肾移植受者口服环孢素A药代动力学的性别差异

目的 :研究性别差异对肾移植受者口服环孢素A(CsA)的药代动力学影响。方法 :选择肾移植术后 2wk肝肾功能稳定的患者 41名 ,男 2 1名 ,女 2 0名。口服环孢素剂量 6mg·kg- 1·d- 1,用FPIA方法检测各时间点CsA全血浓度并用 3p87药动学程序拟合CsA药动学参数。结果 :男性和女性口服CsA的主要药动学参数分别为 :tmax(h) :2 .9± 1 .0和 2 .2± 0 .9,Cmax(mg·L- 1) :1 .0± 0 .4和 0 .9± 0 .5 ,Cmin(mg·L- 1) :0 .2 0± 0 .0 9和 0 .1 7± 0 .1 1 ,T1 2 (a) (h) :0 .8±0 .6和 0 .7± 0 .5 ,T1 2 (e) (h) :3 .0± 1 .2和 2 .8±0 .8,AUC0 - 12 (mg·L- 1·h- 1) :5.5± 1 .4和 4 .5± 1 .7,CL F(L·h- 1) :40± 2 5和 47± 35 ,V F(C) (L) :1 59±1 0 8和 1 72± 92。结论 :肾移植患者口服CsA的AUC0 - 12 和tmax具有性别差异     

有关文稿中法定计量单位的书写要求

本刊法定计量单位实行国务院1984年2月颁布的《中华人民共和国法定计量单位》,并以单位符号表示,具体使用参照1991年中华医学会编辑出版部编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。1.注意单位名称与单位符号不可混合使用,如ng.kg-1.天-1应改为ng.kg-1.d-1。2.组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时,应采用负数幂的形式表示,如ng/kg/min应采用ng.kg-1.min-1的形式。3.组合单位中斜线和负数幂亦不可混用,如ng.kg-1.min-1不宜采用ng/kg.min-1的形式。     

阿司匹林和对乙酰氨基酚对大鼠原肠胚前期内细胞团和蛋白表达的影响(英文)

为探讨药源性胚泡不同生物学功能细胞损伤对孕 d8早期胚胎蛋白表达的影响 ,大鼠孕 d3分别 ig阿司匹林 (Asp) ,对乙酰氨基酚 (Par) 0 .2 5,0 .50 ,1 .0 g·kg-1,免疫外科术评价 Asp及 Par对孕 d4胚胎内细胞团 (ICM)细胞和滋养层细胞的发育毒性 ,十二烷基硫酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳评价Asp和 Par对孕 d 8胚胎蛋白表达的影响 .实验结果表明 Asp 0 .50 ,1 .0 g· kg-1组及 Par各剂量组ICM细胞数显著减少 (1 3.2± 2 .3,1 1 .1± 1 .7,及1 3.8± 1 .2 ,1 3.5± 1 .3,1 0 .0± 1 .4vs1 6.8± 1 .3,P<0 .0 1 ) .Asp1 .0 g· kg-1组及 Par各剂量均可诱导胚泡微核率增加 (P<0 .0 1 ) .Par呈剂量依赖性上调 d 8胚胎 70 ku蛋白表达的同时 ,下调小于1 4.4ku蛋白 (胚泡化特征蛋白 )表达 .提示 Asp及Par对大鼠 ICM呈选择性细胞毒作用 ,Par诱导孕d8胚胎 70 ku蛋白表达上调和胚泡特征化蛋白表达下调与 Par胚泡遗传毒作用相关 .     

兔血浆中地非三唑(DL111-IT)高效液相色谱荧光检测方法

目的　建立兔血浆中DL111 IT的高效液相色谱荧光检测法。方法　血浆样品和内标格列本脲经氯仿提取后 ,选用DiamonsilODS C18柱 (15 0mm× 4 . 6mm ,5 μm) ,乙腈 - 0 . 0 2 5mol·L-1磷酸氢二铵缓冲溶液 (磷酸调pH 5 .0 ) (6 0 .4 0 ,V/V)为流动相 ,流速 1 0mL·min-1,荧光检测 (λex=2 5 0nm ,λem=332nm)。结果　DL111 IT在浓度 1 .0 0～ 2 0. 0 0ng·mL-1范围内呈良好线性 ,r=0. 9996 ,n =5。高 (2 0 . 0 0ng·mL-1)、中 (10 . 0 0ng·mL-1)、低 (1 .0 0ng·mL-1) 3个质控样本平均提取回收率分别为85 . 3%± 1 .3% ,84 .9%± 2 . 7% ,85 . 8%± 1 .8% ,方法回收率分别为 99 .5 %± 0 . 4 % ,10 2 . 1%± 1. 8% ,10 .1 3%± 2 .4 % ;日内(n =5 )和日间 (n =5 )RSD分别低于 3 .0 %和 7. 0 %。血浆样品检测限为 0 3ng·mL-1(S/N =3) ,定量限为 1ng·mL-1(S/N =10 ,RSD <7 .0 % )。结论　本法准确、灵敏、操作简便 ,为DL111 IT药代动力学研究提供了方法学基础。     

凯西莱防治恶性肿瘤化疗时粒细胞减少的疗效评价

目的　评价凯西莱 (硫普罗宁 )防治恶性肿瘤化疗患者粒细胞减少的临床效果。方法　 30例恶性肿瘤患者 ,于化疗前 1周开始静脉滴注凯西莱 ,每次 0 .2 g,每日 1次 ,疗程 3～ 4周。并与 30例未用凯西莱的恶性肿瘤化疗患者进行对照。结果　凯西莱组与对照组化疗后第 7、1 0、1 4 d粒细胞数分别为 1 .1 6± 0 .95、1 .1 3± 0 .99、1 .75± 1 .0 6(× 1 0 9/ L)和 0 .92± 1 .0 8、0 .77± 1 .1 5、0 .6 0± 0 .5 8(× 1 0 9/ L) ,凯西莱组粒细胞减少程度较对照组明显减轻 (P<0 .0 1 )。结论　凯西莱能防治化疗引起的外周血白细胞减少 ,且无明显副作用 ,值得临床推广应用     

喹诺酮类药物对茶碱药代动力学的影响

目的探讨喹诺酮类药物对茶碱药代动力学是否存在显著影响,为临床合理用药提供参考。方法采用自身对照法,测定家兔iv 10mg.kg-1茶碱及每天1次灌服喹诺酮类药物,连续6d,再iv 10mg.kg-1茶碱后血浆中茶碱浓度,计算药动学参数。结果合用氟罗沙星前后茶碱在家兔体内按一室模型处理。合用前后茶碱的的药动学参数分别为,K:0.154±0.035h-1,0.151±0.044 h-1;T1/2:4.70±1.12 h,4.90±1.38 h;V:0.562±0.180 L.kg-1,0.556±0.166 L.kg-1;AUC0~10:93.70±32.87 mg.h.L-1,100.20±43.11 mg.h.L-1;AUC0~∞:147.87±68.08 mg.h.L-1,157.16±80.69 mg.h.L-1;CL:0.090±0.046 L.kg-1.h-1,0.091±0.052 L.kg-1.h-1;Cm ax:19.91±5.25 mg.L-1,20.12±5.24 mg.L-1。以上合参数均无显著性差异(P>0.05)。合用氟罗沙星后茶碱的血浆浓度有一定波动,但无统计学意义(P>0.05)。合用芦氟沙星前后茶碱在家兔体内呈一室模型。茶碱的药动学参数分别为,K:0.147±0.017 h-1,0.148±0.018 h-1;T1/2:4.76±0.54 h,4.74±0.56 h;V:0.581±0.089 L.kg-1,0.555±0.075 L.kg-1;AUC0~10:91.42±11.14 mg.h.L-1,94.97±10.20mg.h.L-1;AUC0~∞:119.48±14.96 mg.h.L-1,124.05±14.76 mg.h.L-1;CL:0.085±0.011 L.kg-1.h-1,0.082±0.010L.kg-1.h-1;Cmax:18.48±2.53 mg.L-1,19.16±2.34mg.L-1。合用芦氟沙星前后茶碱各参数均无显著性差异(P>0.05)。合用芦氟沙星后茶碱的血浆浓度有升高趋势,但无统计学意义(P>0.05)。合用培氟沙星前后茶碱在家兔体内呈一室模型。茶碱的药动学参数分别为,K:0.150±0.038 h-1,0.110±0.018 h-1,P<0.01;T1/2:4.95±1.67 h,6.69±2.01 h,P<0.01;V:0.584±0.149 L.kg-1,0.511±0.126 L.kg-1,P<0.05;AΜC0~10:97.71±40.09 mg.h.L-1,126.11±42.72 mg.h.L-1,P<0.01;AΜC0~∞:136.05±83.40 mg.h.L-1,202.10±99.81 mg.h.L-1,P<0.01;CL:0.091±0.038 L.kg-1.h-1,0.056±0.018 L.kg-1.h-1,P<0.01;Cmax:18.94±4.89 mg.L-1,21.82±5.40 mg.L-1,P<0.05。合用加替沙星前后茶碱在家兔体内按一室模型处理。合用前后茶碱的药动学参数分别为,K:0.147±0.035 h-1,0.127±0.026 h-1;T1/2:4.89±0.98 h,5.62±1.09h;V:0.541±0.162 L.kg-1,0.538±0.154 L.kg-1;AΜC0~10:97.81±29.87 mg.h.L-1,107.27±39.54mg.h.L-1;AΜC0~∞:153.32±65.64 mg.h.L-1,174.01±71.03 mg.h.L-1;CL:0.081±0.034 mg.h.L-1,0.074±0.033 L.kg-1.h-1;Cmax:20.51±5.12 mg.L-1,20.60±5.05 mg.L-1。合用加替沙星前后茶碱各参数除T1/2(P<0.05)外无显著差异。结论氟罗沙星、芦氟沙星对茶碱的血药浓度及药代动学参数没有显著影响;培氟沙星对茶碱的血药浓度及药代动学参数有显著影响;加替沙星对茶碱的血药浓度及除T1/2的药代动学参数没有显著影响。     

慢性乙型肝炎患者血清IL-6、IL-10、IL-18水平与HA、PC浓度相关性的研究

目的　探讨某些细胞因子在慢性乙型肝炎 (CHB)患者肝纤维化中的作用 ,为血清学无创伤早期诊断CHB患者的肝纤维化提供新指标。方法　分别用 EL ISA法检测 1 2 9例慢性乙型肝炎患者 (其中轻度 4 9例 ,中度 5 7例 ,重度 2 3例 )血清 IL- 6、IL- 1 0、IL- 1 8水平 ,RIA法检测 HA、PC 浓度 ,并分析它们之间的相关关系。结果　 1 2 9例慢性乙型肝炎患者 (轻度、中度、重度 )血清 IL- 6 (pg/ml)、IL- 1 0 (pg/ml)、IL- 1 8(pg/ml)、HA(ng/m l)、PC (μg/ml)浓度分别是 1 3.6± 4 .75、1 9.8± 8.76、4 2 .5± 1 3.5 (分别与正常组比较 P<0 .0 1 ,组间比较 P<0 .0 5 ) ;4 4 .2± 1 6 .4、35 .6± 1 7.8、2 8.5± 1 0 .2 (分别与正常组比较 P<0 .0 5 ,组间比较 P<0 .0 5 ) ;89.4± 2 4 .4、1 74 .5± 77.3、2 6 5 .8± 1 0 4 .3(分别与正常组比较 P<0 .0 1 ,组间比较 P<0 .0 5 ) ;1 80 .4± 85 .2、2 36 .2± 1 36 .6、32 5 .4± 1 5 6 .4 ,1 1 3.1± 75 .3、1 5 9.3±1 0 8.9、2 35 .1± 1 2 5 .7。 32例正常对照上述血清指标则分别为 5 .4± 3.7、2 1 .4± 8.1、4 6 .8± 1 2 .5、5 7.4± 2 8.6、90 .2±36 .1。相关分析表明慢性乙型肝炎患者血清 HA、PC 水平与 IL- 6、IL- 1 0、IL- 1 8浓度的相关系数 r分别是     

基于属性AHM的Topsis综合评价促透剂的促透效果

目的运用基于属性AHM的Topsis,对几种促透剂的促透效果进行综合评价。方法以延胡索乙素为模型药物,以氮酮、薄荷醇、丁香油、广藿香挥发油为促透剂,在离体透皮吸收装置上进行透皮吸收实验,计算渗透系数、稳态流量、滞后时间、增渗倍数,运用基于属性AHM的Topsis对促透效果进行综合评价。结果对延胡索乙素的促渗作用,优劣顺序为:10mL.L-1氮酮、10mL.L-1氮酮和10mL.L-1丁香油、10mL.L-1丁香油、10mL.L-1氮酮和10mL.L-1薄荷醇、10mL.L-1薄荷醇和10mL.L-1丁香油、10mL.L-1薄荷醇、10mL.L-1氮酮和10mL.L-1广藿香挥发油、10mL.L-1丁香油和10mL.L-1广藿香挥发油、10mL.L-1薄荷醇和10mL.L-1广藿香挥发油、10mL.L-1广藿香挥发油。结论基于属性AHM的Topsis使主观与客观相结合,能公正地评价中药挥发油促渗剂的促渗效果。     

抗菌药物临床用药情况的分析

近年随着人民的物质文化生活水平的提高 ,人们对抗菌药物的认识和使用要求也在不断提高 ,现就我院 1998年、1999年两年间临床使用各种抗菌药物情况进行分析如下 ,供临床用药参考。1　地位提高 ,使用比重加大表 1　抗菌药物消耗情况药　品1 998年 1 999年品种数金额 (万元 ) 百分率% 品种数金额 (万元 ) 百分率%头孢菌素类 81 70 53.73 1 0 1 33.36 2 9.2 4青霉素类 7 50 .62 1 6.0 0 1 0 1 79.35 39.33喹诺酮类 7 37.841 1 .96 857.2 81 2 .56碳青霉素类 1 2 1 .596.82 1 1 2 .742 .79氨基糖苷类 6 1 0 .1 73.2 2 4 7.36 1 .61硝基咪啶类 2 …     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病20例

1　临床资料1.1　对象　对 5 0例新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ)患儿进行分组对照 ,诊断标准及临床分度按 1989年济南儿科会议制订的标准。治疗组 2 0例 ,男 11例 ,女 9例 ;重度窒息 11例 ,轻、中度窒息 9例。对照组 3 0例。患儿入院时症状、体征见表 1。两组病情比较 ,差异不显著 (Ｐ >0 .0 5 ) ,具有可比性。表 1　两组患儿入院时症状体征比较症状体征 治疗组ｎ %对照组ｎ %拒扔、嗜睡　 1 3 65 .0　 1 5 50 .0惊厥 1 5 75 .0 1 963 .3肌张力减弱 1 890 .0 2 5 83 .3昏迷 1 3 65 .0 1 756 .7前囟张力增高 1 0 50 .0 1 5 50 .0中枢性呼吸衰…     

矽肺患者运动时肺功能改变分析

目的　探讨矽肺患者、正常人运动试验高峰时肺功能的改变。方法　受试者作肺通气功能 ,测用力呼气量 (FVC)、第 1秒用力呼气量 (FEV1 ) ,计算 FEV1 % Pred(百分率 )、FEV1 / FVC和最大通气量 (MVV)。结果　矽肺组 FEV1 / FVC、MVV明显低于对照组 (5 7.1± 9.2 2 %、82 .90± 1 0 .30 % ;4 4 .80± 1 7.0 0 L/ min、92 .3± 1 2 .5 L/ min,P<0 .0 0 1 )。矽肺组运动试验高峰时潮气量 (pkvt)低于对照组 [(1 .0 6± 0 .4 1 ) l、(1 .5 3± 0 .36 ) l,P<0 .0 0 1 ],而呼吸率(pkfb)、死腔量与潮气之比 (pkvt/ vt)高于对照组 [(32 .2± 6 .6 4 ) / min、(2 8.3± 5 .38) / min;(0 .2 7± 0 .0 6 )、(0 .2 1±0 .0 5 ) ,pkvt]与 MVV呈正相关 (r=0 .71 ,P<0 .0 0 1 ) ,与 pkvd/ vt呈负相关 (r=- 0 .71 ,P<0 .0 0 1 )。结论　矽肺患者运动时浅快呼吸可增加耗氧量和呼吸肌疲劳 ,限制运动耐量     

3-氯-1,2-丙二醇在大鼠体内的毒代动力学

目的　为了全面了解 3 氯 1 ,2 丙二醇 ( 3 MCPD)的毒理作用性质。方法　采用毛细管气相色谱 质谱 (GC MS)联用法测定大鼠血液中 3 MCPD的含量。结果　一次性给大鼠ig 75和 3 0 0mg·kg-1的3 MCPD后 ,血药浓度 时间的动力学符合一级吸收一室模型 ,t1/ 2kα 分别是 ( 1 .61± 0 .1 6)和 ( 1 .0 3±0 .1 9)h ,t1/ 2kβ是 ( 3 .40± 1 .0 1 )和 ( 7.3 8± 2 .76)h,tp为 ( 3 .2 4±0 .2 6)和 ( 3 .3 3±0 .3 9)h ,cmax为 ( 3 1±9)和( 2 1 5± 3 2 )mg·L-1,Cl是 ( 0 .2 7± 0 .1 0 )和 ( 0 .1 0±0 .0 4)mg·kg-1·h-1,V为 ( 1 .3 1± 0 .5 0 )和 ( 1 .0 1±0 .0 5 )L·kg-1。结论　结果表明 3 MCPD经胃肠道吸收入血快 ,在动物体内分布广泛。     

严格血糖控制对新诊2型糖尿病胰岛素分泌功能的影响

目的　研究严格血糖控制对新诊断2型糖尿病患者胰岛β细胞胰岛素分泌功能的影响。方法　新诊断的2型糖尿病患者89例分为胰岛素强化治疗组(A组)和口服降糖药组(B组) ,随访观察两组患者空腹C肽(FCP)及餐后2hC肽(2hPCP)的变化。结果　A组胰岛素强化治疗半年时FCP(1 .2±1 .0 )nmol/L和2hPCP(4. 3±1. 1)nmol/L与治疗前[FCP :(0 .8±0 . 4 )nmol/L ,2hPCP :(3. 0±1. 0 )nmol/L]比较明显升高(P <0 . 0 5 ) ;随访1年[FCP :(1. 4±0 . 8)nmol/L ,2hPCP :(5 .0±1 .9)nmol/L]仍在继续升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P <0 .0 5 ) ,与半年[FCP :(1. 2±1 .0 )nmol/L ,2hPCP :(4. 3±1 .1)nmol/L]比较(P <0 . 0 5 )仍有统计学意义,第2年[FCP :(1 .3±1. 1)nmol/L ,2hPCP :(4 .8±1 .1)nmol/L]、3年[FCP :(1. 3±0. 3)nmol/L ,2hPCP :(4 .8±1 .6 )nmol/L]、4年[FCP :(1 .3±1. 0 )nmol/L ,2hPCP :(4 .6±1 .0 )nmol/L]渐下降,但与治疗前比较差异仍有统计学意义(P <0 . 0 5 )。B组随访半年[FCP :(0 . 9±1 .3)nmol/L ,2hPCP :(3 .1±1 .1)nmol/L]较治疗前[FCP :(0. 8±0 . 4 )nmol/L ,2hPCP :(3.0±1 .1)nmol/L]有所升高,但无统计学意义;第1年[FCP :(1. 2±0 . 9)nmol/L ,2hPCP :(4 .4±2 .0 )nmol/L]时?     

螺内酯致男性乳房发育症1例

1例48岁男性患者,因心脏术后给予地高辛0.25 mg,1次.d-1;呋塞米20 mg,1次.d-1;螺内酯20 mg,1次.d-1;吗叮啉10 mg,3次.d-1;奥美拉唑20 mg,1次.d-1。服药后第15d,患者出现双侧乳房对称性肿大、突起。停用螺内酯7天后患者症状明显减轻。     

毛细管气相色谱顶空进样法测定甲基多巴甲脂中有机溶剂的残留量

目的　测定甲基多巴甲酯中有机溶剂残留量。方法　采用毛细管气相色谱顶空进样法,FID检测器。用HP - 5 (5 %苯基甲基聚硅氧烷)毛细管柱,柱温5 0℃。结果　甲醇、氯仿、二氯乙烷、甲苯标准曲线的线性范围分别为1 3 .1 8～1 31 . 80mg·L-1(r=0 . 9998)、0 .0～1 4 . 89mg·L-1 (r=0 . 9984 )、0 .1 0～1 0 . 1 4mg·L-1 (r=0 . 9972 )、3 .0 2～30 2 . 0 0mg·L-1 (r=0 9994 ) ;平均回收率分别为98 1 %、95 . 5 %、88. 0 %、9. 5 %;RSD分别为2 . 7%、4 9%、7 8%、1 . 1 %(n =5 )。结论　方法灵敏、准确,可用于甲基多巴甲酯中有机溶剂残留量的测定。     

萘哌地尔胶囊和片剂在中国健康男性志愿受试者的生物等效性比较

目的 :以萘哌地尔片剂为对照 ,研究萘哌地尔胶囊的人体药动学过程和生物等效性。方法 :1 8名健康成年男性志愿者采用随机分组自身交叉对照试验设计方法 ,采用HPLC 荧光检测 ,血样最低定量限为 1 μg·L- 1,平均绝对回收率 85 .2 %～ 89.9% ,日内、日间变异系数 (RSD)小于 8.0 5%。血浆标准曲线在 1 .56～ 40 0 μg·L- 1范围内相关性良好 ,r =1。结果 :萘哌地尔胶囊和片剂的主要药动学参数为 :Tmax:0 .63± 0 .2 4和 0 .57± 0 .2 1h;Cmax:1 2 9.1± 60 .7和 1 38.3± 72 .5μg·L- 1;T1 2 :5 .9± 1 .7和 6.4±2 .1h;AUC0 - 2 4 :2 95.6± 90 .9和 2 91 .6±89 .3μg·L- 1·h- 1;AUC0 -∞ :32 0± 97.2和 31 8.0±98.3μg·L- 1·h- 1。萘哌地尔胶囊的相对生物利用度F0 - 2 4 、F0 -∞ 分别为 1 0 1 .9%± 1 2 .9%和 1 0 1 .2 %±1 2 .3%。结论 :两种制剂生物等效     

本刊法定计量单位及数字的书写规则

一、用法定计量单位。血压用kPa（mmHg）两种表示。单位名称与单位称号不可混合使用,如ng.kg-1.天-1应改为ng.kg-1.d-1;单位符号中表示相除的斜线多于1个时,应采用负数幂的形式表示,如ng/kg/min应采用ng.kg-1.min-1的形式。组合单位中斜线和负数幂不可混用,如上述形式不能写成ng/kg.min-1形式。     

本刊法定计量单位及数字的书写规则

一、用法定计量单位。血压用kPa（mmHg）两种表示。单位名称与单位称号不可混合使用,如ng.kg-1.天-1应改为ng.kg-1.d-1;单位符号中表示相除的斜线多于1个时,应采用负数幂的形式表示,如ng/kg/min应采用ng.kg-1.min-1的形式。     

氮酮促进盐酸川芎嗪透皮吸收的考察

考察了氮酮对盐酸川芎嗪透皮吸收的影响。结果含氮酮 0 ,0 .5 % ,1 .0 % ,2 .0 %的盐酸川芎嗪软膏 2 4h透皮吸收率分别为 4 0 .9% ,4 1 .1 % ,5 0 .0 % ,4 1 .2 %。唯含氮酮 1 .0 %的盐酸川芎嗪软膏促透作用明显     

尼美舒利栓药代动力学及相对生物利用度研究

目的　以市售的尼美舒利普通片为参比制剂 ,评价自制尼美舒利直肠栓的生物利用度和生物等效性。方法　采用随机交叉分组实验设计 ,5只新西兰家兔分别给予剂量 5 0 mg.kg- 1 的尼美舒利栓和普通片剂 ,栓剂直肠给药 ,片剂口服 ;按设计采集 2 4h内动态血标本 ;以 HPLC法测定血浆药物浓度 ;以二室模型计算两种制剂在动物体内的药动学参数和相对生物利用度。结果　参比制剂和受试制剂的 Tmax 分别为 ( 6.96± 1 .69) h和( 2 .0 3± 1 .0 7) h,Cmax 分别为 ( 65 .5 1± 2 8.0 9) mg.L- 1和 ( 65 .99± 1 2 .1 3 ) mg.L- 1 ,AUC0 - inf 分别为 ( 5 1 9.3 4±1 5 1 .0 5 ) mg.h.L- 1和 ( 4 40 .1 2± 72 .89) mg.h.L- 1 ,t1 / 2α分别为 ( 0 .63± 0 .1 3 ) h和 ( 2 .2 9± 0 .82 ) h,t1 / 2β分别为( 1 .72± 0 .95 ) h和 ( 1 .76± 0 .2 1 ) h,MRT分别为 ( 9.0 0± 1 .1 6) h和 ( 6.2 4± 0 .62 ) h,滞后时间分别为 ( 5 .42±1 .63 ) h和 ( 0 .0 7± 0 .0 9) h,以市售 NIM普通片为参比制剂 ,NIM直肠栓的相对生物利用度为 84.75 %。结论　统计结果显示 ,各主要药动学参数均有显著性差异。尼美舒利栓具有明显的速释特征 ,与尼美舒利普通片生物不等效。