可降解聚合微球持续释放5-氟脲嘧啶作为滤过手术的辅助治疗

目的:研究 5 Fu高分子微球对实验性质滤过术后瘢痕形成的疗效及毒性。方法 :对 40只兔行巩膜后唇咬切术 ,实验组术中结膜下注射 1ml 5 Fu微球 ,对照组术中结膜下注射 2 5 % 5 Fu注射液 10mg。结果 :术后实验组和对照组眼内压和滤过泡的存留有显著性差异。 5 Fu微球药物浓度变化范围 2 6 47～ 9 872ug/ml,持续 14天 ,可降低它的毒性 ,组织学显示两组纤维增生有显著差异。结论 :PTL EO PLA聚合微球通过释放 5 Fu ,防止瘢痕增殖引起的滤过不畅 ,降低 5 Fu的毒性 ,提高兔眼滤过术的成功率 ,有临床应用价值     

聚四氢呋喃聚乳酸共聚物C4对眼组织毒性的实验研究

目的研究聚四氢呋喃聚乳酸共聚物(C4)对眼组织的毒性。方法将聚四氢呋喃聚乳酸共聚物分别置入兔眼玻璃体腔和前房内,定期进行临床观察和视网膜电图检查,6个月后摘除眼球行病理观察。结果聚四氢呋喃聚乳酸共聚物在兔眼玻璃体腔内(168.3±12.6)d完全降解,在前房内(136.5±9.6)d完全降解,视网膜电图正常,眼组织病理观察无异常,兔眼压于手术后第3d及第120d左右两次出现升高。聚合物直接接触角膜内皮1.5个月后内皮细胞消失。结论聚四氢呋喃聚乳酸共聚物对视网膜、晶状体无明显毒性,但不能直接接触角膜内皮。     

蜗牛酶在聚(N-异丙基丙烯酰胺)中的固定化及应用

将蜗牛酶固定到聚(N—异丙基丙烯酰胺)上得到一种热可逆的固定化酶。研究了固定化酶的性能和对几种不同底物的作用情况。结果表明蜗中酶对羧甲基纤维素钠、甲壳胺和可溶性棉花都有较好的降解活性。     

撰写结构式摘要须知

为了适应国际间学术交流及文献检索的需要,凡在我刊发表的论著文章均应按结构式摘要格 式撰写中英文摘要。中文摘要限200字内,英文摘要限150词内。结构式摘要分目的、方法、 结果 和结论4部分,可以连续排列,但需标明目的、方法、结果、结论字样。现将各部分的撰写 要求分述如下。 　　目的(Objective)　简要说明研究的目的及提出问题的缘由,表明 研究的范围和重要性。 　　方法(Methods)　简要说明研究课题的基本设计,使用了什么材料 和方法,如何分 组对照,研究范围及精确程度,数据是如何取得的,经何种统计学方法处理。 　　结果(Results)　简要列出研究的主要结果和数据,有什么新发现 ,说明其价值及 局限。叙述要具体、准确,并给出结果的置信值、统计学显著性检验的确切值。 　　结论(Conclusion)　简要说明经验、论证取得的正确观 点及其理论价值或应用价值,是否可推荐或推广等。 (本刊杂志社)     

丝裂霉素—聚碳酸酯磁性微球的制备及靶向治疗原发性肝癌的实验研究

采用化学沉淀法制备 Fe3O4超微磁粉 ,以聚 (5 ,5 -二甲 -三亚甲基碳酸酯 -共 -三亚甲基碳酸酯 )为膜材 ,包裹纳米级 Fe3O4磁粉 ,制备出丝裂霉素 -聚碳酸酯磁性微球。研究了此微球制剂体外对肝癌细胞的细胞毒作用 ,并在外加磁场的作用下对人裸鼠肝癌模型进行了靶向治疗实验。结果表明 ,该磁性微球具有良好的磁响应性能 ,体外 40 0 0 GS磁场下动作距离为 2 4cm / min,体外对肝癌细胞 Bel- 740 2有较强的细胞毒作用 ,裸鼠人肝癌模型靶向治疗实验显示 ,在肿瘤部位 5 0 0 0 GS条件下 ,静脉用药 3次即有明显抑制肿瘤生长作用 ,其 4周瘤重抑制率为 5 7.94% ,明显高于游离药物组 (2 3.37% ,P<0 .0 0 1)和无磁药物微球组 (2 4.19% ,P<0 .0 0 1)。本实验为肝癌的靶向治疗提供了一种可能的新剂型 ,有较好的临床应用前景。     

乙烯—乙烯醇—醋酸乙烯共聚物的制备及其控释性能

目的 通过乙烯－乙烯醇－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡＬＶＡ）的制备，研究其对药物的控释性能，控释机理。方法 采用均相法制备了ＥＶＡＬＶＡ，以薄膜法测定可药物氟尿嘧啶，氟啶酸，炔诺酮的透膜性能。结果 以均相当制备的ＥＶＡＬＶＡ能很好地控制乙酰基的水解度，控释结果均具有爆破效应，并能稳定释药２０天以上，结论 ＥＶＡＬＶＡ对药物的释药速率的影响因素，（１）ＥＶＡＬＶＡ中乙酰基的含量，（２）药物本身的特性；（３     

含5－氟尿嘧啶的杂氮硅三环衍生物的合成

为了探求高效低毒新的抗癌药物，作者设计并合成了１０个不同结构的含５－氟尿嘧啶的杂氮硅三环衍生物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＵＶ和元素分析等证实。初步动物实验表明：某些化合物具有一定抗癌活性。     

N~a—[(5—氟—N~1—甲酰基)尿嘧啶]氨基酸的合成

为探求新的高效低毒抗肿瘤药物,本文报道了八种5-氟尿嘧啶氨基酸衍生物的合成,并确证了它们的化学结构。     

聚四氢呋喃聚乳酸共聚物C4在眼内的存留及其物理性质的变化

目的研究聚四氢呋喃聚乳酸共聚物Q在兔眼内的存留量及其物理性质的变化。方法将0．4ml C4置入兔眼玻璃体腔中，手术后第1天、第30天、第60天、第90天、第120天、第150天时，分别取出C4，测量它的物理性质的变化和在玻璃体腔内的存留量。结果术后150d内，随自身的降解，C4的比重从1．193g／ml降至0．985g／m，透光率从93％增至96．5％，屈光率从1．454下降至1．343，表面张力从1．43降至1．06。第90天时C4存留81％，第150天时存留23％。结论在降解过程中，C4的物理性质及存留量符合玻璃体替代物的要求。     

新型生物可降解医用高分子材料—聚酸酐

综述了新型生物的可降解医用高分子材料－聚酸酐的发展概况，包括聚酸酐的发展历史，分类，合成及应用，提出了今后的研究方向。