毛细管气相色谱内标法测定月见草种子油中γ—亚麻酸的含量

讨论了用毛细管气相色谱法测定月见草种子油中的γ-亚麻酸含量，种子油中脂肪酸用0．5mol／L氢氧化钾-甲醇液皂化，三氟化硼-甲醇液酯化成脂肪酸甲酯。采用Rtx-5毛细管柱，十七烷酸（C17：0）甲酯作为内标物，对γ-亚麻酸进行了定量分析。结果表明，月见草种子油中γ-亚麻酸的含量占11．23％。     

毛细管气相色谱内标法测定杜香油β-环糊精包合物中对-伞花烃的含量

[目的]建立测定杜香油β-环糊精包合物中对-伞花烃含量的气相色谱方法.[方法]样品脱包后,采用毛细管气相色谱法测定样品中对-伞花烃的含量.以正十一烷为内标物,色谱柱为SE-54毛细管柱,载气为氮气,FID检测器.[结果]对-伞花烃质量浓度在15.95~319.00 mg/L范围内时对-伞花烃质量浓度和对-伞花烃与内标物峰面积比的线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为101.43%,RSD为1.77%.[结论]毛细管气相色谱内标法可用于杜香油β-环糊精包合物中对-伞花烃的含量测定.     

月见草油中γ-亚麻酸柱色谱分离纯化的正交试验优选

富集月见草油中γ-亚麻酸的方法主要有有机溶剂萃取法、银离子树脂色谱法、真空精馏法、冷冻结晶法、尿素包合法和超临界CO2萃取法等。国内主要采用尿素包合法，或从月见草油中分离高浓度γ-亚麻酸甲酯。低温结晶法得到γ-亚麻酸只有30％～50％，真空分馏法得到的γ-亚麻酸纯度为80％。只有纯度大于90％的γ-亚麻酸才可以合成二高γ-亚麻酸。采用银离子树脂色谱法可以达到要求，但在分离过程中有银离子，对制药不利。因此本实验尝试采用硅胶柱色谱法对月见草油中的γ-亚麻酸进行富集，为二高γ-亚麻酸的合成提供原料。     

气相色谱法测定硒化红花籽油软胶囊中α-亚麻酸及亚油酸的含量

目的建立气相色谱法测定硒化红花籽油软胶囊中α-亚麻酸及亚油酸含量的方法。方法色谱柱为聚乙二醇-20000(PEG-20M)高效石英毛细管气相色谱柱,检测器为氢焰离子化检测器,检测器温度250℃,进样口温度250℃,载气为氮气,流速30mL/min,柱温控制采用程序升温,分流比为90∶1。结果α-亚麻酸检测浓度在0.183 8～3.676 0mg/mL范围线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.73%(RSD=1.29%,n=9)。亚油酸检测浓度在0.199 7～3.598 0mg/mL范围线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.59%(RSD=2.66%,n=9)。结论该气相色谱法灵敏、准确、可靠,可适用于硒化红花籽油软胶囊中α-亚麻酸及亚油酸的含量测定。     

复方月见草油胶囊中γ-亚麻酸含量测定分析

月见草油（evening primrose oil）采自柳叶菜科多年生草本植物月见草（Oenothera biennis L）的种子,含有多种脂肪酸成分且多为人体必需脂肪酸,其主要有效成分为γ-亚麻酸（γ-linolenicacid,化学结构为顺-6,9,12-十八碳三烯酸）,在体内可转变成花生四烯酸,为前列腺素及生物膜的构成提供前体。多年来,国内外学者对月见草油进行了大量的研究,现已证实其具有明显的抗炎、抗氧化、抗血栓、降血糖、降血脂、抗血小板聚集等药理作用,临床主要应用于糖尿病、高脂血症、动脉粥样硬化、冠心病、慢性肾功能不全等疾病的治疗,现已广泛应用于医疗、保健及食品工业等领域。本文采用气相色谱法测定复方月见草胶囊中γ-亚麻酸的含量,通过气质联用的方法分析其他必需脂肪酸组成。     

茺蔚子脂肪酸成分的研究

目的:通过对茺蔚子脂肪酸成分的研究,为其资源开发利用提供科学依据.方法:采用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪的分析方法,分析了茺蔚子中脂肪油的化学成分.结果:从中确定了10种化合物,其主要成分是亚油酸甲酯(51.48%),其次还含有γ-亚麻酸甲酯(11.31%)、油酸甲酯(27.79%)等,茺蔚子中含有大量的脂肪油,且脂肪油中含有大量人体所需的不饱和脂肪酸.结论:茺蔚子及其种子油具有较高的营养价值和医疗保健功效,具有较大开发利用的价值.     

气相色谱法测定月见草籽超临界流体萃取物中有效成分的含量

目的 建立气相色谱-内标法测定月见草籽超临界流体萃取物中γ-亚麻酸含量的方法.方法 采用高效毛细管柱气相色谱-内标法,FID检测器.结果 γ-亚麻酸线性范围0.431～2.15μg/ml(R=0.9999,n=5),回收率98.75%(RSD=2.67%,n=6).结论 本方法方法简便、准确、稳定,可用于月见草籽超临界萃取物的质量控制.     

月见草油的超临界流体萃取及质量研究

采用超临界CO2萃取技术从月见草种子中萃取月见草油，在50℃、25MPa时萃取率为20％，油中γ-亚麻酸含量为10．6％，测定了月见草油的酸价和皂化值。     

青海防风脂肪油成分分析

目的对青海防风脂肪油成分进行分析研究。方法用石油醚提取脂肪油并甲酯化,采用毛细管气相色谱-质谱联用技术对其进行分析鉴定。结果经毛细管色谱分离出78个峰,共确认了其中43种成分,所鉴定化合物的含量占全油的94.3%。结论青海防风脂肪油中主要化学成分为二丁基邻苯二甲酸酯、十八烷酸甲酯、二十烷酸甲酯、二十一烷酸甲酯等。     

月见草油中γ-亚麻酸的富集工艺筛选

目的:月见草油得于柳叶菜科植物月见草的种子,它富含多种不饱和脂肪酸,如亚油酸和γ-亚麻酸等.方法:本实验采用正交试验筛选月见草油的主要有效成分γ-亚麻酸的尿素包合富集工艺.结果:经过实验得出最佳的包合条件为脂肪油:尿素:甲醇=1:3.0:5.0,包合温度75℃,0℃放置12h.结论:本方法简便易行,实验结果可为新药开发和工业化生产应用提供条件.     

气相色谱法测定复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量

[目的 ]建立复方氢化可的松栓的含量测定方法 .[方法 ]采用气相色谱法测定复方氢化可的松栓中薄荷脑的含量 .[结果 ]薄荷脑在 1 2～ 2 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 9999,平均回收率为 99 17% ,RSD为 1 14 % [结论 ]气相色谱法可用于复方氢化可的松栓中薄荷脑含量的测定 ,该方法快速、简便、准确     

高效液相色谱法测定祛瘀散结胶囊中人参皂苷Rg1的含量

[目的]建立测定祛瘀散结胶囊中人参皂苷Rg 1含量的方法.[方法]采用高效液相色谱法,所用色谱柱为Thermo色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为乙腈-水(19∶81),流速为1 mL/min,检测波长为203 nm.[结果]人参皂苷Rg 1的进样量在0.325~5.200μg范围内时与峰面积积分值呈良好的线性关系,Y=369.089X+15.813,r=0.999 8(n=5),加样平均回收率为99.77%,RSD为1.57%.[结论]采用高效液相色谱法测定祛瘀散结胶囊中人参皂苷Rg 1含量的方法具有简便、快速、灵敏及重现性好等优点,可作为祛瘀散结胶囊质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定朝鲜大黄中大黄酸的含量

[目的]测定朝鲜大黄中大黄酸的含量.[方法]采用反相高效液相色谱法,色谱柱为VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以1 mL/L甲醇-磷酸(85∶15)为流动相,流动速度为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.[结果]大黄酸进样量在0.08~0.80μg范围内,其峰面积积分值与质量浓度之间呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.58%(n=6),RSD为2.85%.药用大黄及朝鲜大黄中大黄酸含量分别为2.562 8,12.088 8 mg/g.[结论]反相高效液相色谱法测定朝鲜大黄中大黄酸含量的方法简便、准确,可用于朝鲜大黄中大黄酸含量的测定;朝鲜大黄中大黄酸含量高于药用大黄.     

GC法测定鸦胆子油口服干乳颗粒剂中油酸与亚油酸的含量

目的建立鸦胆子油口服干乳颗粒剂中油酸与亚油酸的含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,使用BF3-甲醇溶液作为衍生化试剂,将脂肪酸转化为甲酯后,进行气相色谱法分离定量。选用苯甲酸苯酯作为内标物质,采用CP-WAX 52CB(30 m×0.32 mm×0.50μm)毛细管柱,FID检测器,进样口温度为250℃,柱温为205℃,检测器温度为300℃,进样量为1μL,分流比为5∶1。结果油酸与亚油酸质量浓度分别在0.009 028～0.180 56 mg.mL-1(r=0.999 9)和0.004 513～0.090 26 mg.mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.82%、98.91%。结论该方法灵敏、准确、重复性好,为评价和控制鸦胆子油口服干乳颗粒剂的质量提供了依据。     

月见草油溶剂提取法及其产品质量的研究

采取溶剂抽提法从月见草种子中提取月见草油,油得率由冷榨法的6～8％,提高(?)19～22％。所得产品质量检测结果,残留溶剂为0.2mg/kg,γ-亚麻酸含量8.1％。     

气相色谱法测定食用调和油中α-亚麻酸及亚油酸的含量

目的 建立用气相色谱法同时测定食用调和油中α-亚麻酸和亚油酸含量的方法 。方法 采用聚乙二醇-20000（PEG-20M）高效石英毛细管气相色谱柱和氢焰检测器,检测器温度250℃,进样口温度250℃,载气为N2,流速30mL／min,柱温控制采用程序升温,分流比为90：1。结果 α-亚麻酸检测浓度在0．1838～3．6760g／ml。范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．73％（RSD=1．29％,n=3）。亚油酸检测浓度在0．1997～3．5980mg／mL范围内线性关系良好（r=009998）,平均回收率为99．59％（RSD=2．66％,n=3）。红花油与胡麻油的比例为1：1时,亚油酸和α-亚麻酸的含量分别是39．28％和43．48％;红花油与胡麻油比例为1：3时,亚油酸和α-亚麻酸的含量分别是17．76％和71．55％;红花油与胡麻油比例为7：1时,亚油酸和α-亚麻酸的含量分别是76．55％和8．93％。结论 气相色谱法灵敏。准确,可靠,可适用于食用调和油中α-亚麻酸及亚油酸含量的测定。     

气相色谱法测定香附、苍术挥发油中α-香附酮的含量

目的建立测定香附、苍术挥发油中α-香附酮含量的气相色谱方法。方法运用超临界CO2萃取法同时提取香附、苍术中的挥发油,并通过气相色谱法测定油中α-香附酮含量。结果α-香附酮在319.20～1 596.00μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9991,P〈0.05）。结论气相色谱法准确、简单,可用于香附、苍术混合挥发油中α-香附酮含量测定。     

长白瑞香挥发性成分的GC- MS分析

[目的]分析长白瑞香的挥发性成分并测定各成分的相对百分含量.[方法]采用水蒸气蒸馏法提取长白瑞香中的挥发性成分并计算收率,以GC-MS结合NIST质谱库、保留指数和文献资料共同分析鉴定挥发性化学成分及种类,用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.[结果]长白瑞香挥发性成分的提取率为0.56%,从分离出的76个色谱峰中共鉴定出51个成分,占挥发性成分总量的95.22%.挥发性成分相对百分含量由高到低依次为β-谷甾醇(32.63%)、β-香树素(7.11%)、十六烷酸(5.98%)、亚麻酸甲酯(5.40%)、亚油酸甲酯(4.90%)、维生素E(4.25%)、亚油酸(3.24%)和二十四烷(3.09%)等.[结论]长白瑞香挥发性成分中相对百分含量最高的为β-谷甾醇,占32.63%.     

HPLC法测定小儿消退糖浆中大黄酚含量

[目的]建立以高效液相色谱法测定小儿消退糖浆中的大黄酚含量的方法.[方法]色谱为C18色谱柱(4mmx250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-戊烷磺酸钠(80:20:0.1:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长为254 am,柱温为室温.[结果]大黄酚检测浓度在5～25 mg/L范围内与峰面积值线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.13%(RSD=1.1%).[结论]本方法可用于消食退热糖浆的质量检测.     

气相色谱法测定金银花油中芳樟醇的含量

目的建立金银花油中芳樟醇的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,FID检测器,以正辛醇为内标,应用OV-1301毛细管色谱柱,测定金银花油中芳樟醇的含量。结果:芳樟醇与各组分的基线分离良好,线性回归方程为:Y=1.1236x 0.0043,r=0.9999。芳樟醇在0.1022μg~1.6352μg内线性关系良好,平均加样回收率为:99.24%。结论:该方法灵敏、准确、可靠,可用于金银花挥发油中芳樟醇的含量测定。