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1.
粘膜康乳剂的药效试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究粘膜康乳剂治疗放疗后口腔糜烂、咽痛溃疡的药效。方法:应用动物实验评价粘膜康乳剂的抗炎镇痛作用及对毛细血管通透性,非特异性免疫作用和邻苯三酚自氧化速率的影响。结果:粘膜康乳剂有明显的抗炎镇痛作用,能显著降低组胺所致毛细血管通透性,抑制PY自氧化速率,保护细胞膜免遭自由基损伤,对单核细胞吞噬功能有明显的增强、激活作用。结论:粘膜康乳剂对临床放疗引起的口腔糜烂,咽痛溃疡有良好的治疗作用。  相似文献   
2.
目的:观察盐酸二甲双胍片剂在人体内的药动学,并比较2种片剂的生物等效性.方法:20名健康成年男性志愿者随机分为2组,自身交叉分别单剂量口服500mg盐酸二甲双胍试验和参比2种片剂.建立反相高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍的血药浓度.采用3P97程序拟合房室模型,计算其药动学参数.结果:2种片剂的主要药动学参数为:tmax,(2.53±0.95)和(2.43±0.75)h;cmax,(1 774.6±480.8)和(1 829.3±517.7)μg/L;t1/2Ke,(2.53±0.45)和(2.48±0.36)h;AUC0~12 h,(8 951.6±2 012.9)和(9 186.1±1 981.3)μg·h·L-1;AUC0~∞,(9 441.7±1 981.6)和(9 691.0±2 009.9)μg·h·L-1.2种片剂的cmax、AUC0~12h、AUC0~∞经对数转换后,进行方差分析,双单侧t检验及90%可信区间统计无显著性差异.试验制剂对于参比制剂的相对生物利用度F0~12h为(98.2±14.1)%,F0~∞为(98.2±13.2)%.结论:2种片剂生物等效.  相似文献   
3.
虫荧光素[D-(-)2-(6'-羟基-2'-苯并噻唑基)-△~2-噻唑啉-4-羧酸]简称LH_2。 Bitler和McElroy于1957年从美洲荧火虫中分离提纯,1961年White等合成了LH_2,并报告了其理化性质。虫荧光素是虫荧光素酶的重要底物,是生物发光法测定ATP必不可少的试剂。由于ATP是机体内重要的代谢调节物质和能量“通货”,与生命活动密切相关。因此近10余年来在基础与临床医学中广泛开展ATP及通过偶联产生与消耗ATP的物质(如ADP、AMP、CP等)的检测。虫荧光素酶发光系统对  相似文献   
4.
目的:考察还尔精的保肝健体作用,为临床应用提供依据。方法:用四氯化碳(CCl_4)和D-氨基半乳糖(D-Gal)分别造慢性和急性肝损伤模型,用高、中、低剂量还尔精治疗后,测谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),碱性磷酸酶(ALP)含量;通过尾静脉注射印度墨汁后于不同时间眼眶取血进行比色,测定网状内皮系统的吞噬功能;用比色法测血清溶血素及尾静脉注射伊文斯兰后腹部皮片浸出液的吸光度,考察特异性体液免疫和细胞免疫;用还尔精培养基饲养果蝇,测定生存时间;通过游泳实验测定小鼠耐疲劳能力。结果:和模型组相比,还尔精对CCl_4所致的慢性肝损伤及D-Gal所致的急性肝损伤有一定保护作用。和空白对照组相比,能明显提高网状内皮系统的吞噬功能,对机体特异性体液免疫和细胞免疫都有显著增强作用;同时还能延长果蝇的生存时间,提高机体抗疲劳能力。结论:还尔精有明显的保肝健体作用。  相似文献   
5.
 目的:研究粘膜康乳剂治疗放疗后口腔糜烂、咽痛溃疡的药效。方法:应用动物实验评价粘膜康乳剂的抗炎镇痛作用及对毛细血管通透性,非特异性免疫作用和邻苯三酚自氧化速率的影响。结果:粘膜康乳剂有明显的抗炎镇痛作用,能显著降低组胺所致毛细血管通透性,抑制PY自氧化速率,保护细胞膜免遭自由基损伤,对单核细胞吞噬功能有明显的增强、激活作用。结论:粘膜康乳剂对临床放疗引起的口腔糜烂,咽痛溃疡有良好的治疗作用。  相似文献   
6.
目的 :以萘哌地尔片剂为对照 ,研究萘哌地尔胶囊的人体药动学过程和生物等效性。方法 :1 8名健康成年男性志愿者采用随机分组自身交叉对照试验设计方法 ,采用HPLC 荧光检测 ,血样最低定量限为 1 μg·L- 1,平均绝对回收率 85 .2 %~ 89.9% ,日内、日间变异系数 (RSD)小于 8.0 5%。血浆标准曲线在 1 .56~ 40 0 μg·L- 1范围内相关性良好 ,r =1。结果 :萘哌地尔胶囊和片剂的主要药动学参数为 :Tmax:0 .63± 0 .2 4和 0 .57± 0 .2 1h;Cmax:1 2 9.1± 60 .7和 1 38.3± 72 .5μg·L- 1;T1 2 :5 .9± 1 .7和 6.4±2 .1h;AUC0 - 2 4 :2 95.6± 90 .9和 2 91 .6±89 .3μg·L- 1·h- 1;AUC0 -∞ :32 0± 97.2和 31 8.0±98.3μg·L- 1·h- 1。萘哌地尔胶囊的相对生物利用度F0 - 2 4 、F0 -∞ 分别为 1 0 1 .9%± 1 2 .9%和 1 0 1 .2 %±1 2 .3%。结论 :两种制剂生物等效  相似文献   
7.
目的:研究宝贝开胃颗粒(BKG)的药效学作用。方法:通过大鼠胃液分析,Meet法测定胃蛋白酶活性,观察BKG对大鼠胃功能的影响;通过测定小鼠胃甲基橙残留量和肠碳末推进百分率,观察BKG对小鼠胃排空和肠推进运动的影响;通过利血平致脾虚模型小鼠的常压耐缺氧和抗疲劳游泳试验,观察BKG的强身健脾作用。结果:BKG能显著促进大鼠胃液分泌,增加总酸排出量,提高胃液总酸度,明显促进小肠推进运动,但不影响胃蛋白酶活性;BKG2g/kg以上能明显促进胃排空,延长脾虚型小鼠的常压耐缺氧和游泳时间。结论:BKG具有消滞除满,开胃健脾的作用。  相似文献   
8.
目的:研究细胞色素P4502C9基因(CYP2C9)和维生素K环氧化物还原酶复合物1基因(VKORC1)在华法令抗凝治疗患者的多态性分布,并探讨其对抗凝剂量的影响。方法:收集74例服用华法令抗凝治疗病人的外周血,测定其凝血酶原时间国际标准化比值(INR)和CYP2C9、VKORC1基因类型,探讨基因多态性的分布特点,以及华法令维持剂量与基因多态性的关系。结果:CYP2C9基因分布主要为野生型,突变型较少,抗凝治疗的维持剂量野生型组与突变组无明显差别。 VKORC1基因型的分布AA型为主,AG型较少,GG型未见,抗凝治疗的维持剂量AG组明显高于AA组。结论:CYP2C9、VKORC1基因在中国汉族人群中具有遗传多态性, VKORC1基因的多态性在华法令抗凝治疗中具有显著意义。  相似文献   
9.
糖尿病大鼠红细胞和组织胰岛素受体相关性研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 研究红细胞和组织中胰岛素受体变化的相关性。方法 通过静脉注射链脲佐菌素( Streptozocin , S T Z) 致大鼠糖尿病模型,采用放射性配体结合法观察8 wk 内胰岛素受体变化。结果 红细胞和组织胰岛素受体各常数具有较好的相关性( P< 005) ,红细胞受体和肝细胞受体的相关性略优于肌细胞。结论 在 S T Z 所致糖尿病大鼠中,红细胞膜上胰岛素受体的变化同步反映了靶细胞( 肝和肌肉) 中受体的变化情况  相似文献   
10.
目的 比较3种国产头孢丙烯制剂(第2代头孢类抗生素)在健康人体内的药代动力学,并评价3种制剂的生物等效性.方法 21名健康志愿者三交叉单剂量口服头孢丙烯片、干混悬剂和对照头孢丙烯片500 mg后,用HPLC-UV法测定血药浓度,计算其药代力学参数及评价3者生物等效性.结果 头孢丙烯片、干混悬剂和头孢丙烯片对照品的主要药代动力学参数AUC0-9分别为(21.12±2.33)、(21.38±2.60)和(21.68±2.34)μg·h·mL-1;AUC0-∞分别为(21.41±2.36)、(21.63±2.66)和(21.94±2.36)μg·h·mL-1;Cmax分别为(6.82±1.01)、(7.06±0.95)和(7.11±1.14)μg·mL-1;tmax分别为(1.71±0.46)、(1.45±0.38)和(1.64±0.36)h;t1/2分别为(1.23±0.12)、(1.25±0.16)和(1.21±0.13)h;MRT分别为(2.82±0.35)、(2.55±0.15)和(2.77±0.32)h;CL/F分别为(11.82±0.32)、(11.72±1.40)和(11.52±1.20)L·h-1.由AUC0-9、AUC0-∞估算的受试制剂的相对生物利用度分别为(98.2±13.3)%、(98.4±13.5)%及(99.2±12.4)%、(99.1±12.2)%.结论 头孢丙烯片、于混悬剂和头孢丙烯片对照品3种制剂生物等效.  相似文献   
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