益肾降压方对肾实质性高血压大鼠血压及肾功能的影响

目的：了解不同剂量益肾降压方对肾实质性高血压（RPH）大鼠血压及肾功能的影响。方法：采用肾大部切除法建立RPH模型。随机分为实验组（益肾降压方高剂量组0．72ml/100g体重、中剂量组0．36ml/100g体重、低剂量组0.17ml/100g体重）、阳性药对照组（开博通1.6mg/100g体重）、空白对照组（水0.5ml/100g体重）。每日灌胃1次，连续8周。分别于2、4、6、8周测定血压、肌酐、尿素氮、肌酐清除率。利用多因素方差分析方法，分析不同剂量益肾降压方对RPH大鼠血压及肾功能的影响。结果：肌酐：益肾降压方各组与空白对照组比较均有显著性差异（P＜0．05）；血压：6周时益肾降压方各组与对照组比较有显著性差异（高剂量组P＜0．05，中剂量组P＜0．001，低剂量组P＜0．001）；肌酐清除率：6周时实验组与空白对照组相比有显著差（P＜0．05），8周时益肾降压方各组与空白对照组均有显著差异（高剂量组P＜0．05，中剂量组P＜0．001，低剂量组P＜0．001）。结论：益肾降压方能降低模型大鼠血压，并对肾功能有一定的保护作用。     

脑脉舒宁对大鼠血压的影响

采用脑脉舒宁提取液（1ml相当于生药0．sg），分别给血压正常的大鼠和由去甲肾上腺素（NA）诱发的高血压大鼠静脉注射25．0％（甲组）和12．5％（乙组）药液，1ml／kg，以生理记录仪和心电记录仪等同时记录大鼠的血压、心电图及呼吸。实验结果显示，给脑脉舒宁后，两组正常大鼠血压均有明显降低（P＜0．05）。对去甲肾上腺素诱发的高血压大鼠也可使其血压显著降低（P＜0．01）。对大鼠的心电图与呼吸无显著影响（P＞0．05）。     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的了解苯磺酸左旋氨氯地平对轻中度高血压患者的治疗效果。方法选择69例1、2级原发性高血压患者，治疗前停用其他降压药。苯磺酸左旋氨氯地平每次2．5mg，每日1次，疗程8周，出现不良反应即停药。如用2周后，血压下降不理想，将剂量增至每次5mg。结果经过8周治疗患者坐位血压明显下降，血压降压显效率73％，有效率为20．6％，总有效率为93．6％。治疗过程中血压变化有统计学显著差异（P〈0.05），心率变化无统计学差异（P〉0．05）。结论苯磺酸左旋氨氯地平降压效果确切、持续平稳、作用时间长。     

粗壮女贞的降压作用

粗壮女贞叶提取物静脉注射0．098、0．140和0．200g／kg可使麻醉大鼠的血压显著下降，峰值下降37．7％、38．6％和50．2％：灌胃给药（ig）1．36g／kgqd×3d，不影响清醒大鼠的血压。清醒自发性高血压大鼠ig1．08和2．16g／kgqd×5d，血压由24．3±0．5和24．3±0．6降至18．1±0．9和16．6±0．7kPa，降压作用显著（P＜0．001，＜0．001）；对清醒二肾-夹型高血压大鼠，ig粗壮女贞0．5g／kgqd×7d，血压由20．3±3．9降至16．2±3．9kPa，血压下降20％。以上结果提示具有降压作用。昆明小鼠急性毒性试验，ig49g／kg10d内动物生长良好，未出现死亡；腹腔注射5个剂量组（每组10只）按简化机率单位法测得LD502．64±0．21g／kg（P＝0．95）。     

0.3％甲磺酸罗哌卡因硬膜外麻醉用于乳腺癌手术的效果观察

目的：观察0.3％甲磺酸罗哌卡因硬膜外麻醉用于乳腺癌手术的麻醉效果。方法：50例ASAI～Ⅱ级乳腺癌手术患者随机分为甲磺酸罗哌卡因组（A组）和布比卡因组（B组），每组各25例。硬膜外穿刺部位均为T2、3间隙，每组硬膜外首剂量均为1％利多卡因3ml（试验量），随后A组分次加入0.3％甲磺酸罗哌卡因8-10ml，B组加入0．25％布比卡因8-10ml。评定麻醉期间的镇痛效果及镇痛持续时间、运动阻滞情况，记录感觉阻滞达Tl～T8平面时间、生命体征变化，不良反应情况。结果：两组患者麻醉效果满意，A组用药16．8±4．5ml，B组用药15．8±3．8ml。A、B组起效时间分别为8、41±4．5分钟，9．51±4．9分钟；阻滞范围分别为T1～T8，T2～T8；运动阻滞完全恢复时间分别为90．5±5，5分钟，130．6±6、4分钟；手术时间分别为2．4±0．5小时，2．4±0、3小时。两组运动滞阻完全恢复时间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。血压、心率麻醉前后有变化，其中心率变化B组〉A组（P〈0．05）。结论：0.3％甲磺酸罗哌卡因硬膜外麻醉用于乳腺癌手术安全，有效。     

酚妥拉明不同给锴方法对新生儿肺炎患儿的影响63例分析

目的：分析讨论酚妥拉明采用直接静脉注射或静脉点滴给药时，何种方法更易对新生儿肺炎患儿造成不良影响。方法：50例酚妥拉明剂量为每次0．3－0．5mg.kg^-1，其中45例加5％或10％葡萄糖水2－5ml直接静脉注射（1ml.min^-1)，5例加10％葡萄糖水30ml静脉点滴，每隔 6、8、12h1次；13例剂量为0．2－0．3mg.kg^-1.次^-1，加10％葡萄糖水30ml静脉点滴，每隔8、12h1次。病情好转后逐渐停用，疗程3－5d。结果：直接静脉注射者20例出现鼻塞，其中6例因重度鼻塞出现早期心衰；静脉点滴者无鼻塞。63例均无其他严重副反应。结论：酚妥拉明鼻过时副作用的发生与其给药方法关系密切：较大剂量（0．3－0．5mg.kg^-1.次^-1）加少量葡萄糖水（2－5ml)稀释后直接静脉注射时极易发生；上述剂量加葡萄糖水30ml静脉点滴或较小剂量（0．2－0．3mg.kg^-1.次^-1)加葡萄糖水2－5ml静脉注射时很少或不发生。     

钙剂联合垂体后叶素治疗产后出血

目的：探究钙剂联合垂体后叶素治疗产后出血。方法：两组产妇均先常规予以缩宫素肌内注射,对照组予以垂体后叶素治疗,观察组在此基础上联合葡萄糖酸钙治疗,观察对比两组产后出血情况、宫缩持续时间和用药安全情况。结果：观察组产后出血率为4．5％,明显低于对照组的（29．5％,P ＜0．05）;观察组产后2 h、24 h 的出血量分别为（215．7±41．6）ml、（283．7±40．8）ml,均分别低于对照组的[（390．3±42．7）ml、（519．5±47．6）ml,P ＜0．05]。观察组宫缩持续时间为（3．5±0．8）h,长于对照组的[（1．7±0．5）h,P ＜0．05];观察组止血时间为（13．7±2．4）min,明显短于对照组的[（37．8±2．6）min,P ＜0．05]。两组均未发生严重药物不良反应,且无子宫切除者。结论：钙剂与垂体后叶素联合治疗产后出血的可有效预防产后出血,减少产后出血量,且用药安全性高。     

大剂量尼莫地平治疗高血压急症的疗效观察

目的观察静脉注射大剂量尼莫地平对高血压急症的疗效。方法51例高血压急症住院患者,使用静脉注射大剂量尼莫地平治疗,并记录0．5、1、2．4、6、12h血压和心率。结果51例患者在0、5h内血压明显下降,收缩压由（191±6）mmHg降至（164±9）mmHg（P〈0．01）,舒张压由（104±4）mmHg降至（90±7）mmHg（P〈0．01）,显效率100％,副作用少见。结论静脉注射大剂量尼莫地平降压疗效肯定,使用安全。     

老年特发性血小板减少性紫癜糖皮质激素治疗策略

目的探讨老年特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者糖皮质激素新的用药策略。方法40例老年ITP随机分为实验组和对照组,分别采用分解剂量和次数的地塞米松给药法、大剂量地塞米松短期冲击给药法治疗,观察两组的疗效及副作用。结果实验组有效率70％与对照组有效率80％比较,无统计学差异（P〉0．05）;两组血小板上升起效时间分别为（3．2±1．5）d与（3．5±1．8）d,无显著性差异（P〉0．05）;高峰时间分别为（12．5±4．8）d和（6．5±2．5）d,实验组的高峰出现显著较晚;对照组的并发症多见,如血糖增高、失眠、血压增高,实验组很少发生。结论分解剂量和次数的地塞米松给药法治疗老年ITP疗效确切,可以分解剂量和次数给药,疗效不减,副作用减少。     

化毒丹对小鼠迟发型超敏反应的影响

目的：研究化毒丹对小鼠迟发型超敏反应（DTH）的影响。方法：50只Balb／c鼠随机分为正常对照组、DTH模型组及化毒丹高剂量组（1．0mg／g）、中剂量组（0．5mg／g）和低剂量组（0．25mg／g）。除空白组小鼠的左侧足垫注射生理盐水0．05ml外，其余各组小鼠左侧足垫注射10％绵羊红细胞的生理盐水悬液0．05ml，同时，对化毒丹高、中、低剂量组小鼠给予0．5ml化毒丹灌胃，连续灌胃5d后，用0．05ml 10％SRBC．NS攻击小鼠右侧足垫（空白组注射0．5ml生理盐水），24h后测量小鼠足垫肿胀程度。采用ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子（TNF）水平，采用噻唑兰（MTT）法检测淋巴细胞的活性。结果：与正常对照组比较，DTH模型组及化毒丹高、中、低剂量组小鼠足垫肿胀程度明显增加（P〈0．05～0．01），与DTH模型组相比较，化毒丹各剂量组小鼠足垫肿胀程度明显增加（P〈0．001）；与正常对照组比较，DTH模型组、化毒丹高剂量组小鼠血清中TNF水平明显降低（P〈0．05～0．01），与DTH模型组相比较，化毒丹中、低剂量组小鼠血清中TNF水平明显增加（P〈0．001）；与正常对照组比较，化毒丹中剂量组小鼠脾脏淋巴细胞活性明显降低（P〈0．05），化毒丹低剂量组小鼠脾脏淋巴细胞活性明显增加（P〈0．05）。结论：化毒丹对小鼠DTH具有双向调节作用。     

福辛普利对肾性高血压犬和自发性高血压大鼠的作用

研究福辛普利（Fosinopril，FOS）对二肾一狭高血压模型纯种Beagle犬和自发性高血压大鼠（SHR）的降压作用。采用经典的双侧肾动脉狭窄改良手术方法，造成4只肾性高血压犬（RHD）模型，灌胃行慢性交叉性自身对照实验。SHR成年雌鼠80只，完成1次和连续9d灌胃给药2种实验治疗。卡托普利（CAP）为阳性对照药。结果：RHD和SHR中，CAP和各剂量组FOS均出现明显降压作用（P＜0．05，或P＜0．01），FOS高剂量组降压反应出现早且维持时间长。SHR1次治疗FOS降压作用呈量-效关系，FOS连续给药9d对SHR的治疗呈明显量-效和时-效关系。结论：FOS和CAP均可使RHD和SHR的血压下降，FOS随着剂量的增加其降压作用也增强，相同剂量的FOS对RHD的降压作用优于CAP。CAP和各剂量FOS组对RHD心率无明显影响。     

国产腺苷注射液治疗阵发性室上性心动过速的临床疗效和安全性

目的：采用随机、双盲、平行对照多中心试验方法评价国产腺苷注射液治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）的临床疗效和安全性。方法：选择126例18～70岁PSVT患者，在心电监测下，先2s内快速静脉冲击注射生理盐水5ml，观察30s不能转变为窦性心律者，随机分入试验（腺苷注射液）组和对照（进口腺苷注射液）组，分别给予国产或进口腺苷注射液3mg，30s不能转变为窦性心律者，可每次增加剂量3mg，最大剂量至12mg／次。记录所用的剂量和转变为窦性心律的时间及不良反应。结果：①试验组3mg、6mg和9mg以下剂量腺苷可分别使49．18％、93．44％和96．72％的PSVT患者恢复窦性心律，达12mg腺苷转复PSVT患者率为100％，与对照组相比无显著性差异（P〉0．05）。②试验组和对照组平均起效时间分别是18．95±3．74s和21.67±3．95s。③两组在转为窦性心律前后收缩压、舒张压和心率均无显著性差异（P〉0．05）。④两组的不良反应有面红、头晕、胸闷，面色苍白，组间比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：国产腺苷注射液转复PSVT的疗效与进口制剂相同，临床建议剂量为3～12mg．怏涑静脉注射。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片与硝苯地平联用卡托普利治疗老年人原发性高血压的疗效比较

目的比较厄贝沙坦氢氯噻嗪与硝苯地平联用卡托普利对老年人原发性高血压降压的疗效。方法选择65岁以上的老年患者46例，随机分为A、B两组，每组各23例。A组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片（40mg＋12．4mg），每次1片。对反应不足的患者，剂量可增加至每日1次，每次2片，且此剂量为每日最大服用剂量，睡前服。B组每次口服硝苯地平10mg加复方卡托普利12．5～25mg，每日3次。连续口服3天后，根据血压情况增减剂量。观察期为4周。结果与治疗前相比，A、B组病人收缩压和舒张压均降低（P〈0．05），A、B两组之间收缩压和舒张压在治疗前后均无显著性差别（P〉0．05）。A、B两组有效率分别为82．6％和78．3％。不良反应分别为21．7％和26．1％，两组之间无显著差异（P〉0．05）。结论对于老年人高血压用厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗有效率和不良反应率与硝苯地平和卡托普利联合用药疗效相似。     

可乐定对异氟醚控制性降压作用的影响

以随机、对照原则在24例ASAⅠ～Ⅱ级择期颅脑外科手术病人观察了术前口服可乐定5mg／kg对异氛醚控制性降压作用的影响．结果两组MAP下降30％，可乐定组诱导降压及维持降压所需平均呼气末异氟醚浓度（1．78±0．34％和1．54±0．31％）明显低于对照组（2．53±0．30％和2.31±0.29％）（P＜0.01）可乐定组围术期心率低于对照组（P＜0.05）；降压期间血糖浓度和血乳酸浓度均明显低于对照组（P＜0．05）．提示，术前口服可乐定对协助异氟醚控制性降压有益．     

代谢综合征对老年高血压患者肾小球滤过率及颈动脉内膜中层厚度的影响

目的探讨代谢综合征对老年高血压患者。肾小球滤过率（GFR）及颈动脉内膜中层厚度（IMT）的影响。方法60例未经治疗的老年高血压患者均进行血压、腰围测量及血糖、血脂、肾功能检查，其中30例符合代谢综合征诊断标准（ATPⅢ标准）作为研究组，其余30例仅有高血压无代谢综合征者作为对照组。2组均进行颈动脉超声检查测定颈动脉IMT，根据简化的MDRD方程计算GFR，GFR〈60ml·min^-1·1．73m^-2诊断为慢性肾病。结果研究组与对照组GFR分别为（98．4±0．5）ml·min^-1·1.73m^-2和（119．1±11．9）ml·min^-1·73m^-2（P〈0．01）。2组中GFR〈60ml·min^-1·1．73m^-2的患者分别为26．7％与10．0％（P〈0．05），IMT分别为（0．62±0．18）mm和（0．58±0．22）mm（P〈0．05）。结论代谢综合征组GFR明显减低，慢性肾病增加，IMT明显增加。     

水蛭提取液对犬脑血流量的影响

了解静脉给予水蛭提取物对犬正常及缺血后脑血流量、血压及心率的影响．方法：以犬为实验对象，结扎一侧颈外A及枕A，以电磁流量计测颈A血流量，用四道生理记录仪记录血压、心电图的改变情况．结果：水蛭提取液对正常及缺血后犬脑血流量有显著升高作用，大剂量（0．1g·kg-1）、小剂量（0．05g·kg1）给药后对正常犬脑血流量的升高率分别为：44．30±19．5（P＜0．01），23．66±19．0（P＜0．01），对脑缺血状态的犬脑血流量的升高率分别为：10．6±20．6（P＞0．05），14．7±6．0（P＜0．01）．给药1min后，大剂量对正常及脑缺血犬降压作用明显，血压分别由给药前22．4±2．9kPa，21．7±2．6kPa降低至15．7±6．1kPa（P＜0．05），13．8±4．3kPa（P＜0．05），血压与血流量之间有一定的线性回归关系．结论：水蛭提取液对改善脑血液循环有一定作用．     

神经肽Y、粉防己碱及雷米普利对毁脊髓大鼠血流动力学的影响

神经肽Y（NPY）0．2μg／kg静脉注射使毁脊髓大鼠的收缩压（SAP）、舒张压（DAP）、左室压（LVP）、左室压最大变化速率（±dP／dtmax）迅速上升，与给药前比较，有显著性差异（P<0．05和P<0．01），但持续时间较短，7min开始下降，10min即恢复正常。粉防己碱（Tet）可使以上心功能指标下降（P＜0．05和P＜0．01）。Tet、雷米普利（Ram）分别与NPY联合应用，3min时，LVP、±dP／dtmax、SAP、DAP升高，与单纯NPY组比较，无明显差别，但上升幅度不如NPY组，升高持续时间较NPY组明显缩短，5min时，以上参数迅速下降，并基本恢复至给药前的水平，与NPY组比较，有明显差异（P＜0．05），提示Tet、Ram与NPY联合应用可减弱NPY的心血管作用。     

三联药法治疗原发性高血压66例疗效观察

目的：探讨三联药法治疗原发性高血压的临床效果。方法：将人选的130例原发性高血压病患者，随机分为治疗组（A组）66例，对照组（B组）64例。B组用卡托普利与尼群地平；A组用倍他乐克、卡托普利与尼群地平联用（称三联药法）：倍他乐克每次6．25～12．5mg，2次／d；卡托普利12．5～75mg／d；尼群地平每次10mg，3次／d。先从小剂量开始，根据血压变化调整剂量，以达治疗目的，倍他乐克最大剂量为25mg／d，卡托普利为75mg／d，尼群地平为30mg。5周为1个疗程。在治疗前和治疗后记录降压效果、临床症状、不良反应，并进行比较。结果：A组总有效率为93．94％，B组总有效率为81．25％，两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05），治疗后血压均明显下降（P〈0．05）。结论：三联药效治疗原发性高血压病安全有效，不良反应少，用药方案有效。     

国产DTH胶注射治疗胃静脉曲张疗效分析

目的：探讨国产DTH胶注射治疗胃静脉曲张的临床价值。方法：将38例胃静脉曲张破裂出血者分为观察组和对照组，观察组全部操作在胃镜直视下进行，选择胃静脉曲张明显或有红色征的曲张静脉处注射，每次每条静脉注射DTH胶1．0－1．5ml，对照组使用垂体后叶素＋硝酸甘油治疗，0．2－0．4u/min持续静脉滴注，硝酸甘油根据血压调速，结果：观察组止血成功率100％，近期再出血率0％，1个月后胃静脉曲张消除率83％，对照组止血成功率80％（P＜0．05），近期再出血率22％（P＜0．05），结论：DTH胶注射治疗胃静脉曲张疗效可靠，操作简单，安全性，费用低，患者顺应性好。     

1．5％盐酸氯普鲁卡因用于小儿骶管麻醉的临床观察

目的观察1．5％盐酸氯普鲁卡因在小儿骶管麻醉中的有效性和安全性。方法60例在骶管麻醉下行腹部以下手术患儿随机分为氯普鲁卡因组（实验组,n=30）和利多卡因组（对照组,n=30）,分别注入1．5％盐酸氯普鲁卡因和1％利多卡因1ml／kg,分别观察记录血压（Bp）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）、呼吸频率（RR）,测定麻醉后感觉神经阻滞起效时间、疼痛消失时间、麻醉持续时间。结果两组术中Bp、HR、SpO2、RR比较无显著差异,麻醉效果满意。实验组与对照组的起效时间（1．56±0．73min vs 4．01±0．69min）和疼痛消失时间（4．10±0．89min vs 5．98±1．42min）,两组比较有统计学意义（P〈0．05）;麻醉持续时间（68．52±5．89min vs72．98±6．45min）相比较,均无显著性差异（P〉0．05）。两组阻滞平面相当。两组患儿均无不良反应。结论1．5％盐酸氯普鲁卡因起效快、阻滞效果好、无明显不良反应,能安全用于小儿骶管麻醉。