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1.
2.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC 法)测定维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷的含量。方法采用YMC-Pack ODS-A C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以流动相 A(0.2%磷酸水溶液)和流动相 B(0.2%磷酸乙腈溶液)进行梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速为0.6 mL/min,进样体积10μL。结果芦丁和紫云英苷分别在0.5~6.0μg/mL 和1.0~12.0μg/mL 浓度范围内呈良好线性关系;线性方程分别为 A =583.5C -0.623和 A =628.3C -0.27,相关系数 r 分别为0.9995和0.9991;芦丁和紫云英苷的平均加样回收率(n =6)分别为102.3%和100.8%,RSD 分别为0.89%和0.60%,蜀葵花样品中芦丁和紫云英苷的含量分别为0.30~0.32 mg/g 和0.43~0.46 mg/g。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于维药蜀葵花中芦丁和紫云英苷的含量测定,为其质量控制提供参考。 相似文献
3.
苯酚-硫酸法测定天山花楸果实中多糖含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立新疆天山花楸果实多糖含量测定方法。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为对照品,检测波长490nm。结果天山花楸果实中多糖含量为4.11%,平均加样回收率为98.7%,RSD 1.8%(n=6)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可用于天山花楸果实多糖的含量测定。 相似文献
4.
目的 提取桑枝中的挥发油,并对挥发油的化学成分进行分析.方法 采用同时蒸馏萃取法及水蒸气蒸馏法提取桑枝中的挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)联用法鉴别挥发油的化学成分.结果 同时蒸馏法萃取提取的桑枝挥发油中鉴定了19个化合物,占总检出量的94.49%,挥发油中含有烷、酸、醛、酮、酯和醇等物质.水蒸气蒸馏法提取的桑枝挥发油中鉴定出16个化合物,占总检出量的97.12%,挥发油由呋喃、羧酸、酯、醛、醇、酚、酮、烯烃及酰卤等物质组成.同时蒸馏萃取法提取的挥发油的化学成分多于水蒸汽蒸馏法.结论 两种提取法的结合,可更加全面地鉴定出桑枝挥发油的化学成分. 相似文献
5.
目的 建立芜菁子药材中槲皮素和山奈酚定量测定方法及芜菁子中黄酮类化合物的指纹图谱,为芜菁子质量控制提供依据。方法 采用HPLC测定芜菁子药材中槲皮素和山奈酚的含量及建立芜菁子指纹图谱,色谱条件为ODS C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.7 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30 ℃。结果 样品中槲皮素和山奈酚的含量分别为0.013 1~0.035 6 mg·g-1及0.022 0~0.048 0 mg·g-1,平均回收率分别为102.8%和99.5%。芜菁子指纹图谱中有11个共有峰,对10批次芜菁子样品的指纹图谱进行相似度比较,相似度较高。结论 该方法重现性好,可行性强,可用于芜菁子的质量评价。 相似文献
6.
目的建立柱前衍生-HPLC法测定芹菜籽中油脂组成及含量的方法。方法索氏提取法提取芹菜籽中的油脂,皂化后,用2,4,-二溴苯乙酮将其衍生化,反相高效液相色谱法在254nm处紫外检测,以乙腈-水(80∶20)为流动相,流速为1.0mL/min。结果各脂肪酸在20min内分离完全,测得芹菜籽油脂是由油酸、亚油酸、软脂酸3种脂肪酸组成,其含量分别为32.2%、59.4%、4.9%。结论本法操作简便,精密度、稳定性、重现性均良好,可用于测定芹菜籽油脂中脂肪酸的组成及含量。 相似文献
7.
摘要:目的:通过网络药理学方法探讨独活镇痛的分子生物学机制。方法:独活的活性成分及其靶标基因通过TCMSP和CNKI数据库获取,疼痛相关靶标基因通过Gene Cards和Dis Ge NET数据库获取。利用Cytoscape创建独活中化合物-靶基因和疼痛相关基因靶网络,利用STRING数据库分析关键靶标,利用DAVID和Bioconductor数据库分析途径富集。结果:网络分析确定了独活中10种化合物以及45个靶标基因与疼痛高度关联,蛋白互作网络中的核心基因是MAPK1、MAPK8、IL6、TNF、MAPK3、MMP9、CASP3、IL1B、PTGS2和CASP8,并确定了与疼痛相关的Fox O、NF-κB、MAPK、HIF-1等核心信号通路。结论:本研究结果提示可为进一步开发疼痛相关新药提供理论依据。 相似文献
8.
RP-HPLC法测定新疆不同产地药桑叶中芦丁、异槲皮苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 考察新疆不同产地、不同采摘时间药桑叶中芦丁、异槲皮苷的含量变化.方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以大连依利特 Hypersil ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,进样量20 μl,流动相为乙腈(A)-水(B)-0.2%磷酸溶液(pH=4.8)(C),梯度洗脱[0 min,A-C(18:82);4 min,A-C(21:79);10 min,A-C(8:92)],流速1.0 ml/min,检测波长为358 nm,柱温为25℃.结果 不同产地、不同采摘时间的药桑叶中芦丁和异槲皮苷的含量均有一定的差异,喀什地区、5~6月份二者含量较高.结论 药桑叶中芦丁和异槲皮苷的含量与产地和采摘季节等有关,尤其以季节的影响大. 相似文献
9.
桑叶挥发油气相色谱 质谱指纹图谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:采用气相色谱-质谱(GC-MS)法建立各地产桑叶药材挥发油的指纹图谱,为桑叶的质量评价提供参考依据.方法:对10个不同地区的桑叶样品中挥发油进行GC-MS指纹图谱研究,采用SPSS软件进行聚类分析.结果:从10批次桑叶药材的指纹图谱中归纳出17个共有特征峰,构成桑叶挥发油的特征指纹图谱,聚类分析结果将10个产地的桑叶药材分为两类,其中,阿克苏、吐鲁番、哈密、和田洛普、江苏、四川、陕西、广州的药材列为一类;而伊犁、乌市列为一类.结论:建立的桑叶挥发油指纹图谱,方法准确可靠,指纹图谱直观明确,特征明显,可作为桑叶质量评价和品种鉴别的主要依据之一. 相似文献
10.
气相色谱法测定芜菁子油脂中6种脂肪酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立气相色谱法,同时测定芜菁子油脂中软脂酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸及芥酸6种脂肪酸含量的方法.方珐 RTX-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm 0.25mm);柱温起始温度为200℃,保持4min,以4℃/min的速率升至230℃,保持6 min;载气为氮气浓度为(99.999%),载气流速为1.16 ml/min,分流进样,分流比90:1;进样口温度为250℃,检测器温度为250 ℃;内标法定量.结果 软脂酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸及芥酸的线性范围分别为0.3857~2.372 7mg/ml,r=0.9996、0.045 5~0.2744mg/ml,r=0.999 3、0.5187~3.019 8mg/ml,r=0.9997、0.4689~2.964 7mg/ml,r=0.999 5、0.3969~2.020 1 mg/ml,r=0.9995、4.2568~24.2907mg/ml,r=0.9994.平均回收率分别为96.9%、97.81%、97.67%、98.07%、96.900%、97.63%,RSD分别为2.0%、2.1%、2.3%、2.3%、2.3%、2.0%.结论 本方法灵敏、准确可靠、重现性好,可作为芜菁子油脂中脂肪酸的含量测定方法. 相似文献