胞检测数据,并比较不同分期的MM患者、治疗有效组和治疗无效组上述指标的差异性。结果 MM组患者血红蛋白、血清白蛋白、血小板计数均明显低于健康组(P均0. 05),血钙、C反应蛋白、β2微球蛋白水平及调节性T细胞比例均明显高于健康组(P均0. 05)。不同分期的MM患者间除血小板计数无显著差异外(P 0. 05),其余指标的比较差异均有统计学意义(P均0. 05)。MM治疗有效组的血红蛋白水平明显高于治疗无效组(P 0. 05),血钙、C反应蛋白、β2微球蛋白、调节性T细胞比例明显低于治疗无效组(P均0. 05),且多因素Logistic回归分析发现,血钙、β2微球蛋白和调节性T细胞是MM患者预后的独立危险因素。结论血钙、血清β2微球蛋白和调节性T细胞是影响MM患者预后的独立危险因素,这为MM患者的免疫调节和初诊治疗中的针对性用药提供了依据。 相似文献
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目的探讨EGFR基因对胰腺癌PANC-1细胞的增殖抑制作用。方法构建针对EGFR序列特异性shRNA的表达载体, 用脂质体转染胰腺癌PANC-1细胞。采用RT-PCR、Western blot检测EGFR mRNA和蛋白的表达;流式细胞仪检测细胞 周期及凋亡;克隆形成实验检测细胞增殖。结果靶向EGFR的序列特异性shRNA明显抑制EGFR mRNA和蛋白的表达, EGFR mRNA和蛋白的抑制率分别为72.1%和67.6%;G1期细胞增多、S期细胞减少(P<0.05);细胞凋亡增加 (P<0.05);克隆形成减少(P<0.05)。结论靶向EGFR的序列特异性shRNA能明显抑制胰腺癌细胞增殖、促进凋亡。 相似文献
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[目的] 初步观察脐带间充质干细胞(MSC)联合环孢素A(CSA)治疗再生障碍性贫血(AA)疗效和安全性.[方法] 选择2011年1月至2015年12月本科室收治5例AA患者,其中重型AA(SAA)4例,非重型再障(NSAA)1例,静脉输注和骨髓腔内注射MSC,每次输注细胞总数1×106/kg,每周一次,连续4次,同时联合CSA治疗.观察治疗前后血常规,骨髓涂片,以及治疗后不良反应,并文献复习.[结果] 5例患者中位随访时间28(6~64)个月,双注射途径使用MSC联合CSA治疗后,两例基本治愈,一例缓解,一例明显进步,一例无效,无效的为NSAA.[结论] 脐带MSC联合CSA治疗AA有一定疗效,不良反应少. 相似文献