过敏原组分解析诊断在过敏疾病中的应用进展

免疫球蛋白IgE在Ⅰ型变态反应中起着至关重要的作用。目前,临床上常用的过敏原诊断方法为激发试验和特异性IgE的检测,都依赖于使用过敏原粗提取物。但是,粗提物中不仅含有致敏组分还含有非致敏组分,往往会干扰诊断从而影响后续免疫治疗效果。因此,临床上迫切需要更为准确和稳定的过敏原检测方法。组分解析诊断是一种新的分子诊断技术,它使用纯化的天然或重组过敏原来检测每个过敏组分的特异性IgE水平,避免了粗提物中非致敏组分的干扰,使得检测结果更加准确。另外,此方法还能同时检测多种致敏组分的特异性IgE,极大地提高了检测效率。本文梳理了组分解析诊断在常见过敏性疾病诊断方面的应用,并对其主要研究进展进行系统综述。     

大环内酯类免疫抑制剂的研究进展

FK506结合蛋白12(FK506 binding protein12,FKBP12)是FK506结合蛋白的重要成员,目前对其参与免疫抑制剂抗器官移植后排斥反应的研究较多。他克莫司(FK506,tacrolimus)、雷帕霉素(rapamycin)和子囊霉素(ascomycin)是FKBP12的三个天然存在的大环内酯类配体,除了免疫抑制外还具有其他生理功能。这三个配体的衍生物也对FKBP12有一定的亲和力,且有些已经作为药物被应用于临床上。本文针对FKBP12的配体及其治疗作用进行综述。     

新型冠状病毒肺炎疫情期间武汉方舱医院的供应药品分析

目的分析新型冠状病毒肺炎疫情期间武汉方舱医院供应药品的品种,为方舱医院药物遴选及合理用药提供参考。方法以武汉市东西湖方舱医院为样本医院,系统分析该样本医院的药品目录,对比方舱医院实际供应药品目录与推荐目录的差异,分析药品的剂型和给药途径。结果样本方舱医院共供应114种药品,有35种药品是超出推荐目录范围内的药品;现有药品中,药品剂型以注射液(41种,占35.96%)和片剂(33种,占28.95%)为主,给药方式以口服(54种,占47.37%)和注射(51种,占44.74%)为主,药物剂型和给药途径均较集中。结论方舱医院的药学服务应注重口服给药的药物相互作用和注射给药的配伍禁忌,临床使用时应加强监护。     

肥大细胞Toll样受体的研究进展

肥大细胞是重要的效应和调节性免疫细胞,广泛分布于皮肤、淋巴组织、子宫、膀胱以及呼吸道和消化道黏膜和黏膜下毛细血管、淋巴管周围的结缔组织中.     

蛇毒Ⅱ类磷脂酶A2功能分化的分析研究

目的：研究蛇毒Ⅱ类磷脂酶A2(PLA2)中D49 PLA2和K49 PLA2的功能分化及其功能分化决定位点的鉴定。方法：运用序列比较分析，进化树构建和DIVERGE v1．04软件计算研究D49 PLA2和K49 PLA2的功能分化情况及其分化位点。结果：序列比较分析，进化树构建和DIVERGE v1．04软件计算结果表明蛇毒Ⅱ类PLA2中D49 PLA2和K49 PLA2的确发生了功能分化，对于K49 PLA2来说，1S，7K，11Q，E12，R34，T56，N88，L92，E108，K116，K128可能为功能分化决定位点。对于D49 PLA2，L2，G33，G35，F46和Y118可能为功能分化决定位点。结论：我们首次通过序列比较分析，进化树构建和DIVERGE v1．04软件计算鉴定出蛇毒Ⅱ类PLA2中D49 PLA2和K49 PLA2可能的功能分化位点，为今后通过基因重组和定点突变方法研究蛇毒Ⅱ类PLA2结构功能关系提供了线索。     

儿童常用注射用冻干粉空瓶体积及负压与产气体积相关性研究

摘 要 目的：研究儿童医院门急诊输液药房常用的注射用冻干粉针空瓶体积及负压与产气体积相关性,为药品生产提供参考。方法: 利用20 ml注射针筒测量30种儿童医院门急诊输液药房常用的注射用冻干粉针空瓶体积,具有负压的药品瓶内负压体积,溶解后产生气体的药品产气体积,比较各体积与药品理论溶解体积及实际溶解体积之间的关系,提出药品生产时的注意事项。结果: 30种药品中,实际溶解体积为理论溶解体积1/2的共计6种,瓶内具有负压的药品共计8种,溶解后产生气体的药品共计3种。药品的空瓶体积大于药品理论溶解体积4 ml以上为宜。药品的负压体积略大于药品的理论溶解体积为宜。产气的药品需在溶解后仍保持瓶内负压为宜。结论: 现有部分注射用冻干粉针在出厂设计时存在缺陷,造成一定的药品冲配困难。     

医院药房评价相似药品的评分标准研究

目的：建立科学有效的相似药品评价体系,减少相似药品调配差错。方法：根据儿童医院住院药房以往工作经验所建立 的相似药品目录,评价相似药品的相似因素,建立相似药品评价评分标准,利用评分标准筛查可能存在的相似药品,并进行科学 分类。结果：依据所建立的相似药品评价体系,分别对商品名相同的相似药品16组、主要成分相同的相似药品10组、药理作用 相近的相似药品6组、生产厂商相同品种不同的相似药品2组进行了评分,并建立了相似药品图鉴和目录。结论：科学有效的 相似药品评价体系可以明确相似药品品种,减少调配差错。     

抗哮喘药物β2肾上腺素受体激动剂的药物基因组学研究进展

尽管目前临床上用于治疗哮喘的药物有许多种,但这些药物对部分患者的疗效却很差。有证据表明这种个体差异与个人的基因差异密切相关。本文主要针对临床上常用的治疗哮喘的药物β2-肾上腺素受体激动剂的药物基因组学进行综述,并提出了今后有关这一领域的研究方向,用以提高药物治疗效果,减少副作用,并降低患者的治疗费用。     

药物性肝损害279例分析

目的:探讨药物性肝损害的致病药物及特点。方法:对某院2003－2013年期间的279例药物性肝损害进行回顾性分析。结果:在279例药物性肝损害患者中,男性140人,女性139人,严重肝功能损害50例;联合用药93例,单一用药186例。患者疾病种类包括肿瘤、呼吸系统感染、代谢综合征等。其中,药物性肝损害中肝细胞损害型占62%(173例)。怀疑药物196种,其中中药占17.81%,抗肿瘤药占16.44%,心血管药占10.68%,抗结核药占10.41%。最常见怀疑药物包括异烟肼、利福平、甲巯咪唑、雷公藤片。抗肿瘤、抗结核与非甾体抗炎药物参与联合用药时药物性肝损发生例数多于单用。结论:易引发药物性肝损害的药物有中药类、抗菌药物类、抗肿瘤药物、抗心血管药物与抗结核药物。联合用药对药物性肝损发生有一定的影响,值得人们进一步开展研究。