榄香烯联合中频交变微电流抑制胶质瘤U251细胞增殖

目的探索榄香烯联合中频交变微电流对胶质瘤U251细胞活力、凋亡和周期的影响。方法中频交变微电流作用胶质瘤U251细胞,筛选最佳作用参数;运用CCK-8法分析榄香烯不同药物浓度对U251细胞活力的影响;将U251细胞分为对照组、中频交变微电流组(50 kHz、150 mA、30 min)、榄香烯组(IC_(50):235μmol/L)、中频交变微电流与榄香烯联合组,连续作用3天后,观察细胞形态,利用CCK-8、流式细胞术分析中频交变微电流、榄香烯对胶质瘤U251细胞活力、凋亡和周期的影响。结果中频交变微电流的最佳作用参数为:50 kHz、150 mA、30 min,榄香烯的IC_(50)为235μmol/L;与对照组比较,中频交变微电流组、榄香烯组、联合组细胞存活率降低,分别为[(86.5±0.3)%、(51.7±2.3)%、(36.2±1.0)%,P0.05]。中频交变微电流组、榄香烯组、联合组的凋亡率分别为(17.2±2.7)%、(47.5±2.2)%、(68.5±1.7)%,均高于对照组[(4.4±1.2)%,P0.05];中频交变微电流组、联合组均将细胞阻滞于G_2/M期。结论榄香烯联合中频交变微电流可抑制U251细胞的活力、促进细胞凋亡、改变细胞周期,能够协同抗肿瘤。     

健脾散结丸治疗恶性肿瘤化疗后脾虚证临床观察

目的：观察健脾散结丸治疗恶性肿瘤化疗后脾虚证患者的疗效及用药安全性。方法：60例恶性肿瘤化疗后出现脾虚证的患者,随机分为对照组和试验组,各30例。试验组化疗结束后开始口服健脾散结丸（浓缩丸）,10g/次,Bid,共2周;对照组口服健脾益肾颗粒,10g/次,Bid,共2周。2周后评价疗效,记录2组患者在服药前后的脾虚证候评分、舌苔、脉象的变化及评分、卡氏评分及体重变化的评分;服药前后测定患者的血、尿、便常规,肝肾功能,心电图。结果：服药前2组患者具有可比性;服药后,试验组患者在倦怠乏力、食少纳呆、恶心呕吐及腹胀便秘4个证候的改善优于对照组;且2组患者疗效存在显著性差异（P〈0.01）。血、尿、便常规及肝肾功能、心电图的检查证明该药无明显毒副反应。结论：健脾散结丸可改善恶性肿瘤化疗后脾虚证候患者的临床症状,提高患者生存质量,用于临床较为安全。     

延长治疗初治涂阳肺结核效果分析

目的分析会东县2006-2009年对316例初治涂阳肺结核患者灵活运用短程化疗方案的效果,为提高治疗质量提供依据。方法采用延长短程化疗增加1月强化期和增加2月继续期,并进行全程督导管理,对其效果进行分析。结果 2006-2009年316例初治涂阳肺结核患者胸片显示6、9月双肺阴影吸收率分别为69.8%、89.9%;6月末痰片阴转率为91.8%;治愈率为91.8%。结论灵活运用短程化疗方案具有失败率低,治愈率及胸片阴影吸收率高,复发率低等优点。     

发生免疫检查点抑制剂相关多系统不良反应的恶性肿瘤患者临床特征及疗效的回顾性分析

目的探讨发生免疫检查点抑制剂(ICI)相关多系统不良反应的恶性肿瘤患者的临床特征及ICI疗效。方法回顾性分析2019年1月至2021年11月中日友好医院ICI治疗后发生免疫相关不良反应(irAE)的恶性肿瘤患者的一般资料及irAE类型、出现时间、严重程度和ICI疗效等资料。根据是否1个以上器官或系统发生过至少1次irAE, 将患者分为多系统irAE组和单一系统irAE组。总结irAE发生情况, 比较两组患者临床特征。因部分irAE会导致免疫治疗被迫中止, 无法分析无进展生存, 故以ICI治疗持续时间(TD)评价ICI疗效。结果纳入发生irAE的恶性肿瘤患者47例, 共发生70次irAE, 中位发生时间为90 d(35 d, 196 d), 其中12例(25.53%)发生多系统irAE, 共32次irAE;其余35例(74.47%)发生单一系统irAE, 共发生38次irAE。多系统irAE组irAE发生频次排前3位的部位为皮肤(7次)、甲状腺(7次)和肺(5次), 单一系统irAE组分别为肺(13次)、甲状腺(12次)、皮肤(5次)。两组年龄、性别、是否联合其他治疗及不同体质量状况患者...     

外用通络散治疗奥沙利珀化疗致周围神经毒性的临床研究

目的 观察外用通络散治疗化疗致周围神经毒性的临床疗效和安全性.方法 选取30例使用奥沙利铂化疗后出现周围神经毒性不良反应者为观察对象,采用温经通络法外用(洗/浸),连用7天为1个观察周期.疗效评价方法 参照NCI周围神经毒性分级标准比较治疗前、后的症状和体征.结果 30例患者手足麻木的症状明显减轻,临床症状持续时间明显缩短,有效率为93.3%,治愈率为83.3%,达到"有效"评价标准的起效时间为5.7±3.2天.结论 通络散外用可有效治疗化疗致周围神经毒性,能够减轻症状,提高患者生存质量.     

癌症患者便秘原因分析与治疗进展

便秘是由多种病因引起的常见病症,患者常有粪便干结、排便困难或不尽感,在不用通便药时,排便次数显著减少.便秘是癌症患者常见的症状之一,目前国内尚缺少其便秘发病率的准确数据,据国外对宁养院中癌症患者接受便秘活性药物治疗情况的研究表明[1],约70%～100%患者的便秘需要接受治疗.便秘是肿瘤患者"额外"的痛苦,更是阿片类止痛药物使用的"瓶颈".现就其病因及治疗研究进展综述如下.     

β-Catenin基因突变与非小细胞肺癌临床病理特征的关系

目的了解β-catenin基因外显子3在非小细胞肺癌组织中的突变及其与肿瘤病理分型、分化程度和淋巴结转移的关系.方法采用PCR-SSCP和DNA测序等方法对36例非小细胞肺癌术后标本,进行了β-catenin基因外显子3突变研究分析.结果在36例非小细胞肺癌组织标本中,19.44%(7/36)发生了β-catenin基因外显子3突变,其中4例突变位于密码子53.β-catenin基因外显子3的突变率与病理类型无关(P＞O.05);而与肿瘤的分化程度有相关性(P＜O.05);在有淋巴结转移的病例标本中,β-catenin基因外显子3的突变率明显高于无转移病例(P＜0.05).结论研究显示在非小细胞肺癌组织中的β-catenin基因外显子3有突变,并且在我国的突变率较国外的报道要高;β-catenin基因外显子3的突变与非小细胞肺癌淋巴结转移和肿瘤分化程度相关,提示β-catenin基因外显子3的突变是非小细胞肺癌患者的不良预后因素之一.     

茯贞膏治疗胃癌化疗贫血60例

目的 观察茯贞膏治疗胃癌化疗引起的贫血的疗效.方法 对照组25例采用重组人红细胞生成素EPO（益比奥）每次3000U,皮下注射,隔日1次,连用4周.治疗组35例在对照组治疗基础上加用茯贞膏治疗.治疗1疗程后观察两组的临床疗效和相关实验室指标.结果 治疗组治疗的总有效率88.5％,对照组总有效率68％,治疗组优于对照组(...     

大黄蒽醌类化合物体外抗流感病毒作用的研究

目的:探讨大黄蒽醌类化合物(RAA)在细胞培养中抗流感病毒的作用。方法:采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,比较观察大黄蒽醌类化合物对流感病毒引起的细胞病变(CPE)的抑制作用。结果:大黄蒽醌类化合物半数中毒浓度(TC50)为226.1μg/m l,其抗流感病毒的半数有效浓度(IC50)为122.4μg/m l,治疗指数(T I)为1.9,且对流感病毒抑制作用存在明显的量效反应关系。结论:大黄蒽醌类化合物在M DCK细胞中对流感病毒有抑制作用。     

肿瘤治疗的抗肿瘤血管生成策略

恶性肿瘤的生长与转移必须依靠新生血管提供足够的营养才能实现。因此 ,近年来以抑制或破坏肿瘤血管生成 (angiogenesis)为目的的肿瘤治疗新方法 ,已成为各国肿瘤医学领域里新的研究热点。其方法的主要优点是 :不易产生耐药性 ;药物最易达到作用部位 ,即血管的表面 ;对具有血管新生的肿瘤均有效 ;新生血管内皮细胞的有限损害可抑制或消减大量的肿瘤细胞等。近年来 ,一批靶向肿瘤新生血管的抑制因子如血管抑素 (angiostain)、内皮抑素 (endostatin)以及促进新生血管生成的血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)等 3 0多…