康艾注射液联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

目的 探讨康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察,以改善患者临床症状,提高生存质量.方法 68例非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组,实验组35例,NP方案化疗同时加用康艾注射液40ml静滴共10天,对照组仅用NP方案化疗,不加其他药物,其余同实验组.观察记录白细胞、肝、肾各项指标,并进行统计学分析.结果 两组治疗前后临床症状改善情况差异有显著性（P＜0.05）,肝肾功能变化无显著性差异（P＞0.05）.化疗加用康艾注射液与单用化疗,康艾组白细胞下降程度明显少于对照组（P＜0.05）.实验组有效率略高于对照组.结论 康艾注射液可使患者免疫力提高,食欲、体力改善,疼痛减轻,生存质量提高.而两组治疗前后肝肾功能变化无显著差异（P＞0.05）.说明康艾注射液作为中药制剂对肝肾功能无损害,并且未发现其他毒副作用,值得临床推广使用.     

注射用刺五加治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:观察注射用刺五加对冠心病心绞痛的临床疗效和安全性.方法:采用随机、单盲、平行对照的方法给药.治疗组:0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml 注射用刺五加50mg静点,每日1次.对照组:0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250ml 刺五加注射液60ml静点,每日1次.15天为1个疗程.结果:治疗组治疗心绞痛总有效率为86.67%,心电图总有效率为46.67%,其疗效优于对照组,但两组比较无统计学意义.结论:注射用刺五加可有效地缓解心绞痛症状,疗效确切,无毒副作用,值得临床推广应用.     

刺五加注射液致敏性物质筛选的初步研究

目的：评价刺五加注射液的过敏性,筛选刺五加注射剂中的致敏物质。方法：采用体内外方法同时评价刺五加注射液的过敏性,将被动皮肤过敏试验（PCA）方法进行改良,应用改良后的方法,以随机选取的三批刺五加注射液经冻干浓缩后与弗氏佐剂混合作为抗原,进行对大鼠的PCA试验,结合致敏后大鼠腹腔肥大细胞内外组胺量判断刺五加注射液的致敏性,采用PCA试验对致敏批次的刺五加注射液的致敏部位进行了初步筛选。结果：三批刺五加注射液中,有一批可引起大鼠产生阳性蓝斑过敏反应,致敏大鼠细胞组胺量升高,经PCA试验初步分析,醇沉部位可引起阳性过敏反应。结论：临床上出现的有过敏反应的某些批号的刺五加注射液可引起大鼠产生过敏反应,但由于动物之间的个体差异性以及临床用药缺乏合理性,未能将收集到的所有临床上发生过敏反应的刺五加注射液的过敏性检出,临床应用刺五加注射液的不良反应中,应考虑I型变态反应的存在,其致敏物质可能是由于刺五加注射液生产工艺中醇沉不完全,导致大分子物质残留所致。     

青银注射液静脉滴注治疗上呼吸道感染风热证临床疗效观察

目的：观察青银注射液静滴治疗上呼吸道感染风热证的临床疗效.方法：将50例上呼吸道感染风热证患者随机分为对照组和实验组各25例,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上增加青银注射液静滴治疗,对其疗效及不良反应进行观察比较.结果：实验组总有效率为96％,对照组总有效率为76％,实验组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者均无明显不良反应,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：青银注射液静滴治疗上呼吸道感染风热证患者临床效果显著,具有较高的安全性及临床价值,值得推广应用.     

刺五加注射液致不良反应的临床观察与护理

刺五加注射液是一种中成药制剂,其功能主要有平补肝肾,益精壮骨.用于肝肾不足所致的短暂性脑缺血发作、脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞等.亦可用于冠心病、心绞痛等.近年来,随着临床应用的不断增加,不良反应的报道也逐年增加,甚至出现严重的不良反应～过敏性休克.现将我科应用刺五加注射液致不良反应的情况介绍如下：     

刺五加注射液治疗急性缺血性脑血管病临床研究

目的：观察刺五加注射液对急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将６０例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组（３０例）和对照组（３０例）,两组均使用尿激酶,组同时静滴刺五加注射液,疗程为１４天。根据患者临床表现、言语、四肢肌力及步行能力等项指标综合判定疗效,并测定血液流变学、经颅Ｄｏｐｐｌｅｒ超声（ＴＣＤ）、脑ＣＴ值和肝肾功能、血脂、血糖、血电解质、血小板等。结果：刺五加注射液治疗组疗效优于对照组;同时还     

刺五加注射液拮抗庆大霉素所致豚鼠耳蜗血管纹细胞凋亡的实验研究

目的 研究刺五加注射液是否对庆大霉素所致耳蜗血管纹细胞凋亡具有拮抗作用并探讨机制.方法 设立正常对照组、庆大霉素组、刺五加注射液组、庆大霉素+刺五加注射液组,连续10 d用药后观察4组实验动物耳蜗血管纹细胞caspase-3的表达与凋亡情况.结果 用药后庆大霉素组血管纹细胞caspase-3的表达显著增高,与刺五加注射液组和正常对照组相比差异显著;通过脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记技术(Tunel)检测血管纹细胞发现正常对照组、刺五加注射液组均无Tunel染色阳性细胞,庆大霉素组血管纹细胞存在Tunel染色阳性细胞,与正常对照组和刺五加注射液组相比差异明显.结论 庆大霉素作用下可使血管纹细胞发生过度凋亡,刺五加注射液可以降低血管纹细胞caspase-3的表达、抑制血管纹细胞凋亡,达到防治耳聋的作用.     

刺五加治疗脑血栓形成疗效探讨

目的:探讨应用刺五加注射液治疗脑血栓形成的临床效果。方法:选择60例脑血栓形成患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。观察组患者在常规治疗基础上增加刺五加注射液治疗,对照组在常规治疗基础上增加维脑路通注射液治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为93.33%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率为10.0%,观察组无不良反应发生,观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用刺五加注射液治疗脑血栓形成患者,可显著提高临床治疗效果,且患者无不良反应,临床用药安全性较高,值得临床推广应用。     

107刺五加注射液不良反应50例分析

目的 分析刺五加注射液临床应用的不良药物反应(ADR)及相关因素.方法 对文献报道的刺五加注射液临床应用ADR 50例资料进行分类统计及分析.结果 刺五加注射液最主要的不良反应为过敏性休克,高达40%.结论 加强对刺五加注射液的安全性监督和管理.     

刺五加注射液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证临床疗效的观察

目的：本研究通过观察刺五加注射液联合用药对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证的临床疗效,评价刺五加注射液在慢性阻塞性肺疾病整体治疗中的价值及意义。方法：采用随机对照方法将107例慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证患者分为治疗组和对照组,治疗组54例在西药常规治疗的基础上加用刺五加注射液中西医结合治疗,对照组53例采用西药常规治疗,最后,比较两组之间的差异性。结果：检测治疗组在临床症状评分、肺功能、血浆内皮素-1/一氧化氮、血气分析的改善与对照组比较,差异均有统计学意义。结论：刺五加注射液与西药联用,能明显提高慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证患者临床疗效。     

刺五加注射液联合左卡尼汀治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察刺五加注射液联合左卡尼汀治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法将134例心绞痛患者随机分为2组,治疗组71例,对照组63例;两组在常规治疗基础上,治疗组中西医结合,应用刺五加注射液250ml、左卡尼汀3g静滴,观察两组症状改善程度、心电图变化,血流学变化。结果治疗组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组无明显不良反应。结论刺五加注射液联合左卡尼汀治疗冠心病心绞痛,能有效改善患者的临床症状,临床应用安全有效。     

鱼腥草注射液联合抗生素治疗创伤合并呼吸道感染疗效分析

为观察鱼腥草注射液联合抗生素治疗创伤合并呼吸道感染临床疗效。将 38例创伤合并呼吸道感染的病人随机分为两组 ,观察组 18例应用鱼腥草注射液联合抗生素 ,对照组 2 0例仅应用抗生素 ,从临床症状与实验室检查两方面进行对照观察。结果显示 ,在降低体温和减少分泌物方面 ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;在降低白细胞 ,改善肺部罗音方面无明显差异 (P >0 .0 5 ) ;临床疗效评定结果比较 ,实验组有效率明显高于对照组 ;实验室检查结果显示 ,实验组对细菌的清除率明显高于对照组 ;对肝、肾功能测定结果表明 ,实验组对肝肾功能无损害。表明鱼腥草注射液联合抗生素治疗创伤合并呼吸道感染有肯定效果。     

刺五加注射液对庆大霉素耳中毒豚鼠耳蜗iNOS表达的影响

目的:观察刺五加注射液是否对豚鼠庆大霉素耳毒性具有拮抗作用.方法:随机将动物分成正常对照组,庆大霉素组(GM),刺五加注射液组(ASS),庆大霉素 刺五加注射液组(GM ASS),采用听性脑干反应(ABR)、免疫组化、透射电镜方法观察用药前后各组ABR阈值iNOS表达情况及形态学变化.结果:用药后GM组ABR阈值明显升高,ASS组与正常对照组ABR阈值无明显差异,但ASS组ABR阈值比GM组和ASS GM组降低明显;透射电镜下观察到GM组毛细胞损伤严重,而ASS GM组毛细胞损伤情况与GM组相比损伤较轻.免疫组化结果表明与正常对照组相比GM组iNOS的表达明显升高,ASS GM组iNOS的表达稍有增多.结论:刺五加注射液可能通抑制iNOS的表达来拮抗庆大霉素耳毒性.     

刺五加注射液体外诱导大鼠骨髓基质细胞分化为神经样细胞的最佳浓度探索

目的 探讨刺五加注射液体外诱导大鼠骨髓基质细胞分化为神经样细胞的最佳浓度.方法 体外密度梯度法分离培养骨髓基质细胞,以不同浓度刺五加注射液对其进行体外诱导,用MTT法检测各组细胞生长情况,用免疫细胞化学方法计算各组神经样细胞阳性数加以比较.结果 用不同浓度刺五加注射液诱导后均可表现为典型的神经样细胞形态,其中0.3mg/ml组和0.4mg/ml组细胞生长情况与免疫组化结果均与其余各组差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 刺五加注射液体外诱导成年大鼠骨髓基质细胞分化为神经样细胞以0.3～0.4mg/ml浓度最佳.     

刺五加注射液灌洗治疗膝骨关节炎疗效观察

为评价刺五加注射液灌洗治疗膝骨关节炎的临床疗效.将86例膝骨关节炎患者随机分为治疗组44例,对照组42例.治疗组采用刺五加注射液进行关节腔灌洗,对照组采用西药溶液灌洗.观察结果显示治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).认为刺五加注射液灌洗治疗膝骨关节炎临床疗效满意.     

刺五加合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察刺五加合黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将63例DN患者随机分为治疗组与对照组,两组基础治疗相同,治疗组另予刺五加注射液配合黄芪注射液静滴,对照组则仅予刺五加注射液静滴。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组24hUAE、BUN、Cr、TC、TG等项指标的改善均优于对照组。结论刺五加注射液配合黄芪注射液治疗DN较之仅用刺五加注射液为佳。     

刺五加注射液不良反应50例分析

目的分析刺五加注射液临床应用的不良药物反应(ADR)及相关因素。方法对文献报道的刺五加注射液临床应用ADR 50例资料进行分类统计及分析。结果刺五加注射液最主要的不良反应为过敏性休克,高达40%。结论加强对刺五加注射液的安全性监督和管理。     

刺五加注射液治疗脑梗死疗效观察

目的 :观察刺五加注射液对脑梗死的临床疗效。方法 :将180例脑梗死患者 ,随机分成2组 ;观察组90例 ,给予刺五加注射液60ml加入0 9%N.S或5%G.S500ml中静滴 ;对照组90例 ,给予脉络宁20ml加入低分子右旋糖酐500ml中静滴 ,均为每日1次 ,疗程14天 ;结果 :表明观察组有效67例 ,有效率74 4 % ,对照组有效65例 ,有效率72 2% ,显示刺五加对脑梗死的疗效与低分子右旋糖酐加脉络宁对脑梗死的疗效相似 ,两者无显著差异。结论 :刺五加注射液治疗脑梗死安全有效 ,临床值得推广使用     

刺丹混合液改善心肌缺血最佳配伍比例研究

目的：对丹参和刺五加注射液的混合液（以下简称刺丹混合液）进行抗心肌缺血作用的研究,以证实丹参与刺五加合并用药是否存在有效性、协同性以及筛选出二者合用抗心肌缺血的最佳配伍比例。方法：采用大鼠离体心脏langendorff灌流实验方法,通过均匀设计方法安排试验,筛选出刺丹混合液的最佳处方组成。结果：刺丹混合液能显著增加冠脉流量,效果大于刺五加注射液和丹参注射液组,具有增强心肌收缩幅度作用。结论：刺丹混合液疗效优于丹参注射液和刺五加注射液。且刺丹混合液药效最佳配比为刺五加注射液（以紫丁香苷含量计）：丹参注射液（以原儿茶醛含量计）=1：1.35（相当于生药量配比刺五加：丹参=1.25：1）。     

刺五加注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的研究

目的观察刺五加注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法对照组常规应用泼尼松加刺五加注射液及其他常规对症治疗,观察组在对照组用药的基础上加用低分子肝素皮下注射。2组治疗前后分别检测24 h尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇、三酰甘油、血液流变学、凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、血小板计数,并观察临床症状改善情况及有无出血倾向。结果经4周治疗,2组患者临床症状减轻或消失,观察组总有效率96%,对照组88%(P<0.01)。治疗后2组患者尿蛋白减少,血浆白蛋白升高,血液黏度降低(P<0.05或0.01),观察组优于对照组(P<0.05或0.01);2组患者中无一例出血倾向。结论刺五加注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征可以更好地改善患者的高凝状态,降低血液黏度,减轻蛋白尿,升高血浆白蛋白,并有很好的安全性。