氨基聚硅氧烷对改性环氧树脂的形态与性能的影响

将带有Ｎ－（β－氨乙基）－γ－氨丙基侧基的聚二甲基硅氧烷与环氧树脂共混，制备了聚硅氧烷改性环氧树脂固化物。研究了氨基聚硅氧烷的氨基含量对改性环氧树脂的形态和性能的影响。结果表明，改性环氧树脂固化物的形态与性能主要依赖于氨基聚硅氧烷的氨基含量，在环氧树脂中引入适宜氨基含量的氨基聚硅氧烷，可在一定程度上降低其模量，提高其柔性，并可明显改善环氧树脂的表面性能。     

聚硅氧烷/液晶复合膜的制备及其血液相容性研究

以含氢硅油和乙烯基硅油为基质,在氯铂酸催化下与胆甾醇油烯基碳酸酯液晶共混交联成一定强度的聚硅氧烷／液晶复合膜。借助偏光显微撞观察了不同液日含量在材料表面的状态,通过动态凝血实验、血小板粘附与变形实验、溶血实验等研究材料表面形态与血液相容性的关系。结果表明,含液晶２０％、３０％的液晶膜具有优良的抗凝血性能。     

聚四氟乙烯、有机硅复合改性聚氨酯/环氧树脂共混聚合物的合成及其低表面能特性

以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇为主要原料制得—NCO封端的预聚体,按一定比例和环氧树脂E-51混合均匀;另用氨乙基氨丙基甲基二甲氧基硅烷、八甲基环四硅氧烷(D4)合成一系列分子量不同的氨基聚硅氧烷,用多元胺作固化剂,并以聚四氟乙烯(PTFE)粉末为填料,合成一系列由PTFE、有机硅共同改性的聚氨酯/环氧树脂共混聚合物。测试了其力学性能、表面接触角、吸水率,同时进行了扫描电镜(SEM)以及表面电子能谱(ESCA)分析。结果表明:所制得的共混聚合物具有很低的表面能和良好的综合性能,PTFE和氨基聚硅氧烷对降低聚氨酯/环氧体系的表面能具有明显的复合效应。     

室温固化双组分硅凝胶的制备及其性能

以八甲基环四硅氧烷（D4）,二乙烯基四甲基二硅氧烷（乙烯基双封头）为主要原料制备了3种具有不同乙烯基质量分数的端乙烯基硅油,并将其与自制的低含氢硅油和二氧化硅等助剂固化制备了3种具有不同交联密度的硅凝胶。分别采用氢核磁共振（¹H-NMR）、红外光谱（FT-IR）、热失重分析（TGA）、扫描电子显微镜（SEM）和万能测试仪等手段对端乙烯基硅油的结构及固化后的硅凝胶的性能进行表征,结果表明：乙烯基硅油结构符合实验分子设计;制品的热稳定性与交联密度和Si-O键的含量相关;随着交联密度增加,硅凝胶拉伸强度增大,断裂伸长率下降,二氧化硅交联点彼此聚集,聚集区数量减少,交联点尺寸变大。     

官能团转化法制备羧基硅油及其柔软件性能研究

用氨值为0．2895mmol/g、－／Mn=52650的氨丙基硅油（APS）与环状二元酸酐如琥珀酸酐（SA）、马来酸酐（MA）、邻苯二甲酸酐（PA）反应得了三种不同羟基烃基的硅油（CAS），对其结构，性能进行了表征和测定。实验结果表明：三种CAS均能改善聚酯／粘胶纤维织物的柔软弹性，撕裂和断裂强度，但PA改性APS制备的CAS－3硅油，其分子侧链中的邻羧基苯甲酰基对硅油的柔软性能有影响；另外较高分子量的CAS能捉供织物更好的柔软性，而羧值变化对织物的吸湿性，回弹性影响较大，但对织物的柔性影响较小。     

主链含杂氮硅三环的聚醚的合成及其抗肿瘤活性研究

通过乙二醇或多缩乙二醇双缩水甘油醚与氨基乙醇开环聚合,然后与γ-氨基丙基三乙氧基硅烷反应,合成了四种主链含γ-氨基丙基杂氮硅三环的聚醚聚合物。将这四种聚醚聚合物与芳香醛反应,合成了十二种主链含有γ-芳亚甲氨基丙基杂氮硅三环的聚醚聚合物。用IR、UV、~1HNMR和元素分析对它们的结构进行了验证。用体外细胞培养法测定了这些聚合物的抗肿瘤活性。     

聚碳酸酯聚氨酯弹性体的模拟生物老化性能的研究

研究了聚碳酸酯聚氨酯的水解剂，氧化，钙化等生物老化性能，并与聚醚聚氨酯样品做了比较，结果表明，胺扩链样品具有较好的耐水解性能，聚碳酸酯氨酯的抗氧化性能优于聚醚聚氨酯，同了聚醚氨酯一样，聚碳酸酯聚氨酯同样受钙的影响，含水氯化钙对聚碳酸酯聚氨酯的相结构产生影响，并对弹性具有增强作用。     

含氢硅油表面接枝改性PET织物的拒水性能

通过接枝率、接触角、透水时间、拉伸应力应变、ＥＳＣＡ的测定以及不冲击实验研究了在ＤＣＰ和ＢＰ等存在下电晕放电引发含氢硅油接枝ＰＥＴ织物及其拒水性能,实验结果表明：电晕放电能有效引发含氢硅油在ＰＥＴ织物表面的接枝共聚反应,随电晕放电处理时间的延长,ＰＥＴ织物表面接枝率增大;接枝后ＰＥＴ织物拒水效果明显增强;电晕放电引发接枝改性后ＰＥＴ织物无损伤,力学性能基本保持不变。     

硅氢反应合成有机硅蜡

在铂络合物催化剂的作用下，以高碳数烯烃化合物和含氢硅油为原料，利用硅氢加成反应合成有机硅蜡。研究了原料配比、催化剂用量、反应时间、反应温度对Si-H键转化率和产物运动粘度的影响。确定最佳反应条件为：烯键与硅氢健摩尔比n（C—C）：n（Si—H）-1．12：1、铂催化剂用量3．2μg／g、反应温度130℃、反应时间8h。并对合成产物的分子结构进行了红外、核磁表征，结果表明长链烷基已被接枝到聚硅氧烷主链中。     

热塑性聚醚酰亚胺改性四官能度环氧树脂的相分离研究Ⅳ.聚醚酰亚胺用量的影响

研究了不同用量新型苯端基聚醚酰亚胺（Ｐ－ＰＥＩ）对其改性４，４’－二氨基二苯甲烷四缩水甘油醚环氧树脂（ＴＧＤＤＭ）／４，４’－二氨基二苯砜（ＤＤＳ）体系的固化速率及相结构的影响。结果表明，随着ＰＥＩ用量的增加，固化反应速率增大，形成了不同的相结构。解释了ＰＥＩ用量对粘接剪切强度的影响。     

聚醚聚氨酯-聚醚聚酰亚胺合金相结构的研究

通过不同分子量的对－氨基苯甲酸酯封端的聚（四次亚甲基）醚和均苯甲甲酸二酐反应，合成了聚醚聚酰胺酸；然后以不同重量比将聚醚聚氨酯和聚醚聚酰胺酸溶液混合反应亚胺化，制备了一系列不同硬段含量的聚醚聚氨酯－聚醚聚酰亚胺合金。用傅立叶变换红外光谱、动态力学分析、示差扫描量热、广角Ｘ－衍射、应力应变试验等分析测试方法对合金进行了研究，结果表明聚醚聚氨酯－聚醚聚酰亚胺合金具有很好的相分离结构，是一类新型耐高温、有韧性的热塑性弹性体。聚醚分子量相同的聚氨酯和聚酰亚胺形成的合金软段相容，合金具有两相结构；聚醚分子量不同的聚氨酯和聚酰亚胺形成的合金软段存在相分离，合金具有三相结构，表现在材料外观上分别为透明不透明的韧性膜，少量聚酰亚胺的掺入，能大大增加材料的耐热性能，而合金的材料力学性能没有明显变化。     

聚醚多元醇对环氧树脂的增韧改性

通过力学性能、热性能以及扫描电镜等方法研究了聚醚多元醇对环氧树脂酸酐体系的增韧效果。结果表明：聚醚多元醇在环氧固化过程中分相析出,呈现出较好的增韧效果;在环氧酸酐体系中,大分子量聚醚多元醇的增韧效果不如小分子量的;而由环氧乙烷封端的聚醚多元醇,由于含有与环氧树脂相容的聚环氧乙烷（PEO）链段,分散相与环氧母体间能够形成良好的界面作用,也体现出良好的增韧效果。     

膨胀止血材料在战创伤一线急救中的应用探索

目的 探讨膨胀止血材料在一线战伤救治中的应用价值。 方法 体外物理性能评价中，将聚乙烯醇（PVA）和聚醚酯-氨基甲酸乙酯(PEU)分别置于生理盐水、兔血和生理盐水兔血1:1混合物中，记录两种膨胀止血材料的体积、重量变化及体积压缩一半时所需压强。体内止血性能评价中，构建大鼠股动静脉损伤出血模型和兔肝损伤出血模型，将纱布、PVA和PEU分别置于股动静脉损伤和肝损伤处；观察记录1小时和24小时总出血量、取出止血材料后1分钟出血量、黏连程度和取出难易程度。 结果 PVA在模拟体液中的体积变化系数和体积变化速率大于PEU（p<0.05），PEU在模拟体液中的重量变化系数和体积压缩一半所需压强大于PVA（p<0.05）。动物模型实验中膨胀止血材料置入1小时后，PVA组取出时黏连程度和取出难易程度优于无菌纱布和PEU。PVA在股动静脉出血模型中的1小时总出血量显著低于PEU（p<0.001），PVA在肝损伤出血模型中的1小时总出血量显著高于PEU（p<0.001）；取出止血材料后，无菌纱布组1分钟内可观察到少量出血，PVA和PEU组1分钟内均未观察到活动性出血。膨胀止血材料置入24小时后，PVA组取出时黏连程度和取出难易程度优于无菌纱布，PEU大部分被降解，无法取出。无菌纱布组和PVA组24小时总出血量显差异无统计学意义（p>0.05），PEU组仅观察到少量出血，无法计算出血量；取出止血材料后，所有观察组1分钟内均未观察到活动性出血。PVA附近肌肉组织周边炎细胞浸润量显著低于无菌纱布组和PEU组。 结论 PVA和PEU均可以通过吸收包括血液在内的体液使自身体积膨大控制股动静脉损伤出血和肝损伤出血，为一线战伤救治新装备的研发提供了新的选择。     

多嵌段聚醚氨酯脲为基质的新型高分子固态离子导体

本文合成了一系列聚乙二醇型多嵌段聚醚氨酯脲，而且用这类聚醚氨酯甩与高氯酸锂制得了一种新型的高分子固态离子导体复合物。在室温和50℃之间，其电导率比聚环氧乙烷为基质的固体电解质的高一到二个数量级，它还具有优良的综合性能。因此，对于室温薄膜蓄电池来说，这种新型的固体电解质是一类良好的候选材料。     

多孔聚醚砜平板膜培养肝细胞的初步研究

目的初步观察一种多孔聚醚砜平板膜上支持人肝细胞系L02细胞生长能力,探讨聚醚砜膜材料用于生物人工肝的可行性。方法将正常人肝细胞系L02细胞接种在多孔聚醚砜平板膜片上,用倒置相差显微镜、激光共聚焦显微镜以及扫描电镜观察L02细胞在此种平板膜上的贴壁和生长情况。结果倒置相差显微镜下可以观察到L02细胞能够在多孔聚醚砜平板膜较好生长,细胞培养到7 d时,细胞仍然保持良好生长增殖状态。激光共聚焦显微镜证实了该结果,且随着培养时间延长,细胞可呈多细胞聚集状态生长,保持活性。扫描电镜下膜表面微孔和微小孔结构得以观察,并能观察到部分细胞可以向微孔中延伸密集生长。结论多孔聚醚砜平板膜能够有效的支持L02细胞在其表面生长,有望成为生物人工肝支持系统理想的生物支架材料。     

PEO-PPO聚醚嵌段共聚物的表面活性及其在溶液界面的结构

利用和频振动光谱及表面张力测定技术对两亲性聚氧乙烯-聚氧丙烯（PEO-PPO）表面活性剂的表面活性及溶液界面结构进行了研究。结果表明：疏水PPO链段在溶液界面吸附并紧密排列是溶液表面张力降低的主要原因。增加溶液浓度、增大共聚物链内PPO与PEO聚合度比值可增加高分子链在界面的吸附,并使PPO在界面紧密排列,侧基（甲基）有序取向。另外,PPO在分子链中的位置也对这一行为产生影响,PPO位于分子链两端时的结构更有利于PPO在表面紧密堆积,降低界面高分子链间相互作用,减小溶液表面张力。     

Evaluation of Four Elastomeric Interocclusal Recording Materials

Background

The fabrication of dental prosthesis requires the transfer of interocclusal records from patient''s mouth to semi-adjustable articulators using different kinds of recording media. Any inaccuracy in these interocclusal records leads to occlusal errors in the final prosthesis. This study was conducted to evaluate the dimensional changes occurring in the interocclusal recording material over a given period of time and the material''s resistance to compression during the cast mounting on the articulator.

Methods

In this in vitro study, the linear dimensional change and compressive resistance of four commercially available elastomeric interocclusal recording media was tested. Three were addition silicones and the fourth was a polyether material. Cylindrical samples of 10mm diameter of each material were prepared in three different thicknesses of 2, 4 and 6mm. Ten samples each of thickness of 2, 4 and 6mm for all four materials were prepared (total of 120 samples). The linear dimensional changes of the samples were evaluated after 24 hours of fabrication. The compressive resistance was measured when each of these was subjected to a constant compressive load of 25 Newtons.

Results

The mean linear dimensional change in a horizontal plane was minimum for Kanibite Hard, an addition silicone. Ramitec showed the maximum linear dimensional change. The mean compression distance was least for Futar D Occlusion (an addition silicone) and maximum for Ramitec (a polyether). It was observed that the samples of thickness 2mm for all the materials underwent least compression.

Conclusion

The compressive resistance of each elastomer was inversely proportional to the thickness of the sample. This implies that minimum thickness of the recording materials should be used for recording maxillomandibular relations without sacrificing the strength of the interocclusal record.Key Words: Interocclusal records, Articulation, Occlusion, Linear dimensional change, Compressive resistance     

自动混合型聚醚橡胶制取印模的护理技巧

目的:探讨临床应用自动混合型聚醚橡胶制取印模时护理配合技巧。方法:分别用自动混合型聚醚橡胶和藻酸钾印模材料制取修复体印模207例、230例,比较印模精确性。结果:自动混合型聚醚橡胶印模质量明显优于藻酸钾印模材料。结论:加强操作护理,有助于提高聚醚橡胶印模精确性,提高修复体修复疗效。     

两种临床上赝复用硅橡胶机械性能的测定

目的评价临床上常用的两种赝复用硅橡胶(硅橡胶A和硅橡胶B)的机械性能。方法按国家标准,分别测定硅橡胶A、硅橡胶B和国际通用MDX4-4210硅橡胶的撕裂强度、拉伸强度、扯断伸长率和邵氏硬度,并进行统计学比较分析。结果硅橡胶B的撕裂强度显著高于硅橡胶A和MDX4-4210(P<0.05);后两种材料的撕裂强度比较无统计学差异(P>0.05)。MDX4-4210的拉伸强度和扯断伸长率明显大于硅橡胶A和硅橡胶B(P<0.05),以硅橡胶A为最低。邵氏硬度值从高至低排序分别为MDX4-4210、硅橡胶B和硅橡胶A(P<0.05)。结论硅橡胶A和硅橡胶B可基本满足颌面部软组织缺损赝复的要求,但两者在拉伸强度上与MDX4-4210相比都有待改进,尤其是硅橡胶A。     

硅油充填及其取出术后眼部并发症的临床观察

（１）目的 观察硅油充填及其取出术后眼部并发症的转归。（２）方法 回顾性分析５８例（６０只眼）硅油取出术前后眼部并发症的发生情况。（３）结果 硅油充填术后并发症包括硅油乳化、白内障、青光眼、角膜病变、其并发症的发生率随时间延长而增高。取出硅油前角膜病变７只眼,取硅油后２只眼恢复透明,４只眼角膜混浊减轻,１只眼混浊程度无改善;继发性青光眼８只眼,取出硅油后６只眼眼压恢复正常,２只眼应用抗青光眼药物可