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1.
目的探测儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因、载脂蛋白E(Apo-E)基因及五羟色胺受体2A(5-HT2a)基因多态性与情感障碍之关系,搜寻中国汉族人情感障碍易患性基因.方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法对5个情感障碍高发家系进行初步研究.结果用改进的传递/不平衡(TDT)检测结果表明,在5个情感障碍高发家系中,COMT基因与情感障碍相关联(P<0.05),而Apo-E基因和5-HT2a基因不与情感障碍关联(P>0.05).结论在我们研究的家系中,22号染色体和长臂(22q11.2)可能存在情感障碍易患性基因. 相似文献
2.
中学生SARS知识、态度的调查 总被引:1,自引:0,他引:1
自2003年1月首先在广东河源市首次报告严重急性呼吸综合征(SARS)以来,根据2003年8月国家卫生部公布结果:我国24个省,共266个县、市有SARS病例的报告,全国共5327例,死亡349例;全球33个国家和地区出现疫情,全球累计8422例,死亡916例。在SARS期间,疫情严重,引起党中央、国务院的高度重视,果断采取措施,科学应对,群防群控。目前,SARS疫情虽然得到有效控制,但仍有流行的可能。鉴于本病传染性极强、病情发展快、死亡率高的特点,我认为在中学生中有必要普及SARS基本知识学习。 相似文献
3.
4.
HPLC-ECD测定人血及尿中儿茶酚胺浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立简便快速准确测定体内儿茶酚胺的方法,为临床检测和研究提供技术支持。方法血浆和尿样经Al2O3吸附,净化,0.2mol·L-1HCl洗脱,以C8为固定相,磷酸缓冲液(pH2.7)、200mg·L-1SDS、10mg·L-1EDTA、6%乙晴为流动相,分离去甲肾上腺素(NE)肾上腺素(E)、多巴胺(DA),电化学检测,工作电压+0.75V,灵敏度4nA,以外标法定量。结果NE,E,DA分离良好,且不受体内其他内源性物质及代谢物干扰。绝对回收率血浆为(71.58±5.57)%,尿样为(75.65±6.22)%。血浆相对回收率为(95.83±4.98)%,尿样为(101.5±7.17)%,血样线性范围0.1~20μg·L-1,尿样0.5~80μg·L-1,最低检测浓度0.05μg·L-1。结论操作、分析简便快速,专一性强,无干扰,重复性较好,适合于儿茶酚胺的临床测定与研究。 相似文献
5.
加用参芪地黄汤化裁治疗早期糖尿病肾病临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察参芪地黄汤化裁治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将68例患者随机分为治疗组和对照组各34例,两组均常规用胰岛素或口服降糖药控制血糖,对照组予以洛汀新治疗,治疗组在对照组的基础上加用参芪地黄汤化裁治疗。观察治疗前后空腹血糖(FPG)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血液流变学指标的变化。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后两组FPG均显著下降(P<0.01)。两组UAER治疗后均显著下降(P<0.01),但治疗组下降更为明显,优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后TC、TG均显著下降(P<0.01);治疗组治疗后TC、TG的改善较对照组有非常显著性差异(P<0.01)。两组血液流变学各项指标在治疗后均显著下降(P<0.01),但治疗组全血粘度低切及高切、红细胞聚集指数等方面的改善显著优于对照组(P<0.01)。结论:常规治疗结合参芪地黄汤化裁治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效,其作用机理与改善肾脏微循环,降低血粘度,减少尿蛋白的排出,保护肾功能有关。 相似文献
6.
目的测定正常中国人群红细胞儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)活性浓度值,为研究COMT活性变化在疾病诊断中的应用提供依据。方法采用高效液相色谱法测定279名正常健康人(其中男性134例,女性145例)红细胞中COMT的活性浓度,用SPSS统计软件对性别间测定结果进行检验比较。结果男性和女性红细胞中COMT活性浓度分别为:(16.5±7.4)、(15.5±5.3)nmol.mL RBC-1.h-1。活性频率分布男性在6.0~37.4nmol.mL RBC-1.h-1,女性为5.4~37.2 nmol.mL RBC-1.h-1,男女之间COMT活性浓度的差异无统计学意义(P>0.05)。结论本法灵敏,简便,准确,重复性好,且测定结果与国外一些报道一致,适用于临床应用测定研究。本结果可作为中国健康人红细胞COMT活性正常值及今后研究的重要参考数据。 相似文献
7.
8.
邓小敏 《中国医学文摘:内科学》2005,26(5):665-667
甲状腺机能亢进症(简称甲亢)是指甲状腺的高功能状态,其特征为甲状腺肿大、基础代谢增加和自主神经系统失常,属中医“瘿病”范围。对于该病的治疗,中医学积累了丰富的经验,本文就近十年来国内中医药治疗甲亢的进展综述如下。 相似文献
9.
目的:探测中国汉族人儿茶酚O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因第108位密码子由缬氨酸到甲硫氨酸突变的多态性与情感障碍的关系。方法:应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术,检测300例情感障碍患者(患者组)和367名正常人(对照组)的COMT基因多态性。结果:患者组COMT等位基因A频率(21.5%)低于对照组(30.9%),等位基因G频率(78.5%)高于对照组(69.1%),差异均具非常显著性(χ2=14.9937,P=0.000)。等位基因A和G频率在两组男性之间及两组女性之间的差异均具显著性(χ2=7.425,P=0.006)。两组COMT基因A/A基因型频率及其两组男、女性间的差异均不具显著性(χ2=0.1309,P=0.717,χ2=0.0235,P=0.878,χ2=0.0151,P=1.000)。患者组及其男性和女性的A/G基因型频率(35.2%,36.0%,34.0%)均低于对照组(53.7%,55.8%,51.9%,χ2=23.2432,P=0.000,χ2=12.3343,P=0.001,χ2=11.277,P=0.001)。患者组及其男性和女性的G/G基因型频率(61.0%,60.7%,61.3%)均高于对照组(42.2%,41.2%,43.1%,χ2=23.2557,P=0.000,χ2=11.8961,P=0.001和χ2=11.4889,P=0.001)。结论:研究的样本中COMTVal108→Met108多态性与情感障碍关联,该结果提示中国汉族人22号染色体可能存在情感障碍易患性基因。 相似文献