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1.
采用高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量。色谱柱:Shim-pack CLC-ODS-C18柱);检测波簪:254nm;流动相:甲醇-水-冰醋酸(31:69:0.5);流速:1.8mL/min;柱湿:40℃;线性关系在0.92 ̄4.60μg范围内,r=0.9996,平均加样回收率为98.42%,RSD为1.70%。 相似文献
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靖巅饮口服液中阿魏酸的含量测定 总被引:6,自引:0,他引:6
以反相高效液相色谱法测定中药靖巅饮口服液中阿魏酸的含量。色谱柱:Shimpack-CLC-ODS;流动相:甲醇-二氯甲烷-水-冰乙酸,检测波长:313nm;流速:0.5mL/min;柱温25℃。阿魏酸在0.0484-1.2100μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9990,回收率为97.47%,RSD=3.24%。 相似文献
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反相高效叶液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量 总被引:5,自引:4,他引:1
采用RP-HPLC法测定理气扩胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为Symmetry C8 (3.9×150mm,5μm),流动相为乙腈-8%醋酸水溶液(17:83),流速.0ml/min,柱温35℃,检测波长285nm外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在0.005~0.080μg范围内,与峰面积有良好的线性关系(r=0.90999);精密度RSD为0.65%,平均加样回收庞为99.1%,RSD为0.62 相似文献
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用反相HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量,色谱柱ODS-C18柱(04.6×150mm,6μ)流动相:甲醇-水-乙腈-醋酸(30∶68.5∶1∶0.5),栓测波长330nm,测得回收率为98.2%,RSD=1.12%。 相似文献
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胃脘舒冲剂中甘草酸的HPLC法定量 总被引:3,自引:0,他引:3
测定胃脘舒冲剂中草甘酸的含量。采用高效液相色谱法,以对羟基苯甲酸丁酯为内标物,甲醇:水:36%醋酸为流动相,Shim-pack CLC-ODS柱,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果;此法线性范围18-300μg/ml,r=0.9999(n=5),加样回收率为98.35%,RSD为3.39%,日内变异1.63%,日间变异3.35%。 相似文献
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三蛇胆川贝糖浆中麻黄碱的鉴别与含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
用TLC法和HPLC法对三蛇胆川贝乐中麻黄碱进行定性鉴别和含量测定。含量测定采用μBondapakC18柱,以乙腈--水-磷酸-十二烷基硫酸钠(38:62:0.1:0.5)为流动相,检测波长207nm,回收率为96.9%),RSD为1.38%。 相似文献
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目的:利用TLC和HPLC对解热抗炎Ⅰ号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法:用TLC法对成分大黄素和薄荷进行定性分析,以HPLC法在ODS-C18柱上以甲醇-0.1%高氯酸(20:80)为流动相测定其含量。结果:大黄素回收率为96.89%(RSD=0.96%),检测范围为0.05~0.8μg/mL,r=0.999 5,可以作为该制剂的质控方法。结论:所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高 相似文献
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HPLC 测定莫家清宁丸中大黄酚的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用反相高效液相色谱法(HPLC)测定莫家清宁丸中大黄酚的含量,用C18-DOS柱,以含1g.L^-1高氯酸的甲醇-水(80:20)溶液为流动相,检测波长254nm,流速:1.0mL/min,大黄酚在5~25mg.L^-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.87%,RSD=0.58%。 相似文献
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建立了测定胶囊剂中橙皮甙的HPLC法,为条件为YMC-Pack ODS-A色谱柱(日本),甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.5)为流动相,284nm检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在11 ̄77μg/ml浓度内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为96.7%(RSD=1.65%,n=5)。 相似文献
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HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量 总被引:14,自引:1,他引:14
建立了反相HPLC法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用YWGC18柱,以对羟基苯甲酸为内标,水-甲醇-二甲基甲酰胺-冰醋酸(90:4:4:2)为流动相,检测波长281nm,测得的线性范围:丹参素1-4μg(r=0.9997),原儿茶醛1-6μg(r=0.9995);平均回收率:丹参素99.1%,RSD为1.2%;原儿茶醛98.7%,RSD为1.5%。 相似文献
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HPLC法测定丹参数针剂中丹参素及原儿茶醛的含量 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了反相HPLC法测定抗心肌缺血新丹参粉针的含量测定方法。采用YWGC18柱,以对羟基苯甲酸为内标,水-甲醇-二甲基甲酰胺-冰醛酸为流动相,检测波长281nm,测得到的线性范围:丹参素1-4μg(r=0.9997),原儿茶醛1-6μgg(r=0.9995);平均回收率;丹参素99.1%,RSD为1.2%;原儿茶醛98.7%,RSD为1.5%。 相似文献
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反相HPLC法测定消炎灵软胶囊中氯原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用反相高效液相色谱法测定三类新药消炎灵软胶囊中氯原酸的含量。以ODS-C18柱为固定相,水-乙腈-冰醋酸(94:6:1)为流动相分离效果最佳。平均回收率为99.64%,RSD为0.93%。本法提取简单,分析快速、精确、重现性好。 相似文献
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5种常用感冒药中咖啡因的HPLC分析 总被引:3,自引:0,他引:3
用高效液相色谱法,C18ODS柱和甲醇-水(40:60)为流动相,分析了5种常见感冒药中的咖啡因含量。咖啡因在0.62~6.16μg范围内肯有良好珠线性关系,r=0.9996,回收率为97.9%,RSD=2.4%。 相似文献
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高效液相色谱法测定脂泰胶囊中橙皮甙含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定胶囊剂中橙皮甙的HPLC法,色谱条件为YMC—PackODS—A色谱柱(日本),甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.5)为流动相.284nm检测波长。该法简便、灵敏、准确,橙皮甙在11~77μg/ml浓度内线性关系良好(Υ一0.9995),平均加样回收率为96.7%(RSD=1.65%,n=5)。 相似文献
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RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用RP-HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10-HDA含量。色谱柱:YWC-C18(ID.4.6250mm,10μm),流动相∶乙醇-水(35∶65,pH=3.0),检测波长210nm,用外标法进行定量,10-HDA在0.125~1.000μg范围内呈良好线性关系,回归方程:Y=1486031.51x+49944.74,γ=0.9997,方法平均加样回收率97.08%,RSD=1.18%,日内与日间RSD分别为1.85%(n=5)和2.63%(n=5),方法快速简便,准确灵敏,可作为该制剂的含量分析方法 相似文献