香附不同炮制方法的品质比较

目的：比较不同炮制方法所得香附炮制品的品质。方法：采用薄层色谱法和紫外分光光度法对香附的不同炮制品的主要成分α-香附酮进行比较,探讨香附的最佳炮制工艺。结果：香附不同炮制方法所得炮制品的α-香附酮成分有明显差异。结论：建昌帮四制法α-香附酮成分含量优于醋蒸法、醋炒法,并且炮制过程中的每一个环节对香附主要成分α-香附酮的含量均有影响。     

HPLC法测定香砂养胃丸中α-香附酮含量

目的：采用高效液相色谱法,建立测定香砂养胃丸中α-香附酮含量的方法。方法：色谱条件：依利特C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相：甲醇：水=75：25;流速：1 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：254 nm。结果：α-香附酮在进样量1.345～30.935μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9997,平均回收率（n=6）为100.6%,RSD为1.67%。结论：本法准确可靠,重现性好,可用于测定香砂养胃丸的α-香附酮的含量。     

香附挥发油透皮特性及其对吲哚美辛促透皮作用的研究

目的考察香附挥发油经透皮透过量及其对吲哚美辛体外经大鼠皮肤促渗透作用,为香附挥发油和吲哚美辛经皮渗透制剂的研究提供依据。方法建立吲哚美辛和香附挥发油中主要成分α-香附酮的HPLC法。用改良的Franz扩散池考察α-香附酮和吲哚美辛的体外经皮透过量。结果香附挥发油和吲哚美辛的皮肤渗透行为均符合Higuchi方程,累积渗透量Qn与时间t呈良好的线性关系,香附挥发油皮肤渗透量随浓度增大而增大;5%、3%、1%香附挥发油对吲哚美辛的增渗倍数分别为0.943 1、0.621 1、0.195 9,相应浓度氮酮的增渗倍数分别为1.105 0、0.407 8、0.094 8。结论香附挥发油具有良好的皮肤渗透性,与氮酮的促渗效应相似,可以作为吲哚美辛的透皮促进剂。     

“建昌帮”四制香附与生品香附挥发油成分的差异分析

目的研究"建昌帮"四制香附与生品香附挥发油主成分总量及α-香附酮的含量差异。方法利用HPLC色谱法[十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAX SB-C18,5μm,4.6 mm×250 mm),流动相甲醇(A):水(B)梯度洗脱(0-10 min,20%-80%A;10-40 min,80%-100%A),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长250 nm,进样量10μL,UV检测器]和GC色谱法[弹性石英毛细管柱DB-1701(30 m×0.32 mm×0.25μm),柱温为程序升温:初始温度80℃,保持1 min,以10℃/min的速度升至240℃,持续10 min;载气He;柱前压为50Kpa;分流比为50:1;进样量为1μL,FID检测器],对生品香附炮制前后的挥发油主成分总量及α-香附酮的含量进行分析。结果利用HPLC色谱法表明:生品香附与"建昌帮"四制香附所含挥发油主成分的种类大致相同,但主成分的相对峰面积差异不明显;利用GC色谱法表明:生品香附与"建昌帮"四制香附所含挥发油主成分(相对峰面积大于15%的三个共有峰)的种类大致相同,但主成分的相对峰面积总量有所差异,生品香附挥发油主成分总量为64.435%,α-香附酮相对峰面积17.905%;"建昌帮"四制香附挥发油主成分总量为71.632%,α-香附酮相对峰面积30.455%;"建昌帮"四制香附所含挥发油主成分总量及α-香附酮明显高于生品香附。结论四制香附中提取的挥发油种类比生品香附多20余种,在对其主成分的相对峰面积的比较上略有差异,四制香附的挥发油获得率较高,应结合"建昌帮"的炮制工艺做进一步的优化。     

川芎-香附不同配比提取物中主要成分含量变化研究

目的比较川芎-香附不同配比提取产物藁本内酯、阿魏酸和α-香附酮含量变化,为药对的药效学和药物代谢动力学研究提供依据。方法分别测定川芎、香附药材及1∶2、1∶1、2∶1比例的川芎-香附药对提取液中指标成分的含量,确定不同比例川芎-香附药对提取液中有效成分与其药对比例变化的相关性。结果川芎-香附药对比例为1∶1时,香附中α-香附酮的溶出度明显增大;川芎-香附药对比例为2∶1时,川芎中藁本内酯溶出度显著增加。结论不同配比的川芎-香附药对在提取过程中有效成分溶出度不同。     

七制香附丸中α-香附酮的含量测定

七制香附丸为传统中成药，具有开胸顺气、调经养血之功效。用于气滞经闭，胸闷气郁，两胁胀痛，饮食减少，四肢无力，腹内作痛，寒湿白带等症。七制香附丸中以香附为主药，α－香附酮又为香附挥发油中主要成分之一。为控制其产品质量，本文利用薄层色谱—紫外分光光度法对...     

香附醋制工艺的优化研究

目的:优选醋制香附的最佳炮制工艺。方法:采用四因素三水平(L9(34))正交试验,以醋用量、炒制温度、炒制时间为因素,α-香附酮、木犀草素及挥发油含量的综合加权评分值为评价指标。结果:醋制香附的最佳工艺为香附100 g,醋25 mL用15 mL水稀释后与药材拌匀,闷润6 h,150℃炒制8 min。结论:该工艺稳定、合理、可行,可为进一步研究其醋制机理奠定基础。     

醋炙香附与生香附挥发油成分的比较

目的: 研究醋炙香附与生香附挥发油成分的差别,探讨中药炮制方法对药性的影响.方法: 利用GC-MS气质联用仪对香附炮制前后的挥发油进行成分分析.结果: 从香附生品提取物中鉴别出19种化合物,醋炙后香附的提取物中鉴别出16种化合物.结论: 醋炙香附挥发油的主要成分中各种烯类、酮类化合物含量高于生品中的含量,而酸类化合物的含量低于生品中的含量.醋炙香附挥发油的得率低于生香附.     

不同炮制方法对香附挥发油含量的影响

对整体、细粉香附及其炮制品共１０个样品挥发油进行含量测定。结果表明，细粉香附在炮制方法相同条件下所得挥发油明显高于整体，而香附炭得率明显下降。对合理利用香附资源，有一定参考意义。     

基于AMDIS和保留指数结合的GC-MS技术定性鉴别醋炙前后香附-艾叶药对中挥发油化学成分的变化

目的 从药对的整体角度切入,以调经止痛的功效为评价模型,来探究醋炙对香附-艾叶药对整体配伍的影响。方法 采用GC-MS结合AMDIS与保留指数鉴别方法并联合主成分分析寻找共性规律的研究策略,全面系统地分析了醋炙前后香附-艾叶药对中挥发油化学成分的变化。结果 香附-艾叶（生品）挥发油中共鉴别出54种化学成分,而香附-艾叶（醋品）挥发油中共鉴别出52种化学成分。醋炙前后的香附-艾叶药对与醋炙前后的单味药中挥发油化学成分的变化并不一致。从整体来看,在醋香附-醋艾叶药对的挥发油中,多数低沸点化合物的含量降低,而高沸点化合物无明显变化,且大部分低沸点化合物主要归属于艾叶,大部分高沸点化合物主要归属于香附,α-香附酮的相对含量也有所增加。在醋香附-醋艾叶药对的挥发油中含量明显增加的化合物多为去氧倍半萜类化合物、长链脂肪醇和长链脂肪酮,而萜类氧化衍生物的含量则有所降低。结论 采用GC-MS结合AMDIS与保留指数鉴别方法并联合主成分分析寻找共性规律的研究策略,可全面、科学和快速地鉴别醋炙前后香附-艾叶药对中挥发油的差异。从整体上看,醋炙使得香附-艾叶药对中挥发油的毒性减小,安全性增加,稳固并小幅增强了调经止痛的功效。      

醋香附炮制新法

作者在制备醋香附时 ,改用砂烫醋淬法炮制 ,省去了传统醋炙法中的拌制、闷润 (12ｈ)等过程 ,而使操作显得省时、简便。且砂烫时有药材质地疏松、毛焦 ,醋淬时有醋易渗入等优点。结合上述特点 ,本文又对二者的浸出率、挥发油含量、油中主要成分α 香附酮及挥发油的组成进行了对比分析 ,进一步探讨了砂烫醋淬法制备醋香附工艺的可行性。1　材料1.1　样品来源香附购于本院药房 ,经鉴定为莎草科植物莎草Ｃｙｐｅｒ ｕｓｒｏｔｕｎｄｕｓ的干燥根茎。样品制备 :生香附 ,净香附 ,粉碎过二号筛 ,低温干燥至恒重。醋炙香附 ,净香附 ,加药材重量 2 0 …     

四制香附对大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响及其机制研究

目的:探讨建昌帮四制香附及其石油醚部位对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响及其机制.方法:采用雌性未孕大鼠,灌胃已烯雌酚致敏,制备离体子宫标本,通过powerlab生物信号采集系统考察生香附、四制香附及其石油醚部位各提取液及α-香附酮对由缩宫素引起的大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用,并通过加入受体拮抗剂初步探讨其作用机制.结果:各样品对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用强弱依次为:四制香附石油醚部位＞四制香附＞α-香附酮＞生香附,且α-香附酮、四制香附及其石油醚部位呈现剂量依赖性地抑制子宫平滑肌的收缩作用.结论:四制香附及其石油醚部位抑制子宫平滑肌收缩的作用优于α-香附酮和生香附.     

四制香附对大鼠离体子宫平滑肌收缩的影响及作用机制研究

目的：探讨建昌帮四制香附及其石油醚部位对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响及其机制。方法：采用雌性未孕大鼠,灌胃己烯雌酚致敏,制备离体子宫标本,通过powerlab生物信号采集系统考察生香附、四制香附及其石油醚部位各提取液及α-香附酮对由缩宫素引起的大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用,并通过加入受体拮抗剂初步探讨其作用机制。结果：各样品对未孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的抑制作用强弱依次为：四制香附石油醚部位﹥四制香附﹥α-香附酮﹥生香附,且α-香附酮、四制香附及其石油醚部位呈现剂量依赖性地抑制子宫平滑肌的收缩作用。结论：四制香附及其石油醚部位抑制子宫平滑肌收缩的作用优于α-香附酮和生香附。     

安宫胶囊中香附油的包合工艺研究

安宫胶囊为临床应用多年的经验方 ,主要用于产后恢复、止血等症 ,疗效确切。此方由香附、益母草等中药组成。为了充分利用其有效成分 ,减少香附中挥发油的损失 ,本实验将香附中的挥发油提取并用β-环糊精 (β- CD)包合 ,再与其他药物一起混合制成胶囊[1] 。在制备工艺研究中 ,采用正交设计试验法对香附挥发油 β- CD包合工艺进行了优选 ,确定最佳工艺。1　药品与器材香附购自武汉市药材公司 ,经湖北中医学院鉴定教研室陈科力教授鉴定为莎草科香附子 Cyperus ro-tundus Linn.的根茎 ,香附油 (自提 ) ,挥发油含量不低于 0 .5 %,密度为 0 .8…     

香附醋炙对α-香附酮溶出影响的初步探讨

香附是中医常用的疏肝理气,调经止痛的药物.传统应用多经醋炙后入药,认为醋炙可增强消积止痛的疗效.香附中含1%的挥发油,油中主要成分为α-香附酮(α-Cyperone),β-香附酮(β-Cyperone),β-芹子烯(β-Seliene)广藿香酮(Pogoslone),及少量单萜化合物.     

香附挥发性成分气相色谱保留指数的研究

用毛细管气相色谱法，对香附的挥发性成分进行了研究，建立了香附挥发性成分的标准气相色谱图和气相色谱保留指数谱。可用于鉴别香附真伪及判别混乱品种。测定了3种不同产地的香附37个组分的RI的CV（％），平均为0～0．24。     

香附候选标准饮片均匀化工艺研究

目的:优选香附候选标准饮片的均匀化工艺。方法:采用L9(3)4正交试验设计,以出粉率、粉末均匀性、浸出物、HPLC特征峰积分总面积和α-香附酮含量为指标,优选最佳均匀化工艺。结果:香附候选标准饮片最佳均匀化工艺为:按粉碎设备1/2容积投入香附原形饮片,粉碎3次,每次55 s。结论:该均匀化工艺条件合理,稳定性好,为制定香附候选标准饮片均匀化技术规范提供了依据。     

不同加工方法对湖北大别山地区茅苍术挥发油的影响

目的：考察不同的加工方法对湖北大别山地区茅苍术挥发油含量及成分的影响．方法：提取茅苍术挥发油测定其含量,用薄层色谱和气相色谱法测定化学成分。结果：茅苍术产地加工过程中,挥发油含量随烘干温度升高而降低,60℃以上苍术粉末的外观性状发生改变,但薄层色谱和气相色谱显示其主要化学成分不发生改变。结论：苍术在产地加工中,应以晒干为主,烘干温度应该控制在45℃以下。     

香附和醋香附配方颗粒剂的薄层色谱研究

目的 建立配方颗粒中香附和醋香附的薄层色谱鉴别方法,对其质量进行控制.方法 采用薄层色谱法鉴别两种配方颗粒中水溶性有效成分.结果 薄层色谱上均检出特征斑点,且阴性对照无干扰.结论 本方法 操作简单,重现性好,可作为香附和醋香附的鉴别方法.     

不同产地苍术挥发油特征性成分分析

目的 对不同产地苍术中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇进行含量测定,为茅苍术道地性及品质评价提供依据.方法 气相色谱法,选用HP-5毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃,氢气流量为40 mL/Min,空气流量为450 mL/min,尾吹N2 45 mL/min;进样量为1 μL.结果 句容茅山苍术中苍术素和苍术酮的含量明显高于其他产地,挥发油中苍术酮、β-按叶醇及苍术素符合一种特定配比关系(0.70～2.00):(0.09～0.40):1.结论 句容茅山产苍术在主成分含量及配比关系上具有明显道地性特征.