BMSC向肝细胞分化及重建肝功能的研究进展

肝纤维化是各种慢性肝病演变为肝硬化的必经阶段，其在细胞外基质过度沉积的同时造成功能性肝细胞的相对减少，设法补充丢失的肝细胞已成为近年来研究的热点。骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stemcells，BMSC）具有易采集且能体外大量扩增、可自我更新并向多种类型细胞分化、体积较小利于进入肝实质区、自体移植而无免疫排斥和不涉及伦理道德问题同等优势，     

论人体寄生虫学在基础医学教育中的科学定位

人体寄生虫仍然是目前危害人类健康的重要病原体，现代科学对于寄生虫的研究已经从单纯病原学的范围发展到对生命现象的研究领域。面对国内部分医学院校在制定教学计划时，随意砍掉《人体寄生虫学》教学内容的做法及如何对该教学内容进行科学定位，值得讨论。     

三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效的Meta分析

目的系统评价三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、CNKI、VIP以及Wan Fang Data数据库,搜集三子养亲汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病的相关随机对照试验(RCT),检索时间均为建库时间至2016年10月。2名评价员独立进行筛选文献、资料提取以及评价偏倚风险后,采用Cochrane协作网Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入21篇RCT,包括1 858例患者。Meta分析结果显示,治疗组治疗COPD可明显提高临床有效率、同时可有效改善肺功能、血气分析、中医证侯积分,而在呼吸困难评分方面与西医常规治疗比较无统计学意义。结论三子养亲汤加减(或联合西医常规方案)治疗COPD疗效肯定,但受纳入研究的数量和质量限制,其疗效及安全性尚需更多高质量临床研究予以验证。     

嗜酸乳杆菌3-磷酸甘油醛脱氢酶的分离纯化

目的 分离纯化嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)ATCC 4356的3-磷酸甘油醛脱氢酶.方法 利用硫酸铵分级沉淀法、亲和层析、阴离子交换和分子筛层析对嗜酸乳杆菌GAPDH进行了分离纯化.通过N端测序鉴定了纯化产物;并用分子筛测定了嗜酸乳杆菌GAPDH的相对分子质量(Mr).结果 纯化产物在SDS-PAGE胶上呈现肘,为3.7×t04的单一条带,产量为0.9 ms/L(嗜酸乳杆菌培养物).N端测序结果证明纯化产物为嗜酸乳杆菌GAPDH.分子筛测定的GAPDH的肘,为7.08×104,表明嗜酸乳杆菌GAPDH是二聚体.结论 通过该纯化方案,可大量获得电泳纯的嗜酸乳杆菌GAPDH,为进一步研究其免疫功能以及开发为免疫促进剂打下了基础.     

王氏胃萎宁治疗萎缩性胃炎伴肠化生的临床研究

目的：观察王氏胃萎宁治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生的临床疗效。方法：将80例患者随机分为治疗组50例和对照组30例。治疗组服用王氏胃萎宁汤剂,对照组服用胃复春。3个月为1个疗程,两组治疗均为2个疗程。结果：经Ridit分析,治疗组临床证候疗效、胃镜疗效及病理疗效均较对照组为优（P〈0.05）。结论：王氏胃萎宁治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生有较好的临床疗效。     

搞定情场 玩转职场

在美国共和党总统候选人麦凯恩的竞选舞台上，我们看到44岁的萨拉·佩林怀抱幼子作为共和党首位女性副总统候选人出现。我们可能记不住麦凯恩的竞选词，但我们忘不了小男孩无比安全地依恋在妈妈怀里而给大众带来的信任感和安全感。佩林成为全世界女人的榜样——搞定情场，玩转职场！     

流动注射协同增强化学发光免疫分析法测定胰岛素

目的 建立一种测定胰岛素的非放射性免疫分析新方法。方法 将流动注射分析法、免疫分析法和化学发光分析法集为一体,以辣根过氧化物酶标记抗体,四苯硼钠与对苯苯酚协同增强的鲁米诺－过氧化氢发光混合液作为发光体系。根据固相夹心免疫分析原理,建立流动性注射协同增强化学发光免疫分析法测定胰岛素。结果 在0．15－60．00μU范围内,胰岛素量与发光强度有良好的线性关系,r＝0．9972（P＜0．01）,检测限为0．042μU;精密度为3．36％-11．88％,回收率为92．13％－97．87％;免疫柱可在1个月内反复使用200次以上;本法测定胰腺提取液试样的结果,与放射免疫分析法的测定结果基本一致。结论 建立的胰岛素测定方法快速灵敏、特异性强、重现性好、操作简便、易于自动化,并且无放射性污染,可望得到广泛应用。     

嗜酸乳杆菌推定的β-半乳糖苷酶基因在大肠杆菌中的功能性表达

目的在大肠杆菌中诱导表达以嗜酸乳杆菌克隆β-半乳糖苷酶基因lacZ,为研究其酶学特性做准备。方法从嗜酸乳杆菌ATCC4356中克隆lacZ基因,并构建表达载体pET22b—lacZ-H、pQE31-H-lacZ和pQE31-lacZ,然后在大肠杆菌中诱导表达,并测定表达产物的β-半乳糖苷酶活性。结果无标签的重组嗜酸乳杆菌β-半乳糖苷酶LacZ获得了功能性表达,表达量可达2．28kU／L．而融合His-Tag的重组嗜酸乳杆菌LacZ却失去了β-半乳糖苷酶活性,即使复性也不能恢复。结论克隆表达的成功为该酶的酶学性质研究和可能的应用打下了基础。