黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的：建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法：采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果：测定波长为489nm,葡萄糖在2．0－14．0μg·mL。线性关系良好,平均加样回收率为99．84％,RSD=3．71％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

目的:探讨当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,采用苯酚-硫酸比色法测定黄芪多糖的含量,旨在为自制的当归补血汤颗粒质量评价奠定基础。结果:黄芪甲苷和黄芪多糖的平均回收率分别为97.64%,97.61%,RSD分别为2.10%,3.20%。结论:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,高效液相色谱法能实现黄芪甲苷与有关物质的有效分离,黄芪甲苷峰形好,含量测定结果重复性好;所用测定黄芪多糖含量的苯酚-硫酸比色法,具有准确可靠、灵敏度高、重现性好等优点,可用于评价当归补血汤颗粒质量的有效方法。     

四种黄芪中多糖含量比较

目的:探讨不同产地黄芪中多糖有效成分差异,为黄芪开发提供参考资料.方法:采用水提醇沉法对绵黄芪、口黄芪、西黄芪、北黄芪进行多糖提取,比较不同产地黄芪中多糖含量.结果:绵黄芪中多糖含量为2.37%,口黄芪中多糖含量为2.16%,西黄芪中多糖含量为1.59%,北黄芪中多糖含量为1.74%,绵黄芪中多糖含量高于其它产地黄芪.结论:绵黄芪具有较高的多糖含量,配伍中多糖活性成分发挥主要疗效方剂中,宜采用绵黄芪.     

苯酚-硫酸法测定黄芪口服液和注射液中多糖含量

目的建立黄芪口服液和注射液中多糖的含量测定方法。方法采用分光光度法测定黄芪多糖的含量,以葡萄糖为对照品,以苯酚-硫酸为显色剂,在波长490 nm处测定样品溶液吸光度,计算黄芪多糖的含量。结果黄芪多糖在4.8~16.8μg·ml-1范围呈良好的线性关系,回归方程为A=42.15C+0.016 60(r=0.998 1),平均回收率分别为100.2%、100.5%。RSD分别为1.4%、1.5%。结论本文建立的多糖含量测定方法,结果准确且重现性好,可用于黄芪口服液和注射液的进一步研究。     

白族药用植物长果颈黄芪根的多糖含量测定

目的:为考察白族药用植物长果颈黄芪的品质,对其多糖含量进行测定。方法:采用水提醇沉法对长果颈黄芪根中多糖进行提取,硫酸-蒽酮法对其多糖含量进行测定。结果:长果颈黄芪根的多糖含量高达15.56%,约5.5倍于正品黄芪。硫酸-蒽酮法在测定黄芪多糖含量测定中显示出较高的精密度,以及较好的稳定性和回收率。结论:长果颈黄芪根含有丰富的多糖成分,相关分析方法可用于黄芪药材、炮制品以及含黄芪制剂的多糖含量控制。     

3,5-二硝基水杨酸比色法测定黄芪多糖的含量

目的：建立黄芪有效部位多糖的含量测定方法。方法：用优化后的3,5-二硝基水杨酸（DNS）比色法测定黄芪有效部位多糖的含量。结果：DNS试剂的用量为2ml,显色温度为100℃,显色时间为5min,在500nm处多糖含量与吸光度有良好的线性关系,平均回收率为100.6%,RSD=1.79%（n=5）。结论：该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于测定黄芪多糖的含量。     

甘肃红芪和黄芪总多糖含量测定对比

目的:建立甘肃不同产地红芪和黄芪药材中总多糖含量测定的方法,比较不同产地二者总多糖含量,以及不同生长年限(1,2年)对2种药材总多糖含量的影响。方法:以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸显色法,在490 nm波长处测定甘肃不同产地红芪和黄芪共28批样品中总多糖含量。结果:葡萄糖在16.5~165μg与吸光度线性关系良好(r=0.999 9),红芪和黄芪平均加样回收率分别为97.43%和100.33%,RSD分别为2.1%和2.3%(n=6)。1年生红芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区11.45%,武都地区5.96%,陇西地区10.97%,甘肃各地区总平均9.35%;黄芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区3.69%,武都地区1.93%,陇西地区7.06%,甘肃各地区总平均4.02%;2年生红芪样品中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区6.28%,武都地区5.82%,陇西地区6.69%,甘肃各地区总平均6.23%;黄芪中总多糖平均质量分数分别为宕昌地区7.91%,武都地区8.03%,陇西地区7.12%,甘肃各地区总平均7.73%。结论:建立的测定方法简便,准确,重复性好,可用于样品中总多糖含量测定。甘肃省5县,1市区红芪和黄芪在品种及年限对比中均有极显著性差异(P0.01),从多糖含量分析,红芪不适合替代黄芪使用。各地1年生红芪中总多糖含量均高于黄芪,2年生红芪总多糖含量均低于黄芪。红芪以宕昌产较优,且以1年生为最好;黄芪1年生以陇西、岷县较优,2年生以武都较优。     

天山岩黄芪根中多糖的提取及含量测定

目的 研究天山岩黄芪根中多糖的含量。方法 采用分光光度法测定天山岩黄芪根中多糖的含量,以葡萄糖为对照品,以苯酚-浓硫酸为显色剂,在486 nm处测定样品溶液的吸光度。结果 标准曲线为A=51.654C＋0.037 2,r=0.999 8,RSD为1.28%,1.50%。结论 该方法操作简单,灵敏度高。     

不同生长年限黄芪中黄芪甲苷和多糖含量比较

目的：通过不同生长年限黄芪药材中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量比较,为选择黄芪的适宜采收时间提供依据。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷含量,色谱柱为 Hypersil-Keystone C18,流动相为乙腈-水（33∶67）,流速1 mL/min,漂移管温度105℃,空气流速2.7 L/min。采用苯酚-硫酸比色法测定黄芪多糖含量,测定波长490 nm。结果黄芪甲苷的线性范围为1.25～6.28μg,平均回收率为97.28%（RSD＝1.42%）;黄芪多糖的线性范围为10～100μg,平均回收率为99.02%（RSD＝0.94%）。生长1年以上黄芪中黄芪甲苷含量均符合《中华人民共和国药典》标准,生长3年者黄芪甲苷含量最高;生长3年者黄芪多糖含量最高,2年者稍低。结论从黄芪甲苷和黄芪多糖的含量综合来看,适宜采收的黄芪生长年限至少为2年。     

SPE-HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的建立一种准确、简便测定黄芪中黄芪甲苷含量的分析方法。方法黄芪药材提取液经固相萃取小柱富集,再洗脱,所得溶液直接进高效液相色谱仪进行含量测定。结果该方法线性范围:2.046~20.460μg;重现性:RSD=3.51%;加样回收率:95.83%(RSD=0.98%);用该方法测得黄芪药材中黄芪甲苷的含量为:0.1652%。结论用固相萃取-HPLC-ELSD法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量,较传统的水饱和正丁醇萃取法更简便,且重复性好。     

恒山黄芪中黄芪多糖提取工艺研究

目的 探讨恒山黄芪不同提取溶剂、粉碎度、温度、料液比及乙醇提取倍率与黄芪多糖提取得率的关系,寻找恒山黄芪黄芪多糖最佳提取工艺.方法 采用微型植物粉碎机对恒山黄芪进行超细化处理并按粉体颗粒大小分组,测定各组不同温度、不同料液比、不同乙醇提取倍率水法提取与CaO法提取黄芪多糖的溶出率.结果 料液比1∶6,提取温度80℃,使用提取液3倍量95％乙醇沉淀,水法提取、粉碎粒度为800目,CaO法提取、粉碎粒度为400目时恒山黄芪黄芪多糖提取得率相对最高.结论 恒山黄芪黄芪多糖提取得率与使用何种提取溶剂及粉碎度、提取温度、料液比、乙醇使用量存在关联性,CaO法提取黄芪多糖得率常规下优于水法提取.     

黄芪浅识

黄芪为豆科植物膜荚黄芪及内蒙黄芪的根,微温,无毒。黄芪有补虚、排脓止痛、利水消肿等作用。     

概述正北芪作为优质道地黄芪的优势

从气象条件、生态环境两方面概述正北芪的产地环境特点;从直观、微观两个角度描述正北芪的性状结构;介绍黄芪有效成分的药用价值,并对正北芪与其他黄芪的有效成分含量进行比较,阐述正北芪作为优质道地黄芪的优势。     

梭果黄芪的化学成分(英文)

目的:研究梭果黄芪根的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、反相Rp-18进行分离纯化,通过理化性质和波谱学数据分析鉴定化合物结构。结果:分离鉴定出10个已知化合物,分别是3-O-β-D-木吡喃糖基-25-O-β-D-葡萄吡喃糖基环黄芪醇(1),异黄芪皂苷Ⅳ(2),环黄芪苷A(3),梭果黄芪苷C(4),2′,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖甙(5),毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),6,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖甙(7),β-谷甾醇(8),β-胡萝卜苷(9),6-甲氧基当归素(10)。结论:化合物1-3,5-7,10为首次从该植物中分离得到。     

黄芪及其伪品的鉴别

《中国药典》规定豆科植物蒙古黄芪和膜荚黄芪作为正品药用。从来源、性状、显微、粉末对黄芪正品及其伪品作了鉴别。     

沙苑子及黄芪属植物种子形态的扫描电镜观察

用扫描电镜对沙苑子及其同属18种植物种子进行了观察。通过对种子整体形态、大小及种皮表面纹饰的比较,大致可将它们分为五个组。另对沙苑子的特征作了重点描述。     

LC-MS-MS法同时测定黄芪注射液和黄芪口服液中5种成分

目的建立LC-MS-MS法同时测定黄芪注射液和黄芪口服液中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素5种有效成分的含有量。方法黄芪注射液和黄芪口服液甲醇稀释液在Agilent ZORBAX SB C18(2.1 mm×150 mm,5μm)色谱柱上分离,流动相为甲醇-水(含0.1%甲酸,70∶30,V/V);体积流量为300μL/min。MS采用电喷雾离子源,多反应监测方式进行正离子扫描。结果 5种成分在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,在黄芪注射液和黄芪口服液中的平均回收率分别为96.8%~102.3%和95.9%~101.5%。结论本法测得结果准确、可靠、灵敏度高,可用于黄芪注射液和黄芪口服液的质量控制。     

中药黄芪抗肿瘤研究进展

通过系统查阅近年来的相关文献,对中药黄芪的抗肿瘤活性成分以及其抗肿瘤作用研究、作用机理探讨等进行了较为系统的归纳和综述,以期为该药物进一步的研究和开发提供参考.     

Cycloartane triterpenoids from Astragalus bicuspis

Three new cycloartane glycosides have been isolated from Astragalus bicuspis. They were identified as 6alpha-hydroxy-3-O-beta-xylopyranosyloxy-24,25,26,27-tetranor-9,19-cyclolanosta-16,23-lactone (1), 6alpha-hydroxy-23-methoxy-16beta,23(R)-epoxy-24,25,26,27-tetranor-9,19-cyclolanosta-3-O-beta-xyloside (2), and 23(R),24(S),25(R),26(S)-16beta/23,23/26,24/25-triepoxy-6alpha,26-dihydroxy-9,19-cyclolanosta-3-O-beta-xyloside (3), on the basis of their spectroscopic data. Two known cycloartane derivatives, 4 and 5, were also obtained from this plant. Compounds 2-5 were tested for leishmanicidal activity against Leishmania major promastigotes and for cytotoxicity against 3T3 cancer cells.