不同品种、产地淫羊藿多糖的含量测定

[目的]测定不同品种不同产地淫羊藿多糖的含量。[方法]采用苯酚-硫酸法。[结果]不同品种淫羊藿多糖含量结果相差较大,其中朝鲜淫羊藿含多糖量稍高。[结论]淫羊藿不同品种产地多糖的含量相差不大。     

紫外可见分光光度法测定不同产地柴胡中多糖含量

[目的]建立一个紫外可见分光光度法,对不同产地柴胡样品中的多糖进行含量测定。[方法]柴胡多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色,487nm为检测波长,对提取过程的主要步骤及方法学进行实验,建立其测定方法。[结果]柴胡多糖的的测定方法简便、准确、稳定,线性范围为10.484～75.936μg,(r=0.9986),11个不同产地的柴胡中多糖含量范围在46.299～96.965g/kg生药。[结论]本研究建立的柴胡多糖含量测定方法简便易行、稳定、可靠。     

17种中药多糖提取物的理化性质研究

[目的] 探究中药多糖的一般理化性质,为中药多糖成分的研究及应用提供参考依据。[方法] 通过比色法、光谱法等多种方法研究17种中药多糖粉末的基本理化性质,包括含量测定、黏度测定、吸湿性与抗氧化能力测定。[结果] 市售的17种中药多糖粉末中多糖含量均较高,且蛋白质含量非常低,具有较好的吸湿性及抗氧化活性。多糖黏度随溶液浓度升高而增大,随温度升高而降低。[结论] 实验所采用的方法可以对17种中药多糖的理化性质进行测定,为多糖的研究提供理论性支持。     

基于质量源于设计理念优化甘草多糖醇沉工艺

[目的] 基于"质量源于设计"(quality by design,QbD)理念,采用设计空间法优化甘草多糖醇沉工艺。[方法] 将甘草多糖得率、甘草酸包裹率、甘草苷包裹率3个指标作为关键质量属性(critical quality attributes,CQAs),利用多因素显著实验(Plackett-Burman Design,PBD)对醇料比、静置时间、搅拌时间、搅拌速度、加醇方式、加醇速度6个工艺参数进行设计,运用Box-Behnken设计实验建立了关键质量属性与关键工艺参数(critical process parameters,CPPs)的数学模型。最后运用Design Expert12.0构建甘草多糖醇沉工艺的设计空间,并通过蒙特卡罗法(Monte Carlo,MC)验证设计空间的准确度。[结果] 通过PBD筛选出醇料比、搅拌时间、加醇速度3个CPPs,方差分析结果显示模型P值均小于0.05,失拟值均大于0.05,可以较好地描述 CQAs 和 CPPs 之间的关系,设计空间的准确度为99%~100%。[结论] 研究基于 QbD 理念及设计空间法确定了醇沉工艺的最佳条件,有利于保证甘草多糖产品质量可控,为甘草多糖醇沉工艺优化提供指导。     

芦笋多糖对S180小鼠红细胞膜组分及流动性的影响

[目的]考察芦笋多糖对S₁₈₀小鼠红细胞膜组分及流动性的影响。[方法]芦笋多糖对S₁₈₀小鼠腹腔注射给药7d,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定小鼠红细胞膜带3蛋白及血型糖蛋白A的相对含量,采用试剂盒测定红细胞膜磷脂、胆固醇和唾液酸含量,荧光偏振法结合探针1,6-二苯-1、3、5己三烯测定红细胞膜流动性。[结论]芦笋多糖能增加S₁₈₀小鼠红细胞膜表面带3蛋白、血型糖蛋白A的含量;升高S₁₈₀小鼠红细胞膜磷脂含量,降低胆固醇含量;增加S₁₈₀小鼠红细胞膜表面唾液酸含量;提高S₁₈₀小鼠红细胞膜流动性。[结论]芦笋多糖可以改善S₁₈₀小鼠红细胞膜组分的异常变化,从而保持细胞膜的流动性,恢复红细胞的结构和功能。     

鹅掌楸苷和光甘草定协同抗氧化作用研究

[目的] 研究鹅掌楸苷和光甘草定协同抗氧化作用。[方法] 采用1,1-二苯基-2-苦苯肼（DPPH）和2,2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）自由基清除实验,测定鹅掌楸苷和光甘草定单独及不同浓度配比的抗氧化活性,等辐射分析法（Isobologram）对协同作用结果进行分析。[结果] 鹅掌楸苷和光甘草定配比为3∶1时对DPPH自由基清除表现为协同作用,1:1表现为相加作用,1:3表现为拮抗作用。ABTS实验结果显示复配为1:1、1:3和3:1时均有协同作用,并且复配组合中协同作用强弱为：1:3> 1:1> 3:1。[结论] 鹅掌楸苷和光甘草定按一定比例复配后具有协同抗氧化作用。     

桑叶多糖的降糖降脂作用

[目的]研究桑叶多糖的降糖降脂作用。[方法]将桑叶水溶部分多糖分离提纯,对2型糖尿病大鼠模型进行降血糖和抑制作用实验。[结果]桑叶多糖具有降低血糖和抑制血脂升高的作用。[结论]桑叶多糖治疗2型糖尿病具有多项调节作用。     

复方党参胶囊的质量研究

[目的] 建立复方党参胶囊的质量控制方法。[方法] 采用薄层色谱法（TLC）对制剂中党参、白术、香附、黑芝麻进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定制剂中总多糖含量。[结果] TLC法可专属性地鉴别党参、白术、香附和黑芝麻,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰。含量测定结果显示,总多糖在60.96~304.8 μg范围线性关系良好,r=0.999 5（n=8）,平均加样回收率为99.79%（RSD 1.98%,n=6）.[结论] 所建立的方法简便可行、专属性强、重复性好,可有效控制复方党参胶囊的质量。     

梁金菇多糖对人脐血单个核细胞生成白介素-2的影响

[目的]研究梁金菇多糖(LJPS)对脐血单个核细胞(CBMC)分泌白细胞介素-2(IL-2)和IL-2mRNA表达的影响,探讨梁金菇多糖的增强免疫和抗肿瘤活性,为中国栽培的梁金菇药用价值的开发提供实验依据。[方法]采用放射性免疫法检测LJPS对CBMC分泌IL-2的影响,并应用RT-PCR法检测LJPS对CBMCIL-2mRNA表达的影响。[结果]LJPS单独或与植物血凝素(PHA)联合应用均能够促进CBMC分泌内源性IL-2(P<0.05和P<0.01),分泌高峰为48h左右,并且两者均能促进CBMCIL-2mRNA的表达,表达高峰为24h左右。[结论]梁金菇多糖能够促进CBMC内源性IL-2的分泌及IL-2mRNA的表达。     

光甘草定羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其对透皮吸收的影响研究

[目的] 优化光甘草定(GLA)羟丙基-β-环糊精包合物(HP-β-CD)的制备工艺,并考察其对体外透皮吸收的影响。[方法] 采用正交实验,考察物料比、包合温度、包合时间对GLA包合率的影响。包合率为指标筛选最佳制备工艺。用Franz扩散池进行透皮吸收实验,研究HP-β-CD对GLA透皮吸收的影响。[结果] HP-β-CD包合GLA的优化工艺是质量倍数为15倍的HP-β-CD,40℃下包合1.5 h。光甘草定HP-β-CD包合物累积透过量高于光甘草定单体组。[结论] HP-β-CD能促进光甘草定的经皮渗透。     

红缘拟层孔菌最佳母种培养基筛选及液体发酵培养液配方的初步研究

[目的]筛选并优化红缘拟层孔菌的最佳母种培养基和液体发酵培养基的配方.[方法]将等量红缘拟层孔菌分别接种4种不同的固体培养基上,定期观察各组培养基上菌丝的长势和老化度.以胞内多糖和菌丝体生物量为指标,利用单因素和正交设计实验对红缘拟层孔菌的液体培养基配方进行筛选及优化.[结果]红缘拟层孔菌液体发酵培养基最佳配方为(10g/g):大米粉5,酵母粉1,磷酸二氢钾0.1,硫酸镁0.15,维生素B10.04.[结论]优选出了红缘拟层孔菌的最佳母种培养基和液体发酵的培养基,为下一步液体培养条件的探索奠定了基础.     

红缘拟层孔菌液体发酵培养基配方的研究

目的：研究不同培养基组成成分对红缘拟层孔菌菌丝产量和多糖量的影响,优选出的红缘拟层孔菌液体发酵培养基的最佳配方。方法：以菌丝体生物量和胞内多糖的量为指标,通过单因素试验确定液体培养基中最佳碳源、氮源及维生素B₁的用量。通过L₉(3⁴)正交试验确定红缘拟层孔菌的液体发酵培养基配方的最佳组合。结果：优选出的红缘拟层孔菌液体发酵培养基最佳配方为（g/100 mL）：大米粉5,酵母粉1,磷酸二氢钾0.1,硫酸镁0.15,维生素B₁0.04。结论：优选出红缘拟层孔菌的液体发酵培养基的最佳配方,为今后大规模液体发酵研究奠定了基础。     

近红外光谱法快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量

目的 利用近红外光谱法建立快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷含量的模型。方法 采用HPLC测定不同产地的甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量作为参考值,分别选取2200~2049、1750~1450、1151~1001nm和1795~1475、1395~1293、1125~1030nm波长范围的近红外光谱,利用偏最小二乘（PLS）回归分析结合交叉验证法,建立快速测定甘草饮片中甘草酸和甘草苷含量的模型。结果 所建立的甘草酸和甘草苷含量校正模型的相关系数分别为0.980和0.919,交互验证均方差分别为0.184和0.144。结论 近红外光谱法结合PLS法操作简便、快速、无损,适合大批甘草饮片中甘草酸和甘草苷的含量测定,为快速评价甘草饮片质量提供了一种新方法。     

茯苓摇瓶液体发酵复合药性培养基及其化学成分研究

目的 筛选茯苓摇瓶液体发酵最适复合药性培养基,并对复合药性发酵茯苓的化学成分进行研究。方法 在不同复合药性培养基中进行茯苓摇瓶液体发酵,测定其胞外多糖和菌丝体产量。根据复合药性发酵茯苓化学成分的理化性质进行提取分离和定量测定。结果 在发酵基础培养基中添加0.75%薏苡仁和枸杞子组成最适复合药性培养基,茯苓菌丝体干质量达14.29 g/L,茯苓胞外多糖达8.22 g/L。药性发酵茯苓中总多糖、总糖、总灰分、氨基酸总量分别为25.35%、45.73%、4.79%、21.43%。结论 不同种类和不同数量的中药材组成的复合药性培养基对茯苓摇瓶液体发酵有较大影响,为其液体发酵产业化提供理论依据。     

基于中医传承辅助平台探讨王金贵教授治疗痉挛性斜颈的用药规律

分析王金贵教授治疗痉挛性斜颈的用药规律、组方特点及学术思想,并为治疗提供新的思路参考。[方法] 双人筛选录入信息,将王金贵教授治疗痉挛性斜颈门诊处方录入“中医传承辅助平台管理系统（V2.5）”并建立相关数据库,采用关联规则分析法、改进的互信息法、复杂系统熵聚类、无监督的熵层次聚类等高级数据挖掘方法,对数据库进行四气五味、归经分布及用药频次统计、药物组合及组方规律分析。[结果] 筛选治疗痉挛性斜颈的处方152首,涉及129味药物,累计使用频次2 842次,柴胡、炙甘草、当归、茯苓、远志、石菖蒲为高频药物,肝经、脾经为高频归经,基本经验方为定痫丸、桂枝加葛根汤及越鞠丸等。[结论] 通过数据挖掘,总结王金贵教授治疗痉挛性斜颈是在舒肝健脾、开窍醒神、解肌止痉的基础上重视辨证用药与临床加减,创建病证结合的治疗体系,为临床及进一步科学研究提供数据支撑。     

10个产地不同生态型种质薄荷引种于天津地区的培育研究

[目的] 通过考察来自10个产地不同生态型种质薄荷引种于天津地区后的生长状况和有效成分含量差异及规律,筛选适宜本地区推广种植的优质品种。[方法] 随机区组设计法处理不同种质薄荷资源,以生长形态、生物量和主要有效成分含量为评价指标,采用挥发油测定法测定挥发油含量、UV-VIS法测定总黄酮含量、HPLC-UV法测定有机酸成分含量。[结果] 薄荷引种天津后,河北安国,江苏盐城薄荷茎叶繁茂,生物量相对较大,产量高;基于药典指标成分挥发油含量,各品种均满足规定标准（0.80%）;基于总黄酮含量,各产地于96.36~168.21 mg/g,最高者为河北安国及江苏盐城薄荷,分别为168.21 mg/g、165.68 mg/g;基于有机酸含量,各品种含量差异较大,江苏盐城薄荷样品咖啡酸含量高达0.53 mg/g,河北安国薄荷样品迷迭香酸含量高达13.59 mg/g。[结论] 薄荷生态适应性较强,河北安国和江苏盐城薄荷于天津地区盐渍化土壤大田生长良好,药材品质优良,在天津引种、推广具备一定可行性。     

中药废渣制备有机肥的生产技术工艺研究

[目的] 考察并建立高效、快速发酵中药渣制备有机肥的生产技术工艺,确定合适的发酵条件。[方法] 采用间歇动态好氧发酵方法,以温度、有机质、氮、磷及钾为质量评价指标,单因素考察含水量、碳氮比、翻堆频率及适宜菌剂,筛选出最优发酵条件及最佳复合菌剂组合;设计正交实验,基于纤维素与木质素含量变化,确定最佳的中药渣发酵生产技术工艺。[结果] 筛选出3种适宜有机肥发酵剂为细黄链霉菌、黑曲霉、地衣芽孢杆菌,确定最佳中药渣高效降解复合菌种组配比为细黄链霉菌∶细菌（地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌）∶真菌（黑曲霉、绿色木霉）=1∶2∶2,制备周期为35 d,最优发酵生产技术工艺为初始含水量50%,碳氮比为35∶1,翻堆频率为10 d/次,复合菌剂接种量为1.5%,中药渣中纤维素降解率可达到76.97%,木质素降解率达33.59%。研究结果表明,影响因素的主次顺序为翻堆频率>碳氮比>复合菌剂添加量>含水量。[结论] 研究中堆肥参数工艺准确可靠,效率高,有效提高中药渣的降解率,可进一步尝试扩大生产推广运用。     

正交实验优化独活总香豆素的渗漉提取工艺

[目的] 研究独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。[方法] 采用L9(3⁴)正交实验法,考察乙醇浓度、料液比、浸泡时间对独活提取物中蛇床子素、二氢山芹醇乙酸酯、二氢山芹醇、二氢山芹醇当归酸酯含量的影响。[结果] 乙醇浓度为影响独活总香豆素渗漉提取效果的主要因素,最佳提取工艺为75%乙醇,料液比为1:8,浸泡8 h。[结论] 此方法可作为独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。     

大孔树脂纯化赤芍提取物的工艺考察*

[目的] 考察赤芍提取物目的大孔树脂纯化工艺.[方法] 以芍药苷为指标,进行了树脂型号目的选择,考察了上样量、洗脱溶剂目的浓度及用量、树脂重复使用次数、再生后吸附力目的恢复等.[结果] 选择D101大孔树脂,上样量为树脂体积:生药=1:1g(v/w),洗脱溶剂4倍量为70%乙醇.[结论] 工艺经济简单实用,可以应用于纯化赤芍提取物.