骨髓细胞移植联合环磷酰胺诱导胰腺移植大鼠免疫耐受的实验研究

目的 研究骨髓细胞(BMC)移植联合短期使用环磷酰胺(CTX)对诱导糖尿病大鼠胰腺移植免疫耐受的作用.方法 采用链脲霉素(STZ)45 mg/kg腹腔一次性注射法诱导建立BN大鼠1型糖尿病模型.以SD大鼠为供体,糖尿病BN大鼠为受体,制作异基因大鼠胰腺移植动物模型.20只BN大鼠1型糖尿病模型随机分为4组,每组5只.Ⅰ...     

桑精胶囊对2型糖尿病大鼠血清细胞因子IL-4和IL-10水平的影响

目的 探讨桑精胶囊对大鼠2型糖尿病的治疗作用和对其血清细胞因子白介素4(IL-4) 、白介素10(IL-10)水平的影响.方法 以链脲佐菌素(STZ)尾静脉注射加高脂高热卡饮食饲养大鼠8周,建立大鼠2型糖尿病模型,给予桑精胶囊煎剂灌胃治疗,观察治疗前后大鼠口服葡萄糖耐量试验(OGTT)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(HOMA-IR)和血清IL-4、IL-10等指标的变化.结果 桑精胶囊煎剂治疗组大鼠血清中FPG、FINS的水平较模型组明显降低,OGTT显著改善,血清IL-4、IL-10水平较模型组明显升高.结论 桑精胶囊可有效治疗大鼠2型糖尿病,其作用机制可能与其改善炎症反应程度有关.     

糖尿病鼠肾组织损伤机制及格列齐特的保护作用

目的探讨糖尿病鼠肾组织损伤的可能机制及格列齐特的保护作用.方法腹腔注射链脲佐菌素建立动物模型,采用RT-PCR法测定各组实验鼠肾组织RAGEmRNA的表达.结果糖尿病模型组实验鼠肾组织RAGEmRNA表达增加,其RAGE/β-actin相对值明显高于对照组（p＜0.01）.应用格列齐特治疗后,其肾组织RAGEmRNA表达较模型组显著性降低,其RAGE/β-actin相对值显著低于模型组（p＜0.01）.结论RAGEmRNA的高表达可能参与了糖尿病鼠高血糖及糖基化终产物造成的肾组织损伤,而格列齐特可降低RAGEmRNA的表达可能对其介导的糖尿病鼠肾组织损伤有一定的保护作用.     

自发性糖尿病BB大鼠的发病特点及其胰岛病理改变

本文从加拿大引进纯系色BB/Wistar大鼠,在国内首次建立自发性遗传性糖尿病BB鼠模型,对其发病特点以及胰岛病变进行研究。本文自发性糖尿病BB鼠的发病率为16.6％,发病鼠的血糖及糖基化血浆蛋白水平均明显增高。胰岛明显破坏,B细胞数量明显减少,大量脱β颗粒,胞浆肿胀。这些病变与人类胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的病变十分相似,提示糖尿病BB鼠是一种理想的IDDM动物模型。     

链脲佐菌素诱导大鼠2型糖尿病模型的建立

目的建立一种类似人2型糖尿病的动物模型。方法雄性SD成年大鼠高糖高脂饲料喂养,诱发出胰岛素抵抗,给予小剂量链脲佐菌素(STZ)25 mg/kg,腹腔注射,建立大鼠2型糖尿病模型。结果试验组大鼠血糖升高,对胰岛素敏感性下降,从生化指标证实造模成功。结论大鼠2型糖尿病模型造模成功,是人2型糖尿病及其治疗研究的理想动物模型。     

自发性糖尿病BB大鼠的发病特点及其胰岛病理改变

本文从加拿大引进纯系BB/Wistar大鼠,在国内首次建立自发性遗传性糖尿病BB鼠模型,对其发病特点以及胰岛病变进行研究。本文自发性糖尿病BB鼠的发病率为16.6％,发病鼠的血糖及糖基化血浆蛋白水平均明显增高。胰岛明显破坏,B细胞数量明显减少,大量脱β颗粒,胞浆肿胀。这些病变与人类胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的病变十分相似,提示糖尿病BB鼠是一种理想的IDDM动物模型。     

糖尿病鼠局灶脑缺血早期VEGF mRNA的表达

目的研究糖尿病鼠局灶脑缺血早期VEGF mRNA的表达时空特点.方法建立大鼠大脑中动脉栓塞模型(MACO),选择MACO后不同时间点(1、3、6、12、24 h),采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量测定缺血半暗带区VEGF mRNA的表达,比较糖尿病组与非糖尿病组间的差异.结果在各时间点,糖尿病组VEGF mRNA的表达均低于非糖尿病组,在超早期二者存在显著差异(P＜0.01).结论在局灶脑缺血早期,糖尿病鼠缺血半暗带区VEGF mRNA表达不足,在超早期尤为显著.     

不同剂量四氧嘧啶皮下注射对大鼠2型糖尿病模型稳定性的影响

随着临床上2型糖尿病发病率逐年增加，治疗2型糖尿病的药物研究随之增多，2型糖尿病动物模型研究也随之增加。2型糖尿病动物模型很多，包括化学药物（四氧嘧啶、链脲佐菌素）致2型糖尿病模型、催肥致2型糖尿病动物模型、中西医结合方法（高脂、高脂＋链脲佐菌素）致2型糖尿病动物模型，其中四氧嘧啶给药致大鼠2型糖尿病模型研究较多。四氧嘧啶给药途径包括大鼠尾静脉注射、皮下注射、腹腔注射等给药方式。我们在研究四氧嘧啶皮下给药造成大鼠2型糖尿病模型时，发现该模型稳定性与四氧嘧啶剂量有很大关系。以往文献报道给大鼠皮下注射四氧嘧啶的剂量不一，而且有文献报道例指出四氧嘧啶给药造成的2型糖尿病模型后可自发性缓解，     

树(鼠句)资源的开发利用与标准化研究——我国实验动物资源建设发展战略探讨

树(鼠句)(Tupaia belangeri)作为人类疾病动物模型,被应用于人类医学实验研究的多个领域,如各种类型的病毒性肝炎模型,流感病毒、登革热病毒、轮状病毒、疱疹病毒模型,糖尿病、胆结石、癌症病模型.但是,目前我国用于实验研究的树(鼠句)几乎全都来自野外,对它们的微生物学、寄生虫学、遗传学、环境学等质量标准没有进行控制,它们本身携带的许多病原体会对实验结果的准确性造成影响,这既不符合国家对实验动物许可证管理的要求.也不利于我国实验动物科技工作与国际接轨的发展要求.因此,应该同步开展树(鼠句)资源的开发利用和标准研究,使之纳入实验动物许可证的有效监控和管理,改变目前使用在前、质量控制标准研究在后的被动局面.     

降糖明目汤对糖尿病小鼠视网膜促血管生成因子的影响

目的 探讨降糖明日汤对C57BL/6小鼠糖尿病模型视网膜中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响.方法 将实验动物随机分为正常对照组、糖尿病模型组、降糖明目汤治疗组,采用链脲佐菌素诱导C57BL/6小鼠糖尿病模型,给药3月后取各组小鼠新鲜视网膜组织进行Western-blot蛋白定量,比较各组间VEGF、bFGF表达差异.结果 降糖明目汤治疗组小鼠视网膜VEGF和bFGF含量较糖尿病模型组明显减少(P＜0.05),但较正常对照组增加(P＜0.05).结论 降糖明目汤对糖尿病视网膜病变的治疗作用可能与其能降低糖尿病小鼠视网膜VEGF和bFGF的含量,抑制其表达有关.     

高脂饮食联合链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型的研究进展

2型糖尿病大鼠模型的建立能够为糖尿病及其并发症的发病机制、预防、诊断及治疗的研究提供理想的动物实验技术平台。2型糖尿病大鼠模型的成模率受多种因素的影响，本文就建立2型糖尿病大鼠模型的主要影响因素STZ的应用、高脂高糖饮食及大鼠的选择与饲养等做一综述。以期对建立2型糖尿病大鼠模型的方法提供一定的参考价值。     

翻白草对2型糖尿病大鼠免疫功能的影响

目的：研究翻白草水煎剂对2型糖尿病大鼠免疫功能的影响.方法：随机选取以不同剂量的翻白草水煎剂灌胃的2型糖尿病大鼠、以安慰剂灌胃的2型糖尿病大鼠、以及正常大鼠各10只,用流式细胞术观察T淋巴细胞亚群及NK细胞。结果：服用翻白草后,2型糖尿病大鼠CD4＋、CD4＋/CD8＋比值、NK细胞百分比明显增加。结论：翻白草具有调节2型糖尿病大鼠免疫功能的作用。     

SD大鼠2型糖尿病模型的建立

目的建立SD大鼠2型糖尿病模型。方法选SD大鼠，先喂以高脂高果糖饲料4周，导致胰岛素抵抗，继以小剂量链脲佐菌素（眈）（30mg/kg）腹腔注射1次，2周后诱导建立2型糖尿病模型。结果高糖高脂饮食后4周，大鼠出现胰岛素抵抗和高脂血症。注射STZ后，大鼠血糖，血胰岛素升高，胰岛素敏感性下降。结论本实验为糖尿病的实验研究提供了一种理想的动物模型。     

2型糖尿病血瘀证大鼠模型制备的实验研究

目的:研究建立2型糖尿病血瘀证大鼠模型的方法。方法:应用高脂饲料加链脲佐菌素腹腔注射造成2型糖尿病模型后,用强的松龙和肾上腺素制备中医血瘀证大鼠模型,从而得到2型糖尿病血瘀证大鼠模型。造模完成后对各项指标进行检测。结果:2型糖尿病血瘀证大鼠模型与2型糖尿病大鼠模型空腹血糖比较差异无统计学意义(P0.05),血液流变学各项指标与空白组和2型糖尿病模型组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:本实验方法可以作为动物实验中2型糖尿病血瘀证模型的制备方法。     

肾宁胶囊对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的：探讨肾宁胶囊对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制．方法：以高糖高脂饮食联合低剂量链脲佐菌素（STZ）注射方法制作2型糖尿病动物模型．将SD大鼠分为对照组、模型组和治疗组,治疗组将肾宁胶囊给大鼠灌胃;对照组及模型组给予同等剂量的纯化水．6mo后进行肾脏形态学和生化指标的检测,用放免法检测血清血管紧张素Ⅱ（Ang-Ⅱ）、血清和肾组织内皮素（ET）的水平;用免疫组织化学方法测量肾组织局部转化生长因子β1（TGF—β1）的表达．结果：与模型组比较,治疗组大鼠的血糖、24h尿蛋白、血尿素氮、血肌酐明显改善（P〈0．05）;肾脏肥大指数（右肾质量／体质量）下降,肾小球直径缩短,系膜增生及基底膜增厚减轻,肾小管空泡及间质细胞浸润减少（P〈0．05）;血清Ang-Ⅱ降低（P〈0．01）、血清和肾组织ET水平降低（P〈0．05）;肾组织局部TGF-β1,的表达减少（P〈0．05）．结论：肾宁胶囊对2型糖尿病大鼠的肾脏有保护作用,其机制可能与降低血清Ang-Ⅱ,ET肾组织ET和TGF-β1．水平有关．     

复方苦瓜饮对2型糖尿病大鼠模型胰岛素抵抗的影响

目的：观察复方苦瓜饮对实验性2型糖尿病大鼠血糖、胰岛素和胰岛素敏感指数的影响。方法：用小剂量链服佐菌素(20mg／kg，尾静脉注射)加高热量饲料建立实验性2型糖尿病大鼠模型后，用复方苦瓜饮治疗7周，测定空腹血糖，血清胰岛素，计算出胰岛素敏感指数。结果：复方苦瓜饮能降低实验性2型糖尿病大鼠空腹血糖、提高胰岛素敏感指数。结论：复方苦瓜饮具有改善实验性2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用。     

2型糖尿病鼠类模型的研究进展

小鼠、大鼠糖尿病模型对基础与临床防治研究十分重要,不同的研究目标对应不同的动物模型载体。本文就目前常用的2型糖尿病鼠类模型的构建、主要疾病特征及应用等进行评述,为研究者了解、选择适合的动物模型提供参考。     

番石榴叶对2型糖尿病大鼠血糖的影响

目的：研究天然植物番石榴叶（guava leaves）水煎剂对2型糖尿病大鼠空腹血糖（fasting blood glucose，FBG）、空腹胰岛素（fasting insulin，FINS）和胰岛素敏感指数（insulin sensitivity index，ISI）的影响．方法：80只Wistar大鼠随机抽取10只作为正常对照组，其余大鼠用高热量饲料加小剂量链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）的方法建立实验性2型糖尿病大鼠模型，造模动物筛选后，随机分为二甲双胍对照组、模型对照组、番石榴叶大刺量组、番石榴叶中剂量组、番石榴叶小剂量组，每组10只，用番石榴叶水煎剂治疗8周，测定FBG，FINS，计算出ISI。结果：模型组FBG、FINS水平升高，ISI降低，与正常对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．01）；番石榴叶各组大鼠FBG水平降低，血清FINS水平下降，ISI升高，与模型组比较差异有显著性意义。结论：番石榴叶能降低2型糖尿病大鼠的FBG和胰岛素抵抗。     

2型糖尿病大鼠模型的肾脏和动脉血管并发症

目的制备发病过程类似人类2型糖尿病的动物模型,并观察其肾脏和主动脉的病变特点。方法8周龄SD大鼠高脂、高糖饮食一个月后给予小剂量STZ腹腔注射建立2型糖尿病模型,于成模后4周及8周观察血管功能指标和肾脏功能指标,并对肾脏和血管的病理改变进行观察。结果模型组于成模后4周及8周出现高血糖、高血脂、胰岛素抵抗、肾功能改变和血管功能改变。肾脏光镜下见肾小球内皮及系膜细胞增生;肾小管水肿,管腔内有大量蛋白管型和细胞管型;肾盂区有大量淋巴细胞浸润。动脉血管电镜下见内皮细胞局部损伤严重;内皮细胞与内弹力板连接处空隙增加等。结论用高脂高糖饮食加小剂量STZ腹腔注射可成功制备2型糖尿病大鼠模型,成模后4周及8周后观察肾脏及大血管相继出现病变,是2型糖尿病血管病变研究的理想模型。     

降钙素基因相关肽及IP3信号通路介导1型糖尿病大鼠离体心脏缺血预适应保护作用

目的 研究降钙素基因相关肽(CGRP)及IP3信号通路在1型糖尿病大鼠离体心脏缺血预适应(IPC)中的作用,探讨1型糖尿病大鼠心脏IPC保护作用减弱的机制.方法 将80只造模成功的SD大鼠随机分为1型糖尿病4周(D-4w)组(n=40)和8周(D-8w)组(n=40),并进一步将两组各自随机分为模型对照(D-Cont)组、1型糖尿病缺血再灌注(IR)组、IPC组、CGRP(IPC+CGRP)组和IP3抑制剂wortmanin(IPC+WMN)组5个亚组;另取16只大鼠作为正常对照(N-Cont)组.采用Langendorff方法建立离体心脏体外灌流模型,灌流期间外源性给予CGRP或wortmanin(WMN).采用多道生物信号分析系统监测各组大鼠离体心脏左室功能,记录冠脉流量,ELISA法检测大鼠血清CGRP含量;生化法测定冠脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶(CK)的活性;NBT染色法测量心肌梗死面积;TUNEL法检测心肌细胞凋亡情况.结果 与N-Cont组大鼠相比,1型糖尿病大鼠血清CGRP含量随着时间进行性降低,且心脏基础左心功能降低,冠脉流出液中LDH和CK活性增加,心肌梗死面积和心肌细胞凋亡指数增加(P<0.05);IR组与D-Cont组相比,左心功能更为降低,心肌损伤明显;IPC可改善D-4w IR心肌损伤情况,而对D-8w IR损伤无保护作用;IPC+CGRP组与IPC组相比,其左心功能明显改善;IPC+WMN组可阻断IPC对D-4w组大鼠心肌保护作用.结论 CGRP及IP3信号通路参与1型糖尿病大鼠离体心脏的IPC保护作用.